脂必妥对高血压病人血脂及血液流变学的影响

目的观察地奥脂必妥片对离血压痛血脂、血液流变学的影响。方法随机选择治疗组46例使用地奥脂必妥1．05Tidpo治疗；对照组46例使用复方丹参3片Tid po治疗，疗程6周。结果治疗组血胆回醇（TC）、血甘油三酯（TG）、全血比黏度、血栓指数均较治疗前显著下降。优于对照组。结论地奥脂必妥治疗后，高脂血症、高黏血症有所缓解，优于复方丹参片。     

两种他汀类药物降血脂作用的临床比较

目的比较地奥脂必妥和洛伐他汀降低血脂的疗效和不良反应。方法152例高脂血症患者随机分成治疗组和对照组各76例,治疗组口服地奥脂必妥0.1g,2次/d;对照组口服洛伐他汀20mg,1次/d;疗程均为12周。结果治疗组和对照组降低血脂疗效相当(P>0.05),但治疗组不良反应发生率为7.8%,对照组不良反应发生率为53.9%,两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论地奥脂必妥降脂疗效和洛伐他汀相当,但不良反应发生率低,是一种安全、有效的天然他汀类降脂药物。     

地奥脂必妥调脂疗效的随机对照研究

目的 探讨中成药地奥脂必妥的降脂疗效。方法 将93例高脂血症患者随机纳入地奥脂必妥组、普拉固组和对照组，每组31例患者。前两组患者在改善生活方式同时分别服用地奥脂必妥胶囊和普拉固，对照组只调整其生活方式而不用任何影响血脂浓度的药物。分别于服药后1个月、3个月两个时间点测定受检者血脂水平。结果 ①地奥脂必妥胶囊和普拉固皆能显著降低高脂血症患者血清TC、LDL-c和TG水平，并升高血清HDL-c水平。②服药1个月后，地奥组虽降低血TC浓度，但降低程度不及普拉固组(P=0．041)；3个月后两药对TC的降低作用一致。③两药对血TC作用程度一致。④在服药1个月后，地奥组患者的LDL-c和HDL-c浓度下降不明显，3个月后下降程度才与普拉固组一致。⑤由于未能有效监督患者的生活方式改善措施，对照组患者血脂各种成分在3个月后基本无变化。⑥地奥组患者基本无副作用；而普拉固组有2例患者出现肝脏酶学水平一过性升高，但停药后恢复正常。结论 地奥脂必妥胶囊对高脂血症患者有良好的调脂作用，其疗效安全可靠，但显效较慢，服药3个月后调脂作用与它汀类药物一致。     

脂必妥治疗冠心病合并高脂血症临床观察

目的 探讨脂必妥治疗冠心病合并高脂血症患者的临床疗效.方法 选择冠心病合并高脂血症患者68例,随机分为对照组和治疗组,对照组应用常规治疗(极化液、消心痛等).治疗组在常规治疗基础上,加用脂必妥(成都地奥制药厂生产)每次3片(0.35g/片),每天2次饭后口服,连续用药观察4周.结果 治疗组显效18例,有效12例,无效3例,加重1例,总有效率88.1%.对照组显效10例,有效13例,无效8例,加重3例,总有效率67.1%.可见治疗组优于对照组.结论 脂必妥调脂疗效确切,无明显不良反应,对血糖、肝肾功能无影响,用药安全,耐受性良好,是可供临床选用的治疗高脂血症合并冠心病的理想药物.     

还原型谷胱甘肽联合脂必妥治疗脂肪肝的临床观察

目的 探讨还原型谷胱甘肽(GSH)联合脂必妥治疗高脂血症性脂肪肝的疗效.方法 84例高脂血症性脂肪肝患者随机分为治疗组(GSH+脂必妥)和对照组(复方丹参注射液+护肝片),观察两组治疗前后症状、血脂、肝功能及肝脏B超影像学改变.结果 经治疗后治疗组总有效率高于对照组(P＜0.01);患者丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬酸氨基转移酶(AST)和谷氨酰转肽酶(GGT)均明显降低,优于对照组(P＜0.05或0.01);总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)较治疗前明显降低(P＜0.01),与对照组比较差异有明显显著性意义(P＜0.01);同时肝B超影像学总有效率也优于对照组(P＜0.05).结论 GSH联合脂必妥治疗高脂血症性脂肪肝效果良好,无毒副作用.     

