HPLC法测定灵芝北芪片中腺苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定灵芝北芪片中腺苷的含量，以便更有效的控制其内在质量。方法：采用高效液相色谱法VP—ODS柱（150mm×4．6mm，5μm）；磷酸盐缓冲液（PH6．5）-甲醇（17：3），检测波长260nm，流速1．0ml·min-1，柱温为室温。结果：腺苷在3．93—39．28mg·L-1（r=0．9999）范围内线性关系良好，平均回收率为99．5％，RSD=0．89％。结论：本法简便，灵敏，重复性好，可用于灵芝北芪片中腺苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定复方南板蓝根片及颗粒中秦皮乙素的含量

目的：建立用高效液相色谱法测定复方南板蓝根片及颗粒中秦皮乙素含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱：十八烷基硅烷键合硅胶柱（Agilent Eclipse XDB-C18柱），4．6×150mm；流动相：甲醇-水-冰醋酸（20：80：0．8）；检测波长：350nm；柱温：40％；流速：1．0ml／min。结果：秦皮乙素在3．926mg／ml～98．15mg／ml之间呈良好线性关系。（r=-0．999998），稳定性、重复性良好。平均回收率98.3％，RSD为1．36％。结论：该方法可靠，操作方便，准确。可用于测定复方南板蓝根片及颗粒中秦皮乙素的含量。     

高效液相色谱法测定紫丁香叶中酪醇的含量

目的：高效液相色谱法测定紫丁香叶中酪醇的含量。方法：采用HPLC法测定紫丁香叶中酪醇的含量。色谱柱：SymmetryC18柱（4．6mm×250mm，10μm）；流动相：甲醇-0．125％冰醋酸溶液（10：90）；流速：1．0ml／min；检测波长：275nm；柱温：室温。结果：酪醇在0．44—3．52μg范围内线性关系良好，回归方程为方程Y=616731x-9957．4，r=0．9993；平均回收率为97．83％。结论：该方法准确可靠，适用于紫丁香叶酪醇的含量测定。     

RP-HPLC法测定舒肝转阴片中大黄素的含量

目的：采用反相高效液相色谱法测定舒肝转阴片中大黄素的含量。方法：采用Hypersil BDS C18柱（200mm×4．6mm，5μm）为色谱柱，流动相为甲醇-0．1％磷酸溶液（85：15），流速：1．0mL·min^-1,检测波长：254nm，柱温：30℃，外标法。结果：大黄素的线性范围为0．16—1．6μg（r=0．9992），平均加样回收率为96．1％，RSD％=2．6％（n=6）。结论：反相高效液相色谱法测定舒肝转阴片中大黄素含量，方法准确、操作简便、结果可靠，可作为本品质量控制的方法。     

HPLC法测定金菊感冒胶囊中氨基比林的含量

目的：建立高效液相色谱法测定金菊感冒胶囊中氨基比林的含量。方法：色谱柱为Hypersil ODS2C18柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相：1％醋酸溶液（用二乙胺调节pH=3．7）：甲醇（38：62）；流速：0．8ml·min^-1；检测波长：272nm；结果：氨基比林的浓度在0．4035-2．4211μg·ml。范围内，线性关系良好（r=1．0000，n=6），平均回收率100．3％，RSD为0．41％。结论：本法准确、快速，简便可靠，结果稳定，可用于金菊感冒胶囊的含量测定。     

高效液相色谱法测定蒙药沙日-汤中没食子酸的含量

目的：探索建立测定蒙药沙日-汤中没食子酸含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。应用SpherisorbC18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱；以甲醇-0．1％磷酸水溶液（15：85）为流动相；流速为0．8ml·min^-1；检测波长为273nm；柱温为25℃。结果：没食子酸在0．102μg～0．306μg范围内，与峰面积具有良好的线性关系，r=0．9999；平均回收率为100．76％、RSD为2．24％（n=6）。结论：该方法简便、快捷、准确、重复性好，可用于沙日-汤中没食子酸的含量测定。     

