良性发作性位置性眩晕

目的 探讨良性发作性位置性眩晕（BPPV）的临床特点和诊治方案。方法 总结20例BPPV患者的临床资料。并结合文献进行分析。结果 BPPV临床特点是有潜伏期，发作时间短暂，呈旋转性，有转换性和疲劳性，Dix-Hallpike测验是确诊的主要方法，管石复位治疗有效。结论 BPPV诊断容易，手法治疗简便有效。     

良性发作性位置性眩晕手法复位后残余症状分析

目的探讨应用眩晕残障量表(DHI)调查问卷的形式评估良性发作性位置性眩晕患者手法复位后的残余症状。方法对120例患者进行手法复位直到位置试验时眩晕症状及眼球震颤完全消失。患者在复位前和复位后5~7d内分别完成问卷调查。随机选择120例正常志愿者为对照组,在年龄及性别上与实验组进行交叉配对,将复位前、复位后和对照组数据进行对比分析。结果在DHI分值上,手法复位后较复位前有显著改善(P=0.000),其中有6项显示未完全改善。手法复位后DHI分值与对照组对比,结果显示在一些项目上仍有差异,症状改善并不完全。结论DHI分值提示即使在成功的手法复后,患者仍会遗留一些残余的主观症状,对于这些患者,后续的处理很重要。     

手法复位联合药物治疗良性发作性位置性眩晕60例疗效观察

良性发作性位置性眩晕(BPPV)发作原因有多种,是一种外周性眩晕,在临床上比较常见,占眩晕症的1/3左右[1].笔者2008-01～2009-12利用手法复位及药物治疗118例BPPV患者,观察结果如下.     

良性发作性位置性眩晕抗抑郁焦虑治疗疗效分析

目的探讨良性发作性位置性眩晕患者抗焦虑抑郁治疗疗效。方法我院2009—2012年收治病程>2周的良性发作性位置性眩晕患者58例,随机分为治疗组和对照组,治疗组进行常规眩晕治疗(药物及手法复位)+氟哌塞顿美利曲辛治疗,对照组进行常规眩晕治疗。2组患者在初诊时、治疗2周后分别进行DHI量表评分测定。结果治疗组DHI量表分值明显低于对照组,眩晕症状改善明显优于对照组。结论良性发作性位置性眩晕患者常伴随抑郁焦虑情绪,针对性进行抗抑郁焦虑治疗有益于改善患者眩晕症状。     

变位试验结合手法复位诊治良性发作性位置性眩晕

目的:探讨变位试验诊断良性发作性位置性眩晕(BPPV)及耳石手法复位的疗效。方法:回顾性分析50例BPPV患者的资料,对所有患者进行全面病史采集,行变位试验(Roll试验和Dix-hallpike试验)判定BPPV的类型及侧别,对后半规管BPPV(PC-BPPV)患者采用Epley手法复位,对水平半规管BPPV(HC-BPPV)管石症患者采用Barbecue翻滚法复位,对水平半规管嵴顶结石症患者采用Gufoni疗法、Casani解脱法和Barbecue翻滚法复位。结果:随访3周时治愈42例(84%),有效49例(98%),无效1例(2%),且无明显不良反应。结论:根据典型病史及变位试验可判断BPPV的类型及侧别。手法复位治疗BPPV效果显著、简便、安全,适于临床推广。     

椎神经阻滞治疗椎—基底动脉供血不足性眩晕（附120例临床观察）

椎神经阻滞治疗椎－基底动脉供血不足性眩晕（附１２０例临床观察）贺强曹树平近年来我们对椎－基底动脉供血不足性眩晕１２０例患者进行双侧颈交感神经丛的椎动脉分支阻滞疗法，获得了较好的效果，现报告如下。资料和方法一、临床资料：本组男７９例，女４１例，年龄３０...     

丁咯地尔治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的疗效分析

目的 观察丁咯地尔对椎基底动脉供血不足(VBI)性眩晕的疗效。方法 对100例VBI性眩晕患者随机分成治疗组(丁咯地尔)50例与对照组(低分子右旋糖酐 川芎嗪注射液)50例,对比观察疗效。结果 治疗组与对照组基本痊愈率与显效率有明显差异(P<0.01)。结论 丁咯地尔治疗VBI性眩晕疗效确定,可推广应用。     

高刺激率听性脑干反应对发作期椎基底动脉短暂缺血性眩晕的…

本研究采用高刺激率（５１次／ｓ）听性脑干反应（ＡＢＲ）诊断椎基底动脉短暂缺血性眩晕（ＶＢＴＩＶ）的测试方法，给３３例临床诊断为ＶＢＴＩＶ病人分别在发作期和缓解期行高刺激率ＡＢＲ测试。结果发现：ＶＢＴＩＶ发作期之ＡＢＲ５１次／ｓ￣１１次／ｓ各波潜伏期及波间期差值明显延长，其异常率比缓解期明显增高。本研究表明：ＶＢＴＩＶ发作期行高刺激率ＡＢＲ测试可提高阳性率，有助于ＶＢＴＩＶ的早期诊断。     

赛莱乐治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的临床研究

目的　观察赛莱乐对椎基底动脉供血不足 (VBI)性眩晕的近期疗效。方法　对 46例VBI眩晕患者随机分成治疗组赛莱乐治疗了 2 4例与对照组 (低分子右旋糖酐 复方丹参注射液治疗 ) 2 2例 ,对比观察其疗效。结果　治疗组近期疗效与对照组比较基本痊愈与显效率有明显差异 (P <0 .0 1)。结论　赛莱乐治疗VBI性眩晕疗效肯定     

