迪皿联合康体多治疗皮炎湿疹的临床疗效观察

目的观察迪皿联合康体多治疗皮炎湿疹的临床疗效。方法选择皮炎湿疹患者86例,随机分为AB两组。A组:口服迪皿5 mg,康体多1 mL(kg.d)加入5%葡萄糖注射液250 mL中静滴,均1次/d;B组:单服迪皿5 mg,1次/d。结果A组有效率(96.43%),B组有效率(60.00%),两组间有效率比较差异有显著性(χ2=2.96,P<0.01)。结论迪皿联合康体多治疗皮炎湿疹具有疗效好,无明显副作用,重复用药有效的优点。     

静脉曲张综合征的临床综合治疗研究

为探索静脉曲张综合征的临床综合治疗方法,99例患者随机分为综合治疗组和对照组,综合治疗组利用外科手术治疗下肢静脉曲张,同时对皮炎、湿疹进行治疗和/或溃疡的处理;对照组仅对皮炎、湿疹进行治疗和/或溃疡的处理。结果:综合治疗组总有效率(96%)和治愈率(80%)分别明显高于对照组总有效率(42.85%)和治愈率(6.12%),均具有显著性差异(P<0.05)。综合治疗方法治疗静脉曲张综合征取得了满意的临床疗效。     

七参连软膏治疗皮炎湿疹43例临床疗效观察

目的观察七参连软膏治疗皮炎湿疹的疗效。方法治疗组予七参连软膏薄涂患处,对照组外用0.025%丙酸倍氯米松乳膏,疗程7天。结果治疗组痊愈率为54.76%,有效率为95.24%;对照组分别为46.34%,86.05%。两组有效率差异无显著性(P>0.05)。结论七参连软膏治疗皮炎湿疹安全性好,是一种有效、安全、方便的皮肤病外用药。     

青鹏软膏治疗皮炎湿疹的临床观察

目的观察青鹏软膏治疗皮炎湿疹类皮肤病的临床疗效。方法治疗组128例(亚急性湿疹35例,慢性湿疹28例,神经性皮炎35例和脂溢性皮炎30例),对照组121例(亚急性湿疹32例,慢性湿疹28例,神经性皮炎30例和脂溢性皮炎31例)。治疗组予青鹏软膏外搽患处,并轻揉片刻,3次/d,疗程2周;对照组予丁酸氢化可的松软膏每日早、晚各1次外搽,疗程2周。观察两组患者治疗前,治疗1周及2周后的症状评分,并进行比较。结果治疗2周后,治疗组有效率(66.67%)与对照组(68.64%)接近,差异无统计学意义(P>0.05),且治疗组连续用药2周后的疗效明显优于用药1周后的疗效,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者用药期间均未出现特殊不适。结论青鹏软膏治疗皮炎湿疹类皮肤病疗效满意,适当延长用药时间可提高疗效。     

复方甘草酸苷片联合卤米松乳膏治疗皮炎湿疹临床疗效观察

目的观察复方甘草酸苷片联合卤米松乳膏治疗皮炎湿疹的疗效。方法将64例患者随机分为两组,治疗组30例,外用卤米松乳膏,同时口服复方甘草酸苷片;对照组34例,仅外用卤米松乳膏。两组均治疗2周。结果治疗组总有效率为93.3%,对照组为64.7%,两组总有效率比较有显著性差异(P<0.05)。结论复方甘草酸苷片联合卤米松乳膏治疗皮炎湿疹疗效优于单用卤米松乳膏。     

复方丙酸氯倍他索软膏治疗神经性皮炎和慢性湿疹疗效观察

目的 :观察复方丙酸氯倍他索软膏(含0.05%丙酸氯倍他索和0.025%全反式维A酸)治疗神经性皮炎和慢性湿疹的疗效和安全性。方法:240例神经性皮炎和210例慢性湿疹患者分别随机分3组:治疗组(复方丙酸氯倍他索)、对照1组(0.05%丙酸氯倍他索)和对照2组(0.025%维A酸),每天早晚各1次,连续用药4周。结果 :治疗组治愈率及有效率均明显高于对照组(P0.01),治疗组和对照1组不良反应发生率轻微,对照2组不良反应发生率较高。结论:复方丙酸氯倍他索治疗神经性皮炎和慢性湿疹安全有效,临床效果明显优于单用0.05%丙酸氯倍他索霜及0.025%维A酸软膏。     

