复方替硝唑乳膏的制备及临床应用

目的:制备复方替硝唑乳膏用于治疗痤疮和酒渣鼻等病。方法采用酸碱滴定法测定替硝唑的含量并进行临床观察。结果制备工艺可行,质量控制方法可靠,平均回收率99.35%。结论疗效确切。     

复方醋酸地塞米松乳膏的研制与临床应用

目的：研制复方醋酸地塞米松乳膏，用于治疗过敏性皮炎、接触性皮炎、湿疹等的疗效。方法：根据药物的药理作用及药物性质，制定处方组成及制备工艺，质量控制标准，临床应用情况。用皮炎平霜作对照，观察其疗效。结果：复方醋酸地塞米松乳膏治疗过敏性皮炎、接触性皮炎、湿疹有效率95％以上。结论：复方地塞米松乳膏的制备质控方法可靠，疗效确切，总有效率高于对照组。     

HPLC法测定复方苦参乳膏中苦参碱的质量

目的:建立复方苦参乳膏中苦参碱的HPLC质量测定方法。方法:采用Phenomenex C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.02mol/L三乙胺(冰醋酸调pH=9.5)-乙腈(65∶35),检测波长为209nm。结果:苦参碱的线性范围为4.86~194.40μg/mL(r=0.9999),平均回收率为98.91%(RSD=2.78%,n=6),苦参碱的平均质量分数为1.15mg/g。结论:本方法操作快速简便、准确,适用于复方苦参乳膏中苦参碱的质量测定。     

复方苦参乳膏中蛇床子素的含量考察

目的:建立复方苦参乳膏中蛇床子素的含量测定方法。方法:采用TURNER C18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(65∶35),检测波长为322nm。结果:蛇床子素的线性范围为0.49~49.00μg/m(Lr=0.9999);平均回收率为96.33%(RSD=2.80%,n=6);复方苦参乳膏中蛇床子素的平均含量为56.11μg/g。结论:本方法操作简便、快速、准确,适用于复方苦参乳膏中蛇床子素的含量测定。     

复方白鲜皮乳膏的制备及临床应用

目的 探讨复方白鲜皮乳膏的制备工艺和质控方法，并考察其临床疗效。方法 采用渗漉法提取出复方的有效部位，以吐温-80和司盘-60为乳化剂，制备成O／w型乳剂，并与皮炎康对照观察治疗急性湿疹、慢性湿疹、荨麻疹的临床疗效。结果 所制成品质量稳定，对皮肤无刺激性，疗效明显优于对照组，总有效率达95．00％。结论 本制剂制备方法简便，临床疗效可靠。     

外用复方苦参制剂的制备和临床应用

外用复方苦参制剂的制备和临床应用林红（广州市荔湾区妇幼保健院广州５１０１４０）我院自制外用复方苦参制剂（复方苦参液、复方苦参泡剂、复方苦参液湿纸巾），临床应用治疗妇科疾病炎症，具有显著的疗效，现作简介。１处方苦参１５０ｇ蛇床子１５０ｇ黄芩１５０ｇ地肤...     

复方苦参蛇床子止痒乳膏联合地奈德乳膏治疗肛周湿疹的疗效观察

目的 探讨复方苦参蛇床子止痒乳膏联合地奈德乳膏治疗肛周湿疹的疗效.方法 选取2019年3月至2020年3月96例就诊于深圳市中医肛肠医院的肛周湿疹患者,采用随机数字表法分为观察组(n=48)和对照组(n=48),对照组采用地奈德乳膏治疗,观察组采用复方苦参蛇床子止痒乳膏联合地奈德乳膏治疗,比较两组治疗效果、临床症状评分...     

复方维生素E乳膏的制备与临床应用

目的:探讨复方维生素E乳膏的制备并观察其临床疗效.方法:以维生素E为主要原料制成乳膏,用于180例色素沉着患者,外搽,bid,15 d为1个疗程.结果:该制剂制备工艺简单,临床应用总有效率为95.0%.结论:复方维生素E乳膏质量稳定,临床疗效较好.     

