三种方法用于宫颈环形电切术后中期妊娠引产疗效比较

目的比较米非司酮联合米索前列醇、依沙吖啶羊膜腔注射引产、米索前列醇联合依沙吖啶等三种方法用于宫颈环形电切术（EEEP）后瘢痕宫颈患者中期妊娠的引产的临床效果及安全性。方法在患者知情同意下,按患者意愿和引产方法不同将LEEP术后瘢痕宫颈中期妊娠患者74例分为三组（A、B、c组）,A组24例,采用米非司酮联合米索前列醇引产;B组24例,采用依沙吖啶羊膜腔注射引产;C组26例,采用米索前列醇联合依沙吖啶引产。比较三种方法的临床效果和不良反应。结果c组宫缩发动时间（24．7±3．4）h明显短于A组（47．2±6．5）h、B组（29．5±3．8）（t=2．26、2．05,均P〈0．05）,排胎时间（10．1±1．5）h明显短于A组（18．1±2．1）h、B组（16．7±1．7）h（t=3．04、2．81,均P〈0．05）,且引产成功率（100．0％）明显高于A组（70．8％）、B组（62．5％）（X^2=6．56、9．49,均P〈0．05）;三组间阴道出血量及胎盘胎膜残留率差异均无统计学意义（均P〉0．05）。A组发热1例、柘度胃肠道反应1例、行剖腹取胎术1例。A、B组各有2例行宫颈切开缝合术。c组病例均无不良反应及并发症发生。结论米索前列醇联合依沙吖啶羊膜腔内注射应用于瘢痕宫颈中期妊娠引产是安全和有效,值得临床推广应用。     

单纯羊膜腔注射依沙吖啶与依沙吖啶联合米非司酮用于中孕引产的疗效对比观察

目的比较单纯羊膜腔注射依沙吖啶与依沙吖啶联合米非司酮用于中孕引产的临床治疗效果。方法要求终止妊娠的孕中期妇女100例随机分为观察组和对照组各50例。对照组采用单纯羊膜腔穿刺注射依沙吖啶治疗,观察组采用羊膜腔注射依沙吖啶联合目服米非司酮治疗。比较2组引产效果、用药至宫缩发动时间、用药至分娩时间、产程及产后出血量。结果观察组完全流产率高于对照组,用药至宫缩发动时间、产程、用药至分娩时间均短于对照组,产后出血量少于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论羊膜腔注射依沙吖啶联合口服米非司酮用于中孕引产,可明显提高孕中期完全流产率,同时缩短引产时间,减少阴道出血量,值得临床推广应用。     

米非司酮配伍依沙吖啶用于瘢痕子宫妊娠14～20周引产的临床效果观察

目的：总结米非司酮舌下含服配伍依沙吖啶羊膜腔内注射用于瘢子宫妊娠14～20周引产的效果观察。方法：将106例瘢痕子宫妊娠14～20周要求引产的妇女，羊膜腔内注射依沙吖定100mg，同时舌下含服米非司酮75mg为观察组；92例单纯应用依沙吖啶羊膜腔内注射引产，相同条件的妇女为对照组进行比较观察。结果：观察组引产成功率（100．00％）与对照组引产成功率（94．67％）比较，差异有统计学意义（P〈0．05），引产时间观察组明显短于对照组（P〈0．01），胎盘、胎膜残留两组比较，P〈0．05，观察组显低于对照组。结论：米非司酮舌下含服配伍依沙吖啶羊膜腔内注射用于瘢痕子宫中期引产．成功率高、引产时间短、并发症少。     

依沙吖啶中期妊娠引产术前应用米非司酮90例

目的观察术前用米非司酮对依沙吖啶终止中期妊娠的临床效果的影响。方法选择要求终止中期妊娠的健康妇女178例,随机分成观察组和对照组。两组均经腹壁羊膜腔注射依沙吖啶100mg,观察组同时顿服米非司酮200mg,观察引产效果及安全性。结果两组引产成功率均为100％。观察组用药至胎儿娩出时间明显短于对照组（P〈0．05）,产后出血量、清宫刮出组织物的量及软产道组织损伤发生率均明显低于对照组（P〈0．05）。结论米非司酮作为依沙吖啶中期妊娠引产的术前用药,能明显缩短引产时间,减少引产并发症的发生。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠临床分析