复方氟米松软膏治疗皮炎湿疹疗效观察

目的 探讨复方氟米松软膏治疗皮炎湿疹的临床疗效.方法 将入选的138例患者随机分为治疗组70例和对照组68例,分别予复方氟米松软膏和丙酸氯倍他索外搽患处,早晚各1次,均治疗4周后判定疗效.结果 治疗组痊愈率为54.29%,有效率为88.58%;对照组分别为35.29%和73.53%.两组痊愈率及有效率比较,差异均有统计学意义(P均<0.05).治疗组复发3例,对照组复发8例,差异有统计学意义(χ2=3.48,P<0.05).结论 复方氟米松软膏治疗皮炎湿疹疗效好.     

康体多治疗多形性日光疹疗效观察

目的观察康体多治疗多形性日光疹的临床疗效。方法对照组40例,给予10%葡萄糖酸钙10ml,维生素C2.0g,加入0.9%生理盐水250ml静滴;治疗组45例,在对照组基础上加用康体多注射液40ml加入0.9%生理盐水250ml静滴,两组均1次/d,疗程2周。结果治疗组有效率为75.5%,对照组为55.0%。结论静滴康体多治疗多形性日光疹疗效好。     

复方苦参搽剂治疗小儿湿疹皮炎50例疗效观察

目的观察复方苦参搽剂（儿肤康搽剂）治疗小儿湿疹皮炎的疗效。方法选择小儿湿疹皮炎患儿100例,随机分为治疗组和对照组,每组分别为50例。治疗组：用儿肤康搽剂治疗;对照组,用炉甘石洗剂治疗。对两组疗效进行对比。结果两组治疗后疗效有显著差异（p〈0．01）,治疗组疗效明显高于对照组。结论儿肤康搽剂治疗小儿湿疹皮炎效果好,并且安全、不良反应小、适应性强。     

复方氟米松软膏联合炉甘石洗剂治疗皮炎湿疹的疗效观察

目的观察复方氟米松软膏联合炉甘石洗剂治疗皮炎湿疹患者的疗效。方法以2018年6月～2019年6月本院收治的80例皮炎湿疹患者为观察对象,按照数字法进行随机分组,常规组(40例)实施炉甘石洗剂治疗,治疗组(40例)在常规组治疗的基础上使用复方氟米松软膏治疗,比较两组皮炎湿疹患者的临床治疗效果。结果治疗组患者的治疗有效率(92.50%)、不良反应发生率(2.50%)均显著优于常规组的治疗有效率(70.00%)和不良反应发生率(15.00%),组间差异明显,(P 0.05);两组患者接受治疗前的症状变化比较,组间差异无显著性(P 0.05),具有可比性;治疗后治疗组患者的瘙痒程度以及皮损面积均显著低于常规组,组间差异明显,(P 0.05)。结论皮炎湿疹患者使用复方氟米松软膏联合炉甘石洗剂治疗效果更为显著,同时还可以降低其不良反应的发生率。     

氟芬那酸丁酯软膏在中国8年临床研究回顾

氟芬那酸丁酯软膏(布特软膏)可用于各种皮炎、湿疹、瘙痒性皮肤病及光敏性皮肤病的治疗。治疗皮炎、湿疹的有效率为72.92%～82.01%,疗效优于丁苯羟酸膏、氧化锌膏。布特软膏外用无全身不良反应,仅有1.80%～7.50%局部刺激反应。所以该药是治疗皮炎、湿疹安全有效的药物。     

咪唑斯汀治疗皮炎湿疹68例临床分析

目的评价咪唑斯汀治疗皮炎湿疹的临床疗效。方法118例皮炎湿疹患者随机分为两组,咪唑斯汀组68例口服咪唑斯汀10mg,氯雷他定组50例口服氯雷他定10mg,均1次/d。结果咪唑斯汀治疗急慢性湿疹和异位性皮炎3周有效率为90.7%,氯雷他定组为60.0%,两组差异有显著性(P<0.01);咪唑斯汀与氯雷他定对接触性皮炎的1周有效率均为100%,差异无显著性(P>0.05)。结论咪唑斯汀是治疗皮炎湿疹等过敏性疾病的理想药物。     

