孕妇发砷含量与胎儿先天性心脏病的关系

目的探讨孕妇发砷含量与胎儿先天性心脏病(CHD)的关系。方法采用病例对照研究,收集福建省妇幼保健院相关病例61例,对照组61例按年龄及孕周11配对。检测分析研究对象的发砷含量,进行问卷调查和分析。结果发砷含量(中位数)病例组孕妇(0.098μg/g)高于对照组(0.066μg/g);病例组胎儿心脏畸形简单型孕妇发砷含量(0.0892μg/g)低于复杂型(0.1227μg/g);复杂型中合并2种、3种和4种心脏畸形孕妇的发砷含量分别为0.1177、0.1212和0.1429μg/g;多因素分析发现,孕妇发砷含量、孕妇为家庭主厨、孕期接触化学制剂是CHD的危险因素;孕前食用乳制品为CHD的保护因素。结论胎儿CHD发生与孕妇发砷含量水平有关,发砷含量越高胎儿CHD风险越大。在孕前保健时对发砷含量较高的妇女进行干预,有助于降低胎儿CHD的发病风险。     

韶关市区非砷职业正常人群发砷含量的研究

采用较为先进的中子活化检测方法(NAA),对韶关市区20～55岁的非神职业正常人群作了发砷含量的初步研究,结果均低于国内部分地区的发砷值水平,发砷含量中位数为0.121μg/g,几何平均数为0.118μg/g,同时提出了95％该人群的发砷值上限为0.320μg/g。     

广西某矿区人群发砷含量测定

为了解广西某矿区居民发砷含量,于2012年12月采集该矿区144名常住居民(男性56名,女性88名)的头发样品,用原子荧光光谱法检测发砷含量。结果显示,该地区检测对象发砷含量范围为0.02~12.43μg/g,中位数为1.08μg/g,发砷中位数与年龄、居住年限均呈正相关(P0.05);不同职业、居住区、性别人群的发砷含量存在差异,即矿工、居住在工业区、男性人群的发砷含量高于相应人群(P0.05)。提示该地区检测对象的发砷含量与工作及居住环境有关。     

微波消解-原子荧光光度法测定婴幼儿食品与乳及乳制品中的汞和砷

目的建立婴幼儿食品与乳及乳制品中汞和砷的原子荧光光度检测法。方法样品经微波消解后,原子荧光光度法检测。结果汞(Hg)在0.5μg/L~10.0μg/L和砷在2.0μg/L~20.0μg/L时均具有良好的线性关系,相关系数(r)均0.999 0。LOD均为0.15μg/kg~10.00μg/kg,LOQ范围为0.45μg/kg~30.00μg/kg。平均加标回收率为86.0%~97.3%,RSD为3.1%~6.4%。525份婴幼儿食品与乳及乳制品中,婴幼儿食品298份,汞检出50份,含量为0.000 48 mg/kg~0.017 mg/kg;砷检出51份,含量为0.034 mg/kg~0.151 mg/kg。液态乳137份,汞检出26份,含量为0.000 51 mg/kg~0.008 mg/kg;砷检出37份,含量为0.042 mg/kg~0.094 mg/kg。婴幼儿食品90份,汞检出68份,含量为0.000 5 mg/kg~0.022 mg/kg;砷检出45份,含量为0.048 mg/kg~0.301 mg/kg。结论该方法灵敏度高,回收率高,检出限低,适合婴幼儿食品与乳及乳制品中汞和砷的检测。     

个旧市不同人群发砷调查报告

本文报告了个旧地区106例健康人群发砷测定结果95％上限值为4.12μg/g,建议以4.5μg/g为该地区发砷正常值。同时测定了砷污染区健康居民和砷吸收者发砷含量。结果表明砷污染区居民和砷吸收者发中含砷量均比健康人群高,有显著性差异(P<0.01)。由此可认为个旧市砷污染区对居民身体健康已产生了一定的影响。     

