甲磺酸帕珠沙星制剂研究概况

甲磺酸帕珠沙星是第三代喹诺酮类抗菌药物,抗菌谱广.对革兰阴性菌抗菌活性与其他喹诺酮类相当,对革兰阳性菌的活性明显增强,尤其对厌氧菌有较强的作用,且抗生素后效应时间长.临床用于敏感菌所致呼吸道感染、泌尿道感染,妇科、外科、耳鼻喉科和皮肤科等感染性疾病[1].     

服喹诺酮类药物讲究多

<正>目前常用的喹诺酮类药物有诺氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、培福沙星等。喹诺酮类药物主要对革兰阴性菌有强大的抗菌作用,对革兰阳性菌也有相当作用。因其抗菌作用强,在体内的分布较广,可进入大多数药物不能进入的骨、关节、前列腺组织等,具有口服易吸收、抗菌谱广、抗菌活性强、价格较低等特点,所以在临床使用上很普遍。目前在临床上常用的主要是第三代和第四代喹诺酮类药物。但服喹诺酮类药物应注意以下几点。     

喹诺酮类药物临床应用进展

随着国内外新药不断研制，喹诺酮类药物已发展至第四代，特别是第三代和第四代抗菌谱广，抗菌活性强，对各类革兰阴性杆菌及革兰阳性杆菌厌氧菌有较强的抗菌活性，组织穿透性强，体内分布广等优点,在临床中广泛使用，其不合理用药和不良反应也日趋严重，本文就喹诺酮类药物目前临床应用进展及不良反应进行讨论。     

喹诺酮类药物的临床应用

自1962年开发合成第一个喹诺酮类抗菌药萘啶酸以来，目前先后已发展到第四代的喹诺酮类药物。第三代喹诺酮类药物（1978-1988年）有诺氟沙星、依诺沙星、氟罗沙星、氧氟沙星、环丙沙星、洛美沙星等，具抗菌谱广，抗菌活性强，体内细胞内药物浓度高，与其它抗菌药物之间无交叉耐药性及不良反应大多较轻等特点。     

1例头孢曲松钠变态反应致死的尸检分析

头孢曲松钠（菌必治）系第三代头孢菌素,耐酶性强,抗菌谱广,对革兰阳性菌和革兰阴性菌均有较强的抗菌作用。适用于敏感菌引起的呼吸道、泌尿生殖道等感染,临床应用广泛,     

环丙沙星注射液与甲硝唑注射液配伍的稳定性实验

环丙沙星(简称:CPFX)为合成的第三代喹诺酮类抗菌药物,抗菌谱广,活性强。对革兰氏阳性菌及革兰氏阴性菌包括绿脓杆菌有较强的抗菌活性,已广泛应用于临床。由于GPFX抗厌氧菌感染较弱,故临床上常与抗厌氧菌感染药物甲硝唑配伍使用以增强疗效。为考察环丙沙星与甲硝唑配伍后在静脉输液中的稳定性,笔者作了如下试验,现报告如下:     

环丙沙星的临床应用

<正> 环丙沙星(Cipcofioxacin)是一种全合成的第三代氟喹诺酮类抗生素,是目前活性最强,临床评价最高的抗菌新药。由于其具抗菌谱广,内在活性高,穿透力强,与其它抗生素不易产生交叉耐药性等特点,因而,国内外已广泛应用于各种全身感染。据医疗专家介绍,环丙沙星、强力霉素和青霉素等抗生素均能杀死炭疽热菌,但只有环丙沙星是美国FDA批准的炭疽热专治药物。     

左氧氟沙星与克林霉素不良反应的对比分析

左氧氟沙星属第三代喹诺酮类药,对革兰阴性菌具有较强的抗菌活性,对革兰阳性菌和军团菌、支原体、衣原体有良好的抗菌作用,具有抗菌谱广、作用强的特点,被临床广泛使用 。克林霉素主要用于厌氧菌引起的腹腔和妇科感染,还用于敏感的革兰阳性菌引起的,如呼吸道、关节和软组织、胆道等感染及败血症、心内膜炎等,     

环丙沙星的不良反应

环丙沙星(环丙氟哌酸,Ciprofloxacin,CPLX)系第三代氟喹诺酮类抗菌药物,具有抗菌谱广、抗菌活性强、临床疗效好等特点,随着临床运用日益推广,不良反应也陆续有新的报道,本文简述环丙沙星的消化、神经、泌尿、血液系统及其他方面的不良反应,供临床用药参考.     

环丙沙星临床应用中的评价

环丙沙星为新型高效广谱氟喹诺酮类的抗菌剂，通过干扰细菌DNA旋转酶而起杀菌作用。对革兰阳性菌、阴性菌，包括绿脓杆菌，多种耐药菌株有较强的抗菌活性。此药的抗菌谱大于氨基甙类，第三代头孢菌素类以及其它氟喹诺酮药物，其抗菌活性比诺氟沙星、氧氟沙星强4倍。另外环丙沙星表现出优异的药物动力学特性。本品口服吸收迅速，分布比较广泛，原型从尿和粪便排出。     

氟嗪酸治疗急性肺感染38例临床观察

<正> 国产氟嗪酸(氧氟沙星OFLX)属第三代喹诺酮类抗菌药物,其抗菌谱广,活性强,吸收完全,毒性低,疗效高,优於第三代头孢抗菌类药物。药理作用在于抑制细菌原核细胞DNA旋转酶和DNA复制而发挥作用。对大多数革兰氏阳性菌和阴性菌均有很强的抗菌活性,尤其对葡萄球菌,溶血性链球菌,以及肺支肝菌、大肠肝菌、绿浓杆菌有很强的抑菌作用,特别对耐药的结核菌珠同样有效。 本文选用国产氧氟沙星治疗急性肺感染38例,临床观察收到满意结果。     

