疟原虫在人体内的发育增殖

疟原虫在人体内发育增殖分为2个时期,即寄生于肝细胞内的红细胞外期和寄生于红细胞内的红细胞内期。红细胞外期(exoeryghrocytic stage)当受染的雌性按蚊吮吸人血时,疟原虫子孢子随蚊唾液进入人体血液循环,约半小时全部侵入肝细胞,速发型子孢子即进行裂体增殖,迟发型子孢子则进入休眠状态,在肝细胞内裂体增殖的疟原虫,经过5～40 d发育成熟,胀破肝细胞逸出成千上万的裂殖子(merozoite)进入血流,进入血流的裂殖     

按蚊免疫相关基因及其多态性研究进展

病原体感染媒介按蚊后,会引起一系列免疫反应,其过程涉及数量众多的免疫相关基因,包括病原体识别、信号调节、信号转导及效应反应等.初步研究表明按蚊免疫相关基因多态性与其易感性和进化相关.该文就近期按蚊免疫相关基因及其多态性研究进展进行综述.     

速发型过敏反应的研究现状

速发型过敏反应 (Immediate hypersensitivity)又称 型速发型变态反应 ,是指已免疫机体再次接受相同变应原刺激时所产生的反应 ,可直接由免疫原性的大分子物质或与大分子载体结合的半抗原小分子物质引起[1 ] 。过敏反应的范围可以从局部到全身 ,全身过敏反应可导致休克甚至死亡。由各种药物、化学制剂和蠕虫及其代谢产物所引起的人体过敏反应是比较常见的 ,青霉素引起人类过敏性休克和大多数支气管哮喘均属于这一类型。1　速发型过敏反应的机制和 Ig E抗体生成的调节1.1　 Ig E抗体最重要的生物学特性是能致敏同种组织细胞而产生变态反应…     

大劣按蚊丝氨酸蛋白酶与疟原虫感染相关性研究

目的探讨大劣按蚊血淋巴中丝氨酸蛋白酶与约氏疟原虫感染的相关性。方法首先利用二维电泳分离感染约氏疟原虫的和吸食正常血的大劣按蚊血淋巴蛋白;然后进行Western blot,用丝氨酸蛋白酶抗体进行识别,并比较感染组与正常对照组间的区别;选择感染后不同时相点对大劣按蚊蚊胃和唾液腺进腺镜检,以观察蚊体内疟原虫情况。结果Western blot显示,正常对照组无阳性蛋白点,感染组有2个阳性蛋白点,分子质量单位分别为44ku和27ku,等电点分别为8.0和5.0;镜检显示,感染7d时可见卵囊颗粒样病变,11d时卵囊发育不同步且黑化明显,之后检出的卵囊数逐渐减少。蚊唾液腺内未见子孢子。结论大劣按蚊血淋巴中的丝氨酸蛋白酶与约氏疟原虫感染相关,可能参与蚊抗疟原虫感染的黑化包被反应。     

抗白纹伊蚊组织抗体在蚊体内的动态分布

目的：研究抗白纹作蚊组织抗体在蚊体内的动态分布情况。方法：采用直接法免疫酶组织化学染色法对吸食免疫小鼠血后不同时间的白纹伊蚊组织切片染色，在镜下观察并摄片。结果：白纹伊蚊吸食免疫小鼠血后，0h肠腔内呈阳性染色，肠壁及其它组织无着色反应；12h肠壁细胞马氏管和卵巢均出现阳性反应。蚊围食膜开始出现，但不完整：24h围食膜发达，膜壁很厚，卵巢反应较强，马氏管和肠壁细胞反应较弱，36h围食膜消失，血液完全被消化，卵巢呈阳性染色，肠壁及马氏管无明显反应；48h除卵巢小管壁呈阳性反应外，仅少量卵巢管内部出现着色反应，马氏管和肠壁无反应。结论：（1）白纹伊蚊吸血后12小时围食膜开始出现，到24小时时最发达，36小时后消失；（2）抗白纹伊蚊小鼠抗 可穿过蚊肠壁进入到蚊体腔，并与相应的靶组织结合；（3）抗蚊体在蚊吸血后12小时进入蚊体腔的量最多，抗体与蚊卵巢组织的作用时间最长。     