大米中总砷与无机砷含量检测与结果分析

目的建立大米中无机砷的常规检测方法,监测大米中总砷与无机砷含量。方法用电感耦合等离子体质谱法测定大米中总砷含量,液相原子荧光法测定大米中无机砷含量。分层随机采集赣榆区市售大米样品进行砷含量检测。结果总砷在0.50～50.0μg/L范围内线性关系良好(r=1.000),方法检出限为2.5μg/kg,定量限为7.5μg/kg,加标回收率为85.0%～110.0%,相对标准偏差(RSDs)为3.7%～6.8%。无机砷在2.00～20.0μg/L范围内线性关系良好(r值均0.998),检出限为0.02mg/kg,定量限为0.05mg/kg,加标回收率为91.2%～107.0%,RSDs为4.4%～6.8%。采集20份市售大米样品进行检测,总砷含量为0.04～0.23mg/kg,平均(0.132±0.052)mg/kg;无机砷含量为0.01～0.16mg/kg,平均(0.082±0.025)mg/kg。检出无机砷样品中,无机砷含量占总砷的43.6%～89.1%,平均(62.4±9.6)%。市售大米As(Ⅲ)、As(Ⅴ)检出率分别为95.0%、5.0%,通过大米摄入无机砷的量远远低于人可耐受摄入量。结论赣榆区大米中无机砷多以As(Ⅲ)存在,对人体健康的风险处于较低水平。     

杭州产大米中重金属污染状况调查及暴露风险评估

目的了解杭州地区本地产大米中砷、汞、铅、镉、铬、镍污染状况,对杭州农村居民大米重金属暴露进行风险评估。方法随机采集杭州地区主要产粮区的大米样品,用微波消解-电感耦合等离子体质谱法检测;用人均月(周)摄入大米量和平均体质量估算米中重金属摄入量占暂定每月(周)允许摄入量的比重。结果 113份大米中镉含量为0.010 mg/kg～2.46 mg/kg,超标率为42.6%;铅含量为0.000 14 mg/kg～0.262 mg/kg,超标率为0.88%;总汞含量为0.001 4 mg/kg～0.019 6 mg/kg;铬含量为0.005 8 mg/kg～0.377 mg/kg;总砷含量为0.051 mg/kg～0.204 mg/kg;镍含量为0.041 mg/kg～1.003 mg/kg;总汞、铬均未有超标。估算农村居民每月通过大米摄入镉为22.30μg/kg·BW;每周分别摄入铅的平均量为0.46μg/kg·BW;摄入汞的平均量为0.21μg/kg·BW;摄入铬的平均量为1.87μg/kg·BW;摄入砷的平均量为2.44μg/kg·BW;摄入镍的平均量为5.68μg/kg·BW。结论本地产大米中砷、汞、铅、镉、铬、镍均有检出,其中镉含量偏高,暴露风险较高,应加强监测,采取措施,控制污染。     

重庆市野生食用菌中总砷及砷形态含量调查

目的对重庆市不同地区野生食用菌中总砷及砷形态进行分析,为其食用的安全性提供参考依据。方法总砷采用微波消解-电感耦合等离子质谱法(ICP/MS)测定;不同形态砷经1%硝酸浸提,离子色谱-电感耦合等离子质谱法(IC-ICP/MS)测定。结果所测野生食用菌中总砷含量为34.6μg/kg~3.89×104μg/kg(以干重计),无机砷含量为38.1μg/kg~1.18×104μg/kg(以干重计),无机砷为总砷的(35.5%±27.7%),总砷含量高于500μg/kg的3种野生食用菌中砷以有机砷形式为主,而在测定的4种有机砷中松茸和松树菌中砷甜菜碱(As B)占总砷的50%以上,牛肝菌中二甲基砷(DMA)占总砷的(39.3%±25.3%)。结论野生食用菌中总砷、无机砷的含量随地域变化而改变。已研究的3种野生食用菌中无机砷、有机砷形态的分布亦随种类而不同,砷在野生食用菌中总体上以有机砷的形式存在,而在有机砷中以砷甜菜碱(As B)存在为主。     

