缬沙坦与苯那普利治疗高血压的疗效比较

目的 评价并比较缬沙坦（ＶＡ）与苯那普利（ＢＥ）治疗原发性高血压（ＥＨ）的降压疗效及对左心室肥厚（ＬＶＨ）的逆转作用。方法 选取ＥＨ患者６４例,随机分为两组,一组服用ＶＡ,剂量８０～１６０ｍｇ／ｄ,另一组服用ＢＥ,剂量１０～２０ｍｇ／ｄ,均于早晨８：００口服,疗程１２周。两组均在治疗前及治疗后进行血压测定和超声心动图检查。结果 ＶＡ及ＢＥ均能显著降低血压（Ｐ〈０．０１）,室间隔厚度、左心室后壁厚度及左室重量指数都较治疗前显著改善（Ｐ〈０．０１）,但两组间比较差异无显著性（Ｐ〉０．０５）。ＶＡ不良反应较ＢＥ少。结论 ＶＡ能有效降低ＥＨ患者血压并逆转ＬＶＨ。     

缬沙坦与苯那普利治疗高血压的疗效比较缬沙坦与苯那普利治疗高血压的疗效比较

目的评价并比较缬沙坦(VA)与苯那普利(BE)治疗原发性高血压(EH)的降压疗效及对左心室肥厚(LVH)的逆转作用。方法选取EH患者64例,随机分为两组,一组服用VA,剂量80～160 mg/d,另一组服用BE,剂量10～20mg/d,均于早晨8：00口服,疗程12周。两组均在治疗前及治疗后进行血压测定和超声心动图检查。结果 VA及BE均能显著降低血压(P<0.01),室间隔厚度、左心室后壁厚度及左室重量指数都较治疗前显著改善(P<0.01),但两组间比较差异无显著性(P>0.05)。VA不良反应较BE少。结论 VA能有效降低EH患者血压并逆转LVH。     

缬沙坦和苯那普利治疗高血压病的临床对照研究

目的 评价缬沙坦治疗高血压的有效性和安全性及对血脂、血糖及肾功能的影响。方法 ６０例高血压病患者，３０例接受缬沙坦治疗，剂量８０～１６０ｍｇ／ｄ，３０例接受苯那普利治疗，剂量１００ｍｇ／次，第天１～２次，对照观察６周。治疗前后所有患者测血压和测定血脂、血糖及肾功能。结果 缬沙坦和苯那普利组降压总有效率分别为８６．７％、８３．３％，差异无显著性（Ｐ〉０．０５）；两药对血总胆固醇、甘油三酯、血糖、尿素     

苯那普利治疗原发性高血压的疗效评价

目的：观察苯那普利治疗高血压的疗效。方法：原发性高血压病人２６例（男１６例、女１０例，年龄３４～６６岁，采用苯那普利１０ｍｇ，ｐｏ，ｑｄ，观察４周。结果：收缩压下降１４．３％，舒张压下降２２．２％，２４ｈ平均降压幅度１４．０％，总有效率９２．３％。未见明显血糖、血脂、肾功、血白细胞变化及副作用。结论：苯那普利治疗原发性高血压，降压效果平稳，能保持正常的血压昼夜节律，服用方便，副作用少，可提倡应用     

缬沙坦与苯那普利治疗老年人高血压的对照研究

目的:对比观察缬沙坦(valsartan)与苯那普利(benazepril)治疗老年人轻、中度原发性高血压的疗效和安全性.方法:随机观察缬沙坦(52例)80～160 mg/d,与苯那普利(51例)10～20 mg/d,治疗老年人原发性高血压4周和8周的有效率,并分两组进行比较.结果:两组治疗第2周后开始平均收缩压、舒张压较治疗前明显降低(P＜0.01),在整个治疗期间血压持续平稳下降;缬沙坦与苯那普利治疗4周降低舒张压总有效率分别为86.4%及84.3%,8周降低舒张压总有效率分别为92.3%及90.2%,两组比较无显著性差异(P＞0.05).结论:缬沙坦是一种安全、有效、长效,耐受性好,不良反应少的降压药物.     

缬沙坦和苯那普利治疗原发性高血压的临床观察

目的　探讨缬沙坦和苯那普利单用、联合治疗原发性高血压的临床效果。方法　对 30例单用缬沙坦 (A组 )和 2 5例单用苯那普利 (B组 )及 30例联合治疗病人 (C组 )比较 ,观察其治疗前后血压的变化、肝功能、血脂和不良反应。结果　 3组治疗 2周后血压较治疗前都有所下降 ,联合治疗组 2～ 4周下降明显 ,P<0 .0 5。3组治疗前后肝功能、血脂无明显变化 ,缬沙坦组无明显不良反应。结论　缬沙坦和苯那普利联合治疗原发性高血压较单独使用更能有效的控制血压     

苯那普利治疗原发性高血压疗效观察

苯那普利治疗原发性高血压疗效观察刘运兰侍作胜（徐州市民政局医院内科２２１００５）（徐州市第四人民医院）关键词原发性高血压盐酸苯那普利治疗应用中图法分类号Ｒ５４４．１Ｒ９６９．４苯那普利（ｂｅｎａｚｅｐｒｉｅ）商品名洛丁新，是一种新型血管紧张素转换酶抑...     

