医用直线加速器的感生放射性研究

医用直线加速器在治疗过程中会产生对人体有害的感生放射性,且这种危害正逐渐引起人们的重视。本文介绍了感生放射性的概念、产生机制,总结感生放射性对患者、工作人员及公众所造成的危害,探讨了感生放射性水平的影响因素,并总结减少其水平的措施。     

医用直线加速器感生放射性冷却时间的检测

目的通过对医用直线加速器感生放射性的检测,研究感生放射性强度与冷却时间的关系。方法在加速器X射线能量分别为6MV、10MV和15MV时,利用射线巡检仪和451P巡检仪检测照射剂量为200cGy后0~30min内的感生放射性,对检测数据进行对比统计分析。结果随着加速器X线能量的增加,感生放射性的强度增大,冷却时间也相应延长。结论医用直线加速器感生放射性水平与X线能量和冷却时间有关。     

医用电子直线加速器感生放射性的测量和分析

目的 通过对医用电子直线加速器感生放射性进行测量,研究感生放射性冷却规律,并为评估患者、医务人员及公众额外受照剂量提供基础数据。方法 采用automess—6150AD6/H+6150AD-b/H型环境监测X-γ辐射周围剂量当量率仪对5台医用电子直线加速器感生放射性进行测量。结果 5台医用电子直线加速器感生放射性水平与测量位置、时间等因素有关：出束停止后10 s,加速器机头外壳表面5 cm周围剂量当量率最大值为5.55 μSv/h,距外壳1 m处固定点的周围剂量当量率最大值为4.07 μSv/h;在出束停止5 min后,加速器机头外壳表面5 cm周围剂量当量率最大值为2.11 μSv/h,距外壳1 m处固定点的周围剂量当量率最大值为1.77 μSv/h。结论 医用电子直线加速器感生放射性测量结果随时间推移逐渐冷却;测量结果维持在一个较为固定的范围,数值的波动范围较窄。     

质子加速器治疗系统感生放射性辐射场分布

目的 通过测量描述质子加速器治疗系统感生放射性辐射场分布及其变化,提醒放射工作人员注意对感生放射性的防护。方法 使用451P型X、γ电离室巡测仪对质子加速器治疗系统感生放射性辐射场进行测量。结果 描述了该系统不同出束能量后感生放射性剂量分布,通过连续测量分析感生放射性剂量随时间推移的变化。结论 治疗机头部位感生放射水平较高,患者档铅模型对感生剂量场分布影响较大。     

医用直线加速器的安全防护

医用直线加速器的安全防护一方面要确保加速器本身的安全运行，另一方面对相关操作人员及广大患者进行合理的防护。本文主要从机房的防护设计、辐射防护和非辐射防护三个方面阐述直线加速器安装、使用和维护过程中需要注意的一系列问题和应对方法。     

VARIAN CLINAC 2100C／D型加速器感生放射性研究

目的通过测量一台Varian Clinac 2100C/D型加速器治疗头处的感生放射性,研究照射剂量、时间、距离、照射方式等因素对感生放射性的影响。方法在间断或连续照射不同剂量后的1、3、5min内,用450P型电离室巡测仪测量加速器治疗头不同距离处的γ射线剂量率水平,对测量数据进行统计分析。结果该台Varian Clinac 2100C/D型加速器治疗头处的感生放射性与照射剂量成正比,与时间、距离成反比。照射方式不同时感生放射性不同。结论加速器治疗头处的感生放射性水平与照射剂量、时间、距离、照射方式等因素有关。     