复方氟脲嘧啶乳膏的研制及临床应用

报道复方氟脲嘧啶咬乳膏（由氟脲嘧啶与雄黄、白藓皮、苦参、黄柏等11味中药制成）治疗尖锐湿疣52例，痊愈率40．38％，总有效率96．15％。     

复方维甲酸乳膏的研制和质量控制

目的：制备可质控的痤疮治疗剂维甲酸/克林霉素磷酸酯乳膏。方法：用UV法分别测定维甲酸和克林霉素磷酸酯含量。结果：本品6月内性质稳定,依地酸二钠,亚硫酸钠及2,6-二叔丁基甲酚能提高维甲酸的稳定性。结论：本品酸制简单、质量稳定,适合于制剂室生产。     

复方苦参壳聚糖凝胶剂的制备与临床应用

目的:制备复方苦参壳聚糖凝胶剂并应用于临床。方法:采用醇回流提取法工艺,以壳聚糖、羧甲基纤维素钠为凝胶材料制备复方苦参壳聚糖凝胶剂,采用薄层色谱法作定性鉴别,高效液相色谱法测定制剂中苦参碱含量。结果:苦参碱的线性范围为19．2-96．0μg·ml-1,平均回收率100．2％,RSD为1．5％。结论:本品制备工艺简单,质量控制方法可行,临床疗效可靠。     

测定复方苦参乳膏中蛇床子素的含量

采用高效液相色谱法,色谱柱:Turner C18柱;流动相:乙腈-水(65:35);流速:1.0 mL·min-1;柱温:30℃;检测波长:322 nm;进样量:10 μL.结果显示,蛇床子素在0.49～49 μg·mL-1的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率(n=6)为96.33％,RSD为2.80％.     

复方地塞米松乳膏的制备及临床疗效

复方地塞米松乳膏的制备及临床疗效何俊道，董世光（武警江西总队医院药局南昌３３０００１）较为常见的皮炎、汗斑、皮肤瘙痒症等皮肤病，目前治疗方法繁多，但有的效果不甚理想，近年来我院研制了一种复方制剂，复方地塞米松乳膏，经临床应用验证，对于皮肤瘙痒症等皮肤...     

复方甲氰咪胍乳膏的制备与临床应用

痤疮在皮肤病中系常见病和多发病，青少年患者多见。目前尚无理想的治疗药物，且易复发。我们研制了复方甲氰咪肌乳膏，并以复方硫黄洗剂作对照，治疗痤疮54例，取得较好疗效，现报道如下。1．处方：甲氰咪肌、氟所酸各Zg，灰黄霉素1．sg，氮酮Zml，十八醇gg，月挂醇硫酸钠、Vit．E各ig．液状石蜡6g，甘油sg，蒸馏水加至IO0g。2制备：取处方中油相（十八醇，液状石蜡、氮酮、维生素E）水相（月佳醇硫酸钠，甘油、水）分别加热至soC，将油相缓缓加到水相中，随加随搅拌，至完全乳化，放冷即得O／W型乳青基质。将处方中的药物混合研细，过…     

复方苦参宫颈药膜的制备和临床应用

近年来文献报道了应用激光、电凝、冷冻及维胺酸等方法治疗宫颈上皮非典型增生，取得了较好效果。但因条件和副作用大而受限制。为此，我们研制了以苦参提取物、甲硝哇为主药，辅以正红花油、以白发胶为基质的中西药复方药膜，经临床应用疗效肯定。报道如下。1处方组成甲硝哇16．og，苦参提取液30．7ml，正红花油1．25ml，甘油sml，吐温一80Zml，尼泊金乙酯0．039，白文胶7．sg，蒸馏水65ml，共制80片。2制备2·1苦参提取液取苦参饮片10009，加入0．l％盐酸水溶液常法煎煮3次，合并煎煮液浓缩至1：1，冷至室温，加新鲜石灰乳，搅拌至PH达…     