大劣按蚊血细胞对约氏疟原虫卵囊黑化作用的观察

大劣按蚊感染约氏疟原虫后第５ｄ和第１５ｄ，电镜下分别观察退变的卵囊周围血细胞的反应。结果表明：感染后第５ｄ卵囊发育较小，卵囊周围即可见血细胞附着；第１５ｄ卵囊有些已明显空泡化，其外周可见较多血细胞，血细胞内、血细胞和卵囊之间、甚至卵囊内有许多微管结构之颗粒及其它颗粒，有些卵囊已黑化，其外周仍可见到血细胞的残骸及黑色素样颗粒。提示对约氏疟原虫不易感的大劣按蚊引起囊退变后可引致血细胞趋附，后者可释放颗粒物质或许还有其它物质，这对包被形成和卵囊黑化起着重要的作用。     

抗白纹伊蚊组织抗体在蚊体内的动态分布

目的　研究抗白纹伊蚊组织抗体在蚊体内的动态分布情况。方法　采用直接法免疫酶组织化学染色法对吸食免疫小鼠血后不同时间的白纹伊蚊组织切片染色，在镜下观察并摄片。结果　白纹伊蚊吸食免疫小鼠血后，0 h肠腔内呈阳性染色，肠壁及其它组织无着色反应；12 h肠壁细胞、马氏管和卵巢均出现阳性反应，蚊围食膜开始出现，但不完整；24 h围食膜发达，膜壁很厚。卵巢反应较强，马氏管和肠壁细胞反应较弱；36 h围食膜消失，血液完全被消化。卵巢呈阳性染色，肠壁及马氏管无明显反应；48 h除卵巢小管壁呈阳性反应外，仅少量卵巢管内部出现着色反应。马氏管和肠壁无反应。结论　（1）白纹伊蚊吸血后12 h围食膜开始出现，到24 h时最发达，36 h后消失；（2）抗白纹伊蚊小鼠抗体可穿过蚊肠壁进入到蚊体腔，并与相应的靶组织结合；（3）抗蚊抗体在蚊吸血后12 h进入蚊体腔的量最多，抗体与蚊卵巢组织的作用时间最长。     

Toll样受体家族介导的内毒素信号传导

内毒素 (LPS)是革兰氏阴性细菌致病的主要因素 ,它引起机体的一系列炎症反应。LPS是怎样引起炎症反应的呢 ?研究发现 :LPS与Toll样受体家族有关。本文概述了Toll样受体家族的分子生化及有关配体、信号传递通路等内容。研究表明 :Toll样受体在将LPS刺激信号向细胞内传递及在调节炎症因子的级联反应中起着重要作用     

Toll样受体家族介导的内毒素信号传导

内毒素(LPS)是革兰氏阴性细菌致病的主要因素，它引起机体的一系列炎症反应。LPS是怎样引起炎症反应的呢?研究发现：LPS与Toll样受体家族有关。本文概述了Toll样受体家族的分子生化及有关配体、信号传递通路等内容。研究表明：Toll样受体在将LPS刺激信号向细胞内传递及在调节炎症因子的级联反应中起着重要作用。     

用ELISA检测蚊体内子孢子的假阳性与猪、牛血的关系

作者曾在泰国西北部农村的现场工作中,用单克隆抗体的ELISA检测按蚊体内的子孢子感染,结果从牛棚捕获的吸饱动物血的迷糊按蚊和可赫按蚊亦均呈阳性反应。专吸动物血非媒介蚊虫的阳性反应,是否由于动物血中的某种因子能致使ELISA反应阳性尚不明了。为此,作者进行了此项的研究。     