应重视医用直线加速器的防护和安全

随着科学技术的发展和核技术的广泛应用,加速器等大型设备正在进入各类医院用于肿瘤患者的放射治疗,据不完全统计山东省已有百余台加速器运行在各类医院。     

医用电子直线加速器辐射防护验收

目的通过对医用电子直线加速器辐射防护验收,观察其是否达到有关辐射防护法规标准要求,从而保护患者和公众的安全。方法按照国家和军队相关标准法规规定的医用电子直线加速器验收程序、方法对某医院实施验收。结果检查项目:对控制台显示、安全联锁系统、防护设施、剂量测量系统、操作规程与管理规定、防护监测与健康管理、安全操作要求等检查项目进行现场检查,均符合相关规定要求;检测项目:①防护设施,治疗室门外辐射水平3.6～5.53μSv/h,控制室辐射水平0.4～4.3μSv/h,治疗室墙外辐射水平4.4～5.5μSv/h(照射主防护墙时)和0.1μSv/h(其他照射情况);②监测系统示值校准的相对偏差均小于±3%,X射线能量在6、10和15MV时分别测量10次重复性均不超过0.7%,X射线能量在6、10和15MV均满足线性的最大偏差不超过±2%。③辐射质与厂家给出的结果的偏差不超过±3%,辐射野的均整度测量结果为1.04(6MV),辐射野的对称性测量结果为1.02(6MV),透过限束装置X射线漏射线吸收剂量与有用线束中心轴最大吸收剂量之比为0.02%,透过限束装置X射线最大漏射线和平均漏射线吸收剂量分别占最大吸收剂量的0.0012%和0.000 63%;④机架旋转中心偏差、准直器旋转中心偏差和治疗床旋转中心偏差均小于1mm。结论通过对该医院医用电子直线加速器技术性能、防护性能、治疗室防护设施、放射防护监测、放射防护管理等方面的全面验收,均达到相关标准要求,可以开展放射治疗工作。     

某直线加速器工作场所辐射防护状况分析及评价

目的 分析和评价某放射治疗直线加速器工作场所及周围环境辐射卫生状况。方法 选取该直线加速器最高能量的X射线,最大照射条件,检测工作场所和周围环境的辐射剂量率,估算辐射防护后的有效剂量当量。结果 该直线加速器工作场所及周围环境辐射卫生防护符合国家相关标准的要求。结论 该直线加速器在运行时,对放射治疗人员和机房周围公众是安全的。     

医用电子直线加速器机房的屏蔽设计

医用电子直线加速器机房的屏蔽设计许文，张乙眉（江苏省卫生防疫站，南京２１０００９）随着我国肿瘤放射治疗技术的发展，医用电子直线加速器的使用台数逐年增多，因用于加速器机房屏蔽设计的方法较多，且计算较繁。为此，本文根据国际原子能机构（ＩＡＥＡ）第１８８号...     

医用直线加速器射频源故障诊断

介绍了医用直线加速器射频源老化故障的诊断方法。     

医用电子直线加速器质量控制调查研究

目的:对医疗机构中在用的医用电子直线加速器放射治疗质量控制进行调查,以期为发现并解决放射治疗中存在的问题、提高放射治疗质量提供理论依据.方法:制定调查指标、设计调查表,对广州市医疗机构中使用远距离放射治疗加速器的单位开展质量控制状况调查.采取问卷调查、当面访问为主,提高样本的代表性和可靠性.结果:放疗机构在放射治疗中的质量控制整体状况良好,但在照射剂量计算中对影响因素的考虑、患者敏感器官的辐射防护、物理师在职责范围内的参与率等需加强完善.结论:应加强整个放射治疗过程中从靶区确定、治疗计划、模拟定位、剂量计算到摆位治疗等质量控制工作.     

医用直线加速器信号电缆故障的检修方法

介绍了医用直线加速器电缆的基本情况和信号电缆故障的判断步骤,分析了真空(VAC1)联锁、偏转磁铁(BMAG)联锁、电子枪(GFIL)联锁和低剂量(UDRS)联锁等产生的原因,并给出了具体的排除方法,为维修人员排除类似故障提供了参考。     

