Patched基因在恶性肿瘤中的表达及其临床意义

Shh信号通道在胚胎发育过程中对细胞的生长、发育、增殖和分化意义重大,通道的异常会引起肿瘤的发生。Patched基因是Shh信号通道中的一种肿瘤抑制基因。近年来的许多研究发现,Patched基因的异常表达与一些恶性肿瘤的发生发展密切相关,Patched基因可以作为某些恶性肿瘤诊断和评价预后的指标,是某些恶性肿瘤生物治疗的靶标之一。本文就Patched基因在某些恶性肿瘤的表达及其临床意义予以综述。     

抑癌基因p53与胃癌的研究进展

胃癌是我国最常见的恶性肿瘤之一,其病死率居于恶性肿瘤首位。p53是目前研究最广泛和最深入的抑癌基因之一,其突变或缺失与人类多种恶性肿瘤的发生、发展、浸润和转移密切相关。抑癌基因p53在胃癌的发生、发展过程中起重要作用,其中p53基因突变和p53蛋白过表达已被大量实验所证实。p53基因CD72的多态性与胃癌的易感性有关,可能成为指导胃癌综合治疗、判断预后的有效指标。     

Klotho基因在泌尿系统恶性肿瘤中的研究进展

Klotho基因作为抗衰老基因,与肿瘤的发生发展密切相关,能发挥抑癌基因的功能.本文就近年来Klotho基因与泌尿系统恶性肿瘤发生发展关系的研究作一综述.     

p73基因与人类肺癌

发原发性肺癌是目前最常见的恶性肿瘤之一,居恶性肿瘤死亡率的第一位.虽然近年来化学治疗、放射治疗和外科治疗手段不断发展,但肺癌患者总的生存率仍然没有明显的改善,5年生存率不到15%.因此促使众多学者探索其发生发展的机制,以期为肺癌的早期诊断和有效治疗提供新思路.研究认为肿瘤的发生发展过程是癌基因和抑癌基因的异常改变导致的结果,其中抑癌基因失活是常见的导致实体肿瘤发生的最重要的分子基础,而p53基因是与人类肿瘤相关性最高的基因,近半数的恶性肿瘤与p53基因的突变有关.     

Sipa1基因在恶性肿瘤侵袭转移中的作用

恶性肿瘤的侵袭和转移是恶性肿瘤治疗失败的主要因素,也是恶性肿瘤治愈率低的主要原因。恶性肿瘤转移的确切机制目前尚不清楚,该机制涉及了肿瘤自身与宿主之间错综复杂的关系,以及多种基因的调控。Sipa1基因是近年来发现的肿瘤转移候选基因,研究证明Sipa1基因结构及功能异常与肿瘤的发生发展有十分密切的关联。本文就Sipa1基因在恶性肿瘤侵袭转移中的作用作一综述。     

Wip1基因在肿瘤中的研究进展

Wip1基因是与人类多种恶性肿瘤发生、发展相关的原癌基因,在胰腺癌、膀胱癌、肝癌、乳腺癌、神经母细胞瘤、卵巢透明细胞癌中存在过表达,但其作用机制尚未完全清楚。通过检测恶性肿瘤患者肿瘤组织中Wip1基因的表达情况,将有助于恶性肿瘤患者的治疗和预后评估。     

STAT3信号通路与恶性肿瘤侵袭和转移及治疗的研究进展

Stat3是重要的信号转导与转录因子,与细胞的异常增殖密切有关,很多研究表明,Stat3在恶性肿瘤组织和肿瘤细胞中异常表达。近年来,STAT3信号通路在恶性肿瘤中的作用越来越受重视,参与恶性肿瘤的发生、发展、侵袭和转移,已经成为临床治疗的靶基因。信号通路中Stat3能被多种因子激活,活化后的Stat3转录激活下游的靶基因,进一步引起一系列相关因子的激活和蛋白的表达,促进恶性肿瘤的发展、侵袭和转移。但是,STAT3信号通路对恶性肿瘤的发生、发展、侵袭和转移的整个过程的具体作用机制还不十分明确,有待进一步研究。     

BRCA基因在卵巢恶性肿瘤中的研究进展

卵巢恶性肿瘤起病隐匿 ,早期诊断困难 ,术后易复发 ,故其病死率高居妇科恶性肿瘤之首。卵巢恶性肿瘤的病因学一直受到密切关注。随着肿瘤分子遗传学和分子生物学技术的发展 ,人们逐渐认识到肿瘤的发生是一个多基因、多步骤的过程。基因的变异是肿瘤产生和进行性恶化的基础。ＢＲＣＡ1 和ＢＲＣＡ2 基因是近年来发现的与卵巢恶性肿瘤密切相关的抑癌基因。本文就这两个基因在卵巢恶性肿瘤中的研究进展综述如下。1　ＢＲＣＡ1 、ＢＲＣＡ2 基因的结构特征ＢＲＣＡ1 基因 (ｂｒｅａｓｔａｎｄｏｖａｒｉａｎｃａｎｃｅｒｓｕｓｃｅｐｔｉｂｉｌ…     

人肺癌细胞系A549中p53通过Egr1介导抑制stathmin基因的表达

stathmin基因是一个与恶性肿瘤发生发展密切相关的癌基因，该基因在大多数的恶性肿瘤中均呈过表达状态，阻断它的表达可有效地逆转恶性肿瘤的生物学表型。目前，关于stathmin基因过表达的机制尚未完全阐明。     

