葡萄糖转运蛋白及其在糖尿病肾病中的作用

糖尿病肾病是糖尿病的主要慢性并发症。糖代谢紊乱在其发病机制中起着重要的作用,葡萄糖转运蛋白是调节葡萄糖进入系膜细胞的主要载体,其可能通过糖代谢途径,蛋白激酶C（PKC）途径,转化生长因子（TGF）β1等细胞因子及基因背景等多因素途径参与糖尿病肾病的发生发展。     

葡萄糖转运蛋白基因多态性与糖尿病和糖尿病肾病的关系

目的：探讨葡萄糖转运蛋白（ＧＬＵＴ１）基因多态性与糖尿病及糖尿病肾病（ＤＮ）的关系。 方法：应用ＰＣＲ方法对１３１例Ⅱ型糖尿病（ＮＩＤＤＭ）患者ＧＬＵＴ１基因多态性与ＮＩＤＤＭ及ＤＮ发生之间的关系进行了观察，并结合患者体重指数（ＢＭＩ）和胰岛素敏感指数（ＩＳＩ）进行分析。 结果：①ＮＩＤＤＭ组患者Ｘｂａ Ｉ（＋／－）基因型的发生频率明显高于正常人群（６２％ｖｓ３３％，Ｐ〈０．０１），而Ｘｂａ Ｉ（     

肾组织中葡萄糖转运蛋白与糖尿病肾病的关系

目的：了解葡萄糖转运蛋白－１（ＧＬＵＴ１）和葡萄糖转运蛋白－４（ＧＬＵＴ４）在糖尿病患者肾组织中的分布特点及其与糖尿病肾病（ＤＮ）发生及病情进展的关系。方法：应用免疫组化技术和特异性抗体，对１９例ＤＮ和４例糖尿病无肾病患者组织中ＧＬＵＴ１和ＧＬＵＴ４进行了观察，并结合肾脏病理，血糖水平和ＧＬＵＴ１基因型进行了分析。结果：肾组织中ＧＬＵＴ１和ＧＬＵＴ４主要分布在部分肾小球，肾小管和间质血管。肾小球内     

葡萄糖转运蛋白及其在糖尿病肾病中的作用

糖尿病肾病是糖尿病的主要慢性并发症。糖代谢紊乱在其发病机制中起着重要的作用 ,葡萄糖转运蛋白是调节葡萄糖进入系膜细胞的主要载体 ,其可能通过糖代谢途径 ,蛋白激酶C(PKC)途径 ,转化生长因子 (TGF) β1等细胞因子及基因背景等多因素途径参与糖尿病肾病的发生发展。     

葡萄糖转运蛋白与2型糖尿病

葡萄糖转运蛋白与２型糖尿病赵维纲肖新华综述王审校２型糖尿病的高血糖与胰岛素分泌缺陷、肝糖输出（ＨＧＯ）增多和周围胰岛素抵抗有关。三者在糖尿病发病中的原发作用尚不明确，然而大量研究表明葡萄糖转运异常可能构成其共同基础。胰岛β细胞的胰岛素分泌有赖于葡萄...     

葡萄糖转运蛋白在糖尿病心肌细胞中的表达及调节

心肌细胞表达的葡萄糖转运蛋白( GLUTs)主要为GLUT-1和GLUT-4.GLUT-1主要调节组织细胞的基础葡萄糖需求,GLUT-4则在胰岛素、AMP活化蛋白激酶(AMPK)及Ca2+等刺激存在时,发挥转运葡萄糖的作用.糖尿病时心肌细胞GLUT-1和GLUT-4的表达及转位减少,其变化主要受血糖、晚期糖基化终末产物和缺血、缺氧状态的影响,同时受胰岛素、AMPK和Ca2+等信号通路的调节.上述多种因素共同调节糖尿病状态下心肌细胞GLUT-1、GLUT-4表达的变化及葡萄糖的摄取.     

