马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征效果观察

目的：观察马来酸曲关布汀治疗肠易激综合征（IBS）的临床效果。方法：将符合诊断要求的156例IBS病人按就诊时间的先后顺序分为两组,治疗组给予马来酸曲美布汀0．2gE／服,每日3次。对照组给予谷维素20mg口服,每日3次,疗程均为8周。用药前后记录各项临床症状,并行血、尿、粪常规及肝、肾功能检查。结果：治疗组治疗前后总分分别为（7．50±3．90）分、（2．23±1．37）分,差异有显著性（P〈0．01）。而对照组治疗前后比较差异无显著性（P〉0．05）,马来酸曲美布汀对缓解IBS病人的各项症状均有较好的效果。总症状改善率达（70．27±22．76）％,且未见明显不良反应。结论：马来酸曲关布汀是一种安全有效的治疗IBS的理想药物。     

谷维素联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征的临床疗效

目的：探讨谷维素联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征（ IBS）的临床疗效。方法选取2012年5月—2014年8月株洲市三三一医院收治的 IBS 患者67例,按治疗方法不同将患者分为治疗组（35例）与对照组（32例）。对照组患者予以马来酸曲美布汀治疗,治疗组患者在对照组基础上加用谷维素治疗。观察两组患者临床疗效、治疗前后症状评分和症状频率评分、不良反应发生情况。结果治疗组患者总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P ﹤0.01）;治疗前两组患者症状评分和症状频率评分比较,差异无统计学意义（ P ﹥0.05）,治疗后治疗组患者症状评分和症状频率评分低于对照组,差异有统计学意义（ P ﹤0.05）;两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P ﹥0.05）。结论谷维素联合马来酸曲美布汀治疗 IBS 的临床疗效显著,可改善患者肠道功能,且不良反应小。     

美沙拉嗪联合曲美布汀治疗肠易激综合征的临床观察

目的探讨美沙拉嗪联合曲美布汀治疗肠易激综合征的临床疗效及安全性。方法选择符合标准的患者80例,随机分为观察组和对照组各40例,观察组应用美沙拉嗪联合曲美布汀治疗,对照组应用匹维溴胺联合谷维素,比较两组肠易激综合征症状改善情况。结果两组患者治疗前肠易激综合征症状评分比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗后两组患者评分较治疗前均下降（P〈0.05）,但是观察组下降幅度更大（P〈0.05）。观察组患者显效22例、有效14例和无效4例;对照组显效10例、有效19例和无效11例,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患者不良反应发生率5.00%,对照组不良反应发生率10.00%,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论美沙拉嗪联合曲美布汀可以快速改善肠易激综合征的临床症状,提高临床治疗效果,安全性高,是一种治疗肠易激综合征的理想方法。     

谷维素联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征61例

目的探讨谷维素联合马来酸曲关布汀治疗肠激惹综合征（IBS）的疗效。方法将61例IBS患者随机分为两组,治疗组31例口服马来酸曲美布汀200mg、谷维素50mg（3次／d）,对照组30例口服氟西汀20mg（3次／d）,鸟灵胶囊0．66g（3次／d）,两组均以30d为1个疗程。结果治疗组和对照组的显效率和总有效率分别是64．52％和26．67％,90．33％和53．33％,两者比较有显著性差异（P〈0．01）。结论谷维素联合马来酸曲美布汀治疗IBS疗效肯定。     

利福昔明-双歧杆菌乳杆菌三联活菌片序贯疗法治疗肠易激综合征的临床观察

目的 探讨利福昔明-双歧杆菌乳杆菌三联活菌片序贯疗法治疗肠易激综合征（IBS）的临床效果.方法 将276例IBS患者随机分为3组,每组各92例,A组（序贯组）采用利福昔明-双歧杆菌乳杆菌三联活菌片序贯治疗＋谷维素;B组（菌剂组）采用双歧杆菌乳杆菌三联活菌片＋谷维素;C组（对照组）采用谷维素治疗;观察3组的治疗效果.结果 序贯组的总有效率为95.65％,显著高于菌剂组和对照组的79.35％、73.91％（P＜0.05）.治疗后序贯组的症状程度评分和症状频率评分为（1.48±0.87）分和（1.39±0.98）分,明显低于菌剂组与对照组的（2.24±1.23）分和（2.28±1.16）分、（2.38±1.13）分和（2.48±1.27）分（P＜0.05）.3组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 利福昔明-双歧杆菌乳杆菌三联活菌片序贯治疗IBS方法简便、疗效显著,可能成为治疗IBS的新方法.     