斯氏按蚊和中华按蚊中肠免疫活性抗原的研究

目的　鉴别斯氏按蚊和中华按蚊中肠具有阻断疟疾传播作用的免疫活性蛋白， 并对斯氏按蚊雌蚊中肠免疫活性蛋白在中肠的分布进行定位。方法　应用酶联免疫电转移印迹技术 （ Ｅ Ｉ Ｔ Ｂ） 分析斯氏按蚊雌、雄蚊和中华按蚊雌蚊中肠的免疫活性抗原； 用间接荧光抗体技术 （ Ｉ Ｆ Ａ） 对斯氏按蚊雌蚊中肠免疫活性抗原进行定位。结果　斯氏按蚊雌、雄蚊蚊中肠抗原及中华按蚊雌蚊中肠抗原与斯氏按蚊雌蚊中肠抗血清作用， 分别显示９ 、９ 和６ 条蛋白带； 斯氏按蚊雌蚊中肠壁外侧出现较强的亮绿色荧光， 肠壁细胞核仅出现样弱的亮绿色荧光。结论　上述三种抗原间既有相同的免疫活性蛋白带， 也有各自特异的蛋白带， ７９ 、７６ 、６０ 、４６ｋ Ｄａ 的蛋白带为斯氏按蚊雌蚊中肠特异性免疫活性蛋白带； 斯氏按蚊雌蚊中肠免疫活性蛋白主要分布在中肠肠壁外侧， 仅有少量分布在肠壁细胞核。     

大劣按蚊丝氨酸蛋白酶cDNA克隆和表达

目的　克隆、表达大劣按蚊丝氨酸蛋白酶。方法　根据已报道昆虫的前酚氧化酶激活酶 (prophenoloxidase -acti vatingenzyme,PPAE)的保守氨基酸序列设计简并引物 ,以大劣按蚊血细胞mRNA为模板 ,进行RT -PCR扩增 ,克隆和测定插入片段 ;所得序列进行BLAST查询 ,并原核表达其中的两种PPAE样丝氨酸蛋白酶cDNA ,通过SDS -PAGE和Westernblotting检测表达产物。结果和结论　获得了 3种大劣按蚊血细胞丝氨酸蛋白酶cDNA部分序列 ,即AdsP1(5 12bp) ,AdsP2(488bp)和AdsP3(5 12bp)。AdsP1和AdsP3与冈比亚按蚊sP14D1、sP14D2、3种昆虫PPAE和黑腹果蝇Easter很相似 ,推测AdsP1和AdsP3可能是大劣按蚊的PPAE ,起调节大劣按蚊黑化包裹约氏疟原虫反应的作用。另外 ,成功表达了AdsP1和Ad sP3部分cDNA序列。     

杀幼虫剂的剂量对蚊幼虫的影响

为测试蚊幼虫对药剂MLO、巴黎绿、双硫磷和倍硫磷等杀幼虫剂的反应,在1990年7月至8月进行本项研究工作。成蚊和蚊幼虫从印度法里达巴德地区取样。从野外采集蚊幼虫,鉴定蚊种后,在实验室用杀幼虫剂处理所有幼虫。其中,MLO测试采用Mick等(1967)方法,巴黎绿的测试用Rathburn和Boike(1973)法,双硫磷和倍硫磷测试采用WHO标准方法。     

用于速发型超敏反应的粪类圆线虫丝状蚴的皮肤试验抗原

在临床上,粪类圆线虫引起慢性感染的诊断较为困难,以往采用的血清学酶联免疫吸附试验(ELISA)不能区别现症感染和既往感染,并且与丝虫感染有一定交叉反应,因此,研制一种快速、简便的诊断方法如速发型皮肤试验判断现症感染十分必要。     

