高效液相色谱法测定甲流合剂中绿原酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定甲流合荆中绿原酸含量的方法。方法色谱柱采用Diamonsil C^18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为0．4％磷酸：乙腈（92：8）,检测波长为327nm,流速：1．0mL／min灵敏度为0．2AUFS。结果绿原酸在0．2～0．8雌范围内线性关系良好（r=0．9998）,绿原酸平均加样回收率为95．66％,RSD为0．69％。结论该方法操作简便、测定结果准确、重现性好,可作为该制剂中绿原酸的定量分析方法。     

高效液相色谱法测定鱼金口服液中绿原酸含量

目的 建立鱼金口服液中绿原酸的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,使用Agilent Extend-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.4%磷酸溶液(10:90)为流动相,检测波长为327nm,流速为1.0ml·min-1,柱温为30℃.结果 绿原酸在4.24～42.4mg·L-1浓度范围内线性关系良好,r=0.9993.平均加样回收率为99.50%,RSD为0.50%.结论 本法简便,快速,准确,可靠,可作为该制剂的定量分析方法.     

高效液相色谱法同时测定金银花中绿原酸和木犀草苷的含量*

[目的]采用梯度洗脱方法建立金银花中绿原酸和木犀草苷含量测定的高效液相色谱(HPLC)法。[方法]色谱柱:Xterra@RP185;检测器:Waters2998二级管阵列检测器(DAD);工作站:Waters Empower;流动相:0.5%冰乙酸-乙腈;线性梯度洗脱0:～15 min(90∶10-80∶20),15～30 min(80∶20-75∶25),30～40 min(75∶25-65∶35),40～45 min(65∶35-90∶10);流速:1 mL/min;检测波长:350 nm。[结果]在此色谱条件下两种成分分离完全。[结论]该方法简便,准确,快速易行,可同时检测金银花中两种成分的含量。     

高效液相色谱法测定乌梅中绿原酸含量

目的 测定乌梅中绿原酸的含量。方法 采用高效液相色谱法，色谱柱为Kromasil C18柱，流动相为乙腈：水：磷酸(12：88：0．5)，波长为327nm。结果 绿原酸在0．033～1．602μg范围内线性关系良好，平均回收率为100．52％，相对标准偏差为2．28％，结论 该方法简便、可靠、准确，可用于乌梅的质量控制。     

高效液相色谱法测定消癌平片中绿原酸的含量

目的建立了高效液相色谱法测定中药制剂消癌平片中乌骨藤中绿原酸含量的方法。方法样品细粉用甲醇超声处理(功率150W,频率20Khz)30分钟,对照品用绿原酸的甲醇溶液,外标法计算。测定条件:固定相为ODS柱(康林C18柱,4.6um×250mm),流动相为乙腈—0.4磷酸溶液(13:87),检测波长为328nm。结果方法的回收率为97.1%(n=5),经过四批样品含量测定及整个含量测定研究过程,暂定本品含绿原酸每片不得少于0.10mg。     

高效液相色谱法测定海南香茅中绿原酸的含量

目的:建立海南香茅中绿原酸的高效液相色谱含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,phe-nomenox luna C1 8色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水-冰醋酸(12∶88∶1)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为327nm。结果:绿原酸在0.166 4～1.664 0μg范围内,峰面积与绿原酸的进样质量呈良好线性关系,线性方程为Y=1 334 267.8 X-2 392.2(r=0.999 9),平均回收率为101.58%,RSD为1.84%。结论:建立的高效液相色谱测定法简便、快速,重复性好,准确度高,可作为香茅药材的质量控制方法。     

反相高效液相色谱法测定解毒退热口服液中绿原酸的含量

解毒退热口服液是以金银花为君药的中药制剂 ,具有清热解毒、消肿利咽、息风定惊的功效 ,适用于温病初期、风热感冒、咽喉肿痛、高热惊风等病症。由于金银花为本方的君药 ,故我们建立了反相高效液相色谱法 (ＨＰＬＣ)来测定金银花中所含的主要有效成分绿原酸的含量 ,以控制产品的内在质量。材料和方法试药　解毒退热口服液由本厂实验室研制 ;绿原酸对照品由中国药品制品生物检定所提供 ;甲醇为ＨＰＬＣ级 ,由上海安谱公司提供 ;无水乙醇、磷酸二氢钠均为分析纯 ;重蒸水由本科自制。仪器　美国Ｗａｔｅｒｓ公司产高效液相色谱仪 :Ｗａｔｅｒ…     

HPLC对5种新疆地产金银花绿原酸含量的测定

本文采用高效液相色谱法对５种新疆地产金银花和４批内地商品金银花进行绿原酸含量测定。结果表明，５种新疆地产金银花绿原酸含量分别为３．１３％、１．８２％，３．２８％、７．４４％、３．２７％，４批内地商品金银花绿原酸含量分别为１．０３％、２．７３％、３．５４％两者之间无明显差异。     

采用高效液相色谱法测定消咳喘口服液中绿原酸的含量

由金银花、麻黄等 8味中药组成的消咳喘口服液 ,具有清热宣肺 ,止咳平喘化痰之功效 ,对于治疗呼吸道感染、支气管炎、肺炎、咳喘等症有一定的疗效。为控制该制剂质量 ,对组方中主药之一的金银花其主要疗效成分绿原酸的含量采用高效液相色谱法 (HPLC)法进行测定研究 ,浅述如下。1　仪器与试药日本岛津LC 6A高效液相色谱仪 ,C R3A数据处理机 ,SPD 6AV可见紫外检测器。绿原酸对照品购于中国药品生物制品检定所。其他试剂均为分析纯。消咳喘口服液由南京市中医院制剂室提供 ,批号分别为 :0 2 1 0 2 3,0 2 1 1 0 4 ,0 2 1 2 0 8。2　条件与…     

