饮用水有机提取物对大鼠肝脏CYP1A2与CYP2E1酶活性及蛋白表达的影响

[目的]探讨饮用水有机提取物对大鼠肝脏代谢酶CYP1A2与CYP2E1酶活性及蛋白表达的影响,为当地饮用水有机物污染的安全性评价及肝脏毒性机制的阐明提供依据。[方法]采用固相萃取法提取水样中有机污染物,40只SD大鼠随机分成4组,分别为对照组(玉米油)和低、中、高3个染毒组[剂量分别为5、20、80 L/(kg·d)],经口灌胃亚慢性染毒(12周)。荧光分光光度法和活性比色法分别测定CYP1A2与CYP2E1酶活性。采用Western blot法检测CYP1A2、CYP2E1的蛋白质表达水平。[结果]与对照组相比,高剂量组的CYP1A2酶活性明显升高,差异具有统计学意义(P<0.05);CYP2E1酶活性在中、高剂量组均明显升高(P<0.05)。随着染毒剂量的增加,CYP1A2的蛋白表达量在高剂量组升高(P<0.05);与对照组相比,CYP2E1的蛋白表达量在中、高剂量组均增加,差异具有统计学意义(P<0.05)。[结论]该地较高剂量的饮用水有机提取物可上调CYP1A2及CYP2E1的蛋白质表达,从而诱导CYP1A2和CYP2E1酶活性的增强。此可能为饮用水有机提取物肝脏毒性的重要机制之一。     

脂酰CoA脱氢酶基因在2型糖尿病大鼠中的表达

[目的]从基因水平探讨2型糖尿病发病机制。[方法]SD雄性大鼠22只，小剂量链脲佐菌素加高脂饲料组12只，对照组10只；从脂肪组织中抽取总RNA，纯化mRNA并逆转录为cDNA，用Cy5标记实验组cDNA，用Cy3标记对照组cDNA，获得两组动物来源的cDNA探针；cDNA探针与基因表达谱芯片杂交，结果 由扫描仪扫描并用软件进行分析统计。[结果]脂酰CoA脱氢酶基因在2型糖尿病大鼠脂肪组织表达水平上调。[结论]游离脂肪酸氧化增加，在2型糖尿病胰岛素抵抗和β细胞功能减退中起重要作用。     

CYP1A1和CYP2E1基因多态性与燃煤型砷中毒发病风险关系

目的探讨CYP1A1基因和CYP2E1基因多态性与燃煤型砷中毒发病风险的关系。方法以130例燃煤型砷中毒患者为病例组, 以140名健康居民为对照组, 应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)法检测CYP1A1 Msp I、CYP2E1 Dra I和 CYP2E1 Pst I位点基因多态性, 并进行基因联合作用分析。结果CYP1A1基因 Msp I位点 m1/m1(纯合野生型) 基因型和m1/m2+m2/m2(杂合型+纯合突变型)基因型在病例组和对照组的分布频率分别为34.2%、65.8%和30.9%、69.1%; CYP2E1基因 Pst I位点 c1/c1(纯合野生型) 基因型和c1/c2+c2/c2(杂合型+纯合突变型)基因型在病例组和对照组的分布频率分别为62.6%、37.4%和57.4%、42.6%;CYP2E1基因 Dra I位点 DD(纯合野生型) 和DC+CC(杂合型+纯合突变型) 基因型在病例组和对照组的分布频率分别为58.7%、41.3%和61.4%、42.6%;上述3个多态位点各基因型在两组间的分布差异无统计学意义(P=0.341、0.574、0.972)。未发现CYP1A1 Msp I、CYP2E1 Pst I和 CYP2E1 Dra I多态位点与燃煤型砷中毒的发病风险存在统计学关联(P_校正= 0.433、0.219、0.832);上述多态位点各基因型之间未发现存在联合作用。结论CYP1A1和CYP2E1基因多态性与燃煤型砷中毒的发病风险无关。     

CYP2E1基因多态性与慢性苯中毒

人类接触的化学物超过 70 0 0 0种 ,包括药物、食品添加剂、杀虫剂及工业溶剂等[1] 。许多化学物在人体的代谢存在两种路径 ,代谢活化和解毒。人体中有部分代谢酶能将脂溶性化学物转化为水溶性代谢物时 ,可使无毒化学物与细胞大分子 (如蛋白质 )及DNA相互作用 ,产生毒性。参与大多数的化合物、致癌物I相反应的代谢酶 ,主要包括细胞色素P4 5 0 (CYP)和微粒体环氧化水解酶。在所有物种中 ,应用cDNA克隆技术已经检测到 5 0 0多种P4 5 0酶基因 ,估计人类拥有 6 0种。在人类P4 5 0超家族中 ,主要有 3个基因家族(CYP1、CYP2、CYP3)在体内…     

