低分子肝素钙治疗小儿过敏性紫癜及预防肾损害疗效观察

目的观察低分子肝素钙治疗小儿过敏性紫癜及预防肾损害发生的临床疗效。方法将142例患儿随机分为观察组（72例）与对照组（70例）,在常规治疗基础上,观察组加用低分子肝素钙10015／（kg·次）,1次／d,静脉滴注,连用10～14d。结果观察组患儿皮肤紫癜、腹痛、关节症状消退时间及皮肤紫癜反复发生率均明显少与对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;gE察组发生肾损害时间明显晚于对照组,且观察组肾损害发生率明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组使用低分子肝素钙治疗前后未发生明显不良反应,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论低分子肝素钙可以有效改善过敏性紫癜临床症状,降低紫癜性肾炎的发病率并延缓过敏性紫癜肾损害的发生率。     

低分子肝素钙治疗儿童紫癜性肾炎的疗效观察

目的探讨大剂量低分子肝素钙治疗过敏性紫癜性肾炎的疗效,并与常规治疗组比较。方法随机将43例过敏性紫癜性肾炎分为对照组(22例)和治疗组(21例)。治疗组在对照组基础上加用低分子肝素钙100IU/(kg.d)皮下注射,疗程7天,治疗前及治疗后2周、3个月,观察24h尿蛋白定量、尿沉渣红细胞变化、凝血指标,同时观察出血倾向、肝功能、血小板变化。结果治疗组与对照组治疗后2周、3个月24h蛋白尿、尿沉渣红细胞变化相比差异有统计学意义。结论加用低分子肝素钙治疗过敏性紫癜性肾炎,明显减少血尿和蛋白尿,且安全可靠。     

低分子肝素联合雷公藤多甙治疗儿童过敏性紫癜性肾炎疗效观察

目的观察低分子肝素联合雷公藤多甙治疗儿童过敏性紫癜性肾炎的疗效。方法将61例过敏性紫癜性肾炎患儿随机分为治疗组和对照组。2组均给予常规内科治疗,治疗组加用低分子肝素钙皮下注射和雷公藤多甙口服。结果治疗组总有效率为83.9%,对照组总有效率为70.0%,治疗组疗效明显高于对照组（P〈0.05）。结论低分子肝素联合雷公藤多甙治疗儿童过敏性紫癜性肾炎疗效显著。     

低分子肝素钙治疗儿童过敏性紫癜的疗效及预后的临床研究

目的 探讨低分子肝素钙治疗过敏性紫癜及预防紫癜性肾炎的作用。方法 78例儿童过敏性紫癜患者，按入院日期（单双日）分为低分子肝素钙治疗组38例和常规治疗组40例。观察两组皮疹的消退时间和随诊过程中肾炎的发生率。结果 低分子肝素钙治疗组和常规治疗组的过敏性紫癜的皮疹消失时间和4年内紫癜性肾炎的发生率无明显差异。结论 低分子肝素钙对降低紫癜肾的发生率及减少紫癜肾的恢复时间无明显作用。     

低分子肝素钙治疗儿童过敏性紫癜及对肾的保护作用

目的观察低分子肝素钙治疗过敏性紫癜（HSP）的疗效及对肾的保护作用。方法72例初发过敏性紫癜患儿随机分为治疗组37例和对照组35例,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用低分子肝素钙皮下注射或加入5％葡萄糖100ml中静滴。结果治疗组皮疹消退时间、消化道症状消退时间明显短于对照组（P＜0．05）;治疗后治疗组并发过敏性紫癜性肾炎（HSPN）6例（16．22％）,少于对照组的14例（40．00％）（P＜0．05）;治疗组6例HSPN患者从发病至HSPN出现时间为（86．35±42．26）d,对照组为（47．22±31．51）d,两组比较差异有统计学意义（P＜0．05）;低分子肝素钙治疗前后活化部分凝血酶原时间、血小板计数、凝血酶原时间比较,差异均无统计学意义（P＞0．05）。结论低分子肝素钙能有效缓解过敏性紫癜患儿临床症状、减少肾损伤,且对凝血酶、血小板功能无明显影响。     