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的疗效及安全性。方法：分析122例中期妊娠的孕妇引产的临床资料。随机分为A、B两组：A组61例,口服米非司酮配伍米索前列醇。B组61例,给予羊膜腔注射利凡诺尔引产。结果：A组完全流产率明显高于B组（P〈0．05）,AB两组不全流产相比,差异有显著性（P〈0．05）。A组腹痛较轻,产程时间明显缩短,产后出血量少（P〈0．05）。结论：米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠,效果明显优于羊膜腔注射利凡诺尔引产。     

米非司酮与依沙吖啶在中期妊娠引产中的应用效果分析

目的探讨米非司酮与依沙吖啶在中期妊娠引产中的作用。方法对120例要求终止中期妊娠的健康妇女随即分为观察组和对照组各60例,观察组采用米非司酮配伍依沙吖啶羊膜腔内注射终止妊娠,对照组单纯用依沙吖啶羊膜腔内注射终止妊娠。结果用药后至宫缩到胎儿娩出时间及产后出血量。观察组与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论米非司酮联合依沙吖啶用于引产安全有效,值得临床推广。     

米非司酮辅助依沙吖啶羊膜腔内注射在二次疤痕子宫引产中的效果观察

目的：观察米非司酮辅助依沙吖啶羊膜腔内注射在二次疤痕子宫引产的应用效果。方法选取2010年11月－2013年11月收治的二次疤痕子宫引产孕妇86例,随机分为观察组与对照组各43例。对照组孕妇采用依沙吖啶羊膜腔内注射引产,观察组在对照组基础上采用米非司酮150 mg顿服,观察2组孕妇的应用效果。结果2组引产成功率比较差异无统计学意义（P＞0．05）,但观察组孕妇的产后出血量、引产并发症、产程各项指标均优于对照组,差异有统计学意义（ P＜0．05）。结论米非司酮辅助依沙吖啶羊膜腔内注射用于二次疤痕子宫引产,安全有效,并发症少,值得临床推广。     

依沙吖啶配伍米非司酮用于瘢痕子宫引产的临床效果观察

目的探讨对瘢痕子宫孕妇引产操作中给予依沙吖啶羊膜腔内注射配伍口服米非司酮的临床效果。方法将2009年10月至2012年8月间在县计划生育服务站住院的57例瘢痕子宫引产患者随机分为两组：独立组和配伍组。独立组仅给予依沙吖啶羊膜腔内注射,配伍组给予依沙吖啶羊膜腔内注射配伍口服米非司酮,对比产程耗时、引产各阶段耗时以及产后情况。结果配伍组的产程耗时、引产各阶段耗时均低于独立组,差异有统计学意义（P〈0.01）;配伍组的引产效果优于独立组,差异有统计学意义（P〈0.05）;配伍组的的出血量更少、残留率更小,配伍组的产后情况优于独立组,差异有统计学意义（P〈0.01）,软产道破损比例降低,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论在瘢痕子宫引产操作中给予依沙吖啶羊膜腔内注射配伍口服米非司酮能够降低产程耗时,提高引产效果,避免出现产后并发症。     

依沙吖啶配伍米非司酮在中期妊娠引产中的应用

目的：探讨依沙吖啶配伍米非司酮在中期妊娠引产中的应用。方法：对妊娠13～27周,自愿要求终止妊娠的孕妇120例随机分为实验组和对照组,实验组60例在羊膜腔内注射依沙吖啶100 mg后,立即服米非司酮75 mg,12小时后再服75 mg,服药前后2 h禁食;对照组60例羊膜腔内注射依沙吖啶100 mg。结果：实验组引产时间较对照组短（P〈0.05）;实验组胎盘、胎膜残留发生率（16.67%）明显低于对照组（60%）;产时出血量实验组与对照组比较差异具有统计学意义。结论：依沙吖啶羊膜腔内注射配伍米非司酮用于中期妊娠引产,能明显缩短产程,有效降低并发症的发生。     

依沙吖啶配伍米非司酮在中期妊娠引产中的应用

目的探讨依沙吖啶配伍米非司酮在中期妊娠引产中的应用。方法中期妊娠引产的孕妇60例随机分为A组32例和B组28例。A组给于米非司酮150mg空腹服用,连服2d,第3天给予依沙吖啶针100mg羊膜腔内注入。B组给予依沙吖啶针100mg羊膜腔内注入。观察2组治疗效果。结果 A组清宫率为31.25%低于B组的78.57%,A组产后平均出血量少于B组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。A组平均用药后至胎儿娩出时间为（40±3）h,B组为（44±3）h,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论依沙吖啶配伍米非司酮用于中期妊娠引产具有方便、有效、损伤小、减少并发症等优点,值得临床推广应用。     