CYP2E1基因拷贝数多态性与职业性铅中毒易感性的关系研究

目的探讨生物代谢I相酶CYP2E1基因拷贝数多态性与铅中毒的关系。方法按性别分层后,采用简单随机抽样方法选取2007--2009年间某市蓄电池行业200名触铅作业人员作为研究对象,采用统一调查表问卷调查工人的基本情况、职业史及相关自觉症状和临床体征情况;采用石墨炉原子吸收光谱法测定调查对象血铅、尿铅水平;采用实时荧光定量PCR法和ACt值法检测200名铅接触工人的CYP2E1基因拷贝数。采用方差分析方法分析不同G凇E1基因拷贝数之间血铅、尿铅含量的不同;采用#检验和多因素logistic回归分析不同CYP2E1基因拷贝数各组之间自觉症状和临床体征频率分布的不同。结果200名铅作业工人中,男性101人（50．5％）,女性99A．（49．5％）,平均年龄（37．63±6．97）岁。CYP2E1基因拷贝数O、1、2组在年龄、工龄、学历及工种方面的差异均无统计学意义（均P〉0．05）,在性别方面的差异处于I】占界状态（P=0．04）;CYP2E1基因拷贝数0、1、2组的血铅水平分别为（2．81±0．81）、（2．31±0．93）、（2．32±0．75）μmol／L,调整了年龄、性别、工龄、学历、工种等混杂因素后,拷贝数为0组的血铅浓度明显高于拷贝数为1、2组（P〈0．05）。CYP2E1基因拷贝数0、1、2各组出现头昏乏力、腹痛、四肢麻木、肌肉酸痛等相关自觉症状的频率分别为44．0％（11／25）、25．0％（16／64）及22．5％（25／111）,差异无统计学意义（P〉0．05）。CYP2E1基因拷贝数0、1、2各组的临床体格检查出现腹部压痛、周围神经反射改变等阳性率分别为16．0％（4／25）、7．8％（5／64）及2．8％（3／108）,差异有统计学意义（P〈0．05）。进一步采用多因素logistic回归分析调整上述各种混杂因素的影响,发现基因拷贝数为0者出现阳性体征的风险是其他基因型者的4倍左右（OR=4．10）。结论CYP2E1基因拷贝数多态性与触铅作业人员的铅中毒程度可能有关,CYP2E1基因拷贝数为0可能是铅中毒的易感基因型。     

CYP2D6和CYP2E1基因多态性与职业性慢性锰中毒的易感性

目的探讨CYP2D6和CYP2E1基因多态性与慢性锰接触工人神经毒性易感性的关联。方法采用巢式病例-对照研究的方法,对同一车间的电焊作业工人通过为期1年的健康监护,根据神经系统检查结果,确定63例有早期神经系统异常的工人作为病例组。根据个人资料对每1例病例进行3～5名对照的匹配,确定240例未见任何神经系统异常的工人为对照组。采用限制性片段聚合酶链反应(PCR-RFLP)技术检测CYP2D6酶基因的2938位C/T突变多态性和CYP2E1第6内含子7668位T/A突变产生DraⅠ酶切多态性及5’非编码区1019C/T基因突变产生PstⅠ酶切多态性。结果以各基因位点的野生型为参照,调整吸烟、饮酒、工龄、年龄和性别影响因素后,病例组CYP2D6基因突变型纯合子LL基因型和等位基因频率均低于对照组。具有LL突变的个体锰接触作业时受神经系统损伤的危险性与具有野生型纯合子WtWt的个体相比下降了79%(OR=0.21,95%CI=0.05～0.93,P=0.04)。病例组CYP2E1PstⅠ酶切位点突变型等位基因C2C2频率(22.2%)略高于对照组(15.0%),但差异无统计学意义(P>0.05),基因型分布差异亦无...     

