一种有效的给药药途径—直肠给药

直肠给药途径可以避免口服给药存在的一些缺点,如可以减少或消除某些药物的首过代谢作用。实验证明,某些药物(肽类和抗生素)的直肠给药,由于吸收促进剂的应用,能显著增加吸收,效果比用同样促进剂口服给药的大得多。本文概述直肠给药治疗的经验并讨论它的效能和应用范围,特别涉及应用吸收促进剂的结果。吸收促进剂的分类曾发现许多化合物有增加药物的直肠吸收作用,这些吸收促进剂常分为表面活性剂或非表面活性剂。其分类见下表。螯合剂螯合剂对许多生物膜及膜-结合系统的结构和功能具有广泛的作用。     

抗结核药的肝脏毒性

抗结核药如异烟肼、利福平和吡嗪酰胺等可引起肝脏毒性，联合用药时发病率增加，病情加重。减量、停药或更换药物时，多数病例愈后良好。本文综述抗结核药致肝脏毒性的作用机制、危险因素、诊断和处理。介绍抗结核治疗期间血清转氨酶监测的重要性。     

鼻腔给药系统的鼻粘膜毒性及解决途径

就鼻腔给药系统可能导致的鼻粘膜毒性的评价方法、易产生毒性的制剂组分及解决毒性的方法进行简要的综述。     

脂质体与给药途径

药物载体中以脂质体对组织细胞的毒性低并可被生物降解.因此作为抗肿瘤药物如抗生素、激素、蛋白和DNA等的载体而受到了极大的重视。本文讨论了脂质体各种给药途径的分布特点及其与化疗的关系。一、脂质体的静脉注射脂质体静脉注射给药后,迅速从血循环中消除,其清除率与脂质体的大小及其表面所带电荷有关。小的脂质体比大的消除慢。在血液循环中,脂质体的某些性质如渗透性、粒径大小、表面电荷等迅速被改变并破坏其完整性。增加卵磷脂脂质体中胆固醇的含量,可以减少包封物的渗漏。同样,在卵磷脂中掺入神经鞘磷脂和神经节苷脂可以增加循环中脂质体的稳定性     

山梗菜碱对MPTP诱导小鼠帕金森病的治疗效应

山梗菜碱是一种亲脂性的非吡啶生物碱,为半边莲属的一个主要成分.山梗菜碱被发现具有对黑质多巴胺能细胞内多巴胺递质分布调节作用,可以促进多巴胺释放,提高细胞外多巴胺浓度.[1]那么,山梗菜碱是否具有改善帕金森病(PD)的作用是我们研究的目的.     

对常用给药途径的体会

药物应用后所产生的治疗效果，常与药物的剂量、制剂、给药途径、联合应用以及病人的心理状态等有一定的关系。同一药物的不同制剂和不同给药途径，会引起不同的药物效应＿般注射药物比口服吸收快，水溶性制剂比油溶液或混悬剂吸收快，在口限制剂中，溶液剂比片剂、胶囊容易吸收。1口服给药口服给药，在临床上应用最为广泛，常用于慢性病或病情较轻的患者。口服给药种类多、次数颗、疗程长，对胃粘膜有刺激。因此，不易做到定时、定量服药，甚至个别病人擅自停药，影响药物的有效浓度，降低疗效，加重甚至延误病情。护士在执行医嘱时，应向…     

眼部的给药屏障和给药途径

近年来,眼部药物递送系统越来越受到重视,本文综述了目前眼部给药的主要屏障包括角膜、结膜屏障,血房水屏障、血视网膜屏障等,以及一些新的给药途径和给药方法如结膜下、巩膜给药和离子电渗疗法等。以环孢素A为例介绍了一些克服眼部屏障的给药方法。尽管眼部给药系统目前已取得了进展,但药物递送到眼的后段仍有较大的难度,需要进一步开发更有效的眼部药物递送系统。     

胰岛素的给药途径

糖尿病是威胁人类健康的常见病。为兼顾胰岛素用药的生物利用度和糖尿病人的适应性,人们探索和研究了经口给药、鼻腔给药、直肠给药、眼部给药及注射给药等变种途径,现综述如下。     

