低血钾性瘫痪及危象的诊治体验

低血钾性瘫痪及危象是多种原因引起的疾病,轻则仅表现为双下肢乃至四肢骨骼肌的无力及瘫痪;重则除影响四肢骨骼肌外可致严重的心律失常、呼吸肌麻痹及外周性呼吸衰竭而危及生命(临床上称为低血钾危象)。本文收集近8年来收治的低血钾瘫痪40例和低血钾危象10例,临床分析如下。1 临床资料1.1 一般资料 本组50例病人中,男35例,女15例;年龄23-73岁,其中30-50岁较多;既往史中均无周期性瘫痪的家族史,无食用生棉油的饮食习惯,有低血钾瘫痪史者15例。     

低血钾性瘫痪及危象的诊治体验

低血钾性瘫痪及危象是多种原因引起的疾病，轻则仅表现为双下肢乃至四肢骨骼肌的无力及瘫痪；重则除影响四肢骨骼肌外可致严重的心律失常、呼吸肌麻痹及外周性呼吸衰竭而危及生命(临床上称为低血钾危象)。本文收集近8年来收治的低血钾瘫痪40例和低血钾危象10例，临床分析如下。     

1例极重型吉兰-巴雷综合征的护理体会

吉兰-巴雷综合征又名急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病,本病的病因和发病机制尚未完全阐明,一般认为属迟发性过敏的自身免疫疾病[1].表现为急性四肢对称性弛缓瘫痪,常伴有脑神经损害和呼吸肌麻痹.极重型是指在数小时至数天发展为四肢瘫痪、脑神经受累、呼吸肌麻痹,伴严重的心血管功能障碍.现将我科成功抢救1例极重型吉兰-巴雷综合征伴呼吸肌麻痹患者的护理体会,报告如下.     

急性感染性多发性神经根炎的护理体会

自 1995年 1月至 1999年 12月 ,我院儿科共收治急性感染性多发性神经根炎 (以下简称神经根炎 )患者 31例 ,2 2例较轻 ,经短时间治疗痊愈出院 ;9例重症患者因呼吸肌麻痹而致呼吸衰竭 ,均行气管切开 ,经医护人员奋力抢救 ,精心治疗与护理 ,9例重症患儿都好转出院 ,现将护理体会介绍如下1　临床资料本组 9例 ,男 6例 ,女 3例 ,年龄 2岁 1例 ,3～ 4岁 3例 ,6～10岁 5例。应用呼吸机 7例 ,最短 2ｄ ,最长 10ｄ零 2 0ｈ。2　护理措施2 1　密切观察病情　重症患者随时可能发生呼吸肌麻痹而致呼吸衰竭 ,必须严密观察病情进展情况 ,若说话声音嘶哑、…     

格林-巴利综合征的观察及护理

我院 1991～ 1999年共收治格林 -巴利综合征 2 6例 ,本文通过对 2 6例患者的观察护理 ,效果满意 ,现将护理体会报告如下 :1　病历资料1 1　一般资料　男 14例 ,女 12例 ,年龄最小 8岁 ,最大 6 0岁 ,平均 2 7 4岁 ,病前一月内有上呼吸道感染者 18例 ,有腹泻者 6例 ,无诱因者 2例 ,急性起病 2 0例 ,恶急性起病 6例。1 2　神经系统表现　脊神经型 17例 ,表现为不同程度的四肢弛缓性瘫痪伴肢体远端感觉异常 ;颅神经型 7例 ,表现为双侧面神经麻痹 ;脊 -颅神经型 3例 ;合并呼吸肌麻痹 6例 ,合并出汗、皮肤潮红、括约肌功能障碍 3例。2　护理2 1　…     

吉兰-巴雷患者的护理

吉兰-巴雷综合征又称急性感染性多发性神经炎,是以周围神经炎性改变并伴有脱髓鞘的多发性神经根神经病。是一种常见的神经系统疾病,临床表现为急性对称性四肢松弛性瘫痪、周围性感觉障碍、面瘫和延髓性麻痹等,重型可累及呼吸肌,导致呼吸麻痹而危及生命。1心理护理吉兰-巴雷患者     

儿童吉兰-巴雷综合征诊治分析

急性感染性多发神经根神经炎又称吉兰-巴雷综合征(GBS),是一种由病毒感染等前驱疾病所诱发的自身免疫性疾病,其基本的病理特征为炎性脱髓鞘.临床特点是急性起病,渐进性、对称性、弛缓性肢体麻痹,病程早期可有不同程度的感觉障碍,严重者常伴有颅神经麻痹及呼吸肌麻痹[1].     

