自拟补肾健脾方配合艾灸治疗卵巢早衰的临床研究

目的观察自拟补肾健脾方配合艾灸治疗卵巢早衰的疗效。方法卵巢早衰患者55例随机分为2组,治疗组33例,口服自拟补肾健脾汤剂,每日1剂,水煎分2次口服;同时艾灸足三里、三阳交各3壮,隔日1次,10次后停7d再艾灸。对照组22例,倍美力0.625mg口服,每日1次。2组均治疗3个月,尔后随访3个月。观测血雌二醇(E2)、促卵泡生成激素(FSH)、促黄体生成激素(LH)及子宫内膜厚度、临床症状改善情况。结果治疗组总有效率(87.9%)高于对照组(54.6%)(P<0.01);与治疗前及对照组比较,治疗组E2升高(P<0.05),FSH、LH降低(P<0.01),对照组无明显变化(P>0.05)。子宫内膜厚度:治疗前后比较:治疗组分别为(0.39±0.17)cm和(0.62±0.14)cm,差异有统计学意义(P<0.01);对照组分别为(0.37±0.21)cm和(0.48±0.18)cm,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后治疗组厚于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用自拟补肾健脾方配合艾灸治疗卵巢早衰疗效较好。     

101例患者的染色体分析

本文对101例怀疑有染色体异常的患者进行了外周血淋巴细胞染色体分析,发现染色体异常者15例。检出率为14.85％。文中重点介绍了较罕见的4个病例。对染色体异常检出率、额外小染色体及平衡易位携带者进行了讨论。     

40例原发闭经患者染色体分析

对40例原发闭经患者作染色体分析,结果染色体正常者26例(65%)、异常者14例(35%)。异常者中6例属于先天性性腺发育不全,核型为45,X及其嵌合体;3例为45,X/46,XY型性腺发育异常(其中2例的Y染色体有变异):3例为睾丸女性化,核型为46,XY,2例为XY型单纯性腺发育不全,核型为46,XY。     

191例患者外周血染色体核型分析

191例因流产、早产等原因做了外周血淋巴细胞培养和染色体制备。显帶后行镜下或显微摄影核型分析,发现染色体异常15例。其中,流产病例中发现额外小染色体3例;标记Y染色体3例。此两种异常均系遗传而来,在文献资料中较为少见。     

卵巢早衰病因及诊治的研究进展

卵巢早衰(premature ovarian failure,POF)是指初潮以后到40岁之前发生的低雌激素和高促性腺激素状态.近年来,临床上POF的发病率有逐年上升趋势,流行病学调查显示,POF发生率为1%[1],30岁之前的妇女人群发生率约0.1%[2].由于POF导致生育力丧失及低雌激素状态,成为影响妇女生殖健康和社会稳定不可忽视的因素,对POF的病因学及诊治的研究日益受到重视,现综述如下.     

卵巢早衰与储备功能下降的相关因素探讨

目的 探讨卵巢早衰与卵巢储备功能下降的相关发病因素.方法 选取2008年～2010年妇科确诊的46例卵巢早衰患者,分析卵巢早衰与卵巢储备功能下降的相关发病因素,指导临床预防与治疗.结果 卵巢早衰与卵巢储备功能下降与生理、生活习惯、社会及心理等诸多因素有关(P<0.05)结论良好的生活习惯和积极有效的预防能大大降低卵巢早衰与卵巢储备功能下降的发病率.     

生殖异常患者521例染色体核型分析

目的 探讨引起生殖异常的细胞遗传学原因.方法对自2002年10月～ 2007年11月来我院生殖中心就诊的521例患者进行外周血G带染色体核型分析.结果521例患者检出异常核型45例（8.64％）.其中常染色体异常18例（40％）,性染色体异常27例（60％）.平衡易位为15例;缺失1例;倒位2例;Klinefelter综合征11例;47,XYY 1例;46,XX男性性反转1例;常见多态性大Y4例;小Y1例;45,X0 4例;46,X,i（Xq）3例;46,XY女性性反转2例.结论染色体异常是导致生殖异常的重要病因之一,染色体检查可早期对生殖异常患者作出病因学诊断.     

75例闭经患者的染色体分析

闭经是妇科的常见病,病因很多,其中染色体异常日益引起人们的关注。我院1983年4月1日至1989年6月31日对75例闭经妇女进行了染色体分析,为病因诊断提供了依据。     

109例染色体核型分析

近年来,由于遗传性疾病普遍受到重视以及诊断技术的提高,已发现的遗传性疾病已超过3000种,涉及临床各科,其中属于染色体异常的占3%,本文对109例病人作末梢血染色体核型分析,报道如下:     

5065例遗传咨询患者的染色体分析

５０６５例遗传咨询患者的染色体分析佟秉政，郝明革（第二临床学院细胞遗传室，沈阳１１０００３）关键词遗传咨询；染色体畸变染色体病是由于先天性染色体数目或结构异常而引起的具有一系列临床症状的综合征，除少数性染色体异常和平衡易位携带者外，智力低下和发育迟缓...     