HPLC法测定阿魏八味丸中阿魏酸的含量

目的：采用高效液相色谱法测定阿魏八味丸中阿魏酸的含量。方法：RP—HPLC法；色谱柱：ODSC18柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：甲醇：5％醋酸溶液（28：72）；流速：1．0mL/min；柱温：25℃；检测波长：323nm。结果：阿魏酸在3．02～18．12μg／ml范围内呈良好线性关系，r=0．9999，平均加样回收率为99．63％，RSD=0．23％n=5）。结论：该法简便、快速，结果可靠。可作为阿魏八味丸的质量控制方法。     

黄芪刺五加片中紫丁香苷含量测定

目的：建立反相高效液相色谱法测定黄芪刺五加片中紫丁香苷含量的方法。方法：采用反相高效液相色谱法,色谱柱：Kromasil C18反相色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：乙腈-1％冰醋酸溶液（10：90）,流速：1．0mL·min^-1,检测波长：265nm。结果：紫丁香苷在0．043～0．43μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）,紫丁香苷平均回收率分别为99．70％（RSD=1．37）。结论：本法简便、准确,可用于黄芪刺五加片中紫丁香苷的含量测定.     

高效液相色谱法测定种子三达丸中芍药苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定种子三达丸中芍药苷含量的方法。方法色谱柱采用Kromasil-C18（5um，4．6mm×250mm）；流动相为甲醇-水（30：70）；检测波长为230nm；流速为1．0mL／min。结果芍药苷在0．11～2．14ug范围内呈良好的线性关系（r=0．9999，n=5），平均回收率为98．2％（RSD=1．72％，n=6）。结论本方法简便、可靠、准确，可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定田七花叶颗粒中人参皂甙Rb1的含量

目的：建立田七花叶颗粒中人参皂甙Rb1的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱：十八烷基硅烷键合硅胶柱（Agilent Thermo ODS C18柱），4．6×250mm；流动相：乙腈-0．2％磷酸（32：68）；检测波长：203nm柱温：40％；流速：1．0ml／min；结果：该方法不受处方中其他成分的干扰，人参皂甙Rb1在104μg／ml-1300μg／ml之间呈良好线性关系。（r=0．999990），稳定性、重复性良好。平均回收率97．0％，RSD为0．67％。结论：该方法操作方便，准确可靠。可用于测定田七花叶颗粒中人参皂甙Rb1的含量。     

壁虎提取物对U14荷瘤鼠的药效研究

目的:研究壁虎不同方式提取物对U14荷瘤鼠的抗肿瘤作用。方法:制备小鼠U14肿瘤模型,观察壁虎全粉、壁虎水提物及壁虎水提醇沉物对U14荷瘤鼠的抑瘤效果。结果:生药量相等的壁虎全粉①组、壁虎水提物①组、壁虎醇沉物组肿瘤抑瘤率分别为24.27%、43.37%、48.41%;给药重量相等壁虎醇沉物组、壁虎水提物②组、壁虎全粉②组的肿瘤抑瘤率分别为48.41%、40.05%和6.23%,CTX组、壁虎水提物①组、壁虎醇沉物组与对照组比较差异极显著(P<0.01),其余各组抑瘤率比较无明显差异(P>0.05)。结论:壁虎水提醇沉物中对肿瘤有抑制作用的有效成分比较富集。     

广西蛤蚧、泰国蛤蚧及其混伪品海蛤蚧(红瘰疣螈)的生药鉴定

对中药商品蛤蚧（广西蛤蚧，泰国蛤蚧ＣｅｋｋｏｇｅｃｋｏＬ）及其混伪品海蛤蚧（红瘰疣螈ＴｙｌｏｔｒｉｒｏｎｖｅｒｕｃｏｓｕｓＡｎｄｅｒｓｏｎ）进行了药材性状、药材鳞片显微特征、化学定性反应、紫外光谱、ＨＰＬＣ高效液相色谱的鉴别研究。实验结果，海蛤蚧与广西蛤蚧、泰国蛤蚧比较有明显区别，不应混用；广西蛤蚧与泰国蛤蚧的比较差异较小；为蛤蚧的准确鉴定和质量评价提供了鉴别依据。     