慢性砷中毒标志物及其形态分析

目的 寻找慢性砷中毒的最佳生物标志物,建立砷中毒的快速检测及标志物的形态分析方法。方法 以1例砷中毒患者的血、尿、头发为主要样本来源,采用电感耦合等离子体质谱测定总砷、液相色谱原子荧光光谱仪联用技术测定患者头发中的砷形态。结果 患者就医初期血砷[(31.5±2.6)μg/L]、尿砷[(126.0±3.4)μg/L]、发砷[(49.6±0.7)μg/g]均高于参照组及文献报道正常水平,且发砷异常最为明显;动态监测结果显示,治疗后发砷含量下降最快。所建立的发砷含量和发砷形态分析方法的线性范围分别为1.00～50.00、2.50～50.00μg/L,相关系数r0.999 4,回收率为85.4%～98.1%。结论 所建立的以发砷为标志物的砷中毒及形态分析方法,准确、快速,可用于慢性砷中毒的快速测定,并可通过动态监测为砷中毒的治疗提供指导。     

阿胶类保健食品中4种有害元素的检测与分析

目的检测与分析阿胶类保健食品中铬、铅、汞、砷的含量,评价4种有害元素的含量情况,为保健食品的质量安全评价提供参考。方法采用微波消解系统消化样品,用原子吸收光谱仪测定铬与铅的含量,原子荧光光谱仪测定汞与砷的含量。结果铬、铅、汞、砷的检出限分别为0.035μg/L、0.025μg/L、0.003 5μg/L、0.005 7μg/L,回收率分别为97.5%、97.3%、96.5%、97.1%,相对标准偏差均1.0%,精密度较好。阿胶类保健食品中铬的含量为0.00 mg/kg~0.65 mg/kg,铅的含量为0.00 mg/kg~0.49 mg/kg,汞的含量为0.00 mg/kg~0.25 mg/kg,砷的含量为0.00 mg/kg~0.30 mg/kg。结论 4种有害元素含量测定结果显示,100批阿胶类保健食品质量总体良好,但阿胶口服液类及阿胶膏类保健食品中砷与铅的含量较高,应引起重视。     

广东地产药材中总砷和无机砷含量分析

目的了解广东地产药材中总砷和无机砷的含量,为中药材质量安全评价提供参考。方法中药材样品经湿法消解、酸浸提处理后,采用原子荧光分光光谱法对其总砷和无机砷的含量进行测定。结果总砷和无机砷在0μg/L~40μg/L有良好的线性关系,标准曲线回归方程分别为y=95.751x+272.95、y=108.45x+104.77,相关系数(r)分别为0.999 5、0.999 6,检出限分别为0.068 6μg/L、0.052 4μg/L,相对标准偏差(RSD)分别为1.69%、2.13%,加标回收率为95.6%~101.6%。所检测的9个品种药材中的总砷含量为0.106 mg/kg~0.987 mg/kg;无机砷含量为0.047 mg/kg~0.513 mg/kg,占总砷含量的44.34%~76.13%。结论所检测的广东地产药材中总砷含量均未超标,符合限量标准。中药材中的砷主要以无机砷形态存在。广东地产不同品种中药材中的砷和无机砷含量差异较大。     