血浆置换法治疗重症急性感染性多发性神经根炎10例报告

<正> 我院自1987年以来应用血浆置换疗法(Plasma exchange,简称PE),治疗合并呼吸肌麻痹、球麻痹的重症急性感染性多发性神经根炎(GBS)10例,获得显著效果,现报道如下:     

90例周期性麻痹的临床分析

周期性麻痹(周期性瘫痪)与肌肉纤维本身钾盐代谢障碍有关,以骨骼肌的反复发作性弛缓性瘫痪为特点。本文对90例周期性麻痹进行分析讨论。临床资料性别:男89例,女1例。年龄:15—60岁,其中21—40岁63例(70％)。职业上无差异性,2例有家族史。     

急性感染性多发性神经炎的病理与临床

急性感染性多发性神经炎(以下称GBS)的临床资料,已有较多的报导,而病理资料的报导,国内尚少。为探讨不同时期的病理改变以及其与临床的联系,本文拟对17例GBS的病理与临床资料总结如下。资料与方法 17例GBS均系我院病例。男10例,女7例,年龄6～44岁。临床表现为完全型(颅、脊神经均有损伤)16例,脊神经型1例。伴呼吸肌麻痹15例。除死于心脏骤停及呕血各1例外,均死于呼吸肌麻痹。发病至死亡时间最短者2天,最长者41天。     

伴双侧视神经炎和中枢白质病变的格林—巴利综合征

作者报告1例急性格林—巴利综合征(GBS),经血浆置换治疗恢复后发生双侧视神经炎(ON),其MRI显示弥漫性CNS白质病变。 患者,女性,28岁。因发热、咳嗽、左耳痛及肌痛诊断为支气管炎和中耳炎给予抗炎治疗,二周后随上述症状的好转出现左面肌无力。右上肢感觉异常,进展为四肢弛缓性瘫痪、声音嘶哑、呼吸肌麻痹、眼球上视受限、不完全的侧视麻痹,视力,视野及眼底正常,无括约肌功能障碍。脑CT、MRI及EEG正常。CSF:蛋白147mg/d1,白细胞数3个/mm~3,寡     

重症低钾性周期性麻痹的救治(附10例临床分析)

低钾性周期性麻痹为临床常见病,多数预后较好,但重症低钾性周期性麻痹若救治不及时,常可因为呼吸肌麻痹或严重心律失常而死亡。本文就１０例重症低钾性周期性麻痹的救治体会总结报道如下： 临床资料：１０例均为男性,年龄在１５～５６岁,均为首次发作。起病至就诊时间在２～４２小时。发病诱因,过度劳累２例,上感２例,出大汗２例,饱餐后１例,输注葡萄糖液后３例。除３例发生于白天外,其余７例均发生于夜间睡眠中或凌晨醒后。 临床表现：均急性起病,自下而上,由近端到远端发展的四肢对称性驰缓性瘫痪为主要表现。多数下肢重于上…     

重度有机磷中毒致呼吸肌麻痹的气道护理

现将 2 3例重度有机磷中毒致呼吸肌麻痹病人的护理体验报告如下。1　一般资料1990年 7月～ 2 0 0 0年 7月共收治急性有机磷中毒 3 85例 ,并发呼吸肌麻痹 2 3例 ,占 5 97%。年龄在 16～ 5 4岁 ,中毒后呼吸肌麻痹发生 2 4ｈ以内者 15例 ,48、5 1、70、80ｈ各 2例。使用呼吸机时间 3～ 2 5ｄ ,平均 14ｄ ,经抢救 16例痊愈 ,死亡 7例。2　气道护理体会2 1　对清醒病人做好心理护理 ,防止发生拔管　中毒病人一但出现呼吸肌麻痹 ,紧急情况下是先行气管插管 ,以改变通气功能。呼吸肌病人神志清楚 ,对插管的耐受性因人而异 ,女性中毒患者忍耐性差 …     

