铁箍散化学成分的研究

目的：研究土家族药用植物铁箍散Schisandra propinqua var.sinensis根茎的化学成分。方法：采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、制备高效液相色谱等方法分离化合物,根据理化性质和波谱解析鉴定各化合物的结构。结果：从铁箍散中分离鉴定了2个倍半萜（化合物1、2）和4个木脂素（化合物3～6）,分别为泽泻醇（alismol,1）、匙叶桉油烯醇（ent—spathulenol,2）、五味子酯I（schisantherin 1,3）、五味子酯F（schisantherin F,4）、propinquanin A（5）、propinquanin D（6）。结论：化合物1～4为首次从该植物中分离得到。     

铁箍散化学成分的研究

目的：研究土家族药用植物铁箍散Schisandra propinqua var. sinensis根茎的化学成分。方法：采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、制备高效液相色谱等方法分离化合物,根据理化性质和波谱解析鉴定各化合物的结构。结果：从铁箍散中分离鉴定了2个倍半萜（化合物1、2）和4个木脂素（化合物3～6）,分别为泽泻醇（alismol,1）、匙叶桉油烯醇（ent-spathulenol,2）、五味子酯I（schisantherin I,3）、五味子酯F（schisantherin F,4）、propinquanin A（5）、propinquanin D（6）。结论：化合物1～4为首次从该植物中分离得到。     

如意金黄散治疗皮肤疮疡肿毒32例

目的观察如意金黄散在皮肤疮疡肿毒中的临床应用;方法用浓茶汁或食醋将如意金黄散调成糊状摊敷于患处。结果治疗32例,痊愈15例,有效14例,无效3例,总有效率为90.62%。结论如意金黄散治疗皮肤疮疡肿毒具良好疗效。     

冬青散治疗疮疡108例

目的：观察冬青散治疗疮疡的临床疗效.方法：用冬青散喷洒患处,每次适量,每日数次,对于有水疱者应先用消毒针刺破,再用冬青散喷洒患处.结果：108例患者,2～14 d治愈,临床治愈率100.0%.结论：冬青散治疗疮疡使用方便,经济适用,见效快,药性持久,透皮吸收好,无毒副作用,适合于基层医疗单位推广使用.     

艾可舒伤口护理软膏新旧配方对大鼠皮肤疮疡药效学的对比研究

目的:考察艾可舒伤口护理软膏新配方对大鼠皮肤疮疡的药效并与艾可舒伤口护理软膏旧配方比较。方法:将68只大鼠随机分为空白组,模型组,百多邦(莫匹罗星软膏)组,艾可舒伤口护理软膏旧配方对照组,艾可舒伤口护理软膏新配方高、中、低剂量组,空白组8只,其余每组10只,均雌雄各半。除空白组外,其余大鼠采用皮肤划损叠加大肠杆菌和化脓性链球菌混合菌液感染的方法复制大鼠疮疡模型,各组进行相应的干预。考察艾可舒伤口护理软膏新配方对大鼠皮肤疮疡的促愈合作用及其对疮疡组织Hyp水平和血清中LYZ和TXB₂含量的影响,并与艾可舒伤口护理软膏旧配方进行比较。结果:艾可舒伤口护理软膏新配方各剂量对大鼠皮肤疮疡均有不同程度的促愈合作用,以高剂量效果最明显,并优于旧配方。结论:配方改进后的艾可舒伤口护理软膏相比旧配方增加了产品的有效性,是合理可行的。     

复方冰甲乳膏皮肤刺激性研究

目的:研究复方冰甲乳膏的刺激性。方法:采用家兔皮肤刺激性实验,分完整皮肤组和破损皮肤组,同一兔的左右背两侧分别涂抹复方冰甲乳膏和赋形剂,每次1 g,单次和连续7 d给药后,对家兔皮肤刺激性、刺激强度评分并观察恢复情况。结果:完整皮肤组家兔背两侧皮肤无红斑、水肿等现象,破损皮肤组家兔皮肤涂复方冰甲乳膏侧有轻度刺激性。结论:复方冰甲乳膏对家兔完整皮肤无刺激性,对家兔破损皮肤有轻度刺激性。     