CYP2E1基因多态性和DNA损伤修复酶表达对肺癌易感性的影响

[目的]研究CYP2E1基因型与不同肺组织中切除修复鼠缺陷交叉互补基因2蛋白(ERCC2)、尿嘧啶DNA糖基化酶(UDG)、细胞增殖核抗原(PCNA)的表达水平的关系，探讨CYP2E1基因多态性对DNA稳定性和肺癌易感性的影响。[方法]通过免疫组织化学和原位杂交方法研究3种生物标志物在不同肺组织中蛋白质和mRNA的表达水平，同时采用PER-RFLP方法进行CYP2E1分型。[结果]在3种CYP2E1基因型(ww、mw、mm)中，ww和mm基因型对ERCC2的表达有明显影响，mw基因型对UDG的表达有明显影响，3种基因型均与PCNA的表达有关。交互分析结果显示CYP2E1多态性与UDG的表达存在交互作用。[结论]不同个体CYP2E1遗传多态性与DNA切除修复功能有关，并存在CYP2E1与UDG的交互作用，两者在肺癌易感性中均具有一定的作用。     

GSTM1和CYP2E1基因多态对慢性苯中毒易感性的影响

[目的 ]苯对造血功能的损害主要是由其中间代谢产物酚类和醌类化合物产生的 ,CYP2E1和GSTM1是分别在苯代谢活化和解毒过程中发挥重要作用的代谢酶。本研究旨在探讨CYP2E1和GSTM1基因多态性和慢性苯中毒易感性的关系。 [方法 ]以某钢铁公司 6 5名慢性苯中毒的工人作为病例组 ,以 6 3名没有发生中毒的苯作业工人作对照组进行病例对照研究。采用PCR和RFLP的方法检测GSTM1和CYP2E1的基因多态性。 [结果 ]病例组中GSTM1缺失型的比例高于对照组 ( 4 6 5 5 %和 2 4 5 6 % ,P <0 0 5 )。而在低累积接触评分组 ,GSTM1缺失型的个体发生慢性苯中毒的风险性是阳性型的 3 99倍 (P <0 0 1)。将CYP2E1和GSTM1进行联合作用分析 ,结果提示在CYP2E1基因 96bp插入阳性型的个体中 ,同时携带GSTM1缺失型的个体更易发生慢性苯中毒 (OR =3 75 ,95 %CI :0 86～ 17 2 7,P <0 0 5 )     

CYP2E1基因1019位点多态性与肺癌易感性的Meta分析

目的：研究CYP2E1基因1019位点多态性与肺癌易感性的关系。方法：检索数据库,按纳入标准进行筛选,对纳入文献用Review Manager 4.2软件进行Meta分析,得到合并OR值（95%CI）,并进行一致性检验及发表偏倚检验。结果：共纳入文献11篇,累积病例1 278例,对照1 568例,与野生纯合基因型c1c1相比较,突变杂合基因型c1c2、突变纯合基因型c2c2和（c1c2＋c2c2）合并的OR值分别为0.74（0.63,0.87）、0.90（0.63,1.28）和0.73（0.63,0.86）。结论：CYP2E1基因1019位点c2突变子是肺癌的保护因素。     

CYP2E1在大蒜油拮抗正己烷神经损伤中的作用

目的 研究CYP2E1在大蒜油(garlic oil,GO)阻止正己烷(n-hexane)致大鼠周围神经损伤的作用及其机制.方法 雄性Wistar大鼠50只,随机分为正常对照组、GO对照组、正己烷模型组、GO低剂量加正己烷组和高剂量加正己烷组(n=10).模型组及GO低、高剂量组大鼠分别给予2000 mg/kg正己烷灌胃;GO低、高剂量组大鼠在正己烷灌胃前1h分别给予40、80 mg/kg GO灌胃,GO对照组给予80 mg/kg,每周6次,持续10周.每2周测步态评分,监测大鼠周围神经损伤情况.于第10周末,断头处死大鼠,检测肝组织中CYP2E1表达及活力的改变,以及血清中2,5-己二酮(2,5-HD)含量的变化.结果 与正常对照组相比,GO对照组大鼠肝脏中CYP2E1含量及活力分别下降83.1％和48.3％,且差异均有统计学意义(P＜0.01);与正常对照组相比,模型组大鼠肝脏中CYP2E1含量及活力分别升高122.5％和72.2％,且差异均有统计学意义(P＜0.01);与模型组相比,GO低、高剂量组大鼠肝脏中CYP2E1含量分别降低32.9％和39.1％,且CYP2E1活力分别降低27.4％和44.5％,差异均有统计学意义(P＜0.01);与模型组相比,GO低、高剂量组大鼠血清中2,5-HD含量分别下降47.7％和78.7％,且差异均有统计学意义(P＜0.01).各组步态评分显示,模型组及GO低、高剂量组均明显高于对照组,但GO低、高剂量组低于模型组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 GO能够有效拮抗正己烷的外周神经损伤,其机制可能与肝脏中CYP2E1含量及活力降低,使正己烷代谢为2,5-HD减少有关.     