山莨菪碱、多巴胺防治早产儿拔管困难

目的 观察山茛菪碱、多巴胺防治早产儿拔管困难的疗效。方法 选择32例需机械通气的早产儿分为两组，撤机后应用山茛菪碱、多巴胺辅助治疗（治疗组）及常规治疗组（对照组）进行研究比较。结果 治疗组有效率为83．3％，避免重插管，不良反应少；对照组有效率为55％。结论 山茛菪碱、多巴胺对防治早产儿拔管困难有一定疗效，尤其对于胎龄少，体重低的早产儿应用后，减少了重插管的可能，且不良反应少。     

匹维溴胺联合谷维素治疗肠易激综合征疗效观察

目的探讨匹维溴胺联合谷维素治疗肠易激综合征（IBS）的疗效。方法选择108例IBS患者,随机分为对照组及治疗组各54例。对照组采用匹维溴胺治疗,50mg／次,3次／d;治疗组在此基础上服用谷维素,30mg／次,3次／d,疗程均为1个月。观察两组治疗前后的临床疗效、症状、体征。结果治疗组总有效率为94．44％,对照组总有效率为79．63％,治疗组与对照组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论匹维溴胺联合谷维素可有效改善IBS患者的临床症状,提高疗效。     

曲美布汀联合谷维素治疗肠易激综合征临床研究

目的探讨曲美布汀联合谷维素治疗肠易激综合征临床效果及安全性。方法选取我院近年来收治肠易激综合征患者70例,采用随机数字表法分为曲美布汀组与联合治疗组,分别采用曲美布汀单用及与谷维素联合应用,每组各35例,疗程均为6周;比较两组患者临床治疗总有效率,治疗前后临床症状评分以及不良反应发生率等。结果联合治疗组患者临床治疗总有效率明显高于曲美布汀组(P<0.05);曲美布汀组与联合治疗组组患者治疗后临床症状评分均明显优于治疗前,且联合治疗组患者临床症状评分明显低于曲美布汀组(P<0.05);同时两组患者不良反应发生率组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论曲美布汀联合谷维素治疗肠易激综合征临床效果满意,能够显著缓解临床症状,且无严重不良反应。     

曲美布汀联合酮替酚治疗肠易激综合征疗效观察

目的评价肠道平滑肌双相调节剂曲美布汀与肥大细胞稳定剂酮替酚对肠易激综合征（irritable bowel syndrome，IBS）的临床疗效，探讨其治疗IBS的可能机制。方法应用曲美布汀联合酮替酚作为治疗组与曲美布汀单剂作为对照组。治疗符合入选标准的IBS患者，评价患者近期症状改善和远期复发情况。结果两组患者治疗IBS近期均有效；远期复发情况治疗组与对照组有显著差异。结论曲美布汀联合酮替酚治疗IBS有明显的近期和远期疗效。     

小剂量帕罗西汀与曲美布汀联合治疗功能性消化不良疗效观察

目的：探讨小剂量帕罗西汀与曲美布汀治疗功能性消化不良（FD）的临床疗效和安全性。方法：98例FD患者随机分为两组。治疗组（59例）：帕罗西汀10mgH服,1天1次;曲美布汀200mg口服,1天3次。对照组（39例）：单用曲美布汀200mgH服,1天3次两组疗程均为4周。结果：治疗组和对照组总有效率分别为88．14％与71．79％。治疗组明显优于对照组（P〈0．05）。对上腹痛、餐后饱胀、早饱、上腹烧灼感症状改善情况进行比较,治疗组治疗前后的症状总积分较对照组差异有显著性（P〈0．05）,而且起效时间明显缩短。患者均未发现严重不良反应。结论：小剂量帕罗西汀与曲美布汀联合治疗FD是更有效的方法。     