迟发性哮喘评价及发病机理

自古以来,支气管哮喘被认为是由IgE参与的速发型变态反应的代表性疾患。但是,1952年Herxheimer例外地报告了吸入诱发的迟发型反应,其后随着迟发性哮喘的陆续报告才被重视。根据抗原吸入后哮喘发生的时间分为:速发型哮喘反应(IAR)、迟发型哮喘反应(LAR)和两反应相继出现的双相性哮喘反应(DAR)。LAR的特点是①缓慢发生进行性加重,早期除劳动时外无异常,极期出现呼吸困难、喘鸣;②多伴有乏力、肌痛、发热、白细胞及嗜酸细胞增高等全身反应;③异丙肾吸入无效或暂时有效;④皮质激素吸入或全身用药及色甘酸钠吸入有效。本文从以下几方面综述LAR的现状及问题。【与日常临床的关系】     

双硫仑样反应38例临床分析

随着头孢类抗生素、甲硝唑的广泛使用,双硫仑样反应逐渐增加而引起医务人员重视。现回顾分析我院急诊科2002～2008年发生的双硫仑样反应38例,报告如下。     

应用DNA探针检测蚊体内丝虫幼虫的研究

本文用人工合成的寡核苷酸探针，经斑点杂交法检测蚊体内马来丝虫幼虫。可测到丝虫和微丝蚴２ｎｇ的ＤＮＡ量，不与其它动物丝虫标本发生交叉反应。将单个蚊直接压于硝酸纤维素膜上进行检测，感染蚊中含有１条感染期幼虫就可出现阳性反应。将一组蚊虫在裂解液中研磨集体检测时，在２０只蚊虫中有１只感染蚊即可检出。显示该探针可用于马来丝虫地区的蚊媒监测。     

应用DNA探针检测蚊体内丝虫幼虫的研究

本文用人工合成的寡核苷酸探针，经斑点杂交法检测蚊体内马来丝虫幼虫。可测到丝虫和微丝蚴２ｎｇ的ＤＮＡ量，不与其它动物丝虫标本发生交叉反应。将单个蚊直接压于硝酸纤维素膜上进行检测，感染蚊中含有１条感染期幼虫不可出现了性反应。将一组蚊虫在裂液中研磨集体检测时，在２０只蚊虫中有１只感染蚊即可检出。显示该探针可用于马来丝虫地区的蚊媒监测。     

疫苗明胶过敏2例及文献复习

目的报道在中国确诊为疫苗中明胶过敏的病例,总结明胶速发型变态反应的临床特点。方法收集并报道国内2例疫苗接种后由明胶成分引起的速发型变态反应儿童病例,同时在Pubmed网站、中国知网、万方数据库及维普数据库在线检索近50年发表的关于明胶速发型变态反应的相关文献,选择文献中符合纳入标准的病例进行总结,对明胶速发型变态反应的临床特点和检查方法进行分析。结果在国内首次报道了2例确诊的由疫苗明胶成分引起的速发型全身变态反应儿童病例。将满足检索策略和纳入标准的59篇英文文献和36篇中文纳入分析,共有380例明胶速发型变态反应患者。这些患者发病常见2个诱因,即含有明胶成分的疫苗接种和静脉滴注明胶液体,分别占55. 0%和30. 5%。明胶注射液过敏患者中重度变态反应的比例为86. 2%,明显高于疫苗接种途径的27. 3%和食物途径的33. 3%。同时完成皮肤试验和实验室明胶特异性免疫球蛋白E (sIgE)测定的患者中,96. 3%的患者皮肤试验呈阳性反应,仅有48. 1%的患者sIgE检测结果为阳性。结论明胶注射液静脉滴注比疫苗接种或食物更容易引起重度全身变态反应;明胶过敏的辅助诊断方法中,皮肤试验法的敏感性高于实验室sIgE检测法。     

心肌梗死时心源性休克的预防

新近心肌梗死时出现的心源性休克可按预后的不同分为两组:①“早发型”休克,发生于梗死后的最初数小时之内;②“迟发型”休克,在梗死后的头几天乃至数周之内才逐渐发生。前者对“主动脉内递搏动气囊泵”,(Intra-aortic phase-sbift balloon pumping)反应良好,而后者则不然,病死率可达100％。据称,心肌梗塞时“早发型”休克和“迟发型”休克各占50％左右。