醋酸丙酸氢化可的松霜治疗湿疹的疗效观察

目的：比较醋酸丙酸氢化可的松霜(益芙可)和丁酸氢化可的松霜(来可得)治疗湿疹的疗效，并评价醋酸丙酸氢化可的松霜的安全性。方法：采用多中心、随机、研究者单盲、阳性对照、平行组比较方法，将湿疹患者随机分为两组，其中治疗组119例外用醋酸丙酸氢化可的松霜，对照组123例外用丁酸氢化可的松霜.结果：靶皮损总积分，治疗组改善83．1％，对照组改善84．8％。采用协方差分析模型统计学分析，醋酸丙酸氢化可的松霜的疗效与丁酸氢化可的松霜的疗效相当。治疗组有1例发生轻度刺激性皮炎。结论：醋酸丙酸氢化可的松霜治疗湿疹的疗效与丁酸氢化可的松霜相似，是一种安全、有效的外用皮质类固醇药物。     

Unique immunobullous disease in a child with a predominantly IgA response to three desmosomal proteins

Chronic hand eczema can be incapacitating, and there is little knowledge of the efficacy and safety of long-term treatment with topical corticosteroids. We compared the efficacy and safety of two different schedules for the treatment of chronic hand eczema with a potent topical corticosteroid, mometasone furoate. In a prospective, open, randomized trial, 120 patients with chronic hand eczema were treated daily with mometasone furoate fatty cream until the dermatitis cleared or for a maximum of 9 weeks. Those who cleared were randomized to treatment for up to 36 weeks with mometasone furoate on Sunday, Tuesday and Thursday (group A), mometasone furoate on Saturday and Sunday (group B) or no further corticosteroid treatment (group C). In the event of relapse, patients were permitted daily treatment with mometasone furoate for 3 weeks on two separate occasions. For 50 of 106 randomized patients, daily treatment for 3 weeks controlled their dermatitis; 29 needed 6 weeks and 27 needed 9 weeks of treatment. During the maintenance phase, 29 of 35 (83%) in group A, 25 of 37 (68%) in group B and nine of 34 (26%) in group C had no recurrences (P = 0.001, chi2-test). Side-effects were minimal. It is concluded that long-term, intermittent treatment of chronic hand eczema with mometasone furoate fatty cream is effective and safe.     

0.05%地奈德乳剂治疗内源性湿疹的临床研究

目的　评价 0 .0 5 %地奈德乳剂治疗内源性湿疹包括特应性皮炎 3周的疗效和安全性。方法　入组包括特应性皮炎在内的内源性湿疹 84例 ,采用随机、双盲、基质对照、平行组对比研究 ,受试者外涂药物于受累区域 ,2次 /d ,连续治疗 3周。结果　试验组靶皮损总积分 (TSS)由治疗前 8.3 1± 1.85降至 1.19± 1.69,TSS改善 84.99% ;对照组TSS由 8.43± 1.67降至 3 .10± 2 .2 4,TSS改善 63 .5 4%。试验组与对照组靶皮损各项观察指标均得到改善 ,但试验组的改善优于对照组。总体改善评价试验组总有效率为 80 .95 % ,对照组为 5 2 .3 8% ,两组比较差异有显著性 (P <0 .0 5 )。　结论　 0 .0 5 %地奈德乳剂治疗内源性湿疹的临床治愈率、总体疗效优于基质 ,且不良反应发生率低 ,是一种安全有效的外用皮质类固醇激素。     

湿疹和特应性皮炎皮损处细菌定植情况及药物联合治疗的分析

目的 探讨湿疹和特应性皮炎(AD)皮损处金黄色葡萄球菌(金葡菌)及其他细菌的定植情况,评价抗菌药物与糖皮质激素联合用药的疗效。方法 采用多中心、随机、双盲试验,在筛选日及治疗后第7、14和28天对皮损评分,并在皮损和非皮损处分离细菌。试验组外用抗菌药物和糖皮质激素,对照组外用基质和糖皮质激素。结果 共入选患者327例,湿疹208例,AD119例。湿疹皮损处细菌的阳性率为70.19%,金葡菌占47.26%;非皮损部位细菌阳性率为32.69%,金葡菌占27.94%。AD皮损处细菌阳性率为74.79%,金葡菌占79.78%;非皮损部位细菌阳性率为34.45%,金葡菌占80.49%。湿疹和AD皮损部位金葡菌的定植量均高于非皮损部位(P<0.01,P<0.05),细菌的定植量与皮损的严重程度呈正相关。两组患者治疗后总体疗效无明显差异(P>0.05),但湿疹临床症状评分指数>8分者及AD评分指数>7分者,在治疗的第7天,试验组与对照组的症状评分指数改善率存在显著差异(P<0.05),在治疗的第14天和第28天,两组差异均无显著性(P>0.05)。结论 湿疹和AD患者皮损部位细菌的检出率和金葡菌的带菌率均明显增高,说明金葡菌与湿疹皮炎的关系密切,早期联用抗菌药物可提高疗效。     