联合引产法的优点

目的：探讨对于孕16～18周中期妊娠,单用依沙吖啶羊膜腔注射引产及依沙吖啶羊膜腔联合复方米非司酮的引产效果比较。方法：本院自2008年5月～2012年9月收治中期妊娠引产者250例,总结分析孕16～18周妇女分别采用单用依沙吖啶羊膜腔注射引产、联合用依沙吖啶羊膜腔注射和口服复方米非司酮引产,两种方法的临床效果差异性。结果：在孕16～18周者中,联合引产法在引产成功率及时间上明显优于单用依沙吖啶羊膜腔注射引产（P〈0.05）。     

米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床观察

目的 观察米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产的疗效。方法将孕14～17周因妊娠合并症或计划外怀孕自愿要求终止妊娠的96例患者,随机分为2组：观察组48例,依沙吖啶100mg羊膜腔内注射,同时口服米非司酮50mg,间隔12h再服米非司酮50mg,最大量150mg。对照组48例,单用依沙吖啶100mg羊膜腔内注射。结果宫腔注药至宫缩发动时间、成功率差异无统计学意义（P〉0．05）。宫腔注药至胎儿娩出时间、总产程、产后2h出血量、清宫率、宫腔注药24h后宫颈变化、软产道损伤均差异有统计学意义（P〈0．01）。结论米非司酮联合依沙吖啶中期妊娠引产有协同作用,能明显缩短引产时间,减少清宫率,临床上是一种较好的终止中期妊娠的方法。     

米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠临床探析

目的探讨米非司酮和依沙吖啶联合用于终止中期妊娠的临床效果。方法选择2011年2月至2012年6月自愿要求引产的中期妊娠孕妇92例,随机分为A组57例,B组35例。A组联用米非司酮、依沙吖啶,B组单用依沙吖啶．观察记录两组孕妇开始出现宫缩的时间、胎儿胎盘娩出时间、引产后胎盘与胎膜的残留情况以及阴道出血量。结果A组平均宫缩开始时间为（11．37±5．01）h,胎儿胎盘平均娩出时间为（4．50±0．73）h,B组分别为（25．48±2．63）、（8．40±4．11）h,两组比较,差异均有统计学意义（P〈0．05）;A组胎儿胎盘胎膜的残留率为3．51％（2／57）,B组为51.43％（18／35）,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;A组与B组平均出血量分别为（99．8±29．8）、（186．2±36．2）mL,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论米非司酮配合依沙吖啶应用于中期妊娠孕妇引产,可极大缩短宫缩与分娩时间,降低出血量与胎盘胎膜残留率．有临床推广使用的价值。     

米非司酮配伍依沙吖啶终止中期妊娠156例的临产观察

目的：寻求中期引产安全、有效、副作用及并发症少的引产方法。依沙吖啶羊膜腔注射引产,目前已成为终止中期妊娠的首选方法,但其存在引产时间长,宫缩过频,宫颈裂伤,胎盘蜕膜残留等问题。我院将米非司酮和依沙吖啶配伍用于中期妊娠引产。方法：我院年月至年月引产的孕妇例,经临床检查均无依沙吖啶羊膜腔注射引产及米非司酮用药禁忌症,随机分为两组：依沙吖啶羊膜腔注射配伍米非司酮终止中期妊娠例（观察组）,单纯应用依沙吖啶羊膜腔注射引产例（对照组）,两组资料均衡,具有可比性。结果：米非司酮配伍依沙吖啶终止中期妊娠,因其引产机制互补,可起到协同作用,弥补了单一使用依沙吖啶终止中期妊娠引产的引产时间长,宫颈裂伤,胎盘胎膜残留,清宫率高等不良反应发生的可能。结论：米非司酮在依沙吖啶中期引产中的应用是令人满意的,值得推广。     

羊膜腔灌注对妊娠中期羊水过少引产的影响

目的探讨中期妊娠羊水过少孕妇羊膜腔灌注生理盐水后注入依沙吖啶用于引产的可行性和安全性。方法选择2010年1月-2013年1月收治的中期妊娠羊水过少要求引产的患者80例,随机分为观察组40例和对照组4｜D例,观察组羊膜腔内灌注生理盐水后注入依沙吖啶,对照组仅注入依沙吖啶。比较两组引产成功率、官缩发动时间及胎儿娩出时间和产后出血量。结果观察组的宫缩发动的时间及胎儿娩出时间明显少于对照组（P〈0．05）,Ⅲ、Ⅳ级引产腹痛发生率均明显低于对照组（P〈0．005）,引产后24h内阴道出血量观察组明显少于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）,观察组引产成功35例,B对照组24例,进行r检验差异有统计学意义。结论羊膜腔灌注生理盐水后注入依沙吖啶用于中期妊娠羊水过少引产安全、有效。     