18种商品蛤蚧原动物及性状的鉴别

目的 :对中药商品蛤蚧进行调查与真伪鉴定。方法 :在市场上收集各类商品蛤蚧 1 8种 ,选择样品长度、头部、吻鳞、眼睑、鳞片、背腹部、指趾、尾及其他特征、地理分布进行原动物鉴定 ,并检索鉴别。结果 :1 8个样品中 2个样品为蛤蚧Gekkogecko(广西蛤蚧　泰国蛤蚧 ) ,其余 1 6个样品均为蛤蚧混伪品 ,其原动物来源分别是壁虎、多疣壁虎、无蹼壁虎、荔波壁虎、睑虎、喜山鬣蜥、变色树蜥、蜡皮蜥、青海沙蜥、西藏沙蜥、石龙子、山溪鲵、红瘰疣螈、贵州疣螈、中国瘰螈、东方蝾螈。结论 :市场销售中药商品蛤蚧伪品较多。利用本文提供的蛤蚧原动物及性状特征检索方法可鉴别之。     

虚寒胃痛胶囊的质量标准研究

目的：建立HPLC法检测虚寒胃痛胶囊中芍药苷和黄芪甲苷的含量测定方法。方法：1芍药苷采用Diamonsil C18（4.6 mm×200 mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇-0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液（28∶72）;流速1.0mL/min。2黄芪甲苷采用VP-ODS（4.6 mm×150 mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈-水（35∶65）为流动相,流速1.0 mL/min。结果：1芍药苷进样量在0.05109~2.5545μg范围内呈良好线性关系,平均回收率为96.5%（n=6,RSD=0.88%）。2黄芪甲苷进样量在0.4892~12.23μg范围内呈良好线性关系,平均回收率为94.5%（n=6,RSD=3.0%）。结论：该方法准确可靠,无干扰,可用于虚寒胃痛胶囊的质量控制。     

四物汤中四种成分的含量测定研究

目的建立四物汤中没食子酸、5-羟甲基糠醛、芍药苷、阿魏酸的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为ZorbaxSB-Aq;流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(梯度洗脱);没食子酸、芍药苷的检测波长为230nm,5-羟甲基糠醛的检测波长为280nm,阿魏酸的检测波长为316nm;流速为1mL·min-1;柱温为40℃。结果没食子酸、5-羟甲基糠醛、芍药苷、阿魏酸的线性范围分别为0.0247～0.4944μg(r=0.9992)、0.01996～0.7984μg(r=0.9999)、0.1181～2.362μg(r=0.9997)、0.1262～0.5048μg(r=0.9996),加样回收率分别为100.22%(RSD=2.06%)、99.83%(RSD=2.70%)、101.37%(RSD=1.59%)、99.89%(RSD=2.29%)。结论四物汤中没食子酸与芍药苷来自白芍,5-羟甲基糠醛来自熟地黄与川芎,阿魏酸来自当归与川芎,为四物汤物质基础的研究提供了一定的参考。     