2型糖尿病胰岛素抵抗大鼠骨骼肌组织蛋白酪氨酸磷酸酶基因表达的改变

[目的]比较2型糖尿病胰岛素抵抗大鼠和正常大鼠骨骼肌组织蛋白酪氨酸磷酸酶(PTPase)基因表达的差异，探讨胰岛素抵抗的发病机制。[方法]①实验大鼠分正常对照组和小剂量链脲佐菌素加喂高脂饲料形成的2型糖尿病胰岛素抵抗大鼠组；②从骨骼肌组织中抽提mRNA，经逆转录分别用Cy3、Cy5荧光标记，获得两组动物来源的cDNA探针；③cDNA探针与含蛋白酪氨酸磷酸酶基因的芯片杂交，结果扫描后用软件进行统计分析。[结果]PTPase基因表达水平在糖尿病胰岛素抵抗时显著上调。[结论]PTPase在胰岛素抵抗的发病机制中起重要作用。     

丙烯酰胺肝脏代谢与细胞色素P450 2E1蛋白表达

[目的]了解丙烯酰胺（acrylamide，AA）在肝脏中的代谢机制。[方法]通过AA与大鼠肝切片共孵育，HPLC—MS／MS检测AA代谢性反应产物环丙氧酰胺（glycidamide，GA）的生成量，western blot分析细胞色素P4502E1（CYP2E1）蛋白的表达。[结果]0．5mmol／L剂量组中没有检测到GA，而其他3个剂量组（1．0、2．0、4．0mmol／L）则随着AA浓度的增加，肝切片代谢生成的GA也随之增加，3种剂量组间差异显著（P＜0．05）；相同的肝切片中由于AA浓度的不同，CYP2E1表达有所不同，而且随着AA浓度的增加其表达也增加，表明AA对CYP2E1的蛋白表达有诱导作用。[结论]AA可通过诱导使CYP2E1活性增加而增加GA的生成置，但低摄入量时AA详细的代谢机制及AA对CYP2E1的详细诱导机制还需要进一步研究。     

CYP 2E1 5''''侧翼区基因多态性与职业性锰中毒易感性病例对照研究

[目的]探讨CYP2E1 5'侧翼区基因多态性与职业性慢性锰中毒易感性的关系.[方法]本研究以51例职业性锰中毒患者为病例,以相同环境锰暴露而未发病、匹配条件相当者为对照,进行11配对病例-对照研究,应用PCR-RFLP方法进行CYP2E1 5'侧翼区基因Pst Ⅰ/Rsa Ⅰ位点和DraⅠ位点多态性分析.[结果]CYP2E1基因Rsa Ⅰ位点基因型及等位基因的分布在病例组和对照组之间差异无统计学意义.CYP2E1 Dra Ⅰ位点基因型分布在病例组和对照组有差别.CYP2E1基因Dra Ⅰ位点野生型纯合子(DD)在病例组的分布明显高于对照组,突变型纯合子(CC)在病例组的分布明显低于对照组.[结论]携带野生型CYP2E1基因者,其Dra Ⅰ位点更易突变,对锰的神经毒性可能更敏感,推测CYP2E1基因的多态性可能与锰中毒的易感性有关.     

Genetic polymorphisms of<Emphasis Type="Italic">CYP2A6</Emphasis> and<Emphasis Type="Italic">CYP2E1</Emphasis> with tobacco smoking is not associated with risk of urothelial cancer

Objectives  To elucidate the association between genetic polymorphisms ofCYP2a6 andCYP2E1 and urothelial cancer susceptibility. Methods  A total of 137 Japanese patients with urothelial cancer and 217 Japanese healthy controls, frequency-matched for age and gender, were selected. The polymorphisms ofCYP2A6 andCYP2E1 were analyzed by PCR-RFLP, and cigarette smoking histories were obtained through interviews Results  The frequency ofCYP2A6 homozygote deletion genotype was 2.9% in the patients, compared with 3.2% in the controls (OR=0.84, 95% CI 0.24–2.96). The frequencies ofCYP2E1 C1/c2 andC2/c2 were 27.7% and 4.4% in the patients, compared with 35.5% and 6.0% in the controls (OR=0.68, 95% CI 0.42–1.09, OR=0.67, 95% CI 0.24–1.84, respectively). No statistically significant differences were observed when theCYP2A6 homozygote deletion genotype and theCYP2E1 genotypes were examined relative to smoking status. Conclusions  Our data indicate that neither a relationship between genetically impaired nitrosamine metabolism and tobacco-smoking consumption, nor urothelial cancer risk related to theCYP2A6 deletion genotype andCYP2E1 Rsa I genotype was found in Japanese population.