低分子肝素联合人血丙种球蛋白预防紫癜性肾炎的效果

目的 观察低分子肝素与人血丙种球蛋白（IVIG）联合预防紫癜性肾炎的疗效。方法将90例过敏性紫癜患儿随机分为对照组和治疗组，对照组给予常规治疗，治疗组在常规治疗基础上加用低分子肝素和人血丙种球蛋白．观察两组惠儿紫癜性肾炎的发生率。结果 治疗组与对照组患儿紫癜性肾炎的发生率间差别有显著性意义（P〈0.05）。结论 低分子肝素联合人血IVIG可有效预防过敏性紫癜肾损害。     

用低分子肝素钙治疗小儿过敏性紫癜性肾炎的临床效果评价

目的探讨采用低分子肝素钙对小儿过敏性紫癜肾炎患者治疗后获得的临床效果。方法将我院2013年12月至2013年12月收治的小儿过敏性紫癜性肾炎患者156例作为实验的研究对象。实验中通过抽签法展开随机分组。对观察组(78例)过敏性紫癜性肾炎患者采用低分子肝素钙进行治疗;对对照组(78例)过敏性紫癜性肾炎患者采用抗组胺药物进行治疗;观察对比两组患儿尿沉渣红细胞数量以及24h尿蛋白含量。结果观察对比治疗后2周以及治疗后3个月尿沉渣中红细胞数量发现,观察组明显少于对照组患儿(P0.05);观察对比治疗后2周以及治疗后3个月的尿蛋白含量发现,观察组明显少于对照组患儿(P0.05)。结论对于小儿过敏性紫癜性肾炎患者,临床采用低分子肝素钙进行治疗,获得疗效确切,可以将患儿血尿症状以及蛋白尿症状显著缓解,不会对患者的凝血功能恢复产生影响。     

用低分子肝素钙治疗小儿过敏性紫癜性肾炎的疗效观察

目的:探讨用低分子肝素钙治疗小儿过敏性紫癜性肾炎的临床效果.方法:对2010年10月~2012年5月期间我院收治的78例小儿过敏性紫癜性肾炎患儿的临床资料进行回顾性研究.我们将这78例过敏性紫癜性肾炎患儿随机分为治疗组和对照组,每组各有39例患儿.我们使用抗组胺药等药物对对照组患儿进行抗过敏、改变毛细血管的通透性和增加血小板环腺苷酸含量等治疗.治疗组患儿在进行上述治疗(方法与对照组患儿相同)的基础上,加用低分子肝素钙进行治疗.治疗结束后,比较两组患儿在治疗后2周和3个月时尿沉渣中红细胞的数量、24小时尿蛋白的含量和凝血功能.结果:治疗组患儿治疗后2周和3个月时尿沉渣中红细胞的数量分别为135±24.34个和36±26.65个,对照组患儿治疗后2周和3个月时尿沉渣中红细胞的数量分别为149±32.45个和55±20.23个.治疗组患儿治疗后2周和3个月时尿沉渣中红细胞的数量均明显少于对照组患儿,二者相比差异具有显著性(P<0.05).治疗组患儿治疗后2周和3个月时24小时尿蛋白的含量分别为935±324.34毫克/升和236±126.65毫克/升,对照组患儿治疗后2周和3个月时24小时尿蛋白的含量分别为1249±362.45毫克/升和455±180.23毫克/升.治疗组患儿治疗后2周和3个月时24小时尿蛋白的含量均明显少于对照组患儿,二者相比差异具有显著性(P<0.05).此外,治疗结束后,治疗组中有37例患儿(94.87%)的凝血功能恢复正常,对照组中有36例患儿(92.30%)的凝血功能恢复正常,二者相比差异无显著性(P>0.05).结论:用低分子肝素钙治疗小儿过敏性紫癜性肾炎疗效确切,可显著减轻此病患儿血尿和蛋白尿的症状,而且不会影响其凝血功能的恢复.此疗法值得在临床上推广使用.     

