高效液相色谱法测定妇血宁片中芍药苷的含量

目的:建立测定妇血宁片中芍药苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱法,C18色谱柱,以乙腈-水(30∶70)为流动相,流速为1.0 ml/min,检测波长230 nm.结果:芍药苷在24～128 μg/ml的范围内呈良好线性关系,相关系数r＝0.9996,平均加样回收率为99.85%,RSD＝1.38%(n＝6).结论:本法操作简便,快速准确,重现性好,可用于妇血宁片中芍药苷的定量分析.     

高效液相色谱法测定健行颗粒中芍药苷的含量

健行颗粒具有平肝潜阳、熄风止痉的功能。由白芍、天麻、蒺藜、钩藤、灵芝、首乌藤、酸枣仁、五味子、栀子、胆南星、等中药组成 ,临床主要用于肝阳上亢 ,肝风内动引起的帕金森病和帕金森综合症的治疗 ,疗效较好。该处方中白芍为君药 ,其有效成分芍药苷具有显著的生理活性。本文采用高效液相色谱法测定健行颗粒中芍药苷的含量[1] ,现报道如下。1　仪器和试药日本岛津LC - 6A高效液相色谱仪SPD - 6A(V)紫外可见检测器 ,甲醇为分析纯 ,水为一次去离子水。芍药苷对照品由中国药品生物制品检定所提供 ,批号为 :0 736 - 9913,其他中药材均由…     

高效液相色谱法测定参芪颗粒中芍药苷的含量

目的：建立参芪颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法：高效液相色谱法，Spherisial-C18柱。结果：提取方法有效消除了干扰，所选定的色谱条件可将赤芍中芍药苷与杂质成功的分离，平均回收率为98.7％，RSD=1.08％。结论：该方法重现性好，结果准确，可作为控制参芪颗粒质量的方法。     

高效液相色谱法测定益妇胶囊中芍药苷的含量

目的建立HPLC测定益妇胶囊中芍药苷含量的方法.方法采用ALLIMAC18(5μ,φ4.6mm×250mm)色谱柱,流动相为乙腈-水(1585)(V/V),检测波长230nm.结果该方法的线性范围为0.0798μg～0.7980μg(γ=0.9998,n=6),平均加样回收率为99.00%,RSD=2.17%(n=5).结论本方法简便、准确、灵敏度高,重现性好,可用于该制剂中主要成分芍药苷的含量测定.     

高效液相色谱法测定芍药汤中芍药苷的含量

目的:应用高效液相色谱法对芍药汤中芍药苷进行含量测定.方法:选用Kromasil C18分析柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇-水(35:65)为流动相,检测波长为230nm,流速0.8mL/min.结果:线性范围:1.6～9.6μg(r=0.9999),平均回收率97.76%,RSD为1.0%.结论:本法简便、灵敏、准确.     

RP-HPLC法测定妇乐颗粒中芍药苷含量

目的建立一种可测定妇乐颗粒中芍药苷的RP-HPLC方法.方法采用Shim-pack VP-ODS色谱柱;流动相为乙腈-水(2080);检测波长为230nm.结果芍药苷在1.008～504.0 μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,(r=0.9998),平均回收率(n=9)为101.7%;RSD 2.32%.结论本法简便,可靠,准确,可用于该制剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定胃舒宁颗粒剂中芍药苷的含量

目的：测定胃舒宁颗粒剂中芍药苷的含量。方法：用高效液相色谱法测定。结果：平均加样回收率为94．97％（RSD=0．70％）。结论：此法简便、准确、稳定、重现性好，且成药中其它组分对测定无干扰。可作为该产品的主要质量控制方法。     

高效液相色谱法测定牡丹皮中芍药苷的含量

目的:建立牡丹皮中芍药苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法,Diamonsil C18柱(5μm,250mm×4.6mm);流动相:甲醇-乙腈-0.02%磷酸(25∶5∶70);流速:1mL.min-1;柱温:30℃;检测波长:230nm。结果:芍药苷在0.111μg~0.555μg范围内线性关系良好(r=0.9999)。平均回收率为98.63%(n=5),RSD为2.56%。结论:本法快速、灵敏、准确,可靠,重复性好,可用于中药牡丹皮药材及饮片的质量控制。     

RP-HPLC同时测定抗溶血颗粒中芍药苷与橙皮苷含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定抗溶血颗粒中芍药苷与橙皮苷的含量。方法:色谱柱为TIANHE-C₁₈(4.6mm×250mm,10μm),流动相:甲醇-1%磷酸(35∶65),检测波长270nm,流速为1.0mL·min^-1,柱温为30℃。结果:芍药苷在0.1984～0.992μg范围内线性良好,r=0.9979;橙皮苷在0.2112～1.056μg范围内线性良好,r=0.9993;样品平均回收率为:橙皮苷99.08%,RSD=1.47%;芍药苷100.67%,RSD=1.60%。结论:高效液相法可靠、准确,专属性强,重复性好,可用于该制剂质量控制。     