苯那普利治疗原发性高血压的临床观察

采用药后自身对照的方法，观察苯那普利对原发性高血压的降压作用及副反应，结果显示，３６例患者治疗４周后收缩压，舒张压明显降低，降压显效率达８０．６％，总有效率为９１．７％，并可降低高血压引起的蛋白尿，未发现严重的不良反应。     

苯那普利治疗原发性高血压42例疗效观察

<正> 苯那普利(洛汀新)是新一代血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI),我们对42例原发性高血压患者应用此药进行治疗,疗效满意,现报告如下。 1 对象与方法 1.1 病例选择:门诊高血压病人42例,其中男30例,女12例。年龄最小26岁,最大64岁,平均年龄50岁。病程最短1年,最长36年,平均12年。病情按WHO分期,Ⅰ期10例,Ⅱ期24例,Ⅲ期8例。依     

苯那普利治疗原发性高血压的疗效观察

７０例轻，中度原发性高压患者随机分成两组，治疗组３５例予本那普利，对照组３５例予尼群地平，疗程为４周。结果显示：苯那普利治疗组的降压总有效率为９１．２％，与尼群地平对照组相似，组间比较Ｐ〉０．０５，两药均具良好耐受性，认为苯那普利是一种疗效确切，安全性好的降压药。     

苯那普利治疗原发性高血压的临床效果

目的评价苯那普利的降压作用及其对高血压伴心功能不全的疗效。方法选取89例应用其它抗高血压药物疗效不佳的原发性高血压患者,其中31例合并心功能不全。给予苯那普利,剂量10-20mg／d,治疗4蒯,治疗前后监测血压．心率、心电图。结果苯那普利降压总有效率为94％;对高血压伴心功能不全者,其心功能不全改善的有效率为87％。结论苯那普利降压疗效可靠、安全,并能改善心功能不全。     

苯那普利治疗原发性高血压的临床效果

目的 评价苯那普利的降压作用及其对高血压伴心功能不全的疗效。方法 选取89例应用其它抗高血压药物疗效不佳的原发性高血压患者，其中31例合并心功能不全。给予苯那普利，剂量10－20mg/d，治疗4周，治疗前后监测血压、心率、心电图。结果 苯那普利降压总有效率为94％；对高血压伴心功能不全者，其心功能不全改善的有效率为87％。结论 苯那普利降压疗效可靠、安全、并能改善心功能不全。     

苯那普利治疗原发性高血压的临床疗效观察

血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)卡托普利(开搏通)已广泛应用于高血压病的治疗,且疗效肯定。苯那普利(洛汀新)是一新型的长效ACEI,为了解其临床应用价值,笔者比较了洛汀新和开搏通的疗效、作用持续时间、耐受性及不良反应,现报道如下。     

苯那普利治疗原发性高血压28例疗效观察

<正> 苯那普利(Bena Eepril商品名洛汀新)是一种新型的血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI),1995～1996年我们使用苯那普利治疗28例高血压病患者临床观察结果,报告如下。 1.对象与方法 一般资料:28例均为住院高血压病患者,男20例,女8例。年龄36～74岁,平均56.24岁。病程1～15年,平均7.8年。其中Ⅰ期高血压8例,Ⅱ期12例,Ⅲ期8例。按程度分为:轻度高血压14例,中度8例,重度6例。合并糖尿病4例。     

苯那普利治疗原发性高血压48例疗效观察

用自身对照开放性试验方法，应用苯那普利治疗４８例轻中度原发性高血压患者，有效率为９３．４％，心率无明显变化，不良反应轻，治疗原发性高血压有其独到优势，有着良好的应用前景。     

盐酸喹那普利、缬沙坦治疗原发性高血压疗效比较

目的：比较盐酸喹那普利与缬沙坦治疗原发性高血压的疗效。方法：随机将100例原发性高血压患者分成A、B两组，A组口服缬沙坦，B组服用盐酸喹那普利，监测血压、心率、心电图及相关生化指标。结果：两种药物临床降压作用明显，但两者比较_尤显著性差异，不良反应除盐酸喹那普利组有干咳、头晕外，其它二者相似。结论：两种药均为安全、有效的理想降压药物。     

苯那普利与心痛定治疗原发性高血压的比较观察

目的：比较苯那普利与心痛定治疗高血压的疗效和安全性。方法：将129例原发性高血压患者随机分为苯那普利组65例，用苯那普利5－10mg,PO,qd；心痛定组64例，以心痛定10－20mg,PO,q8h,2组疗程均为4wk。结果：治疗4wk后，2组血压下降差别均有非常显著意义（P＜0．01），苯那普利组的总效率为91％，心痛定组为92％，2组疗效差别无显著意义（P＞0．05）。苯那普利与心痛定均无严重不良反应。结论：苯那普利与心痛定治疗原发性高血压疗效均好，较安全。