低分子肝素钙对儿童过敏性紫癜患儿的治疗效果分析

目的探讨低分子肝素钙对于儿童过敏性紫癜和预防紫癜性肾炎的治疗效果及作用。方法选取2009年5月—2010年10月的60例儿童过敏性紫癜患者资料进行回顾性分析,60例患者按照入院时间分为两组,观察组和对照组各30例,观察组(30例)患者使用低分子肝素钙进行治疗,对照组(30例)患者使用常规治疗,分析两组患者的皮疹消退时间以及随访过程中出现肾炎的发生率。结果使用低分子肝素钙治疗的患者和使用常规治疗的患者的过敏性紫癜的皮疹消失时间以及紫癜性肾炎的发生几率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论使用低分子肝素钙针对降低儿童紫癜肾炎的发生率和减少紫癜肾的恢复时间没有明显的作用。     

低分子肝素联合雷公藤多甙治疗儿童过敏性紫癜性肾炎的临床观察

目的观察低分子肝素联合雷公藤多甙治疗儿童过敏性紫癜性肾炎的临床效果。方法将63例过敏性紫癜性肾炎患儿随机分为治疗组和对照组。两组均给予常规内科治疗,治疗组加用低分子肝素钙皮下注射和雷公藤多甙口服,比较两组患者的治疗效果。结果治疗组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(FIB)、活化部分凝血活酶时间(APTT)和血小板(PLT)水平差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,治疗组PT、FIB和PLT水平改善程度明显优于对照组(P<0.05)。两组均未严重不良反应发生。结论低分子肝素联合雷公藤多甙治疗儿童过敏性紫癜性肾炎效果显著,安全性高。     

紫癜性肾炎患儿血液凝血功能的改变及肝素治疗的效果

目的研究紫癜性肾炎患儿血液凝血功能的改变及早期抗凝与低相对分子质量肝素钙(LMWHca)的治疗效果。方法选取我院86例确诊的紫癜性肾炎患儿为研究对象,另选我院同期正常体检儿童50例为对照组,比较两组D-D、PLT、Fbg、AT水平差异。将我院86例紫癜性肾炎患儿抽签随机分为观察组与对照组,两组均为43例,分别采取早期抗凝联合LMWHca治疗以及单一LMWHca治疗,比较两组治疗前后D-D、Fbg、PLT、TT、PT、a PTT、AT水平差异,同时观察紫癜性肾炎患儿与正常儿童凝血指标差异。结果肾病组患儿D-D、PLT、Fbg显著高于正常组,AT显著低于正常组,可见紫癜性肾病患儿存在明显的高凝状态;治疗前观察组与对照组各项凝血指标比较无统计学意义(P0.05),治疗后观察组D-D、Fbg、PLT与对照组比较显著较低,TT、PT、a PTT、AT与对照组比较显著较高(P0.05)。结论紫癜性肾炎患儿体内存在高凝状态,早期抗凝或低分子肝素治疗可改善凝血功能,从而缓解病情。     

灯盏花素注射液治疗小儿紫癜性肾炎疗效探讨

目的:观察灯盏花素注射液治疗小儿紫癜性肾炎的疗效.方法:患儿随机分为2组:对照组患儿接受常规西医治疗;实验组患儿在对照组治疗的基础上,加用灯盏花素注射液.14 d为1疗程.疗程结束后判断疗效并于治疗前后检测肾功能、血液流变学等指标.结果:实验组疗效、肾功能、血液流变学指标明显优于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05...     