复方水杨酸乳膏的制备及应用

湿疹是临床上很常见且易复发的皮肤病。为此 ,我们将复方水杨酸软膏改制成乳膏剂 (又称湿疹乳膏 ) ,经我院近 2年的临床应用 ,取得了较为满意的疗效 ,现介绍如下。1　试药与仪器水杨酸 (江苏镇江前进制药厂 ) ;氧化锌 (上海京华化工厂 ) ;白凡士林、液体石蜡、硬脂酸、十八醇、十二烷基硫酸钠、尼泊金乙酯、丙二醇均为药用 ;蒸馏水 (本院制剂室自制 )。仪器 :SC- 2 0 2型电热恒温干燥箱 (浙江省嘉兴市新塍电器厂 ) ;SC- 2 38型冷柜 (青岛海尔集团冷柜总公司 )2　处方水杨酸 50 g,氧化锌 10 0 g,白凡士林 150 g,液体石蜡 6 3ml,硬脂酸 2 0 …     

尿囊素乳膏的研制及临床应用

目的将尿囊素作为主药制成水包油型乳膏,并建立含量测定方法,考察稳定性;验证尿囊素乳膏治疗皮肤皲裂的临床效果。方法按制备乳膏的一般方法制备尿囊素乳膏,考察制剂对高温、低温的稳定性和室温留样观察,并将尿素乳膏作对照,观察临床疗效。结果本品外观细腻均匀,质量稳定,临床疗效优于尿素乳膏。结论尿囊素乳膏制备方便,质量稳定,疗效佳。     

复方白芍口服液的研制与临床应用

对复方白芍口服液的制备工艺、质量控制及临床应用进行了研究。该制剂由白芍、女贞子、枸杞子、泽泻、何首乌等纯中药组方,经耳鸣患临床应用,总有效率达90．5％,效果满意。     

复方苦参注射液在进展期乳腺癌患者中的临床应用

目的：研究复方苦参注射液对进展期乳腺癌患者术前化疗缓解率、生存时间的影响,以及对化疗的减毒作用。方法：进展期乳腺癌患者共92例,随机分为两组,其中治疗组48例,对照组44例。治疗组患者在术前、术后化疗的同时给予复方苦参注射液,对照组仅给予化疗,观察两组患者的术前化疗缓解率、生存时间,以及化疗的急性毒性反应。结果：在化疗急性毒性反应方面,两组的骨髓抑制情况、消化道症状、肾脏毒性、心脏毒性及肝脏毒性等方面均未显示有统计学意义（P〉0.05）。治疗组完全缓解率为6%（3/48）,部分缓解率为75%（36/48）,对照组完全缓解率为7%（3/44）,部分缓解率为75%（33/44）,均无统计学意义（P〉0.05）。治疗组3年总体生存率为91%（41/45）,无瘤生存率为77%（35/45）,5年总体生存率为79%（33/42）,无瘤生存率为76%（32/42）,对照组3年总体生存率为88%（37/42）,无瘤生存率为83%（35/42）,5年总体生存率为80%（32/40）,无瘤生存率为80%（32/40）。两组对比,5年无瘤生存率有统计学意义（P〈0.05）,其余各指标无统计学意义（P〉0.05）。结论：复方苦参注射液对于进展期乳腺癌患者术前、术后化疗并无明显减毒作用,对其术前化疗缓解率、3年总体生存率及无瘤生存率、5年总体生存率亦无确切影响,但提高改善进展期乳腺癌患者的5年无瘤生存率。     

复方疱疹乳膏的研制及临床应用

本文报道了复方疱疹乳膏的研制,以及对主药盐酸利多卡因的鉴别及含量测定和对中药成分之一的大黄素的薄层鉴别,以此作为质量控制指标。对１４７例带状疱疹患者作了临床验证;用小鼠和家兔作了动物实验,证明复方疱疹乳膏止痛效果好、起效快、无毒副作用。