地奥脂必妥治疗高脂血症30例疗效观察

地奥脂必妥是一种新型的调脂药物 ,为了解其对高脂血症的治疗价值 ,我院于 1998年 5月～ 1999年 10月使用地奥脂必妥治疗高脂血症 30例 ,疗效满意 ,现报告如下。1　临床资料1 1　一般资料　选择门诊病人 30例 ,其中男 18例 ,女 12例 ,年龄 45～ 70岁 ,平均 6 0岁。高脂血症选择标准 :总胆固醇 (ＴＣ)≥ 6 5ｍｍｏｌ/Ｌ和 (或 )甘油三脂 (ＴＧ)≥ 1 7ｍｍｏｌ/Ｌ ,高密度脂蛋白胆固醇≤ 1 0 4ｍｍｏｌ/Ｌ。单纯高脂血症者 16例 ,合并高血压者 9例 ,冠心病者 5例 ,入选病例均无肝、肾及内分泌等疾病。1 2　治疗方法　地奥脂必妥 (成都地奥九…     

脂必妥对慢性心力衰竭患者左室射血分数及炎性介质的影响

目的探讨脂必妥对慢性心力衰竭（CHF）患者心功能的影响及可能机制。方法将57例CHF患者随机分为两组,对照组31例,治疗组26例,均予常规治疗,治疗组在此基础上予脂必妥胶囊（成都地奥九泓制药厂国药准字Z51022196）2粒/次,2次/d,连服8周,检测服药前后血高敏C反应蛋白（hs-CRP）、肿瘤坏死因子（TNF-α）、白介素-6（IL-6）,左室射血分数（LVEF）等变化。结果治疗前后两组血脂无明显变化（P〉0.05）。治疗组患者左室射血分数上升,hs-CRP、TNF-αI、L-6明显下降,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论脂必妥对慢性心力衰竭可能有治疗作用,这可能与抑制炎性介质有关。     

地奥脂必妥治疗功能性便秘50例

<正> 地奥脂必妥(下称脂必妥)是一种降脂新药,临床应用中发现具有良好的通便功能。自1996年3月至1996年8月,我们用该药治疗功能性便秘50例,收到良好疗效,现总结如下。 1 临床资料 1.1 病例选择:80例便秘病人均经临床X线钡餐透视及/或纤维胃镜检查,排除了器质性疾病。分为2组:治疗组50例,男23例,女27例,年龄29—64(46±8)岁,排便周期4—12天(8.4±3.8天),病程6个月—13年(3.6±2.9)。对照组30例,其性别、年龄、排便周期与治疗组无差异(P>0.05),有可比性。 1.2 方法:所有病人均在门诊由同一医师进行治疗观察。治疗组服脂必妥1.05g/次,每日3次;对照组服通便灵1.0g/次,每日3次,疗程均为1个月。治疗期间不用助消化剂及胃肠动力药。疗程结束后复查血、尿常规及肝肾功能等,并记录排便周期、临床症状及副作用等。     

脂必妥治疗冠心病合并高血脂疗效研究

目的:研究使用脂必妥来治疗同时患有冠心病和高血脂的患者的治疗情况。方法:选择被确诊为同时患有冠心病和高血脂两种疾病的患者106例,分为观察组与对照组,每组53例。观察组的患者在常规治疗的基础之上,每天给予患者服用脂必妥胶囊,2次/d,2粒/次。连续服用该药7周。对照组只进行常规的治疗。按时测量两组患者体内的在观察组患者的高血酯低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、TC、TG、HDL-C。结果:观察组患者的LDL-C、TC、TG、等各项指数均有明显的降低而HDC-C明显升高(P<0.01)。结论:在患者同时患有冠心病和高血脂时,使用脂必妥对患者治疗,能够有效对患者进行调脂,安全可靠,可以广泛的进行推广。     

复方降脂胶囊治疗高脂血症临床观察

目的:观察中药复方降脂胶囊治疗高脂血症的疗效.方法:将符合标准的门诊患者120例随机分为两组.治疗组60例,采用复方降脂胶囊治疗,对照组60例,采用脂必妥治疗.治疗3个月后,测定两组甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(HDL-C)的变化.结果:治疗组的对甘油三酯、总胆固醇和胝密度脂蛋白的改善明显优于对照组(p《0.05),但两组对高密度脂蛋白改善程度无差别.结论:复方降脂胶囊治疗高脂血症疗效显著.     