小剂量肝素治疗儿童过敏性紫癜对预防紫癜性肾炎的临床观察

目的:观察静脉用小剂量肝素治疗过敏性紫癜对预防紫癜性肾炎的效果。方法:将62例过敏性紫癜患儿随机分成治疗组32例,对照组30例,所有病例均按过敏性紫癜常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用小剂量肝素120～150 U/(kg.d),静脉滴注,连续5 d。两组患儿治疗后随访1～6个月后观察紫癜性肾炎的发生率。结果:治疗组并发紫癜性肾炎的几率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01?。结论:小剂量肝素可作为过敏性紫癜患儿预防紫癜性肾炎的主要措施之一。     

活血化瘀法降低小儿过敏性紫癜肾炎发生率的临床观察

目的观察活血化瘀法治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效及对其紫癜性肾炎发生率的影响。方法将60例过敏性紫癜患儿随机分为化瘀消斑汤组(治疗组)30例、西医常规治疗组(对照组)30例。两组均治疗14 d后评定疗效及紫癜性肾炎发生率。结果治疗组总有效率为90.0%,紫癜性肾炎发生率为6.67%,与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论活血化瘀法治疗小儿过敏性紫癜具有较好的疗效,并能明显降低患儿紫癜性肾炎发生率。     

低分子肝素钙对儿童过敏性紫癜早期肾损害的治疗效果评价

目的:探讨低分子肝素钙对儿童过敏性紫癜早期肾损害的临床疗效和用药安全性。方法:60例过敏性紫癜患儿分成对照组(30例)和观察组(30例),对照组患儿均于口服氯雷他定(开瑞坦)、静脉滴注葡萄糖酸钙,伴随肠道症状患者静脉滴注氢化可的松琥珀酸钠;观察组在对照组治疗基础上皮下注射低分子肝素钙,1次/d,50~70 U/(kg·d),以2周为1个疗程,1个疗程结束后对比两组患儿尿微量白蛋白(Alb)、尿β2-微球蛋白(β2-MG)、尿免疫球蛋白G(IgG)。结果:疗程结束后观察组患儿的β2-MG、尿IgG与对照组比较,差异具有统计学意义(P<0.05),观察组低于对照组。结论:低分子肝素钙对儿童过敏性紫癜早期肾损害有理想的预防作用,临床上建议进一步推广运用。     

肝素在预防过敏性紫癜患儿肾损害中的应用

目的:探讨肝素在预防过敏性紫癜患儿肾损害中的应用。方法:将我科2003年5月～2010年5月间收治的68例过敏性紫癜患儿随机分为两组,肝素治疗组34例,对照组34例,对照组予以常规基础治疗,肝素治疗组在常规治疗基础的同时加用低分子肝素钙注射液100U/kg,皮下注射,每日1次,连用2周,观察两组过敏性紫癜性肾炎及不良反应发生情况。结果:所有病例治疗后随访时间3个月以上,肝素治疗组发生肾炎2例(5.9%);对照组发生肾炎7例(20.6%),两组患儿肾炎发生率差异具有统计学意义(χ2=6.635,P<0.05),肾脏损害程度差异无统计学意义(χ2=4.605,P>0.05)。结论:应用肝素能预防或减少紫癜性肾炎的发生,具有显著的肾脏保护作用。     

小剂量低分子肝素钙治疗脓毒症患儿临床疗效及安全性评价

目的:评价小剂量低分子肝素钙对脓毒症患儿的临床疗效及安全性.方法:92例脓毒症患儿随机分为对照组46例,试验组46例.两组患儿均给予吸氧、抗感染、治疗原发病等常规治疗,试验组在常规治疗基础上加用低分子肝素钙,10IU/kg每12h皮下注射.比较患儿凝血功能及临床疗效.结果:治疗后试验组临床总有效率(95.65%)明显高于对照组(69.57%),差异具有统计学意义P<0.05;治疗后两组APTT、PT及TT时间均有下降,但差异不显著(P>0.05),试验组APTT、PT及TT时间均显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后两组FIB水平升高(P<0.05),且试验组FIB水平显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:小剂量低分子肝素钙能够提高脓毒症患儿多余的临床治疗疗效,改善凝血功能.     