黛力新联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征的疗效观察

目的：观察黛力新联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征的疗效。方法将2012年8月~2013年8月来本院治疗腹泻型肠易激综合征的38例患者随机分为观察组和对照组,每组19例。两组患者均给予马来酸曲美布汀治疗,观察组加用黛力新,治疗6周。比较两组患者的治疗有效率,记录患者治疗前后的SDS评分和SAS评分,并进行比较。结果观察组总有效率94.74%高于对照组68.42%,两者差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组治疗后SDS评分以及SAS评分均低于对照组,两者差异有统计学意义（P〈0.05）。结论黛力新联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征的疗效可靠,值得临床推广应用。     

和胃化湿片治疗腹泻型肠易激综合征的临床研究

目的研究和胃化湿片治疗腹泻型肠易激综合征(IBS-D)的临床疗效。方法100例IBS-D患者,按照随机数字抽取法分为对照组及观察组,各50例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组的基础上加用和胃化湿片治疗。比较两组患者治疗前后的焦虑自评量表(SAS)评分、抑郁自评量表(SDS)评分、肠易激综合征症状严重程度调查表(IBS-SSS)评分、中医证候积分,不良反应发生情况,复发情况。结果治疗后,两组患者的SAS、SDS评分均低于本组治疗前,且观察组患者的SAS评分(31.31±6.11)分、SDS评分(30.28±6.05)分均低于对照组的(53.13±6.18)、(52.73±6.08)分,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的腹痛不适、每10天腹痛发作天数、当天腹胀不适程度、对大便情况的满意度、肠道症状对生活的困扰评分及总分,腹痛、腹泻、大便次数、大便性状积分及总积分均低于本组治疗前,且观察组均低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(χ^2=0.444,P>0.05)。观察组患者的复发率为4.0%,低于对照组的24.0%,差异具有统计学意义(χ^2=8.306,P<0.05)。结论和胃化湿片治疗IBS-D可有效改善临床症状,改善焦虑和抑郁状态,减少复发。     

双歧三联活菌、蒙脱石散联合氟哌噻吨美利曲辛治疗腹泻型肠易激综合征的临床效果观察

目的 探讨双歧三联活菌、蒙脱石散联合氟哌噻吨美利曲辛治疗腹泻型肠易激综合征的临床效果.方法 选取腹泻型肠易激综合征患者98例,随机分为观察组和对照组各49例,观察组给予双歧三联活菌、蒙脱石散联合氟哌噻吨美利曲辛治疗,对照组给予双歧三联活菌、蒙脱石散治疗.治疗6周后,比较两组的临床疗效及神经功能紊乱、消化系统症状的改善情况.结果 治疗6周后观察组总有效率为93.43％,高于对照组的68.52％,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组神经功能紊乱、消化系统症状改善率明显高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 双歧三联活菌、蒙脱石散联合氟哌噻吨美利曲辛治疗腹泻型肠易激综合征具有确切的临床疗效,可显著提高治疗效果,值得临床推广应用.     

双歧杆菌四联活菌联合谷维素治疗肠易激综合征的临床观察

目的探讨双歧杆菌四联活菌联合谷维素治疗肠易激综合征的临床疗效。方法将68例肠易激综合征患者随机分为观察组和对照组,每组34例。两组患者均予以口服匹维溴胺50 mg/次,3次/d。对照组加用谷维素30 mg,3次/d口服。观察组在对照组治疗的基础上加用双歧杆菌四联活菌片1.5 g,3次/d口服。两组患者疗程均为12周。结果观察组总有效率94.12%,对照组总有效率76.47%。两组患者临床疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后临床消化道症状评分与治疗前比较均明显改善,治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);治疗后,观察组临床消化道症状评分显著优于对照组(P<0.05)。两组患者治疗后汉密尔顿抑郁量表和焦虑量表评分与治疗前比较均明显改善,治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.01);治疗后,观察组汉密尔顿抑郁量表和焦虑量表评分显著优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论双歧杆菌四联活菌联合谷维素治疗肠易激综合征疗效肯定,且在联合治疗过程中,未见明显的毒副作用,各项安全性指标均正常,耐受性及安全性良好。     

