我院45例药品不良反应报告分析

随着药物不良反应（ADR）报告监测制度在我国的不断规范，ADR给人类健康和生命带来的危害亦受到普遍重视。在临床上对ADR的临床表现及时报告，并对其发生的原因进行分析，以达到为临床安全用药提供参考，降低医疗费用。本文就我院2005年药物不良反应报告表45例进行统计分析如下：     

我院235例药品不良反应报告分析

近年来,随着药物种类及剂型的不断增加,药品不良反应（adverse drug reaction,ADR）的危害越来越引起临床医务工作者乃至全社会的关注。国家为此正在逐步建立、健全ADR监测报告制度,这是加强药品管理,提高用药安全的一种重要手段。     

125例药品不良反应报告分析

ADR监测工作不能给医院带来直接的经济效益，但这项工作是医务工作者的义务和责任，也是医疗机构的一项重要任务，必须加强ADR监测，方可保障患者用药安全。     

药品不良反应83例报告分析

随着药品不良反应（ADR）监测制度在我国不断深入开展．ADR给人类健康和生命安全带来的危害日益受到普遍重视。近年来．新药不断涌现，有关ADR的报道也不断增多，及时发现、正确处理ADR，可避免ADR的重复发生．降低病死率和医药费用。为全面了解ADR的发生情况，我院成立了ADR监测小组，并对2005年收集到的符合世界卫生组织（WHO）药物不良反应报告因果关系判断标准的83例药品不良反应报告进行统计、分析。     

60例药品不良反应报告分析

随着药品不良反应（ADR）监测制度在我国不断深入实施，我院于2004年11月成立了ADR监测小组，现就我院2005年～2006年收集到的60例ADR报告进行统计分析。     

102例药品不良反应报告回顾性分析

药品具有两重性,既有防病治病的作用,同时也具有一定的与治疗目的无关的对人体有害的反应.随着新药的不断涌现以及临床用药品种的不断增加,药品不良反应(ADR)的发生也呈上升趋势.     

98例药品不良反应分析

《药品不良反应报告和监测管理办法》规范了我国药品不良反应的报告制度,为加强ADR的监测,保障人民用药安全,对2003年以来本院呈报的98例ADR报告进行分析总结,供临床医师和药师参考。1材料与方法将本院2004—2005年呈报的98例ADR资料输入计算机,用Excel进行处理,分别对患者的基本情况、给药途径、ADR临床表现、ADR结果、ADR所涉及的药物及器官等作频数分析。2结果2·1一般资料本院两年来报告ADR共98例,其中男性52例,女性46例。年龄8个月~89岁,其中8个月~18岁9例,19岁~60岁73例,60岁~89岁16例。给药途径为口服19例,肌肉注射11例,静…     

2442例药物不良反应报告分析

<正>药品不良反应(ADR)监测工作对促进合理用药、提高医疗质量具有重要意义,随着ADR监测制度的开展和深入,ADR给人类健康和生命安全带来的危害已日益受到人们的重视。为了促进合理用药,降低ADR发生率,全面了解本院ADR发生情况和探讨ADR发生的因素,为临床安全用药提供依据,对本院2012年7月至2013年10月收集的2 442份ADR报告进行回顾性分析。     

287例药品不良反应分析

药品不良反应（ADR）监测是加强药品管理，提高用药质量和医疗水平的一种重要手段，是确保人们安全用药的一项重要措施。ADR给人类健康和生命安全带来的危害已日益受到医务工作者的重视。笔者现就邵逸夫医院2005年度收集到的287例ADR进行回顾性分析评价。     

药品不良反应监测报告82例分析

药品不良反应（ADR）监测是加强药品管理、提高用药质量和医疗水平的一种重要手段。笔者对我院2003年1月至2004年12月收集到的ADR报告进行回顾性分析。     

烟台市2005年药品不良反应报告分析

烟台市药品不良反应监测中心自2003年5月成立以来，累计上报ADR病例报告2423份。为了进一步了解2005年烟台市ADR发生情况，探讨ADR发生因素，切实保障广大人民群众用药安全、有效，现对烟台市2005年收集的ADR报告表进行分析和讨论。     

我院120例药品不良反应分析

药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应.ADR的监测是加强药品管理,提高用药质量和医疗水平的一种重要手段,是确保人们安全用药的重要措施.笔者拟通过对我院收集到的120例ADR报告进行统计、分析,以引起临床医护药剂人员对ADR的重视,进一步推进ADR监测和报告工作的开展,并为临床安全合理用药提供信息反馈.     