具潜在毒性微量元素与燃煤污染型砷中毒关系

目的 探讨砷、铝、铅、镉、汞、锂6种具潜在毒性微量元素与燃煤污染型地方性砷中毒的关系.方法 选择贵州省兴仁交乐病区砷暴露者(包括病区非病人及轻、中、重度患者)139例为暴露组,距病区约13 km非砷污染村34名村民为对照组;电感耦合等离子体发射光潜法测定燃煤、土壤、大米、玉米、辣椒、头发、尿液和血液中上述6种元素含量.结果 病区燃煤、土壤、玉米和辣椒中砷含量分别为4.894、146.551、0.522和1.440 mg/kg,土壤中铝、镉、锂含量分别为4.510、8.895和65.778 mg/kg,均高于对照区(P＜0.05或P＜0.01);暴露组头发中砷、铝、铅、镉、锂含量分别为1.985、63.201、3.323、0.115和0.201 μg/g,尿砷含量为149.593 μg/g Cr,均高于对照组(P＜0.05或P＜0.01);尿铅含量为44.039μg/g Cr,低于对照组(P＜0.01);发砷、尿砷、发铝、发铅、发镉、发锂、尿铅与病情发展的相关系数分别为0.361、0.340、0.414,0.168、0.332、0.292和-0.279(P＜0.05或P＜0.01);发铝、发铅、发镉与发砷的相关系数分别为0.229、0.367和0.352(P＜0.01).结论 除砷外,病区土壤中铝、镉、锂含量偏高,暴露组发铝、镉、锂变化与环境变化趋势一致,且与病情发展有一定联系;病区环境中铅含量未见改变,但暴露组发铅升高,尿铅降低,砷暴露可能是抑制铅排泄的原因之一.     

猪肉、肝脏中部分重金属监测结果分析

目的了解涪陵地区猪肉及肝脏中砷、铅和汞等重金属污染现状。方法随机采集黑猪饲料和配合饲料饲养的猪肉、肝样品各30件,饮用水10份、土壤5份,用氢化物-原子荧光法、等离子体原子发射光谱法和直接测汞仪法分别测定砷、铅和汞含量。结果砷、铅和汞含量均值黑猪肉分别为0.037mg/kg、0.161mg/kg、1.800μg/kg,黑猪肝分别为0.067mg/kg、0.339mg/kg、3.339μg/kg;配合饲料猪肉分别为0.073mg/kg、0.203mg/kg和2.738μg/kg,配合饲料猪肝分别为0.100mg/kg、0.456mg/kg和4.722μg/kg。黑猪猪肉及猪肝中的砷、铅和汞含量均低于配合饲料猪肉和猪肝;土壤和饮用水均低于国标限量要求。结论应采取有效措施控制饲料中重金属含量,减少对猪肉及肝脏的污染,减少对人体健康的危害。     

氢化物发生-原子荧光光度法测定保健食品袋泡茶中的总砷

目的:本文建立了保健食品袋泡茶中总砷的测定方法并测定了20种保健食品袋泡茶中总砷含量。方法:以微波消解和湿消解法处理样品,原子荧光光度法进行测定。结果:本文测定总砷的线性范围为0μg/L～80μg/L,相关系数为0.9994,方法回收率为92.4%～109.6%,RSD为2.5%。测定的20种保健食品袋泡茶中总砷含量为0.10 mg/kg～0.80 mg/kg。结论:实验表明,本法简单、快速、准确,可以用于保健食品袋泡茶中总砷含量的测定。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定人发中砷含量

目的建立一种快速准确的发砷含量测定方法。方法人发经HNO3-HClO4-H2SO4混合酸消化、电热板加热处理后,在5％盐酸酸度下应用氢化物发生．原子荧光光谱仪（HG-AFS）测定人发中砷含量。结果砷浓度在0～200μg/L范围内线性关系良好,r≥0．9995。测定高、中、低3种浓度标准液各15次,相对标准偏差分别为1．0％、1．3％、1．9％,加标回收率分别为94．41％、94．91％、101．17％。对国家标准物质中心的人发样（GBW09101）进行平行测定,结果均在规定范围内;检出限0．0728μg/L;发中Zn、Cu、Fe、Mn离子对发砷含量的测定并无显著影响。处理后的样品在4℃冰箱或20℃室温下可稳定保存一周。应用该法对187名离岗4年的某冶炼厂职工进行发砷含量测定,检测结果0．002～5．77μg／g,平均值为0．5μg／g,其中3人发砷含量高于5μg／g正常参考值。结论该法测定发砷含量,具有精密度好,检出限低,线性范围宽,受干扰小等优点,是实用性很强的高效低耗分析技术,适用于大批量发样的快速测定。     