盐酸氟哌噻吨美西辛辅助治疗肠易激综合征66例疗效分析

目的 探讨盐酸氟哌噻吨美西辛（黛力新）辅助治疗对肠易激综合征患者心理和临床疗效的作用.方法 回顾性分析66例肠易激综合征患者的临床资料,对照组按常规治疗,观察组在治疗组的基础上给于黛力新辅助治疗,观察两组疗效.结果 132例患者中,确诊存在焦虑的患者98例,抑郁患者9例,发病率为81%;观察组治疗前后SAS、SDS评分差异有统计学意义（均P＜0.05）,对照组治疗前后SAS、SDS评分差异无统计学意义（均P＞0.05）;与对照组相比,观察组治疗显效率和总有效率均明显升高（均P＜0.05）.结论 黛力新辅助治疗肠易激综合征能显著改善患者焦虑/抑郁水平,提高临床疗效.     

双歧杆菌三联活菌联合复方谷氨酰胺对肠易激综合征患者症状改善及血清炎性因子水平的影响

目的:探讨双歧杆菌三联活菌、复方谷氨酰胺联合用药在肠易激综合征(IBS)患者中的应用效果.方法:选取2019年3月至2020年6月濮阳市第五人民医院收治的93例IBS患者,随机数字表法分两组,对照组(46例)予以复方谷氨酰胺治疗,观察组(47例)在对照组基础上予以双歧杆菌三联活菌治疗,比较两组疗效、治疗前后症状改善情况...     

抗生素联合益生菌制剂治疗腹泻型肠易激综合征的疗效分析

目的分析抗生素联合益生菌制剂治疗腹泻型肠易激综合征患者的疗效。方法将腹泻型肠易激综合征患者90例分为3组,A组为抗生素联合益生菌制剂;B组位为益生菌剂;C组为一般治疗,三组疗程均为8周。记录治疗前后的三组消化道症状评分。结果三组消化道评分治疗前数值均高于治疗后数值,治疗1周开始下降,4周后症状评分下降明显,组间比较差异显著,并持续至停药后4周。A组第4周的症状评分为(1.5±2.4),第12周的症状评分(1.3±1.9),B组第4周的症状评分为(2.5±1.9),第12周的症状评分为(1.6±1.9),C组第4周症的状评分为(2.7±2.1),第12周的症状评分(4.2±3.6),A组优于B、C两组。结论抗生素联合益生菌制剂治疗、益生菌剂治疗和一般治疗均能缓解腹泻型肠易激综合征患者的临床症状,但联合治疗缓解作用更显著且持续时间更长。     

Bran supplementation in the treatment of irritable bowel sgndrome

Background: Irritable bowel syndrome remains the commonest reason for referral to a gastroenterology clinic. Patients with irritable bowel syndrome are frequently advised to increase their intake of bran fibre, despite inconclusive experimental evidence of benefit. Methods: The effect of dietary supplementation with a bolus of bran fibre (12 g/day) was studied in a block-randomized, placebo-controlled, crossover study of 80 patients with irritable bowel syndrome referred to a District General Hospital outpatient clinic. Comparison of the benefits of bran and placebo was based upon personal assessment of individual and overall symptom profiles, determined from a simple daily symptom score and post-treatment interview. Results: Overall symptomatic improvement was reported with bran by 52% and with placebo by 54% of patients. Bran supplementation was no more effective than placebo in improving individual symptoms of irritable bowel syndrome, and for wind-related symptoms it was significantly less effective (P < 0.001). Conclusion: Dietary supplementation with bran is of no value in the treatment of patients with irritable bowel syndrome referred to a hospital clinic.     

枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合乳果糖治疗便秘型肠易激综合征的临床观察

目的：观察枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合乳果糖治疗便秘型肠易激综合征（IBS）的疗效及安全性。方法：204例便秘型IBS患者随机分为4组,分别给予枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合乳果糖（A组）、单纯枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊（B组）、单纯乳果糖（C组）及酚酞片（D组）口服,4周后比较4组患者的疗效和症状改善情况及不良反应。结果：A组临床总有效率高于其他3组,且对患者症状改善情况优于其他3组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合乳果糖治疗便秘型IBS,临床总有效率和总体症状改善率均较高,且安全性较好。