复幼颗粒剂对大鼠的单次给药毒性及幼龄动物重复给药毒性试验研究

目的 评价复幼颗粒对SD大鼠的非临床安全性。方法 单次给药毒性试验：20只SD大鼠(6~7周龄),随机分为溶媒对照组(去离子水)和复幼颗粒组(18 g·kg^-1),按每次30 mL·kg^-1灌胃给药,24 h给药2次(上、下午),给药后观察14 d;检查项目包括临床观察、体质量、大体解剖等。重复给药毒性试验：将192只幼龄SD大鼠(出生后4 d)按体质量随机分为溶媒对照组(去离子水),低、中、高剂量复幼颗粒组(1.2,2.5,5 g·kg^-1),按每次10 mL·kg^-1灌胃给药,每天2次,连续给药13周,恢复期4周;检查项目包括一般生理指标、眼科检查、发育指标、血液生化指标、免疫学指标、激素指标、生殖功能指标、组织病理学观察等。结果 单次给药毒性试验：SD大鼠灌胃给予复幼颗粒按18 g·kg^-1(生药：82 g·kg^-1),无明显急性毒性。重复给药毒性试验：幼龄SD大鼠灌胃给予2.5 g·kg^-1(生药：11.33 g·kg^-1)复幼颗粒连续给药13周,未见明显毒性反应。恢复期高剂量组雌鼠孕酮水平显著降低。结论 复幼颗粒对受试动物在临床拟用剂量范围内未见明显的单次给药毒性和重复给药毒性反应。     

氟康唑给药途径对疗效的影响

目的分析氟康唑不同给药途径的疗效差异,为采取合理的临床给药途径提供依据。方法将78例阴道念珠菌病患者随机分为两组（A组和B组）：A组39例给予氟康唑注射液200 ml静脉滴注,单次给药,每次在30 min~1 h内输完;B组39例患者给予富康组胶囊口服,200 mg顿服。比较两组患者临床症状、不良反应差异,同时监测血尿常规、肝肾功能,留取阴道分泌物标本行真菌涂片及真菌培养,比较两组疗效差异。结果 A组患者总有效率87.2%,B组患者总有效率92.3%,两组患者总有效率差异无统计学意义（P〈0.05）。结论氟康唑是光谱抗真菌药,其对女性阴道念珠菌病疗效肯定,口服给药与静脉途径给药的疗效无明显差异。氟康唑不良反应小,对肝肾功能无显著影响,用药安全性广。     

心肺复苏建立有效给药途径的护理技术进展

心肺复苏（CPR）是抢救心脏骤停患者生命的惟一途径,药物复苏必不可少,有效给药途径新的观念和理论,要求在最短时间内建立最优的途径使药物迅速发挥作用,建立CPR给药途径的护理技术不断发展,现综述如下。     

肌松药给药途径对气管插管的影响

目的：通过不同径路的肌松药给药法,观察其对气管插管的影响,从而选择出最佳的给药途径,以提高气管插管的成功宰。方法：选择择期手术患者１９８例。随机分为两组,一组经静脉直接推入,另一组由静脉滴入,观察插管时的情况。结果;静脉推注肌松药,肌松抑制８０％左右,临床肌松良好,可以顺利完成插管。而由静脉滴入肌松药法,对正常生理解剖患者,可较顺利地完成插管,但对有插管困难指征的患者,不能很好地把握最佳插管时机和掌握插管技巧,增加了插管的难度。结论：选择正确的给药途径,即将肌松药通过三通接头直接推入．才能保证用药集中,作用完全,提高插管的成功率。     

给药途径对安乃近人体药动学的影响

通过对受试者口服和静注两种给药途径的比较,研究安乃近的药动学。6名均20岁、体重在54～65kg 的健康男性,早饭前1.5h 口服或静注安乃近1000mg,给药后于一定间隔期分别采集血和尿样,采用HPLC法,追踪测定样品中药物及其活性代谢物4-甲氨基安替比林(MAA)。     

脂质体的给药途径与生物效应

脂质体是由一层或多层类脂双分子层所组成的封闭小囊,其双分子层中或双分子间可包含药物。最初,脂质体是用作研究生物膜的通透性和生理功能的模型,随后很快推广成一个独特的载药系统,用以提高药物疗效,减少全身性副作用,减少给药次数以及增加某些药物的溶解度。目前,已有几个脂质体药物进入Ⅰ期临床阶段,如美国脂质体技术公司的治疗哮喘的奥西那林和治疗干眼病的生物粘附性脂质体,以及美国脂质体公司的阿霉素、顺铂衍生物L-NDDP。脂质体产品不易应市,其障碍主要是大量制备、稳定     