大剂量利多卡因治疗椎—基底动脉供血不足性眩晕86例疗效分析

目的：观察利多卡因治疗椎－基底动脉供血不足性眩晕的疗效。方法：选择椎－基底动脉供血不足性眩晕患者１５６例。治疗组８６例,应用利多卡因０．２－０．４ｇ加入５％葡萄糖内静滴１４天,一日１次,对照组７０例,应用维生素、苯海拉明,并用低分子右旋糖酐＋复方丹参注射液静滴,一日１次,１４天一疗程。结果：治疗组疗效明显高于对照组（Ｐ〈０．０５）。结论：大剂量利多卡因治疗椎－基底动脉供血不足性眩晕疗效佳。     

路路通治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的疗效观察

目的观察路路通对椎基底动脉供血不足(VBI)性眩晕的近期疗效。方法对46例VBI性眩晕患者随机分成治疗组24例,对照组(低分子右旋糖酐 复方丹参注射液治疗)22例,对比观察其疗效。结果治疗组与对照组近期疗效比较基本痊愈与显效率有明显差异(P<0.01)。结论路路通治疗VBI性眩晕疗效肯定。     

良性阵发性位置性眩晕与前庭神经元炎相继发病一例

目的 探讨良性阵发性位置性眩晕(BPPV)、前庭神经元炎(VN)在同一患者相继发病时的临床表现及鉴别诊断,以期提高对这两种疾病的再认识。方法 分析1例BPPV与VN相继发病时的临床表现、诊疗经过。结果 患者最初以“发作性眩晕,发生体位改变时加重”被诊断为“BPPV”,行耳石复位治疗后眩晕症状缓解。3d后头晕症状再次出现,且呈持续性,再次行耳石复位治疗无效,结合病史、症状体征、冷热试验和视频头脉冲试验,诊断为VN。经对症支持治疗、糖皮质激素抗炎治疗和前庭功能康复锻炼,4w后患者痊愈。结论 BPPV与VN均是以眩晕为主要临床表现的两种常见疾病,VN亦可诱发BPPV。两种疾病在同一患者相继出现时,尤其当患者先发生BPPV时,更容易发生误诊或者漏诊。因此提高临床医师对眩晕症状及相关疾病的认识以及熟练运用两种疾病的检查手段,可对患者尽早作出正确诊断并及时治疗。另外,临床医师亦应克服“一元论”的惯性思维模式,综合判断,全面诊断,防止以偏概全。     

颗粒复位手法治疗后半规管良性发作性位置性眩晕的对照研究

目的 评价颗粒复位手法(PRM)在治疗后半规管良性发作性位置性眩晕(PC-BPPV)中的作用.方法 将PC-BPPV患者随机分成2组,复位组给予PRM治疗,对照组给予假复位治疗.结果 复位组43例,对照组45例,第4天随访时复位组和对照组的治疗成功率分别为86.05%(37/43)和8.89%(4/45),两者差异显著(X2=49.56,P＜0.01);第7天时,两者的成功率分别为95.35%(41/43)和17.78%(8/45),仍差异显著(X2=50.52,P＜0.01).结论 PRM疗效明显高于对照组,凡PC-BPPV诊断明确者均应给予PRM治疗.     

自我复位治疗良性发作性位置性眩晕的疗效研究

目的比较一种新的自我复位方法和传统诊室复位包括Epley法和Barbecue翻滚法治疗良性阵发性位置性眩晕(BPPV)的疗效。方法将55例BPPV患者随机分为自我复位组和诊室复位组,比较分析治疗半小时和一周时的疗效以及不良反应发生情况。结果治疗半小时后自我复位组有效率为92.9%(26/28),诊室复位组有效率为88.89%(24/27);治疗一周后自我复位组有效率为89.3%(25/28),诊室复位组有效率为85.2%(23/27),两组间临床疗效和治疗中及治疗后不良反应均无显著性差异(均P0.05)。结论新复位法用作自我复位简单有效。     

黛力新治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的观察

目的 探讨黛力新治疗椎-基底动脉供血不足（VBI）性眩晕的临床疗效。方法 对照组急性期（1～2周）予葛根素40ml加入生理盐水250ml静滴，1次／d，共使用1～2周，并口服西比灵5mg，qn，谷维素20mg，tid，缓解期停用葛根素，继续按方法口服西比灵和谷维素治疗，治疗组在对照组的基础上加用黛力新口服，急性期早上及中午各服1片，缓解期改为早上口服1片／d。观察2组疗效和症状反复情况。结果 治疗组总有效率（治愈＋有效）为94．1％，对照组为66．6％，经统计学处理，2组差异有统计学意义（P〈0．01）；12周内2组患者眩晕症状复发率黛力新组低于对照组（P〈0．01）。结论 黛力新治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕起效快、疗效好，症状反复率低。     

法舒地尔联合血栓通治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的疗效

目的观察法舒地尔联合血栓通治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的效果。方法选取我院收治的椎基底动脉供血不足性眩晕患者156例为研究对象,采用随机对照分组法分为治疗组和对照组。治疗组78例给予法舒地尔30mg加入0.9%氯化钠注射液250mL静滴,1次/d,联合血栓通注射液300mg加入0.9%氯化钠注射液250mL静滴,1次/d。对照组给予培他啶注射液500mL静滴,1次/d,联合血栓通注射液300mg加入0.9%氯化钠注射液250mL静滴,1次/d。2组疗程均为14d,观察比较2组临床疗效及不良反应。结果治疗组显效率87.18%,好转率15.38%,总有效率98.72%,对照组显效率66.67%,好转率29.49%,总有效率96.15%,2组总有效率比较差异无统计学意义(P0.05),治疗组显效率优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。2组均未出现明显不良反应。结论法舒地尔联合血栓通治疗椎基底动脉供血不足性眩晕效果确切,安全可靠,值得临床推广。