葡萄糖转运蛋白与肺癌

葡萄糖转运蛋白（glucose transporter protein,GLUT）是一组有着高度结构同源性的糖蛋白分子。不同的GLUT在体内的分布和功能均有差异。GLUT1被认为是GLUT家族中分布最为广泛的成员。近年研究发现GLUT1广泛存在于各种肿瘤组织中,与肿瘤细胞的基础糖代谢有关;GLUT1在肺癌组织中高表达,并与肺癌的组织类型、分化程度、肿瘤大小及淋巴结转移相关。     

钠-葡萄糖协同转运蛋白与糖尿病

钠-葡萄糖协同转运蛋白(SGLTs)在葡萄糖的跨细胞转运中发挥重要作用,其中SGLT1负责膳食葡萄糖的吸收,SGLT2负责肾脏中葡萄糖的重吸收.在糖尿病状态下,肠道SGLT1表达的增加将促进葡萄糖的吸收,从而加重了高血糖,而涎腺导管SGLT1表达的增加则使唾液分泌减少,促进了口腔并发症的发生;肾脏SGLT2和SGLT1...     

糖尿病对大鼠脑内葡萄糖转运蛋白表达的影响

目的探讨糖尿病（DM）对大鼠脑内葡萄糖转运蛋白1（GluT-1）和GluT-3表达的影响。方法应用免疫荧光检测DM大鼠脑内海马和皮质部位GluT-1和GluT-3表达情况。结果正常组大鼠海马部位GluT-1和GluT-3表达多于皮质部位。DM组大鼠脑内GluT-1表达减少（P＜0.01），GluT-3表达在海马部位有所增加（P＜0.01），皮质部位无明显变化（P＞0.05）。结论糖尿病引起脑内GluT-1和GluT-3表达水平变化，继而脑内葡萄糖转运发生相应变化以适应脑内能量代谢。     

2型糖尿病患者红细胞葡萄糖转运蛋白的功能研究

目的探讨2型糖尿病患者新鲜血红细胞葡萄糖转运蛋白1(GLUTl)的功能改变特征以及血糖控制对患者红细胞GLUTl功能的影响.方法2型糖尿病患者17例与健康成年人11例为对照,制备红细胞悬液,采用2-deoxy-[3H]-D-glucose法测定红细胞葡萄糖摄入并进行动力学分析.结果生理及高糖浓度下,糖尿病患者红细胞的葡萄糖摄入均显著高于正常对照组[(385±56.8)nmol/105cell@h-lvs(321±38.5)nmol/105cell@h-1,P＜0.0l],动力学分析表明,患者红细胞GLUTl与葡萄糖的亲和力(1/Km)较对照组降低(P＜0.01),但GLUTI介导的葡萄糖转运最大速率(Vmax)显著高于正常组(P＜0.01).将糖尿病患者按糖化血红蛋白水平分为血糖控制良好组(H-bA1c＞7%)和血糖控制欠佳组(HbA1c≤7%)进行分析比较,血糖控制欠佳组患者红细胞GLUT1的Km较血糖控制良好组显著升高[(2.63±0.64)nnol/Lvs(1.87±0.61)mmol/L,P＜0.05],糖摄入及Vmax的增加幅度也较血糖控制良好组更为明显.结论糖尿病患者红细胞GLUTI功能发生了明显的改变,表现为患者红细胞上具有转运活性的GLUT1数目增加,使细胞在生理糖浓度下的糖摄入增加,以血糖控制欠佳组增加幅度更为显著,同时该组患者红细胞GLUT1与底物亲和力降低,表明血糖控制可在一定程度上延缓GLUT1功能的恶化,由此对延缓糖尿病慢性并发症可能有助益.     

葡萄糖转运蛋白

葡萄糖是维持细胞能量代谢和生命活动的重要原料,小肠吸收的或肝脏产生的葡萄糖通过血液流向体内的各个器官和组织,提供能源和其它碳水化合物的最初前体。葡萄糖是一种极性分子,不能以自由扩散的方式通过细胞膜脂双层结构的疏水区,除了小肠和肾小管可以通过主动运输方式吸收葡萄糖外,其它组织的细胞都必须通过细胞膜上的一类葡萄糖转运蛋白(ｇｌｕｃｏｓｅｔｒａｎｓｐｏｒｔｅｒｓ)通过易化扩散来摄入葡萄糖。葡萄糖转运蛋白是细胞膜上的跨膜糖蛋白,介导细胞内外的葡萄糖以易化扩散的方式相互转运。易化扩散转运体通常叫做被动载体(ｐａｓ…     