调脂药物治疗高脂血症并脂肪肝临床疗效观察

目的 观察常规护肝治疗和调脂药物治疗对高脂血症并脂肪肝的临床疗效及安全性.方法 将80例高脂血症并脂肪肝肝功能异常患者随机分为A常规治疗组、B地奥脂必妥组.2组用药前TC、TG、HDL-C、LDL-C、ALT、AST无统计学差异.A组40例,运用能量合剂与甘利欣静点治疗4周,B组40例运用上述治疗联合地奥脂必妥胶囊口服治疗4周.结果 经过4周治疗后,A组TC、TG、LDL-C及ALT、AST降低不明显,HDL-C无明显变化(P＞0.05);B组TC、TG、LDL-C及ALT、AST、有显著性降低,并提高了血脂HDL-C水平(P＜0.05);B组患者TC、TG、ALT、AST明显下降到目标水平,与A组比较疗效有显著差异(P＜0.01);用药前后两组查血糖、血尿素氮、血肌酐均无统计学差异.结论 对高脂血症并脂肪肝肝功能异常患者,联合应用地奥脂比妥和护肝治疗疗效好,可明显降低TC、TG、LFL-C,升高HDL-C,并促进ALT、AST好转,且不会导致肾功能和血糖代谢异常.     

地奥脂必妥协同激光疗法治疗高脂血症30例临床观察

高脂血症是引起动脉粥样硬化(AS)的重要原因之一，因而调脂治疗能延缓或阻止AS的发生、发展。地奥脂必妥是中科院成都地奥制药公司研制的调脂、降脂药物，本文将其与激光疗法进行对照，同时观察脂必妥 激光疗法对降脂作用的协同性，现报道如下。     

脂必妥与多烯康治疗2型糖尿病并高脂血症疗效比较

目的 :观察、比较脂必妥与多烯康对 2型糖尿病并高脂血症的治疗效果。方法 :参照WHO糖尿病诊断标准 ,选取 2型糖尿病患者 12 6例 ,随机分为脂必妥组 (脂必妥 1 0 5g ,口服 ,每日 3次 )和多烯组 (多烯康 1 0 g ,口服 ,每日 3次 )。结果 :脂必妥与多烯康在降低血清总胆固醇 (TC)和升高血清高密度脂蛋白胆固醇 (HDL -C)方面疗效差异有统计学意义 (P <0 0 5 ) ,且脂必妥优于多烯康 ;脂必妥降低TC、甘油三酯 (TG) ,升高HDL -C治疗前后差异有统计学意义 (P <0 0 1) ;脂必妥与多烯康降低TG方面疗效差异无统计学意义 (P >0 0 5 )。结论 :脂必妥显著降低 2型糖尿病患者TC、TG并能明显升高HDL -C ,尤其是降低TC疗效显著 ,调节血脂作用优于多烯康 ,且价格低 ,是一种经济实惠 ,疗效更优的调节血脂药物。     

脂必妥胶囊联合疏肝祛瘀中药治疗脂肪肝的临床观察

[目的]探讨脂必妥胶囊联合疏肝健脾、化痰祛瘀中药治疗脂肪肝的临床疗效。[方法]将45例脂肪肝患者随机分为两组,治疗组25例,使用脂必妥胶囊联合疏肝健脾、化痰祛瘀中药治疗3月;对照组20例,单用脂必妥胶囊治疗3月,观察患者治疗前后血清丙氨酸转氨酶（ALT）、甘油三酯（TG）、血清总胆固醇（TC）的变化。[结果]治疗组总有效率为84.0%,而对照组仅70.0%;治疗组TG、TC治疗后下降明显;治疗后与对照组治疗后比较也下降明显。[结论]脂必妥胶囊联合疏肝健脾、化痰祛瘀中药治疗脂肪肝是一种有效的方法。     

还原型谷胱甘肽联合脂必妥治疗脂肪肝的临床观察

目的探讨还原型谷胱甘肽（GSH）联合脂必妥治疗高脂血症性脂肪肝的疗效。方法84例高脂血症性脂肪肝患者随机分为治疗组（GSH＋脂必妥）和对照组（复方丹参注射液＋护肝片），观察两组治疗前后症状、血脂、肝功能及肝脏B超影像学改变。结果经治疗后治疗组总有效率高于对照组（P〈0．01）；患者丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬酸氨基转移酶（AST）和谷氨酰转肽酶（GGT）均明显降低，优于对照组（P〈0．05或0．01）；总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）较治疗前明显降低（P〈0．01），与对照组比较差异有明显显著性意义（P〈0．01）；同时肝B超影像学总有效率也优于对照组（P〈0．05）。结论GSH联合脂必妥治疗高脂血症性脂肪肝效果良好，无毒副作用。     