咪喹莫特乳膏对家兔皮肤的刺激性研究

目的 考察咪喹莫特乳膏对家兔皮肤的刺激性作用。方法 分别进行单次和多次给药对家兔皮肤的刺激性实验。单次给药实验时，取家兔8只，随机平均分成实验组1和实验组2，均对称脱去脊柱两侧毛，将每只家兔脱毛皮肤自上而下平均分为4块，脊柱两侧共8块，下部4块制作破损皮肤模型。所有家兔脊柱左侧均给予赋形剂1 g，实验组1脊柱右侧给予1%咪喹莫特乳膏1 g，实验组2脊柱右侧给予5%咪喹莫特乳膏1 g。涂药后用医用手术巾包扎8 h，观察并记录除去咪喹莫特乳膏及赋形剂后1，24，48，72 h给药部位皮肤的红斑、水肿、焦痂等刺激反应情况。多次给药实验时，分组、给药方法、剂量及包扎时间均同单次给药实验，每日给药1次，连续7 d。每次给药后8 h，用温水洗去药物及赋形剂。结果 1%和5%咪喹莫特乳膏在家兔完整及破损皮肤单次给药时未见皮肤刺激性反应；1%咪喹莫特乳膏在家兔完整皮肤多次给药未见明显刺激反应，破损皮肤多次给药有轻度刺激反应；5%咪喹莫特乳膏在家兔完整皮肤多次给药有轻度刺激反应，破损皮肤多次给药有中度刺激反应。但停药后刺激反应消失，皮肤恢复正常。未见赋形剂对家兔皮肤的明显刺激作用。结论咪喹莫特乳膏单次给药对家兔完整和破损皮肤无刺激性，多次给药对家兔破损和完整皮肤的刺激反应小。预期咪喹莫特乳膏临床可用。     

精制蛇毒酶乳膏对皮肤致敏性和刺激性的研究

目的对精制蛇毒酶乳膏进行大鼠皮肤刺激性和过敏性实验,为其临床安全性评价提供依据。方法将精制蛇毒酶乳膏用于大鼠背部正常或破损脱毛区皮肤,观察皮肤刺激性反应和动物的过敏情况。结果精制蛇毒酶乳膏反复致敏后使用,无皮肤与全身过敏反应;一次或多次给药对大鼠正常皮肤无刺激性,对破损皮肤有轻度刺激性,但给药后48 h或72 h,这种刺激性消失。结论精制蛇毒酶乳膏未产生过敏反应,也无明显刺激性反应。     

咪喹莫特乳膏的皮肤刺激性和过敏性研究

目的探讨咪喹莫特乳膏皮肤用药的安全性。方法用12只白兔做皮肤刺激性试验,分为完整皮肤组和破损皮肤组各6只,连续给药14d后取给药皮肤进行病理检查;用40只豚鼠做皮肤主动过敏性试验,分为咪喹莫特乳膏组20只、空白乳膏对照10只及2,4-二硝基氯苯阳性对照组10只,于第0、7、14天用封闭片局部给药以诱导,第27天在未给药的肋腹部贴6h以局部激发,观察咪喹莫特乳膏是否引起豚鼠皮肤或全身过敏反应。结果在给药过程中引起新西兰白兔皮肤产生红斑刺激性症状,但在给药9d后皮肤基本恢复正常,右侧对照未见异常。病理检查结果显示:咪喹莫特乳膏对新西兰白兔皮肤的敏感个体有轻度局部刺激作用;皮肤主动过敏试验未引起豚鼠皮肤过敏反应和全身过敏反应。结论咪喹莫特乳膏引起动物皮肤的轻微刺激性,但未引起动物的过敏性反应。     

咪喹莫特乳膏的皮肤刺激性和过敏性研究

目的 探讨咪喹莫特乳膏皮肤用药的安全性.方法 用12只白兔做皮肤刺激性试验,分为完整皮肤组和破损皮肤组各6只,连续给药14d后取给药皮肤进行病理检查;用40只豚鼠做皮肤主动过敏性试验,分为咪喹莫特乳膏组20只、空白乳膏对照10只及2,4-二硝基氯苯阳性对照组10只,于第0、7、14天用封闭片局部给药以诱导,第27天在未给药的肋腹部贴6h以局部激发,观察咪喹莫特乳膏是否引起豚鼠皮肤或全身过敏反应.结果 在给药过程中引起新西兰白兔皮肤产生红斑刺激性症状,但在给药9d后皮肤基本恢复正常,右侧对照未见异常.病理检查结果显示:咪喹莫特乳膏对新西兰白兔皮肤的敏感个体有轻度局部刺激作用;皮肤主动过敏试验未引起豚鼠皮肤过敏反应和全身过敏反应.结论 咪喹莫特乳膏引起动物皮肤的轻微刺激性,但未引起动物的过敏性反应.     