高效液相色谱法测定小儿咳喘灵颗粒中绿原酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定小儿咳喘灵颗粒中绿原酸的含量。方法采用Hypersil C18柱(5um250×4.6mm),以乙腈—水-磷酸(50∶400∶0.2)为流动相;检测波长为329nm;流速:1.0m l/m in;柱温30℃。结果绿原酸在进样量为0.2601~0.7803μg范围内具有良好的线性关系,且过原点的线性相关性高(r=0.9996);平均回收率为100.02%,回收率相对标准偏差(RSD值)为0.53%,说明本法测定具有良好的回收率。结论该法简便、准确可靠,可用于该药的质量控制。     

高效液相色谱法测定夏桑菊颗粒中绿原酸的含量

夏桑菊颗粒收载于卫生部药品标准中药成方制剂第15册。具有清肝明目、疏风散热、除湿痹、解疮毒之功效，由夏枯草、野菊花、桑叶3味中药组成。其中野菊花和桑叶含有有效成分绿原酸，其质量标准中未收载含量测定方法。笔者采用HPLC法测定该制剂中绿原酸的含量，为其质量控制提供依据。     

高效液相色谱法测定双黄连泡泡糖中绿原酸含量

采用高效液相色法测定了双黄连泡泡糖中绿原酸的含量，色谱柱为ＮｏｖａｐａｋＣ１８流动相为四氢呋喃：２％醋酸水，检测波长为３２６ｎｍ，流速为０．７ｍｌ／ｍｉｎ。在２．２￣２２．０ｍｇ／Ｌ浓度范围内有良好线性关系。平均回收率为９８．６％，ＲＳＤ为２．９４％。     

高效液相色谱法测定金银花中4种有机酸含量

目的建立高效液相色谱法(RP-HPLC)同时测定金银花中原儿茶酸、绿原酸、咖啡酸、阿魏酸含量的方法。方法采用高效液相色谱法,Agilent TC-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),0.1%磷酸溶液和乙腈采用梯度洗脱,检测波长280 nm,流速1.0 mL.min-1。结果金银花40%甲醇提取物中的杂质对4种成分的测定无干扰,4组分在各自的线性范围内:原儿茶酸0.252～6.30μg.mL-1、绿原酸4.51～112.8μg.mL-1、咖啡酸0.133～3.32μg.mL-1、阿魏酸0.112～2.80μg.mL-1内均呈良好的线性关系(r>0.999),平均加样回收率、精密度、重现性和稳定性均符合有关规定。结论高效液相色谱法测定金银花操作简便,结果准确,为该类药材的入药及资源利用提供了依据。     

高效液相色谱法测定清开灵胶囊中绿原酸的含量

目的建立清开灵胶囊中绿原酸的含量测定方法。方法采用HPLC法,以乙腈-0．4％磷酸（11：89）为流动相,检测波长327nm,流速1．0ml／min,柱温室温。结果在0．04064μg～4．064μg范围内有良好的线性关系,平均回收率为99．37％（n=5）,RSD：0．48％。结论本方法简便,准确,灵敏,可作为本品的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定鼻炎颗粒中绿原酸的含量

鼻炎颗粒由金银花、薄荷、苍耳子(炒)等7味中药制成的颗粒剂.具有疏风开窍的作用,用于治疗各种原因引起的急、慢性鼻炎、鼻窦炎等.为了控制其质量,保证临床用药疗效,本文以绿原酩为指标,采用液相色谱法测定其含量,结果较为满意.     

高效液相色谱法测定金银花有效部位中绿原酸的含量

目的建立测定金银花有效部位中绿原酸含量的高效液相色谱法(HPLC)法。方法用高效液相色谱法测定金银花有效部位中绿原酸的含量,采用Hypersil ODS2色谱柱,以乙腈∶水∶冰醋酸(15∶85∶0.2)为流动相,流速0.8 ml.min-1,检测波长327 nm,柱温25℃,灵敏度0.001 AUFS。结果绿原酸含量在0.058-0.290μg范围内呈良好的线性关系,回收率为104.8%,RSD值3.6%(n=6)。结论该方法简便,重复性好,可作为金银花有效部位的含量检测方法。     

高效液相色谱法测定不同产地杜仲叶的绿原酸含量

目的 建立杜仲叶中绿原酸的高效液相含量测定方法,并用此方法测定不同产地的杜仲叶绿原酸含量,以控制其质量.方法 Elite Ilypersil C18柱,以乙腈-0.4%磷酸(8:92)为流动相,检测波长327nm,流速0.8mL/min,拄温30℃.进样体积10μL.结果 各组分达到基线分离,绿原酸在0.04～1.07μg范围内线性关系良好,线性相关系数为P=0.9999,平均加样回收率为100.2%,表明该法适用于杜仲叶的绿原酸含量测定.采用该法对7种不同产地的杜仲叶进行绿原酸的含量测定.结果 表明贵州遵义产杜仲叶绿原酸含量较高,湖南张家界产杜仲叶绿原酸含量较低.结论 本方法快速.准确,重现性好,可用于杜仲叶中绿原酸的含量测定.     

高效液相色谱法测定双贯眼药水中绿原酸含量

双贯眼药水是我院研制的中药滴眼剂 ,具有清热解毒、退赤明目功效 ,多年来一直用于治疗卡他性、流行性及出血性结膜炎。金银花是方中君药 ,主要成分为绿原酸、木犀草素等 ,为了控制其质量 ,我们参考有关文献[1～ 3] ,采用反相高效液相色谱法测定其中绿原酸的含量 ,方法简便、精