环丙沙星与其它药物的相互作用

环丙沙星是第三代喹诺酮类抗生素,它抗菌谱广,对革兰氏阴性菌的抗菌活性是喹诺酮类中最强的一个。它在体内血药浓度高,组织分布广,临床广泛用于各类感染,并收到良好效果。但该药与其它一些药物合用会出现一定副作用。这引起医务者高度重视。现综述如下。 1、环丙沙星具有酸抑制作用,与苯妥英钠,卡马西平合同时,可使两者代谢受阻,致使药理作用增强。同时肝毒性也会增加,从而引起苯妥英钠,卡马西平的中毒反应。     

依诺沙星的不良反应综述

依诺沙星是第三代喹诺酮类抗生素,通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚受体,抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。其抗菌谱广,尤其对需氧革兰阴性杆菌抗菌活性高,对青霉素耐药的淋病奈瑟菌、产酶流感嗜血杆菌和莫拉菌属均具有高度抗菌活性,对沙眼衣原体、支原体、军团菌具有良好抗微生物作用,对结核杆菌和非典型分枝杆菌也有抗菌活性。因此,依诺沙星制剂在临床上应用较为广泛,不良反应也常有发生。本文总结了近几年的相关报道,以供临床参考。     

氟喹诺酮类药物的配伍禁忌

氟喹诺酮类药物是吡啶酮酸的衍生物,其抗菌谱广,吸收完全,疗效高,不良反应少,目前在临床上已广泛应用。60年代问世的第一代喹诺酮如茶啶酸,恶喹酸与吡咯酸等由于在体内易被代谢,易出现中枢神经副作用,故临床上很少使用。70年代开发上市的第二代喹诺酮如新恶酸与吡哌酸等具有较强的抗菌作用,口服吸收良好,在体内不易被代谢,对尿路感染与肠道感染疗效优异,各国普遍使用。80年代陆续上市的第三代氟喹诺酮类药物,其抗菌作用明显优于第一、第二代喹诺酮类药物。目前广泛应用的有:诺氟沙星,环丙沙星,依     

喹诺酮类抗菌药物的研究进展和应用如何 ?

喹诺酮类抗菌药物一直是国内外研究的热点 ,尤其近年来 ,取得飞跃的发展。60年代初第一代喹诺酮类药物如萘啶酸、恶喹酸、吡咯酸等相继问世。由于其对中枢神经系统有毒副作用 ,现已少用。 70年代出现的第二代如吡啉酸、氟喹酸、吡哌酸等抗菌活性和抗菌谱较第一代强和广 ,但抗菌谱仍较窄 ,使其临床应用受到限制。 80年代的第三代如诺氟沙星、依诺沙星、氧氟沙星等具有抗菌谱广、抗菌活性强、应用方便、与其他抗生素和抗菌药物无交叉耐药等特点 ,使喹诺酮类药物研究进入了一个新时代。( 1 )诺氟沙星 :抗菌谱广 ,对革兰阳性与阴性菌的作用明显…     

环丙沙星治疗老年慢性阻塞性肺疾病并感染的疗效观察

环丙沙星是第三代喹诺酮类抗菌类药物.具有抗菌谱广,抗菌作用强的特点.我院自1998年2月～1999年1月用该药治疗老年慢性阻塞性肺疾病(chronie of seruetive pulmorary disease, COPD)并感染取得满意疗效.     

某医院铜绿假单胞菌耐药现状及对环丙沙星耐药趋势

铜绿假单胞菌隶属于假单胞菌属，是非发酵菌属中最常见的致病菌，其广泛存在于医院环境中，当机体抵抗力低下时可引起呼吸道、消化道、创口、泌尿系感染及菌血症等，是医院感染的重要病原菌。环丙沙星属于第三代氟喹诺酮类抗生素，是一类广谱高效的抗菌药物，对革兰阳性球菌和革兰阴性杆菌包括铜绿假单胞菌均具有较好的抗菌活性。其自问世以来一直作为临床上治疗铜绿假单胞菌感染的常用药物之一。为了解本地区铜绿假单胞菌的耐药现状及对环丙沙星的耐药趋势，给临床合理用药提供有效的实验依据，现对我院临床标本中分离所得171株钳绿假单胞菌耐药性及对环丙沙星耐药趋势进行分析，现报告如下。     

静滴谷氨酸诺氟沙星致不良反应1例

正谷氨酸诺氟沙星为第三代喹诺酮类抗菌药物,作用机制同环丙沙星,通过作用于细菌DNA旋转酶的A的亚单位,抑制细菌DNA的合成和复制而致其死亡。具有抗菌谱广、抗菌作用强的特点,抗菌作用明显超过同类品种苯啶酸和比哌酸,可与氨基糖苷类、新霉素类和第3代头孢菌素类等抗生素媲美[1]。本药品为微黄色的澄明液体。尤其对需氧革兰阴性     

环丙沙星的不良反应

环丙沙星(CPFX,环丙氟哌酸)系第三代氟化喹诺酮类抗菌药物,具有抗菌谱广,抗菌活性强,不良反应少等特点,已获得临床广泛应用.近年来,其不良反应也屡有报道,现综述如下.     

左氧氟沙星的不良反应

左氧氟沙星属于第三代喹诺酮类药物，是氧氟沙星的左旋体，其抗菌活性约为氧氟沙星的2倍。它的主要作用机制是通过抑制细菌DNA旋转酶（细菌拓扑异构酶Ⅱ）的活性，阻碍细菌DNA的复制而达到抗菌作用。具有抗菌谱广、抗菌作用强的特点。适用于革兰阳性和革兰阴性敏感菌株引起的各系统感染，临床应用十分广泛。但近年来其不良反应的报道较多，现总结如下。