HPLC法测定舒肝和胃颗粒中芍药苷的含量

目的：建立HPLC法测定舒肝和胃颗粒中芍药苷含量的方法。方法：采用色谱柱HYPERSIL ODS2，流动相乙腈-水-磷酸（15：85：0．2），检测波长230nm，流速1．0mL／min。结果：芍药苷在0．2～1．6μg范围内线性良好，r=0．9998，平均回收率为98．73％（n=5），RSD=1.21％。结论：本方法重现性好、简便易行，可作为舒肝和胃颗粒中芍药苷含量的质控方法。     

高效液相色谱法测定参芪健胃颗粒中芍药苷的含量

目的测定参芪健胃颗粒中芍药苷的含量。方法采用高效液相色谱法(HPLC)测定含量,色谱柱:Krom asil 100-5C18柱(4.6 mm×250 mm)。流动相:甲醇-水(38∶62),检测波长:230 nm,流速:0.7 m l/m in,柱温:30℃。结果该条件下芍药苷与其它组分分离良好,芍药苷在0~50μg/m l呈良好的线性关系,r=0.999 2,平均回收率为97.90%,RSD=1.186%。3批供试品含芍药苷分别为0.024 2%,0.027 4%,0.021 7%,平均为0.024 4%。结论HPLC法可用于参芪健胃颗粒的质量控制。     

高效液相色谱测定康儿灵颗粒中柚皮苷的含量

目的:建立高效液相色谱(HPL C)测定康儿灵颗粒中柚皮苷的含量。方法:采用Kromasil C1 8(5μm,2 5 0 mm×4 .6mm)色谱柱,流动相为乙腈- 2 %冰醋酸水溶液(2 0∶80 ) ,流速1.0 ml/min检测波长为2 83nm。结果:柚皮苷在0 .17～5 .1μg范围内呈良好的线性关系,r=0 .9999,平均回收率为98.6 2 % ,RSD为1.0 %。结论:方法简单,结果准确,可靠。     

HPLC法测定柴芍止痛颗粒中芍药苷的含量

目的:建立HPLC法测定柴芍止痛颗粒中芍药苷含量的方法。方法:高效液相色谱法。HypersilODS2(4.6mm×250mm,5μm),流动相:乙腈—0.1%磷酸溶液(15∶85),流速:1mL/min,检测波长:230nm。结果:芍药苷在0.2~1.6μg间呈良好线性关系,r=0.9998,回收率98.60%,RSD为1.34%。结论:该方法重复性好、简便易行,可作为柴芍止痛颗粒中芍药苷含量的质控方法。     

HPLC法测定阿归养血颗粒中芍药苷含量

目的:建立阿归养血颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法:采用高效液相法测定阿归养血颗粒中芍药苷含量,色谱柱:Diamonsil C1(8 4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.05%磷酸(16∶84);检测波长:230 nm;流速:1 mL/min。结果:芍药苷在92.5-740 ng范围内线性关系良好,平均回收率为99.32%。结论:该方法简便可行、重复性好,可作为阿归养血颗粒质量评价的依据。     

HPLC法测定夜宁颗粒中大黄素的含量研究

目的:应用HPLC法对夜宁颗粒中大黄素进行含量测定。方法:选用Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-水-冰醋酸(60:40:1)为流动相,检测波长为439nm,流速为1.0 ml/min。结果:线性范围为0.03832~0.3832μg(r=0.99986),平均回收率为99.21%,RSD%=2.22%。结论:本方法简便、灵敏、准确。     

高效液相色谱法测定荣骨颗粒中淫羊藿苷的含量

目的:应用高效液相色谱(HPLC)法测定荣骨颗粒中淫羊藿苷的含量,控制该制剂的质量。方法:采用Zorbax-SB-C18柱(5μm,4.6×150 mm)分离淫羊藿苷,以甲醇-水(60∶40)为流动相,检测波长为270 nm。结果:淫羊藿苷线性范围为0.1-1.0μg,r=0.999 9,平均回收率为101.7%,RSD=1.86%(n=5)。结论:该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定雄芍颗粒中芍药苷的含量

目的:采用高效液相色谱法测定雄芍颗粒中芍药苷的含量。方法:采用HPLC法,色谱柱:Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(14∶86);流速:1.0 mL/min;检测波长:230 nm。结果:芍药苷在0.107 8~2.156 0μg线性关系良好(r=0.999 7);平均回收率为99.26%,RSD为2.06%(n=5)。结论:该方法简便、准确、可靠、重现性好,可用于雄芍颗粒的质量控制。     

HPLC法测定香芍助孕颗粒剂中的芍药苷含量

目的:建立香芍助孕颗粒剂中芍药苷的HPLC定量方法。方法:采用Phenomenex luna C18色谱柱(250mm×4mm,5μm),以乙腈-水(14∶86)为流动相,检测波长230nm,流速:1.0mL.min-1。结果:芍药苷在0.09381～0.7504μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为为99.98%(RSD为1.62%,n=6)。结论:该方法简便可行,精密度高,重复性好,结果可靠,可用于香芍助孕颗粒剂的质量控制。