紫外分光光度法测定盐酸丁卡因甘油溶液中盐酸丁卡因含量

目的　探讨紫外分光光度法测定盐酸丁卡因甘油溶液中盐酸丁卡因的含量方法。方法　以紫外分光光度法测定盐酸丁卡因甘油溶液中盐酸丁卡因的含量 ,并与永停滴定法测定的结果进行比较。结果　在波长 310nm处有最大吸收 ,回归方程为A =0 .0 75 10C +0 .0 0 36 9,r=0 .9999;平均回收率为 99.81% ,平均标示含量为 98.4 6 % ,RSD =1.15 %。结论　该法操作较永停法简便 ,结果无显著性差异     

马来酸酐接枝稀土异戊橡胶接枝率的测试方法

以马来酸酐(MAH)和稀土异戊橡胶(IR)聚合液为主要原料,采用溶液接枝改性反应制备了马来酸酐接枝稀土异戊橡胶(IR-g-MAH)。以IR-g MAH接枝率的测试方法为研究对象,对比直接滴定法和返滴法,并进一步优化直接滴定法的测试条件。实验结果表明,直接滴定法测试的结果准确度高、重复性好,且测试过程简单。其较优的测试条件为：水解试剂为乙醇,样品用量为0.2~0.5 g,KOH-乙醇标准溶液浓度为0.02~0.06 mol/L。     

KIO_3-KI混合试液中各组分含量测定的探讨

探讨了通过调节KIO3-KI混合试液酸度、用氧化还原滴定法分别测定这两种组分含量的新方法。该方法无需加热,相对误差好于以往方法,相对标准偏差也较满意。     

非水电位滴定法测定盐酸莫西沙星含量的方法研究

目的探究非水电位滴定法降发美．分析化学[M]．第6版．北京：人民卫生出版社,2007：152—179．]测定盐酸莫西沙星含量的方法。方法以0．01mol／L盐酸溶液一无水甲醇（1：8）为溶剂,用甲醇钠滴定液（O．1mol／L）进行滴定。结果非水电位滴定法：方法精密度RSD为0．46％（n=9）,平均回收率为100．O％。结论非水电位滴定法的测定结果与高效液相色谱法在统计学上无显著性差异,方法简便快速,结果准确可靠。     

交流示波极谱滴定溴丁东莨菪碱制剂

本文研究了用四苯硼钠示波极谱滴定测定溴丁东莨菪碱(原料、注射液及片剂)的方法。四苯硼钠能定量地与溴丁东莨菪碱沉淀。在醋酸-醋酸钠缓冲液(pH=5.1～5.3)中加入过量Na-TPB标准溶液,使溴丁东莨菪碱完全沉淀,干过滤部分溶液后,取一定量滤液在碱性溶液中用Tl_2SO_4标准溶液回滴定过量的Na-TPB。方法准确,快速,制剂中的添加剂不干扰测定。     

复方果糖电解质注射液总氯量测定方法的改进

目的改进复方果糖电解质注射液中总氯量的测定方法。方法取本品10 ml,加甲醛2 ml、2.5%硼砂溶液2 ml、2%糊精溶液5 ml、水15 ml和荧光黄指示液5滴,用硝酸银滴定液滴定至终点。结果平均回收率为99.2%,RSD为0.31%。结论抗氧剂对改良银量法测定总氯量无影响,该法滴定终点变化明显,结果误差小,回收率高,可用于该制剂的质量控制。     

非水滴定法测定帕拉米韦原料药中帕拉米韦

目的 建立帕拉米韦三水合物原料药中帕拉米韦的测定方法。方法 以0.1 mol/L高氯酸溶液为滴定液,以冰醋酸为溶剂,采用非水滴定法进行测定。结果 帕拉米韦样品溶液6 h内稳定;重复性测定结果表明RSD值为0.07%（n=6）。结论 该方法简单、准确,具有良好的重复性和稳定性,可作为帕拉米韦原料药的测定方法,为帕拉米韦的质量控制提供科学依据。     

盐酸丁卡因溶液三种测定方法的比较

目的比较盐酸丁卡因溶液三种含量测定方法。方法应用紫外分光光度法、亚硝酸钠法、酸碱直接滴定法分别测定盐酸丁卡因溶液中盐酸丁卡因含量。结果酸碱直接滴定法测得的结果比亚硝酸钠法、紫外分光光度法测得的结果偏高,但无统计学差异（P〉0.05）。结论盐酸丁卡因溶液三种含量测定方法所测得的结果无显著性差异,均可用于盐酸丁卡因溶液质量控制。     

马来酸酐接枝液体异戊橡胶接枝率的测试方法

在锂系液体橡胶(LIR)聚合反应后期加入马来酸酐(MAH)进行接枝反应,制备了马来酸酐接枝液体异戊橡胶(LIR-g-MAH)。采用化学滴定法对比研究了LIR-g-MAH接枝率的测试方法。结果表明,直接滴定法准确度高、重复性好,且当样品用量为1.0~2.0 g,水解试剂为乙醇,滴定碱标准溶液浓度为0.08~0.12 mol/L时,测试条件最优。     

非水电位滴定法测定富马酸伊布利特含量

建立了非水电位滴定测定富马酸伊布利特含量的方法。采用高氯酸标准溶液对富马酸伊布利特样品进行电位滴定,利用二级微商法确定电位滴定终点消耗的高氯酸标准溶液体积从而得出富马酸伊布利特含量,用建立的方法测得自制富马酸伊布利特样品含量为99.76%,其方法精密度RSD为0.209%。该法操作方便、准确度高,适合富马酸伊布利特的快速检测。