双龙接骨丸对SD大鼠骨折愈合影响的实验研究

目的研究双龙接骨丸对SD大鼠骨折愈合过程中骨痂生长量及骨痂中微量元素(Zn、Cu)含量的影响。方法将36只SD大鼠造成桡骨中下段实验性骨折,随机分为空白对照组、伤科接骨片组、双龙接骨丸组,每天分别以生理盐水、伤科接骨片悬液、双龙接骨丸生药液灌胃。术后第7、14、21天每组以断颈法处死4只大鼠,取其双侧桡骨,摄X片后以电光天平称量桡骨重量差异,再以原子吸收光谱分析法检测骨痂中锌、铜含量。结果双龙接骨丸组大鼠骨痂量及微量元素含量均高于其余两组(P<0.05或P<0.01),X摄片也显示双龙接骨丸组骨痂形成及骨折愈合程度好于其余两组。结论双龙接骨丸可明显促进SD大鼠在实验性骨折愈合过程中骨痂的形成,并有提高骨痂中微量元素含量的作用。     

酞丁安乳膏在大鼠局部皮肤上的毒理实验

目的 研究酞丁安乳膏在大鼠体内的安全性,以了解酞丁安乳膏应用于局部皮肤后,对大鼠所产生的整体影响.方法 给予大鼠局部皮肤酞丁安乳膏3个月,进行长期毒性试验.结果 大鼠整体无明显异常.病理结果 表明,酞丁安乳膏对各器官无明显毒性.结论 酞丁安乳膏局部应用于大鼠皮肤较安全.     

吡格列酮对高脂喂养SD大鼠visfatin蛋白表达的影响

Visfatin由Fukuhlara等[1]2005 年发现,主要由内脏脂肪分泌.具有促进脂肪形成、降低血糖等类胰岛素作用,与肥胖、2型糖尿病有着密切联系.吡格列酮改善胰岛素抵抗的部分机制可能是通过调节脂肪因子的产生[2].本研究通过高脂喂养建立肥胖SD大鼠实验模型,用吡格列酮干预来观察其对visfatin表达的影响,探讨吡格列酮改善胰岛素敏感性的可能作用机制.     

化生平胶囊对大鼠胃溃疡的疗效研究

目的研究化生平胶囊对胃溃疡大鼠模型的治疗作用。方法采用盐酸-乙醇法制造大鼠胃溃疡模型,研究化生平胶囊对其溃疡指数、溃疡抑制率、血清及胃组织NO含量的影响,并通过光镜和电镜观察各组大鼠胃黏膜的病理变化。结果化生平胶囊可降低胃溃疡大鼠溃疡指数、提高抑制率,提高血清及组织中NO含量;光镜和电镜结果显示,化生平胶囊可明显改善大鼠胃组织的溃疡变化。结论化生平胶囊对大鼠胃溃疡有明显的保护作用。     

月桂氮酮对无环鸟苷霜体外透皮吸收作用的影响

考察不同浓度月桂氮Ｚｈｕｏ酮对无环鸟苷霜的透皮促渗作用，进行合理的处方筛选。以离体兔皮为渗透屏障，采用改良Ｆｒａｎｚ扩散池，研究不同浓度氮酮对无环鸟苷的透皮促渗作用。无环鸟苷霜的透皮吸收为零级动力学过程，氮酮对无环鸟苷的透皮促渗作用无浓度依赖性，经试验测得２％氮酮对无环鸟苷的促渗作用最强。     

月桂氮酮对无环鸟苷霜体外透皮吸收作用的影响

考察不同浓度月桂氮酮对无环鸟苷霜的透皮促渗作用，进行合理的处方筛选。以离休兔皮为渗透屏障，采用改良Franz扩散池，研究不同浓度氮酮对无环鸟昔的透皮促渗作用。无环鸟苷霜的透皮吸收为零级动力学过程，氮酮对无环鸟苷的透皮促渗作用无浓度依赖性，经试验测得2％氮酮对无环鸟苷的促渗作用最强。     

奥美拉唑锌对大鼠实验性胃溃疡的影响

目的：研究奥美拉唑锌对大鼠实验性胃溃疡的预防和治疗作用。方法：应用SD大鼠水浸拘束法胃溃疡模型，幽门结扎胃溃疡模型及水杨酸／酒精胃溃疡模型，观察奥美拉唑锌对大鼠实验性胃溃疡的预防和治疗作用，并与空白及奥美拉唑进行比较。结果：在2．5～10．0mg&#183;kg^-1剂量下奥关拉唑锌能显著降低各类胃渍疡模型的溃疡面积和溃疡指数，溃疡抑制率分别为13．6％-91．8％；34．4％-81．3％；50．4%-90．3％；61．6％～100．0%，且有较好的剂量-效应关系。结论：奥美拉唑锌对大鼠实验性胃溃疡模型有显著的预防和治疗作用，具有良好的新药开发前景。     

