贵州省地方性克汀病颅脑CT研究

克汀病颅脑 CT 特征为:1、大脑皮质和髓质发育不良,表现为皮质各叶(额叶除外)CT 均值显著减低,脑沟及外侧裂增宽,侧脑室前角扩大和体部相对性扩大。2、丘脑 CT 值减低和第三脑室扩大。3、脑干也有发育不良表现。在病区正常人中也有比较广泛轻微脑损伤。     

贵州省地方性克汀病垂体-性腺系统发育和功能研究

在已经加碘得到控制的缺碘性疾病病区,对地方性克汀病进行了垂体-性腺发育和功能的研究。结果:克汀病病人组睾丸容积和血清T基础值显著低于贵阳市非地甲肿病区正常对照组,其血清FSH和PRL基础值都显著大于正常对照组。HCG试验后,二组血清T值都显著升高,但克汀病病人组增加最大值比正常对照组显著偏低.试验后,两组血清FSH呈持续降低3～4天,血清LH在24～72小时显著升高。21例克汀病病人中有11例(52.4％)HCG试验呈不同程度异常,其中2例试验前后血清T值都极度低下,结合促性腺激素水平,克汀病病人性腺功能低下,应属于原发性的.     

岫岩县地方性克汀病调查

岫岩县地方性克汀病调查汉俊生，孙洪波（辽宁省岫岩县地方病防治所１１８４００）辽宁省岫岩县为碘缺乏地区，居民中流行各类碘缺乏病。为了查明地方性克汀病发病及分布情况，于１９８４～１９８６年，对全县地方性克汀病进行了流行病学调查。现将调查结果报告如下。一、...     

地方性亚临床克汀病

在地方性甲状腺肿流行区的1～17岁人群中进行甲状腺碘代谢、智力测验、听力、前庭功能、躯体发育、骨发育和有关激素的检查,发现除5例典型克汀病外,有46人(26.6%)智力低下,伴骨发育异常、听力前庭功能障碍、激素水平改变等一项者17人(36.96%),两项者8人(17.39%)。按地方性克汀病标准,可诊断为克汀病;但临床表现不明显,故称为地方性亚临床克汀病,为数不少,影响当地智力等健康水平。     

63例地方性克汀病患者皮纹分析

本文对山东省６３例地方怀克汀病病人的皮肤纹理进行了调查分析，结果表明：地克病病人的皮肤纹理与正常人比较，多项皮纹有一定的变异，即ａｔｄ角度增大，掌褶纹中通贯型、桥贯型、蚤贯型、中贯型增高。     

新发一例地方性克汀病患者报告

1985年12月,湖南省卫生防疫站地方病科用滤纸血斑法筛查婴幼儿地方性克汀病,发现桃源县观音寺乡肖家坪村有一例血清T_4低于正常值的幼儿。随后进一步对其血清T_4、TSH进行了测定,考虑为地方性克汀病。为了确诊,1986年3月又对病人进行了有关的检查,现将结果报告如下: 一、患者家庭情况 患者父亲,29岁,健康,智力正常,无甲状腺肿,祖籍沅陵县;患者母亲,健康,智力一般,甲状腺正常,婚前为本县东阳(氵七)乡人。家族中无类似病例,否认近亲结婚,据其母回忆,婚后家中吃的是粗盐,怀孕后未注射碘油。妊娠约一月时,由于呕吐、恶心,服过三付中药(药名不详),服后好转。未服过其他药物。     

混合型地方性克汀病一例临床报告

迄今,在国内尚未见到从临床到尸检比较系统的混合型地方性克汀病的文献资料。近年虽有几例报道皆限于病理报告,且均为神经型病例。本文报告之混合型地方性克汀病人,具有粘肿型、神经型明显的典型临床表现,实属罕见。为探讨其病因,发病机理和临床指征,给地方性克汀病的研究提供有价值的资料,现将该病例临床和病理检查分别予以报告:     

四例女性地方性克汀病病理形态学观察

本文报告4例女性地克病尸检材料的光镜和电镜定位观察。所见甲状腺部分滤泡上皮细胞变性坏死,新旧病灶同时存在;甲状腺病变与垂体代偿性增大、生长发育障碍及T_3、T_4、TSH的变化密切相关;中枢神经系统的病变主要表现为感觉、运动神经细胞两种不同的变性坏死,其病变分布广泛,主要分布在灰质;作者还分析了橄榄核、丘脑、脊髓、小脑、中脑病变与智力、语言、运动,听力、表浅感觉障碍的关系;并对性腺发育亦做了初步探讨。     

地方性克汀病的家系调查

对山西省县沁、宁武县、介休三县克汀病区进行了家系调查、系谱分析,认为地方性克汀病的发病可能有遗传因素在起作用。遗传度为66%,地方性克汀病可能属于多基因遗传。     

地方性亚临床型克汀病

为了解地甲肿流行区除典型克汀病外是否有临床表现不明显的地克病患者,在有地甲肿流行的山西省河曲县马连口、大峪两村(有5名典型克汀病患者),对173名17岁以下人群作智力测验(5岁以下用DDST,7岁以上用比内试验)、听力及前庭功能检查、身高、体重及R?hrer指数、骨发育和血清TRH、TSH、T_4、     