An epidemiological comparison between hand eczema and non-hand eczema

Thirty four per cent of 2110 patients with eczema attending a contact dermatitis clinic presented with hand eczema. An epidemiological comparison was made of patients with hand eczema and non-hand eczema (defined as eczema on parts of the body other than the hands). Occupational eczema was significantly more common in the hand eczema than the non-hand eczema group (P = 0.0011). The prevalence of atopy was the same in both groups (13%). The prevalence of irritant contact dermatitis was higher in the hand eczema group (32%) than the non-hand eczema group (13%) (P less than 0.0001). The rate of allergic contact dermatitis was lower in the hand eczema group (23%) than the non-hand eczema group (39%) (P less than 0.0001). The rate of positive patch test reactions was lower in the hand eczema group (41%) than the non-hand eczema group (56%) (P less than 0.0001). Nickel sulphate (8%), cobalt chloride (3%), potassium dichromate (3%), and fragrance mix (4%) were common allergens encountered in hand eczema group. None of these allergens was specifically more prevalent in the hand eczema than the non-hand eczema group. However, the prevalence of allergy to nickel, colophony, epoxy resin and medicaments was significantly higher in the non-hand eczema group.     

两种氯雷他定药物治疗湿疹、皮炎的成本效果分析

目的：对两种氯雷他定(百为坦和开瑞坦)治疗湿疹、皮炎的成本效果进行分析．方法：将患者分为两组，每组30例，分别服用百为坦和开瑞坦，除观察疗效外还进行成本效果分析。结果：两组疗效相当，均无明显的不良反应。但百为坦的治疗成本明显低于开瑞坦．结论：氯雷他定治疗湿疹、皮炎疗效高，安全性好。百为坦比开瑞坦治疗成本低。     

昆明地区女性200例慢性湿疹和接触性皮炎斑贴试验结果分析

目的探讨昆明地区女性慢性湿疹和接触性皮炎的变应原分布特点及其相关性。方法对100例慢性湿疹和100例接触性皮炎患者进行斑贴试验。结果斑贴试验显示,慢性湿疹组病人的斑贴试验阳性率为44％,接触性皮炎组病人的斑贴试验阳性率为68％,P〈0．0l,显示两者之间有显著性差异;湿疹组阳性病例中一种变应原的阳性率为63．57％,两种及以上变应原阳性率为36．43％;接触性皮炎组阳性比例中1种变应原阳性率为82．53％,两种及以上变应原阳性率为17．47％,均有统计学差异（P〈0．05）。结论 斑贴试验有助于明确慢性湿疹和接触性皮炎患者的接触变应原,其主要变应原不尽相同。     

特应性皮炎和湿疹患者血清白介素4和干扰素γ水平的检测

目的 探讨血清白介素4(IL-4)和干扰素γ(IFN-γ)水平变化在特应性皮炎、湿疹发病机制中的作用,以及糖皮质激素联合抗生素(治疗组)和单独糖皮质激素(对照组)外用治疗前后两种细胞因子的变化。方法 采用双抗体夹心ELISA法检测治疗前后患者血清IL-4和IFN-γ水平 结果 特应性皮炎、湿疹患者IL-4、IFN-γ水平明显高于正常人对照(P<0.05)。治疗28d后,治疗组IL-4水平明显下降(P<0.05),而IFN-γ无明显变化;对照组两种细胞因子水平变化无统计学意义(P>0.05)。结论 特应性皮炎、湿疹患者存在循环IL-4和IFN-γ水平明显异常。糖皮质激素联合抗生素外用治疗特应性皮炎、湿疹可干扰IL-4水平取得较好疗效,较单独外用糖皮质激素疗效显著。