300例药品不良反应报告分析

现将我院2006年1～12月监测到的300例药品不良反应（ADR）进行了简要分析,进一步促进ADR监测工作,降低ADR发生率。为临床安全用药提供参考依据。     

我院488例药品不良反应报告分析

自2003年10月至2006年7月，我院药品不良反应（ADR）监测中心共收到药品不良反应报告488例。为了解药物引起ADR的临床表现，现将488例ADR报告进行回顾性分析，以对临床安全用药提供参考。     

127例药品不良反应分析

药品不良反应(ADR)是合格药品在正常用法用量情况下,出现的与用药目的无关或有害的反应.开展ADR监测是加强药品管理,提高用药质量和医疗水平的一种重要手段,是确保人民安全用药的一项重要措施.ADR给人类健康和生命安全带来的危害已日益受到医务工作者的重视.笔者现就诸暨市第三人民医院和杭州市西湖区红会医院于2006年9月～2007年9月收集到的127例ADR报表进行回顾性分析.     

277例药品不良反应报告分析

目的:了解药品不良反应(ADR)发生的特点,促进临床合理用药。方法:对某院2010年收集到的277例ADR报告,采用描述性研究方法分别进行分类统计分析。结果:由抗感染类药导致的ADR所占比例最高(61.0%);静脉滴注给药引发的ADR为总报告例数的84.5%。结论:临床应重视ADR的报告和监测工作,以减少或避免ADR的发生。     

275例药品不良反应报告分析

药品不良反应监测是医院临床药学的重要内容之一，为了提高我院的合理用药水平，为患者提供更好的服务，对我院上报的2004-2006年的275例药品不良反应（ADR）病例进行综合分析，为临床合理用药提供参考和依据。     

我院277例药品不良反应报告分析

了解我院药品不良反应（ADR）的发生情况。方法：对我院2010年1月～2013年6月上报国家药品不良反应监测系统的277例ADR报告进行分类统计分帆结果：277例ADR中,男与女比例为1：1.57,50岁以上的人群占59．93％。以静脉滴注和口服给药为主,分别为240例（86．64％）和32例（11．87％）。抗菌药发生例数最多,有167例（60．29％）,其中,头孢菌素类、喹诺酮类和头霉素类药分别为54例（32．34％）、47例（28．14％）、32例（19．16％）;其次为中药注射剂和心脑血管系统药物,分别为42例（15．16％）和18例（6．5％）。ADR累及器官或系统以皮肤及其附件和消化系统损害为主．分别为162例（58．48％）、62例（22．38％）。结论：临床应加强ADR监测,合理使用抗菌药,重视中药注射剂的使用安全。     

我院203例药品不良反应报告分析

为了加强药品的合理使用和安全监管．确保人体用药安全有效，保障患者用药的安全。我院于2000年启动了药品不良反应监测工作，并于2004年建立了药品不良反应（ADR）监测网。4年来共收集到的ADR报表203份．为进一步加强ADR的工作，提高临床医师用药的安全性意识。现对所收集的报表从上报人员、药品种类等方面进行统计和分析。以对今后工作的开展提供参考。     

药品不良反应219例分析

随着药品不良反应监测工作的深入开展，ADR已引起越来越多人的广泛关注，通过加强ADR监测，制定有效的防范措施，可以提高疗效，降低ADR带来的危害。本文对我院上报的219例ADR报告进行回顾性分析。[第一段]