医用电子直线加速器的技术应用与研究

目的：分析研究医用电子直线加速器的设计原理，定性、定量地解析研究加速器的技术关键，深入探索加速器的核心细节。方法：应用总分类的逻辑思路，从国内肿瘤情势的分布、行业的需求及放射治疗设备本身的技术发展，研究分析医用加速器的工作原理、技术应用、设计细节。结果：医用电子加速器电子的获得、微波加速及内部环境支撑，其核心是微波类型的应用，而且加速管的结构至关重要。结论：驻波电子直线加速器较行波电子直线加速器的发展晚，是由于稳定的加速电子结构和技术不成熟所致。巧妙的新型边耦合加速结构，为加速器的研究提供了技术支持与保障。     

医用加速器机房屏蔽设计的验证研究

目的：依据国际原子能机构（IAEA）第47号报告要求,验证一台6 MV医用电子直线加速器机房放射防护设计的可靠性,并按最优化原则提出具体的防护建议和改进措施,给出医用电子直线加速器机房屏蔽设计的计算方法。方法：按照IAEA第47号报告中给出的计算方法及公式,对加速器机房屏蔽厚度进行计算,将计算结果与原设计方案进行对比分析,并根据现场检测结果对人员可能接受的辐射剂量进行评价,给出对比结果。结果：经现场检测,其防护效果符合国家标准。结论：通过理论计算与现场检测结果的比较,验证了理论计算方法的正确性。     

医用电子直线加速器基本原理与职业防护

目的:医用电子直线加速器是目前最常用的放射治疗设备,医用电子直线加速器在肿瘤放射治疗中起主导作用,并取得了相当可观的疗效。分析医用电子直线加速器在正常工作条件下、异常情况下的辐射危害,保证对放射工作人员不会产生确定性效应,发生的随机性效应概率能够控制在可接受的水平。方法:通过制定并全面落实、严格的操作规程和规章制度,强化工作人员安全意识以及配备完善、有效的防护设施,以避免或降低事故照射发生的概率。加速器工作场所进风、排风口的位置设计要合理,风机功率须符合要求。加速器及其工作场所应具有良好的屏蔽设计和多重监控、联锁系统,以保障正常运行的安全。结果:医用电子直线加速器感生放射性辐射水平与加速器的能量、剂量和停机后间隔时间等因素有关。放射性工作人员在医用加速器正常工作条件下受照剂量较低。结论:医用电子直线加速器在正常工作条件下,对放射性工作人员不会产生确定性效应,发生的随机性效应概率能够控制在可接受的水平。     

医用直线加速器调制器故障的分析与维修

介绍了医用直线加速器调制器的故障,并针对各故障进行检修实例分析,希望为医院维修人员排除此类故障起到抛砖引玉的作用。     

广西医用直线加速器配置与性能检测结果分析

目的:掌握广西医用直线加速器配置与应用质量现状,为进一步做好医用直线加速器的配置与应用质量管理工作提供依据。方法:现场核查配置相关信息资料,依据国家标准规定的检测方法对广西2004至2006年使用的27台医用直线加速器进行质量性能检测,并对调查和检测结果进行统计分析。结果:广西每百万人口医用直线加速器的拥有量为0.61台,拥有量最大为钦州市1.17台。质量性能检测结果总体正常,但均整度指标较差,合格率仅69.2%,使用期限大于5年的设备17台占检测总数的63%,其中有检测不合格项目的6台占22.2%。结论:广西医用直线加速器配置分布不均匀,每百万人口医用直线加速器的平均拥有量较低,对尚未配置的城市应予以1台配置。进口设备各项性能指标上优于国产设备,使用期限大于5年质量性能明显下降。行政部门应加强监督管理,医疗机构应加强行业自律,确保医用直线加速器的合格运行,以保证放射治疗的质量与患者的安全。     

HM-J-16-Ⅰ型医用电子直线加速器自动频率控制系统

自动频率控制系统(简称AFC系统)是医用电子直线加速器中微波功率源输出的微波频率的控制系统,其性能的优劣直接影响到微波频率的准确性和稳定性,从而影响加速器输出射线的物理指标,是一直受关注的关键部件之一。本文阐述了江苏海明医疗器械有限公司HM-J-16-Ⅰ型医用电子直线加速器AFC系统的工作原理和设计方法。