小鼠肾小球系膜细胞葡萄糖转运蛋白的鉴定及其功能研究

目的：研究葡萄糖转运蛋白１（ｇｌｕｃｏｓｅｔｒａｎｓｐｏｒｔｏｒ，ＧＬＵＴ１）在肾小球系膜细胞上的表达与功能，探讨共在糖尿病肾病发病机制中的作用。方法：ＧＬＵＴ１ｍＲＮＡ蛋白质表达及其功能的检测分别采用ＲＴ－ＰＣＲ，细胞免疫荧光染色，流式细胞仪分析技术２－Ｄｅｏｘｙ－（＾３Ｈ）－Ｄ－Ｇｌｕｃｏｓｅ摄入法与根皮素竞争性抑制实验。结果：证实小鼠肾小球系膜细胞ＧＬＵＴ１ｍＲＮＡ和蛋白质的表达并表肯定了系     

钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂治疗糖尿病研究新进展

钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂通过抑制SGLT2促进肾脏排出葡萄糖以改善血糖水平。与其他口服降糖药或胰岛素联用可增加降糖效果。还可通过尿液排出过多卡路里以减轻体重,为糖尿病患者提供更好的治疗效果。随着病情进展,糖尿病患者肾小球滤过功能降低,SGLT2抑制剂可能有肾脏保护作用。     

糖尿病鼠葡萄糖转运蛋白基因mRNA表达的研究

采用分子生物学斑点杂交分析技术,对四氧嘧啶所致糖尿病鼠的肌肉及脂肪组织葡萄糖转运蛋白GLUT_1、GLUT_4基因mRNA表达情况进行了研究,结果:糖尿病鼠脂肪组织GLUT_4 mRNA表达减少(P<0.05),且胰岛素治疗可恢复其表达(P<0.05)。提示细胞GLUT_4基因表达的减少进而引起相应蛋白的减少可能是糖尿病胰岛素抵抗的原因之一。     

葡萄糖转运蛋白与肺癌

肿瘤细胞无法调控的增殖是肿瘤细胞最主要特征，而细胞数的增多导致细胞耗氧量不断增加，造成肿瘤缺氧，这在人实体瘤中表现尤其明显。肿瘤在适应缺氧时，葡萄糖摄入增多以提供所需的能量，此方式通过葡萄糖转运蛋白(glucose transporter，Glut)合成增加来实现。Glut是介导细胞葡萄糖摄取的主要载体，与正常细胞、组织及良性病变相比，恶性肿瘤细胞对葡萄糖的代谢率增加。     

葡萄糖转运蛋白与缺氧缺血性脑损伤

葡萄糖转运蛋白(GLUT)是哺乳动物转运葡萄糖的主要载体,GLUT1和GLUT3是脑内负责葡萄糖转运的两个重要蛋白质.脑缺氧缺血可以增加GLUT的合成,以促进脑内葡萄糖的转运,适应无氧糖酵解增加的需要,对于维持脑组织能量供给,延迟由能量衰竭引起的级联反应有重要作用.     

葡萄糖转运蛋白与缺血性脑血管病

葡萄糖转运蛋白是哺乳动物转运葡萄糖的主要载体 ,介导葡萄糖通过易化扩散由膜外转运至细胞内。葡萄糖转运蛋白 1和 3与脑细胞的葡萄糖转运密切相关。研究证实 ,脑缺氧缺血可影响葡萄糖转运蛋白 1和 3的基因表达 ,从而影响脑组织能量代谢和葡萄糖的利用。     

葡萄糖转运蛋白与缺血性脑血管病

葡萄糖转运蛋白是哺乳动物转运葡萄糖的主要载体，介导葡萄糖通过易化扩散由膜外转运至细胞内。葡萄糖转运蛋白1和3与脑细胞的葡萄糖转运密切相关。研究证实，脑缺氧缺血可影响葡萄糖转运蛋白1和3的基因表达，从而影响脑组织能量代谢和葡萄糖的利用。