地方性克汀病的病理形态学观察

地方性克汀病的主要临床表现是智力低下,并伴有不同程度的神经性运动障碍、聋哑、生长发育障碍以及不同程度的甲功低下。其病理变化是全身性脏器发育停滯,尤以中枢神经系统及内分泌腺的变化最为严重。但目前有关本病的报道内容仍以临床资料为多,而对其病因,病理等方面的研究资料则较少。     

石门县地方性克汀病调查分析

石门为湖南地方性甲状腺肿病(简称地甲病)的高发区,1985年我们组成调查组对石门县地克病进行了系统的调查,结果如下:     

地方性克汀病的计量诊断

本文试以身高、下部量、腹围、舒张压、上部量与下部量之比值及内眦距为判别指标,采用计量资料多类逐步判别方法,对慈利县金岩乡“育智班”20例地克病患儿和当地小学在校19名正常儿童进行了判别分析。结果选中腹围(X_3)和舒张压(X_4)两个指标,得判别函数:y_1(地克病患儿)=In 20/39-239.3969 6.2712X_3 52.4087X_4y_2(正常儿童)=In 19/39-202.4750 5.8613X_3 45.2937X_4样品回代结果,判别函数判别符合率达79.4%。笔者认为,在流行地区进行大规模的地克病调查时,应用本判别函数作为筛选病例之用,是可行的。     

地方性克汀病的皮纹研究

皮肤纹理异常改变与遗传病、优生优育有着密切关系,是早期异常发育的敏感指征之一。为进一步探讨皮纹(掌和手的屈曲褶纹)的改变与地方性克汀病(简称地克病)因素关系,对86例地克病的皮纹进行了调查,其结果如下。     

地方性克汀病患者免疫功能分析

对２８例住院地方性克汀病患者七项免疫功能指标分析表明，入院时ＩｇＧ显著低于健康人，ＩｇＡ，ＩｇＭ和总玫瑰花结均显著高于健康人，提示患者对感染的防护能力低下；与肠道感染有关；对微生物侵袭的免疫应答，Ｔ－淋巴细胞与细胞－介导免疫有关。患者无细胞免疫缺陷。出院时训练，训练加激素替代治疗和对照三组多项免疫功能均趋于正常，组间无明显差异，表明免疫功能改善与训练，治疗无明显关系。     

吉林省地方性克汀病病情现状

吉林省在历史上碘缺乏病流行比较严重,全省60个县（市、区）均有碘缺乏病流行,有38个县（市、区）出现过地方性克汀病现患。1978、1985、1995年全省人群地方性克汀病现患分别为2758、2775、2396例,患病率分别为21.82/10万、18.50/10万、11.48/10万[1],主要以神经型克汀病人为主。     

60例地方性克汀病患者眼距调查

眼距宽是地方性克汀病患者和其它先天原因所致低智患者比较普遍的特征之一,但上述患者与健康人眼距差别见诸报道尚少。笔者兹提供1986年在湖南省新晃县对地方性克汀病患者眼距的调查结果,以飨读者。     

碘盐防治后新发地方性克汀病的病因探讨

在贵州省地克病流行区两个乡碘盐防治后出生的５２２名儿童中，临床检出４例新发地克病患者。对新发病患者３例和非地克病儿童４８人作尿碘、Ｔ３、Ｔ４、ＴＳＨ检验和头发硒、锌、铜、铁四种微量元素测定，并测两地的水和大米的四种微量元素含量。检测结果提示，新发地克病患者出现的原因，可能仍为碘供给量不足。     

《地方性克汀病和地方性亚临床克汀病诊断》仍然有一个漏洞

新修订的《地方性克汀病和地方性亚临床克汀病诊断》仍有一个漏洞,这个漏洞来源于《地方性克汀病亚临床克汀病（亚克汀）诊断标准》（草案）（以下简称草案）。故由草案谈起。草案在１５年的实践中对碘缺乏病（ＩＤ）的防治、研究工作发挥了规范和指导作用,积累了不少新的经验和认识,但在实践中也发现存在一个漏洞。现将意见提出,谬误难免请同道指正。按草案规定：出生、居住于低碘性地甲病病区并有轻度智力落后（智商５０～６９）为诊断亚克汀的必备条件,具有必备条件再有辅助条件中神经系统或甲状腺功能障碍的任何１项或１项以上．并…     

贵州省凯酉乡供碘十年控制地方性克汀病效果观察

都匀市凯酉乡原为低碘性地方性甲状腺肿和地方性克汀病(以下简称地甲肿和克汀病)严重流行区。当地饮水含碘量 0.4～0.5μg/L,土壤含碘量0.15～0.51mg/kg,大米含碘量41.6～58。2μg/kg。1976年9月曾对该病区进行普查,地甲肿患病率53.16%,克汀病患病