益心酮分散片对大鼠重复性给药的毒性试验

目的益心酮分散片为山楂叶经提取、分离得到总黄酮制剂,主要用于治疗冠心病,心绞病,脑动脉供血不足等心血管病,本试验观察了大鼠长期灌胃给予不同剂量的益心酮分散片后所产生的毒性作用,为临床安全用药提供参考依据。方法益心酮分散片大、中、小(1.0、0.5和0.25g/kg)3个剂量组,灌胃给药1次/d,连续给药180d。试验期间观察大鼠的一般状况,定期称体重、进食量,给药90、180d及停药15d进行血液学及血液生化学检测;于给药180d每组处死50%动物、停药15d处死剩余另50%动物,解剖动物主要脏器称重、计算脏器系数并进行病理组织学检查。结果各组动物给药期间一般状况良好,试验中大剂量组动物在给药28~56d时进食量较对照组略有减少,56d以后进食量逐渐恢复,其余剂量组动物进食量正常,与对照组比较差异无统计学意义,各给药组动物体重较给药前均有明显增加,与对照组差异无统计学意义(P>0.05);试验期间各阶段血液学、生化学检测、给药180d及停药15d主要脏器重量及脏器系数等各项指标与对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05);给药180d及停药15d病理学检查各组动物心、肝、脾、肺、肾、脑、胃、小肠、子宫和睾丸等脏器与对照组比较均未见明显病理形态学改变。结论试验提示:1.0g/kg连续给药过程中,动物出现短暂的进食量减少,说明该剂量较大(相当于临床288mg/60kg人用量的208倍)对胃肠功能和进食量有所影响,但随着给药时间的延长起胃肠反应自行恢复,表明该剂量引起可逆性胃肠反应,0.5g/kg为益心酮分散片安全剂量(该剂量相当于临床288mg/60kg人用量的104倍)。     

胰岛素给药途径的研究进展

经典的胰岛素给药方式为皮下注射,注射器、胰岛素泵、胰岛素笔等注射方式逐渐演变,目的在于减少病人痛苦,提高生活质量.吸人、口服、黏膜等非注射给药方式方便、无痛,但因胰岛索吸收、降解、利用等方面的不足,尚未能广泛应用.超声胰岛素导入为目前研究较多的无痛性胰岛素给药方式.     

诺氟沙星给药途径的探讨

诺氟沙星给药途径的探讨彭瑞平（河南省潢川县制药厂４６５１５０）诺氟沙星系萘啶酸类的第三代产品，即氟诺酮类抗菌药之一，它能抑制ＤＮＡ回旋酶，抗菌谱广，国外［１］１９７８年首次合成，并进行了药效学、药代学、毒性和广泛的临床研究，国内于１９８５年合成并投产...     

眼部给药途径的研究进展

由于眼部生理结构复杂和诸多屏障的存在，许多药物对眼部疾病的治疗作用甚微。为了更好地使治疗药物进入眼内发挥疗效，眼部给药的途径也是药剂学研究的热点之一。本文就近年来凝胶、微粒、胶粒、注射、植入等眼部给药途径的研究进展做一综述。     

本维莫德的单次给药和重复给药毒性研究

目的:观察皮下注射给予本维莫德的单次给药和重复给药毒性反应,为临床安全用药提供依据。方法:单次给药毒性研究通过皮下注射方式一次性给予受试动物本维莫德2 000 mg·kg^-1(小鼠)或500 mg·kg^-1(家兔),给药后连续观察14～15 d,记录受试动物毒性反应及死亡情况。重复给药毒性研究通过皮下注射方式给予本维莫德40,100,200 mg·kg^-1·d^-1(大鼠)或30,60,150 mg·kg^-1·d^-1(家兔),连续注射6个月,给药结束后观察1个月。每日观察实验动物一般情况,每周测量实验动物体重及摄食量,末次给药终止后24 h,每组取50%受试动物(雌雄各半)进行血液生化学及病理学检查。剩余受试动物停药1个月,同前完成相应指标检查。结果:小鼠单次给药的无可见有害作用水平(no observed adverse effect level, NOAEL)剂量为2 000 mg·kg^-1,家兔单次给药的NOAEL剂量为500 m...