儿童吉兰-巴雷综合征临床诊治分析

急性感染性多发神经根神经炎（acutc infcctious polyradiculoncuritis，GBS）又称吉兰-巴雷综合征，是一种由病毒感染等前驱疾病所诱发的自身免疫性疾病，其基本病理特征为炎性脱髓鞘。临床特点是急性起病，渐进性、对称性、弛缓性肢体麻痹，病程早期可有不同程度的感觉障碍，严重者常伴有脑神经麻痹及呼吸肌麻痹。     

复方甘油在格林——巴利综合征治疗上的应用（附10例报告）

我们应用10％复方甘油治疗了10例格林—巴利综合征(GBS)病人,其中8例合并呼吸肌麻痹,收到良好疗效,现报告如下: 1 临床资料 本组10例病人,男6例,女4例。年龄16～56岁,其中完全型8例,颅神经型1例,脊神经型1例。本组中合并呼吸肌麻痹8例,其中6例均在发病早期行气管切开、气管插管术,同时使用人工呼吸机呼吸。面神经麻痹3例,球麻痹6例,四肢完全性瘫6例,脑脊液蛋白细     

合并呼吸肌麻痹的格林-巴利综合征的救治

<正>林-巴利综合征(Guillain-Barre Syndrome,GBS)是神经系统的常见病,常累及广泛的运动性颅、脊神经根,引起广泛的下运动神经元瘫痪。当支配呼吸肌的神经受累时,常会引起不同程度的呼吸肌麻痹,而危及病人的生命。现将我科收治疗的GBS患者中合并有呼吸肌麻痹的163例(占44％)患者的救治情况总结如下。     

面神经麻痹的治疗与护理(附30例报告)

面神经麻痹系指茎乳突孔内急性非化脓性炎症等所致的面神经瘫痪,又称贝尔(Bell)麻痹.常见原因可能为病毒感染或受寒冷空气刺激,导致血管痉挛,面神经管内缺血、水肿,压迫面神经而致麻痹,产生周围性面部表情肌瘫痪.近5年来,我们应用中西医结合疗法治疗面神经麻痹30例,并加强护理,获得较好效果.现报告如下.     

甲状腺功能亢进症周期性麻痹频发24例临床特征分析

甲状腺功能亢进症(以下简称甲亢)合并周期性麻痹经常以反复发作的骨骼肌弛缓性瘫痪为临床特征,部分患者起病急,病情较重,累及呼吸肌或严重心律失常会危及生命,及时有效的治疗可挽救生命。本院2002-07—2010-03收治频     

甲亢性周期性麻痹36例临床分析

甲亢性周期性麻痹(thyrotoxicosis associated with pe-riodic paralysis,TPP)是甲亢性肌病的常见类型,该病发作时常伴血钾过低,以下肢对称性麻痹为多,且常以周期性麻痹为首发症状,临床容易误诊、漏诊。此文报道作者科室2000-01-2005-10收治的36例TPP分析结果。1临床资料1·1一般资料患者36例,男34例、女2例,年龄15~56岁,平均36·5岁。病程2个月至8年。均符合以下标准:(1)肢体弛缓性瘫痪,呈对称性,近端重于远端,无感觉障碍;(2)发作时血K <3·5 mmol/L,尿K 正常,心电图有低血钾改变;(3)有甲亢症状或甲状腺功能检查符合甲亢改变;(4)可因高…     

感染性多发性神经根神经炎532例分析

我院1958～1979年收治的感染性多发性神经根神经炎532例中,男339例,女193例。10岁以下者占55.26％,25岁以上仅占20.12％;多于7、8月份发病,分别为25.00％及21.05％。以四肢瘫者占绝大多数(509例),但第Ⅸ、Ⅹ对颅神经麻痹(270例)较面神经麻痹(165例)为多。131例次查脑脊液,内蛋白细胞分离约占40％。本组急性起病者(421例)在轻、重、危重型中的百分比分别为78.99％、81.06％和76.65％,经X~2测验证明并不存在显著差异,故似提示发病缓急与病情轻重的关系不大,而有呼吸肌麻