梯度洗脱 HPLC法同时测定冠脉康胶囊中四种主要有效成分的含量

目的：采用高效液相梯度洗脱法建立冠脉康胶囊中24-乙酰泽泻醇A、23-乙酰泽泻醇B、橙皮苷和5,7-二甲氧基香豆素含量测定方法。方法：Hypersil C18色谱柱（4．6mm ＆#215;200mm,5μm）;体积流量：0．9mL/min;流动相A为乙腈,流动相B为0．05％冰醋酸溶液;检测波长λ1＝208nm（检测24-乙酰泽泻醇A和23-乙酰泽泻醇B）,检测波长λ2＝284nm（检测橙皮苷）,检测波长λ3＝326nm（检测5,7-二甲氧基香豆素）。结果：24-乙酰泽泻醇A、23-乙酰泽泻醇B、橙皮苷和5,7-二甲氧基香豆素分别在0．0314～0．6280（ r＝0．9997）、0．0682～1．3640μg （ r＝0．9999）、0．0208～0．4160μg （ r ＝0．9995）、0.0544～1．0880μg（r＝0．9994）范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.6％、97．8％、97．2％、98．4％,RSD（n＝6）分别为0．92％、0．70％、1．20％、1．31％。结论：方法简便、准确、灵敏、重复性好,可作为冠脉康胶囊的含量控制方法。     

HPLC-DAD法同时测定清肺抑火片中4个成分的含量

目的 建立HPLC法同时测定清肺抑火片中栀子苷、黄芩苷、大黄素和大黄酚的含量.方法 采用Waters C18色谱柱（4.6 mm ×250 mm,5 μm）,以乙睛（A）-0.2％磷酸（B）为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,采用DAD检测器在200～400nm波长处进行检测,柱温30℃.结果 调取不同波长的色谱图分别计算各成分的含量,栀子苷（237 nm）、黄芩苷（277 nm）、大黄素（254 nm）和大黄酚（254 nm）进样量分别在0.2825～5.650μg（r2=1）;0.719～14.383 μg（r2=0.9999）;0.0415～0.83 μg（r2 =0.9998）;0.0440～0.8795 μg（r2=0.9999）范围内呈现良好的线性关系.平均回收率（n=6）分别为97.93％,97.89％,97.91％,98.04％;RSD分别为0.14％,0.47％,0.45％,0.21％.结论 该方法快速简便,结果准确可靠,为清肺抑火片的全而质量控制提供科学的依据.     

小苦苣菜水提取物中木犀草苷的含量测定

目的：采用HPLC法测定小苦苣菜水提取物中木犀草苷的含量。方法：HPLC法,Diamonsil C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相：乙腈-0.5%冰乙酸水溶液（20∶80）;流速：1.0 mL.min-1;检测波长：350 nm。结果：木犀草苷含量在0.119 2~0.953 6μg范围内线性关系良好,相关系数r=0.9999,平均回收率为98.94%,RSD=1.13%（n=6）。结论：该方法简便,可靠,可用于小苦苣菜药材的质量控制。     

HPLC测定心悦胶囊中人参皂苷Rg1、Re及Rb3的含

目的：研究心悦胶囊中人参皂苷Re、人参皂苷豫,及人参皂苷Rb3的定量方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱：LunC18（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：乙腈-水梯度洗脱;检测波长为203nm。结果：线性范围为人参皂苷Rg1在0．0989～1．9780μg（r=0．9991,n=5）,人参皂苷Re在0．3120～5．38μg（r=0．9992,n=5）,人参皂苷Rb3在0．448—8．96bLg（r=0．9991,n=5）。平均加样回收率人参皂苷Rg,为97．1％,RSD：2．46％（n=6）,人参皂苷Re为97．5％,RSD=1．89％（n=6）,人参皂苷Rb,为100．0％,RSD=2．28％（n=6）。结论：本法简便、灵敏、准确,可用于心悦胶囊的质量控制。     

HPLC测定湿毒清胶囊中苦参碱的含量

目的 建立湿毒清胶囊中苦参碱含量的HPLC测定法.方法 C<,18>柱(4.6 mm×250 mm,5μm);乙腈-0.02%三乙胺溶液(25:75),流速为1 mL·min<'-1>,检测波长为220nm.结果 测得线性范围0.3002 μg～2.401 μg(r=0.999 9),平均回收率为97.79%,RSD...