低剂量丙种球蛋白与复方丹参注射液联合治疗儿童过敏性紫癜疗效评价

目的:观察低剂量丙种球蛋白(丙球)与复方丹参注射液联合治疗儿童过敏性紫癜(HSP)的疗效.方法:将87例HSP患者随机分为3组,对照组给予常规激素治疗,丙球治疗组给予常规剂量丙种球蛋白治疗,联合治疗组则采用低剂量丙球与复方丹参注射液治疗.结果:联合治疗组有效率为92.9%,治疗后4周紫癜性肾炎发生率为7.1%,随访6个月后复发率为10.7%;丙球治疗组有效率为89.7%,治疗后4周紫癜性肾炎发生率为10.3%,随访6个月后复发率为13.8%;对照组有效率为73.3%,紫癜性肾炎发生率及复发率均为33.3%.经统计学处理,两治疗组疗效及预防复发均优于对照组(P＜0.05),但两治疗组间疗效及复发并无显著性差异.结论:低剂量丙球与复方丹参注射液联合治疗HSP不但能缩短疗程,而且能减少紫癜性肾炎的发生率,预防复发.     

小剂量低分子肝素防治过敏性紫癜肾损害的临床随机对照研究

目的:观察小剂量低分子肝素防治过敏性紫癜肾损害的临床有效性和安全性。方法:采用随即对照方法,将150例过敏性紫癜患儿分为治疗组(78例)和对照组(72例),两组患儿均给予常规治疗,治疗组在此基础上加用低分子肝素钠5-10U(/kg.d),加入0.9%氯化钠注射液100ml、1次/d静脉滴注,连用2周。用药期间查尿常规2次/周,治疗前后各查尿微量白蛋白、尿β2微球蛋白、凝血系列。治疗结束后,每月查尿常规、尿微量白蛋白、尿β2微球蛋白,随访6个月-12个月。结果:发生紫癜性肾损害的例数治疗组明显低于对照组,且在统计学处理上有显著差异性(P<0.05);治疗组中发生紫癜性肾损害者的损害程度明显低于对照组,且在统计学处理上有显著差异性(P<0.05);同时皮肤紫癜、消化道症状、关节症状消退时间比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组明显优于对照组;治疗总有效率比较,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论:小剂量低分子肝素防治过敏性紫癜肾损害方法简单,用药安全,可避免常规剂量引发出血的副作用,无需监测凝血功能,且经济便宜。     

丙种球蛋白联合雷公藤多苷治疗儿童过敏性紫癜性肾炎的效果及对尿蛋白、尿红细胞的影响

目的观察丙种球蛋白联合雷公藤多苷治疗儿童过敏性紫癜性肾炎的效果及对尿蛋白、尿红细胞的影响。方法选取2017年2月-2019年1月海南医学院第二附属医院儿科诊治过敏性紫癜性肾炎患儿64例作为研究对象,按照随机数字表法分为2组,每组32例。2组均予常规处理,对照组另予丙种球蛋白静脉注射,观察组在丙种球蛋白静脉注射基础上联合雷公藤多苷口服。治疗14 d后比较2组患儿的临床疗效、凝血功能、尿蛋白、尿红细胞、免疫水平及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组总有效率为96.88%,高于对照组的68.75%(χ2/P=8.892/0.003);观察组血浆D-二聚体(D-D)、纤维蛋白原(Fib)水平低于对照组,而活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)长于对照组(t/P=5.712/<0.001、14.223/<0.001、-28.284/<0.001、-4.380/<0.001);观察组IgA、IgA1水平均低于对照组(t/P=6.893/<0.001、6.690/<0.001);观察组尿红细胞计数、24 h尿蛋白、尿微量白蛋白、尿β2微球蛋白水平均低于对照组(t/P=110.061/<0.001、12.008/<0.001、16.880/<0.001、4.444/<0.001);2组患儿均未出现严重药物不良反应。结论采用丙种球蛋白联合雷公藤多苷治疗儿童过敏性紫癜性肾炎,能够有效改善肾功能凝血功能、免疫功能,降低尿蛋白、尿红细胞水平,临床治疗效果较好,且安全性较高。