米非司酮联合依沙吖啶应用于中期妊娠引产的临床观察

目的观察米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床效果。方法将93例中期妊娠引产患者随机分为治疗组48例和对照组45例。对照组予依沙吖啶100mg羊膜腔内注射;治疗组在对照组基础上予米非司酮50mg口服,每天2次,直至胎儿排除。比较2组宫缩发动时间、产程时间、出血量、胎盘残留率、软产道裂伤、引产成功率及不良反应情况。结果治疗组宫缩发动时间、产程时间短于对照组,出血量少于对照组,胎盘残留率低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。2组软产道裂伤、引产成功率及不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论米非司酮联合依沙吖啶应用于中期妊娠引产疗效确切,值得临床推广应用。     

米非司酮终止中期妊娠临床效果分析

目的：米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠（妊娠12～20周）相对依沙吖啶羊膜腔内注射终止中期妊娠（妊娠12～20周）的临床效果分析。方法：本站2005年1月～2009年10月收治的中期妊娠（妊娠12～20周）引产者216例,总结分析采用米非司酮配伍米索前列醇药物引产对比依沙吖啶羊膜腔内注射引产的临床效果。结果：终止中期妊娠（妊娠12～20周）采用米非司酮配伍米索前列醇药物引产在促宫颈成熟及宫缩痛的强度和时间上更明显优于应用依沙吖啶注射引产（P〈0.01）,引产成功率及胎盘胎膜残留也优于依沙吖啶注射引产（P〈0.05）,产后出血差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：米非司酮配伍米索前列醇不但可应用于终止早期妊娠,而且终止中期妊娠（12～20周）效果优于依沙吖啶注射引产,值得临床应用和提倡。     

依沙吖啶联合米非司酮和地西泮用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床观察

目的探讨依沙吖啶联合米非司酮和地西泮用于瘢痕子宫妊娠中期引产的有效性及安全性。方法将80例妊娠中期引产者随机分为研究组36例和对照组44例,研究组予以依沙吖啶羊膜腔注射联合米非司酮口服和地西泮静脉推注进行引产,对照组单纯予以依沙吖啶羊膜腔注射进行引产。比较2组的引产成功率、临产发动时间、引产总时间、产后2h出血量、术后清宫率。结果研究组在临产发动时间、引产总时间、术后清宫率方面优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）;但2组引产成功率、产后2h出血量比较差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论应用依沙吖啶联合米非司酮和地西泮进行引产,是终止中期妊娠安全、较理想的方法。     

羊膜腔内注射依沙吖啶对中孕引产的效果研究

目的：探讨羊膜腔内注射依沙吖啶对中孕引产的效果。方法：选择128例患者,将其随机分为观察组65例和对照组63例,观察组采用羊膜腔内注射依沙吖啶联合米索前列醇引产,对照组应用口服米非司酮和米索前列醇,比较两组宫缩发动时间、胎儿娩出时间以及引产过程中出血量,统计不良反应和单次引产成功率。结果：观察组引起宫缩时间和胎儿娩出时间均明显快于对照组（P〈0.05）,两组引产过程中出血量差异无统计学意义（P〉0.05）,观察组不良反应总发生率明显少于对照组（P〈0.05）,两组单次引产成功率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：依沙吖啶羊膜腔内注射能有效缩短产程,减少不良反应,安全有效。     

瘢痕子宫中期妊娠不同引产方法比较

目的 探讨适用于瘢痕子宫者安全有效的中孕引产方法.方法 瘢痕子宫中孕引产患者82例分三组,A组25例采用单纯依沙吖啶羊膜腔注射引产;B组27例采用米非司酮联合依沙吖啶引产;C组30例采用米非司酮配伍米索前列醇联合依沙吖啶引产.比较三组的临床效果和不良反应.结果 B组较A组排胎时间短,胎盘胎膜残留率低,无宫颈裂伤（P＜0.05）.C组较A组引产成功率高,宫缩发动时间提前,引产总时间、总产程均明显缩短,胎盘胎膜残留率低,无宫颈裂伤（P＜0.05）;C组较B组宫缩发动时间提前（P＜0.05）.结论 米非司酮联合依沙吖啶及米非司酮配伍米索前列醇联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠安全、有效,患者痛苦小,有推广应用价值.