Notch1信号通路在消化系统恶性肿瘤发病中的研究进展

消化系统恶性肿瘤在我国乃至全世界具有较高的发生率及死率,恶性肿瘤发生、发展的多基因网络多步骤调控综合作用的特点决定了其总体治疗效果特别是中晚期肿瘤的治疗效果较差,因此深入研究其发病机制是提高总体治疗效果的关键。近年来国内外学者研究发现Notch1信号通路参与了消化系统恶性肿瘤发生、发展过程,具有抑癌作用或致癌作用,阐明Notch1信号通路在消化系统恶性肿瘤中的作用对于全面揭示其发病机制非常重要,在此基础上Notch1基因有望成为消化系统恶性肿瘤分子靶向治疗的新靶点。本文就该信号通路在消化系统恶性肿瘤发生、发展方面的研究进展做一综述。     

高通量测序在妇科恶性肿瘤早期筛查中的应用进展

为提高和改善以宫颈癌、子宫内膜癌以及卵巢癌为代表的妇科恶性肿瘤的治疗效果以及预后,寻找一种有效的早期筛查手段非常重要。由于恶性肿瘤的发生、发展涉及多种基因的变化,因此单纯检测一个或几个基因难以对恶性肿瘤的发生及发展进行有效预测,不能达到准确筛查的目的。高通量测序是一种可以一次对几十到几百万条DNA序列进行检测和读长较短的检测技术,对于细胞的转录组和基因组可以进行细致全面的分析,其可用于妇科恶性肿瘤的早期筛查。     

基底细胞癌与肿瘤转移抑制基因Kai1的研究现状

基底细胞癌(BCC)是最常见的皮肤恶性肿瘤之一。与其他恶性肿瘤比较而言,它具有生长缓慢、对局部组织破坏性、侵袭性很强及几乎不发生转移的生物学特征。Kai1基因是1995年发现的一种肿瘤抑制基因,近年研究认为该基因与多种肿瘤的转移有关。目前,BCC的生物学特征是人们研究的热点和重点,Kail基因与BCC的发生、发展、生物学特征的相关性研究尚未见报道。     

基底细胞癌与肿瘤转移抑制基因Kail的研究现状

基底细胞癌(BCC)是最常见的皮肤恶性肿瘤之一.与其他恶性肿瘤比较而言,它具有生长缓慢、对局部组织破坏性、侵袭性很强及几乎不发生转移的生物学特征.Kail基因是1995年发现的一种肿瘤抑制基因,近年研究认为该基因与多种肿瘤的转移有关.目前,BCC的生物学特征是人们研究的热点和重点,Kail基因与BCC的发生、发展、生物学特征的相关性研究尚未见报道.     

RET原癌基因的研究进展

RET基因是一个在转化中发生重排的原癌基因,它编码细胞膜受体酪氨酸激酶。近些年随着对酪氨酸激酶家族的深入研究,发现RET基因在多种恶性肿瘤中存在高表达和/或基因重排现象,且RET的表达与这些恶性肿瘤的发生、发展关系密切。RET的表达与肿瘤恶性程度呈正相关,与患者的预后呈负相关,在恶性肿瘤治疗方面RET可以作为新的治疗靶点。本文就近几年来对RET原癌基因的研究进展进行综述。     

结肠癌转移相关基因1在妇科恶性肿瘤中的研究进展

结肠癌转移相关基因1（MACC1）被证实与多种恶性肿瘤的发生、发展和转移等多种生物学行为关系密切。本文就MACC1在妇科恶性肿瘤发生、发展中的作用,对肿瘤生物学行为的影响及其在化疗效果和预后评估等方面应用的研究进展作一综述。     

RON及其变异体与大肠癌关系的研究进展

大肠癌是最常见的恶性肿瘤之一,居全球恶性肿瘤发病率的第3位,位列我国城市最常见恶性肿瘤的第4位,农村最常见恶性肿瘤第5位。大肠癌的发生发展是一个多步骤、多阶段及多基因参与的过程。癌基因的激活与抑癌基因的失活是肿瘤启动阶段的重要方面。     

肿瘤坏死因子-308多态性与HBV相关肝癌关系研究

原发性肝癌是我国常见恶性肿瘤之一,其死亡率在恶性肿瘤中居第二位。目前已发现多个基因的多态位点与原发性肝癌的发生、发展、治疗及预后有相关性,为探讨原发性肝癌发生的分子基础提供了很好的依据。本研究分析了TNF-α基因位点多态性和HBV感染患者原发性肝癌发病的关系。     

TGFBI与肿瘤的相关性研究进展

恶性肿瘤是一种严重威胁人类健康的疾病,其发生、发展是一个多基因、多阶段的演变过程。从基因层面对肿瘤的发生机制进行研究,从而协助肿瘤的诊断、治疗及预后评估,是目前科学研究的重点。基因是一个新发现的基因,其     

FHIT和PTEN基因与卵巢癌的相关性研究进展

FHIT基因是在染色体3p14．2上找到的一个候选抑癌基因,在多种恶性肿瘤组织中表达异常;PTEN基因是迄今发现的第一个具有双特异性磷酸酶活性的抑癌基因,该基因的突变失活与人类多数恶性肿瘤的发生、发展密切相关。现就FHIT、PTEN基因与卵巢癌的关系研究进展加以综述。     

LMTK3在恶性肿瘤中的研究进展

狐猴酪氨酸激酶-3（LMTK3）是丝氨酸-苏氨酸-酪氨酸激酶家族成员之一,LMTK3基因是新发现的癌症相关基因,最新研究表明其在多种恶性肿瘤中高表达,它的高表达与多种肿瘤的发生、发展及预后有关,对于LMTK3基因在恶性肿瘤中的研究还很少.