低分子量肝素钠乳膏对大鼠体内自由基代谢的影响

目的探讨低分子量肝素钠乳膏(heparinsodiumcream)对大鼠缺血随意型皮瓣成活的影响。方法选用Wistar大鼠48只,随机分为两组,每组24只,肝素组(外用低分子量肝素钠乳膏)和对照组(外用凡士林)。再根据检测时间的不同,每组又分为4个亚组,即肝素24、48、72h和7d组;对照24、48、72h和7d组,每亚组6只。在大鼠背部设计蒂在头侧的随意型皮瓣,面积为8cm×2cm。各组大鼠皮瓣分别外涂相应药物,消毒敷料包扎,术后每只大鼠单笼喂养,每日观察大鼠皮瓣情况并继续涂药,分别在术后24、48、72h和7d麻醉大鼠,摘除眼球,取血检测超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA),并在皮瓣上中下3段各取一块组织,进行皮瓣组织形态学检查。结果每组皮瓣成活面积的百分比分别为:肝素组(66±18)%,对照组(22±16)%,肝素组皮瓣存活率明显高于对照组;与对照组相比,肝素组血中SOD活性较高而MDA水平较低,差异有统计学意义(P<0.01)。组织学结果显示,肝素组皮瓣中肉芽组织增生,新生血管大量形成,而且毛细血管内膜较完整,细胞肿胀轻,线粒体结构较稳定。结论低分子量肝素钠乳膏可以明显改善皮瓣血液循环,促进皮瓣成活。     

富血小板血浆调控 SOX9对缓解 SD大鼠膝骨关节炎的影响

目的探讨富血小板血浆细胞(PRP)与 Y染色体上的性别决定基因区域( SOX9)受体激动剂对缓解 SD大鼠膝骨关节炎综合征( KOA)的影响。方法实验自 2021年 4月至 2022年 3月,体外用脂多糖( LPS)诱导 SD大鼠关节软骨细胞炎症模型,不同浓度的 PRP与 SOX9激动剂干预经 LPS处理后的 SD大鼠软骨细胞,采用酶联免疫吸附测定( ELISA)与实时荧光定量聚合用酶链式反应( qPCR)检测相关疾病的 mRNA表达水平。体内注射实验通过在局部麻醉作用下假手术离断 SD大鼠的前交叉韧带而建立了 KOA模型,分为实验组(10只)、对照组( 10只)和假手术组大鼠( 10只)采用苏木精 -伊红( HE)染色、番红固绿染色及双甲苯胺蓝染色均显示无病理损伤,采用免疫组化染色检测软骨中基质金属蛋白酶,-13(MMP-13)和低聚蛋白多糖酶 -4(AD. AMTS-4)。结果体外实验, ELISA法结果显示,与正常组比较,在 LPS的影响下白细胞介素( IL)-1β(81.65±1.37比 58.3± 2.26)、 IL-6(73.3±1.75比 34.75±1.75)、肿瘤坏死因子 α(TNF-α)(22.76±0.37比 13.41±0.23)、诱导型一氧化氮合酶( iNOS)(1.06± 0.01比 0.84±0.02)浓度明显上升,加入不同浓度的 PRP后各炎症因子均明显下降( P<0.05)在加入 SOX9激动剂后各炎症因子下降更明显( 64.29±1.87、47.01±1.75、19.24±0.16、0.92±0.01)(均 P<0.01); RT-PCR结果显示,,在 LPS的影响下 MMP-3、MMP-13、 ADAMTS-4、ADAMTS-5、IL-1β、IL-6、环氧化酶 -2抑制剂( COX-2)的 mRNA表达上升,而软骨蛋白聚糖抗体( ACAN)和 Ⅱ型多肽胶原酶( COL2A1)的表达量明显下降(均 P<0.05)在加入不同浓度的 PRP和 SOX9激动剂后在各指标均得到明显恢复,其中以 SOX9激动剂影响下最为明显(均 P<0.01)。体内病,理实验,通过膝关节软骨大体观检查和关节病理组织切片及染色等结果的显示,实验组关节软骨的局部病理软组织损伤及程度可较对照组明显减轻。结论富血小板血浆可能会通过调控 SOX9受体的表达,减少高聚蛋白多糖的丢失和抑制软骨细胞肥大因子及软骨细胞基质中的 Ⅱ型胶原质的诱导降解,并还能直接有效地抑制由于 LPS所致软骨的各种炎症因子蛋白的异常表达生成和诱导释放,从而可减少对软骨细胞的外源基质因子的诱导降解,达到缓解骨关节炎病程发展的目的。     

一类新药尖吻蝮蛇凝血酶对SD大鼠生育力和早期胚胎发育的影响

目的观察尖吻蝮蛇凝血酶对SD大鼠生育力与早期胚胎发育的影响,为临床用药提供依据。方法对雌雄动物由交配前到交配期直至胚胎着床,经静脉注射给予不同剂量尖吻蝮蛇凝血酶(0.1、0.2、0.4 U·kg~(-1))。结果尖吻蝮蛇凝血酶对雌性、雄性SD大鼠生育力与早期胚胎发育无明显毒性和干扰作用。结论尖吻蝮蛇凝血酶SD大鼠生育力与早期胚胎发育毒性试验的安全剂量为0.4 U·kg~(-1)。