160例肌无力患者及其双亲染色体核型分析

目的：探讨肌无力的患者和其双亲染色体核型及其患者与双亲之间染色体核型的关系。方法：采取肌无力患者及其双亲外周血，进行体外细胞培养，常规制片，染色体核型分析。结果：肌无力患者检出染色体畸变32例，占20％；双亲中有染色体畸变者5例，占1．56％。发现畸变染色体有NO-3、NO．6、NO．7、X、NO．8、NO．14、NO．17、NO．19、NO．21及NO．22，染色体畸变类型有缺失、易位、断裂、裂隙及数目异常。结论：肌无力形成与多条染色体畸变相关联，通过染色体核型分析可以为临床诊断、治疗，尤其是产前诊断该类疾病提供一种有利的依据。     

闭经患者135例染色体分析

月经周期的建立有赖于神经内分泌的调节和靶器官的效应 ,并有广泛的遗传背景。闭经原因很多但染色体的异常是闭经的重要原因之一。我院遗传室自 1 984年 1月至 1 999年 1 2月的 1 980例遗传咨询门诊中 ,对原发闭经及继发闭经 1 3 5例进行了染色体检查 ,报道如下。临床资料1 3 5例闭经患者均来自本院遗传咨询门诊 ,年龄 1 2～ 3 1岁 ,平均年龄 2 1 .5岁。经外周血淋巴细胞培养常规制备中期染色体分裂相 ,GTG显带 ,每例分析 3 0个 ,核型分析图 3个。部分异常核型作显微照相。结　果原发闭经 78例中异常核型 2 3例 ,占 2 9.5 %;继发闭经 5 7…     

90例不孕不育患者的染色体分析

自1999年—2 0 0 2年,对我院妇科及不育门诊就诊患者,经过遗传咨询的筛选,然后进行外周血培养细胞的染色体检查,采用G显带技术处理,对90例进行了核型分析,现报告如下。资料与方法1　对象　受检查者主要为妇科和不育门诊转来可疑为染色体疾病患者,男4 3人,女4 7人,以习惯性流产及不育症为主;其次为曾分娩畸形儿的双亲及性异常。2　方法　取患者外周血培养淋巴细胞,按常规方法制备染色体标本及G显带染色后核型分析,每例计数2 0个～30个中期分裂相,核型分析4个以上,异常者则计数5 0个～10 0个中期分裂相,并加核型分析。结　　果受检90例中,74…     

男性不育症患者503例染色体分析

目的探讨染色体异常与男性不育患者之间的关系。方法选取503例男性不育症患者,采用外周血淋巴细胞培养,常规染色体G显带核型检测与分析。结果 503例男性不育症患者中无精子症156例,染色体异常18例,异常率为11.54%,其中性染色体异常15例,常染色体异常3例;少精子症347例,染色体异常13例,异常率为3.75%,其中性染色体异常4例,常染色体异常9例,无精症组与少精症组染色体异常差异有统计学意义(P<0.05)。503例男性不育症患者中染色体异常31例,异常率为6.16%,31例异常染色体中涉及8、9、10、13、14、15、17、18、21、Y等染色体。结论染色体异常是导致男性不育的遗传因素之一,对男性不育患者应常规行染色体检查,有助于病因的诊断。     

68例智能发育不全患者染色体分析

６８例智能发育不全患者染色体分析第二医院妇科胡春梅计划生育科宫书香染色体异常是先天性智能发育不全和先天畸形的原因之一，也是遗传疾病的重要组成部分，现在我们研究其发生和遗传因素的关系，对于优生优育，预防先天智低的发生有重大临床意义。现就我院１０年来对６...     

闭经患者112例染色体核型分析

目的探讨染色体核型异常对性腺发育和表型的影响。方法采用常规外周血淋巴细胞培养,应用G显带技术,对112例闭经患者进行染色体核型检查。结果 112例闭经患者中检出正常染色体核型67例占59.82%(67/112),异常染色体核型45例占40.18%(45/112);原发性闭经患者101例,检出异常染色体核型42例,继发性闭经患者11例,检出异常染色体核型3例。在45例异常核型中,包括X染色体数目异常、X染色体嵌合型、X染色体结构异常、两性畸形及多态现象。结论染色体核型异常是闭经的主要原因之一,对临床分析具有重要意义。     

山西省412例男性不育症患者染色体核型分析

已婚育龄夫妇中不育症的发病率高达10％～15％,其中男性因素约占40％[1],由基因突变和染色体异常等遗传因素引起的精子发生障碍约占男性不育的30％.对412例不育症患者的染色体核型结果进行分析并总结,从而探讨染色体异常对男性生育能力的影响.