甲状腺机能亢进症合并重症肌无力研究进展

甲状腺机能亢进症(Graves‘ disease，简称GD)是内分泌专科常见的一种自身免疫性疾病，而重症肌无力(myasthenia gravis，简称MG)则是由乙酰胆碱受体致敏引起的乙酰胆碱能运动神经元与骨骼肌之间突触功能障碍所致的神经内科中的一种自身免疫性疾病，二者容易合并。GD患者约有1％～5％发生MG，MG患者GD伴发率约1．8％～10．3％。GD与MG可先后或同时发生，MG可发生在GD病程的各个阶段。     

眼肌型重症肌无力并胸腺增生术后合并甲亢1例

重症肌无力合并甲亢较为少见，献也有报道．但重症肌无力伴胸腺增生术后并发甲状腺机能亢进症，尚未见报道，现遇1例，报告如下：     

甲状腺机能亢进症伴重症肌无力12例临床分析

分析１２例甲状腺机能亢进症合并重症肌无力的临床表现特点及治疗，对其发病机制及和慢性甲亢性肌无力的鉴别诊断进行了讨论。     

甲状腺机能亢进症伴重症肌无力12例临床分析

分析12例甲状腺机能亢进症合并重症肌无力的临床表现特点及治疗。对其发病机制及和慢性甲亢性肌无力的鉴别诊断进行了讨论.     

甲状腺机能亢进并重症肌无力50例临床分析

对50例甲状腺机能亢进并重症肌无力患者的临床表现及治疗方法进行了分析。认为两病都是自身免疫性疾病，只对两病之一进行治疗，则另一病反而会加重，因此必须两病同时治疗方可获得较理想的疗效。坚持对两病进行长期的治疗，预后较好，死亡率较低。甲状腺机能亢进与重症肌无力的并存率较高，在医疗诊断中应予注意以免误诊及漏诊。     

甲状腺机能亢进白细胞减少的中医研究进展

Graves病甲状腺机能亢进症(甲亢)是一种常见的自身免疫性疾病,临床可以累及血液系统,主要表现为白细胞和粒细胞数目的减少.     

甲状腺机能亢进并重症肌无力50例临床分析

对５０例甲状腺机能亢进并重症肌无力患者的临床表现及治疗方法进行了分析。认为两病都是自身免疫性疾病，只对两病这一进行治疗，则一别一病反而会加重，因此必须两病同时治疗方可获得较理想的疗效。坚持对两病进行长期的治疗，预后较好，死亡率较低。甲状腺机能亢进与重症肌无力的并存率较高，在医疗诊断中应予注意以免误诊及漏诊。     

Graves病合并重症肌无力1例报道并文献复习

正甲状腺功能亢进症(甲亢)是临床常见的内分泌疾病,可累及多个系统,出现相应的临床表现,主要表现为多食、消瘦、心悸、多汗、烦躁、易怒等,Graves病(GD)是甲亢最常见病因。重症肌无力(MG)是由乙酰胆碱受体抗体(AchRAb)介导、免疫细胞依赖、补体参与的获得性自身免疫性疾病,多是     

重症肌无力合并甲状腺功能亢进16例报告

重症肌无力（MG）是由乙酰胆碱受体抗体介导的、细胞免疫依赖的补体参与的一种神经-肌肉接头处传递障碍的自身免疫病,主要表现为骨骼肌无力及易疲劳性,可合并多种自身免疫性疾病,如甲状腺功能亢进（甲亢）。重症肌无力伴甲亢的发病率为3%-6%,患者在发病过程中大多表现为不同程度的肌无力,以累及眼肌多见。当重症肌无力与甲亢同时存在时,其临床表现有时容易混淆。现将我院1999年至2007年收治的16例报道如下。     

甲亢伴多浆膜腔积液两例

甲状腺机能亢进症系指由多种病因导致的甲状腺激素分泌过多引起的临床综合征。属自身免疫性疾病，因其病变可累及多个系统而出现多种多样的临床表现，但伴发多浆膜腔积液的甚为罕见。本科近2年来收治2例此症患者，经抗甲状腺药物治疗后。随甲状腺机能亢进的控制各处浆膜腔积液亦吸收。特予以报道。     

重症胸腺瘤合并重症肌无力围手术期护理

重症胸腺瘤是指肿瘤侵及周围脏器、体积大、多伴有重症肌无力症状等.重症肌无力(Myasthenia Gravis,MG)是累及神经肌肉突触后膜乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病.胸腺瘤病人中平均约8.5%～27%有重症肌无力的症状.胸腺瘤切除是目前治疗胸腺瘤合并重症肌无力的有效和首选方法.     

