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具有特殊表现的蕈样肉芽肿一例 总被引:1,自引:0,他引:1
患者男, 47岁。因皮肤干燥脱屑、毛发脱落 30年,皮损逐渐发展遍及全身 10余年,于 1999年 12月 13日入院。患者自 17岁始无明显诱因右侧头顶部分毛发脱落,躯干及四肢出现散在鳞屑性斑片,就诊于当地医院,诊断为斑秃、体癣。给予口服灰黄霉素治疗无效。此后病情渐加重, 10余年前头发、腋毛、阴毛及眉毛依次全部脱落,全身弥漫性潮红,干燥脱屑。部分牙齿变黑、变脆、脱落。指趾甲增厚、变薄、脱落。伴无汗,每于夏天自觉发热明显,偶有瘙痒。 2000年 7月始,每于劳累后感四肢肌肉关节酸痛、无力,休息后缓解。近来上述症状加重,遂入院… 相似文献
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蕈样肉芽肿(MF)是一种较常见的低度恶性皮肤T细胞淋巴瘤(cutaneousT-cell lymphoma,CTCL)。蕈样肉芽肿的临床表现多种多样,可表现为色素减退性、红皮病型、鱼鳞病型以及多种皮肤表现并存的蕈样肉芽肿。近年来,多种皮损表现的MF报道逐渐增多。我科最近收治1例同时具有紫癜、色素异常、鱼鳞病样皮损等表现的蕈样肉芽肿患者,现报告如下。 相似文献
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患者男,42岁,右侧胸背部无明显自觉症状的浸润性淡红斑半月余,皮疹缓慢扩大.皮肤科检查:右侧胸背部腋后线肩胛骨下方一5 cm×7 cm边界模糊的浸润性淡红斑.皮损组织病理检查:真皮浅层及中下部胶原纤维束间较多单一核细胞浸润,部分细胞侵入表皮形成Pautrier微脓肿,部分细胞有轻度异形.免疫组化染色:单一核细胞CD3、CD5、CD8、CD45Ro、细胞毒颗粒相关蛋白(TIA-1)均阳性(+),CD4散在阳性(+),CD7、CD20、CD30、CD56、CD68、CD79α、粒酶B均阴性,Ki67阳性>20%,T细胞受体重排检测阴性.诊断:单一损害的间质性蕈样肉芽肿. 相似文献
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临床资料患者男,67岁.患者10年前于右大腿出现10 cm大小的红色斑片,无自觉症状,后皮损累及躯干、四肢,6年前出现全身皮肤干燥、脱屑,部分呈现褐色鱼鳞状斑片,自发病以来未曾诊治,既往体健,家族中无类似患者. 相似文献
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临床资料 患者男,68岁。 周身皮肤反复弥漫性潮红、脱屑伴瘙痒2年,复发1个月,于2005年3月23日来我院就诊。2年前无明显诱因,自觉周身皮肤瘙痒,躯干发现散在片状红斑,逐渐遍布全身,融合成片,伴有少量糠秕状脱屑。 相似文献
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患者,男,80岁。手足反复出现多种皮损伴瘙痒、疼痛4年,加重1年。皮肤活检和组织病理示:表皮内及真皮浅层血管周围灶状淋巴样细胞浸润。免疫组化示:CD3(+)、CD4(+)、CD5(-)、CD7(+)、CD8(+)、CD20(+),Ki67(10%)。诊断:蕈样肉芽肿。予以抗组胺药物、糖皮质激素药膏、窄谱中波紫外线照射治疗,随访。 相似文献
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患者,男,70岁。左下肢皮疹10余年,泛发全身伴痒3个月。皮肤科检查:四肢为主的广泛对称的紫癜性暗红色斑片、斑块,躯干散在的暗红色斑疹表面可见明显鳞屑。皮肤组织病理示符合蕈样肉芽肿诊断。患者给予重组人干扰素α2b,肌注,300MIU,1周3次,甲氨蝶呤10 mg,1周1次,同时配合窄谱中波紫外线(NB-UVB)1周3次治疗。经1年余治疗后患者明显好转。 相似文献
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患者女,25岁。因全身皮疹伴瘙痒5年,加重2个月就诊。患者5年前无明显诱因躯干出现数个钱币大小皮疹伴瘙痒,部分可扩大呈环形,自行予多种偏方及中药治疗,皮疹无明显好转。1年前就诊于外院,诊断为离心性环状红斑,予复方甘草酸苷、左西替利嗪等药物治疗,效果欠佳。7个月前于当地医院就诊,疑诊为蕈样肉芽肿、红斑狼疮,血清免疫学检查未见异常;皮损组织病理活检:轻度角化过度,表皮增生,细胞水肿,基底层液化变性,真皮乳头层轻度水肿,浅层血管周围中等量淋巴细胞为主炎细胞浸润。自用多种偏方治疗,皮疹无好转…… 相似文献
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患者,男,60岁。躯干、四肢皮肤色素沉着伴瘙痒1年余,并发红色斑块1个月。患者1年前无明显诱因于腹部出现网格状黑褐色色素沉着,瘙痒明显,就诊于我科门诊,给予扑尔敏、外用药物(具体用药不详)治疗,瘙痒未见明显改善,后皮疹逐渐扩展至背部及四肢,1个月前背部出现多发红色斑块伴瘙痒明显,遂于2016年8月3日就诊于我科。既往高血压,糖尿病,慢性肾功能不全等病史。 相似文献
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亲毛囊性蕈样肉芽肿属于蕈样肉芽肿的一种亚型,侵袭性较强,预后差,早期诊断尤为重要。本文报道一例免疫组化联合TCR基因重排确诊的以弥漫性秃发为首发表现亲毛囊性蕈样肉芽肿一例。 相似文献