复方地奥司明联合β-七叶皂苷钠治疗乳腺癌术后上肢淋巴水肿

目的观察复方地奥司明联合β-七叶皂苷钠治疗乳腺癌术后患侧上肢淋巴水肿的疗效。方法乳腺癌术后患侧上肢淋巴水肿患者随机分为治疗组(复方地奥司明联合β-七叶皂苷钠治疗)20例和对照组(单纯物理治疗)16例,观察两组的疗效。结果治疗组与对照组总有效率分别为90.00%和68.75%(P0.05);显效率分别为60.00%和31.25%。治疗组疗效明显优于对照组(P0.01)。结论复方地奥司明联合β-七叶皂苷钠能明显改善乳腺癌患者术后上肢淋巴水肿。     

地奥脂必妥与烟酸肌醇酯降脂疗效比较

地奥脂必妥与烟酸肌醇酯降脂疗效比较黄利军陈民胜安徽省宿州市人民医院（２３４０００）地奥脂必妥是中科院成都地奥制药公司研制、用于调整血脂的新药，主要成份为红曲等天然药物，为验证该药在改善和调节脂质代谢紊乱方面的作用，本文以烟酸肌醇酯为对照组，报道观察结...     

化痰通络法为主治疗高脂血症43例疗效观察

目的 观察中医以化痰通路法为主治疗高脂血症的临床疗效。方法 选取高脂血症患者78例，随机分为治疗组43例，以化痰通络法为主，予自拟汤药内服治疗；对照组35例，以地奥脂必妥、烟酸肌醇脂治疗。4周后行疗效判定。结果 治疗组总有效率为93．0％，治愈率为58．1％，愈显率为83．7％；对照组总有效率为91．4％，治愈率为34．3％，愈显率为60．0％；两组均未见明显的毒副作用，两组间总有效率无明显差异(P＞0．05)，但治愈率和愈显率均有显著性差异(P＜0．05)，治疗组明显优于对照组。结论 化痰通络为主治疗高脂血症疗效明显、确切，值得进一步探讨和临床推广。     

脂必妥胶囊和阿托伐他汀调脂疗效对比

目的：对比脂必妥胶囊和阿托伐他汀临床调脂疗效。方法：73例高胆固醇血症患者随机分为两组，A组：脂必妥胶囊1组38例；B组：阿托伐他汀1组35例、82例混合型高脂血症患者随机分为两组：C组：脂必妥胶囊2组44例：D组：阿托伐他汀2组38例，A组和C组给予脂必妥胶囊0．48g／d；B组和D组给予阿托伐他汀10mg／d．治疗24周，分别于治疗前、治疗后4周、12周、24周检查血脂，治疗期间观察不良反应．结果：脂必妥胶囊调脂疗效优于阿托伐他汀、结论：①脂必妥胶囊和阿托伐他汀均可有效降低TC、LDL—C、TG，升高LDL-C，均可用于高胆固醇血症及混合型高脂血症的治疗。试验用药剂量患者均能良好耐受，不良反应轻微．②脂必妥胶囊治疗高胆固醇血症作用更快，效果更明显。脂必妥胶囊治疗混合型高脂血症在降低TC、LDL—C方面作用更快，但远期作用似与阿托伐他汀治疗无明显差异。③我国是否应该设计严密大规模多中心临床试验，发挥中医药在心血管病治疗中的作用．     

复方丹参注射液联合血必净治疗新生儿窒息后心肌损害的疗效观察

目的 探讨复方丹参注射液联合血必净注射液治疗新生儿窒息后心肌损害的疗效.方法 将住院治疗窒息后心肌受损的84例新生儿随机分成治疗组和对照组,两组均给予综合治疗,治疗组加用复方丹参注射液联合血必净注射液.复方丹参注射液2mL加入10% 葡萄糖注射液18 mL静脉滴注,2次/d,连用7～10d;血必净注射液用0.6ml/(kg·d)静脉滴注,1次/d,7d为1个疗程.结果 治疗组显效25例,有效14例,总有效率92.8%;对照组显效13例,有效19例,总有效率76.1%.治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05).治疗后治疗组心肌酶谱数据(CK-MB)较治疗前明显降低,两组治疗后心肌酶谱比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 复方丹参注射液联合血必净注射液治疗新生儿窒息后心肌损害效果显著,无明显不良反应,值得进一步推广使用.