胸腺瘤合并重症肌无力32例的围手术期护理

0 引言 重症肌无力是累及神经肌肉突触后膜已酰胆碱受体的自身免疫性疾病,重症肌无力患者约有80%～85%合并有胸腺瘤,胸腺瘤的患者中约有15%～20%合并有重症肌无力. 胸腺切除术是重症肌无力的重要的治疗手段之一[1]. 我院2003-01/2005-12共手术治疗胸腺瘤合并重症肌无力患者32例. 通过加强围手术期护理,临床效果满意.     

免疫学知识介绍(十一)

自身免疫性疾病组织损伤的机理自身免疫性疾病的种类很多,而组织损伤的机理大多由Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ型变态反应引起,也可由Ⅴ型或Ⅵ型变态反应引起。属Ⅱ型变态反应的如免疫性血液病等;属Ⅲ型变态反应的如全身红斑狼疮、类风湿关节炎等;属Ⅳ型变态反应的如重症肌无力等。近几年研究,认为甲状腺机能亢进系由Ⅴ型变态反应引起。其机理是甲状腺细胞膜抗原刺激     

重症肌无力的外科治疗8例

重症肌无力的外科治疗８例张赋（广西区南溪山医院心胸外科桂林市５４１００２）关键词重症肌无力；治疗；手术重症肌无力是累及神经肌肉衔接处突后膜乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病［１］，国内外文献有大量关于应用胸腺切除治疗重症肌无力患者取得较好疗效的报道，我院自...     

电视胸腔镜胸腺扩大切除治疗重症肌无力的体会(附14例报告)

重症肌无力（myasthemia gravis，MG）是一种神经肌肉接头处兴奋传递障碍性疾病，其特点为骨髂肌无力和疲劳。重症肌无力是一种累及神经肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体，主要以乙酰胆碱受体抗体（AchRAb）介导，细胞免疫依赖并有补体参与的自身免疫性疾病。胸腺功能异常是引起重症肌无力上述症状的重要原因。     

合并视神经脊髓炎的重症肌无力临床分析

目的分析重症肌无力合并视神经脊髓炎的临床特点,探讨两者合并发生的机制。方法结合文献对我院2例重症肌无力合并视神经脊髓炎患者的临床表现、实验室检查、治疗反应进行分析。结果现有的合并视神经脊髓炎的重症肌无力患者,绝大多数合并胸腺瘤,部分合并其他自身免疫性疾病,如自身免疫性糖尿病,自身免疫性甲状腺疾病。结论视神经脊髓炎和重症肌无力两者合并发生可能在发病机制上存在着一定的相关性。     

重症肌无力60例临床分析

重症肌无力（MC）是一种乙酰胆碱受体抗体介导并有补体参与的，主要累及神经肌肉接点处突触后膜乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病，现将近8年来我部收治的重症肌无力60例分析报告如下。     

重症肌无力相关抗体及检测方法研究进展

重症肌无力是抗体介导、累及神经-肌肉接头的获得性自身免疫性疾病,除了常见的乙酰胆碱受体抗体及肌肉特异性酪氨酸激酶抗体外,重症肌无力还存在其他临床少见抗体;通过对重症肌无力中出现的多种相关抗体及检测方法分析,提高对该疾病的进一步认识。     

重症肌无力的特异性免疫治疗

重症肌无力(以下简称MG)是一种累及神经肌肉接头处，由抗体介导，补体参与的自身免疫性疾病。自1672年英国Willis医生描述了第一例MG之后，1960年英国Simpsom首先提出MG可能是自身免疫性疾病，1973年美国的Lindstrom最先用由电鳗电器官提取的乙酰胆碱受体(AchR)为免疫原，主动免疫家兔制成重症肌无力动物试验     

重症肌无力胸腺切除99例临床疗效分析

重症肌无力胸腺切除９９例临床疗效分析马以礼，毛履琰（上海医科大学华山医院胸心外科）重症肌无力是累及神经肌肉交换处自身免疫性疾病［１］。药物或其他治疗虽能暂时缓解症状，但随着病情发展，会加重甚至发生呼吸衰竭［２］。目前公认胸腺切除是治疗重症肌无力的较为...