职业性慢性砷中毒患者几项损伤指标观察

分析职业性慢性砷中毒患者相关指标,为早期诊治提供科学依据。对78例职业性慢性砷中毒患者的肝功能、感觉神经潜伏期及传导速度进行观察分析。结果显示,临床表现以乏力、四肢麻木、头痛头昏等症状为主;发砷含量与丙氨酸转氨酶(ALT)、感觉神经传导速度呈负相关;发砷含量与天冬氨酸转氨酶(AST)、感觉神经潜伏期呈正相关。当发砷值>30μg/g时,与发砷值<20μg/g比较,AST改变差异有统计学意义(P<0.05)。发砷值越高,感觉神经损害程度越明显。提示,职业性慢性砷中毒肝功能异常的患者,发砷值的升高可能增加肝脏损害程度;砷对感觉神经的损害程度明显,砷在体内的蓄积程度与周围神经损害明显关联。     

信息动态

为了解广西某矿区居民发砷含量,于2012年12月采集该矿区144名常住居民(男性56名,女性88名)的头发样品,用原子荧光光谱法检测发砷含量.结果显示,该地区检测对象发砷含量范围为0.02～12.43 μg/g,中位数为1.08 μg/g,发砷中位数与年龄、居住年限均呈正相关(P＜0.05);不同职业、居住区、性别人群的发砷含量存在差异,即矿工、居住在工业区、男性人群的发砷含量高于相应人群(P＜0.05).提示该地区检测对象的发砷含量与工作及居住环境有关.     

江苏省高砷地区尿砷、发砷含量调查

目的：为了解江苏省高砷区居民砷中毒情况,对其尿砷、发砷含量进行测定,以协助地方性砷中毒临床诊断。方法：选择苏北地区高砷村和对照村,采集30岁以上成人尿样和发样,测定其砷含量。结果：高砷村尿砷、发砷含量范围分别在0.008～0.320mg/L和0.068～4.158mg/kg之间,对照村分别在0.004～0.127 mg/L和0.011～0.568mg/kg之间,高砷村明显高于对照村（P〈0.01）。结论：通过尿砷和发砷含量的测定,可协助地方性砷中毒的临床诊断。     

有色金属矿区非职业接触人群尿砷含量分析

目的了解贵州省赫章县长期矿山开采重金属污染地区人群尿砷含量特征。方法在开采污染最严重的妈姑镇和无矿山开采的撒拉溪镇随机选取>45岁村民作为研究对象,采集村民的尿液进行砷含量检测。结果妈姑镇男女尿砷均值分别为46.97和56.30μg/gCr,撒拉溪镇男女尿砷均值分别为36.55和45.83μg/gCr,妈姑镇人群尿砷含量高于撒拉溪镇,女性尿砷含量高于男性。妈姑镇非职业人群尿砷95%上限男女分别为99.40和141.92μg/gCr,撒拉溪镇非职业人群尿砷95%上限男女分别为65.70μg/gCr和78.06μg/gCr。结论调查地区95%村民尿砷<100μg/gCr,无慢性砷中毒。     

厦门市翔安区农村饮用水源水砷含量的调查分析

目的了解掌握地处台湾海峡西岸沿海的厦门市翔安区居民饮用水砷含量水平情况。方法对厦门市翔安区辖区内所有自然村进行饮用水水源抽样调查检测水砷含量。结果厦门市翔安区106个自然村的595个饮用水源水砷含量在<0.2~11.0μg/L之间,含量均值1.1μg/L,中位数0.9μg/L,检出水砷含量≥1μg/L的水源点占46.6%。结论调查检测结果表明厦门市翔安区饮用水砷含量均未超过0.05 mg/L的饮用水中砷的国家卫生标准限值。