载脂蛋白AI与动脉粥样硬化治疗新进展

血中载脂蛋白A I(ApoA Ⅰ)浓度与动脉粥样硬化的发生率呈负相关.ApoA Ⅰ是体内抗动脉粥样硬化的因素,是预测冠心病发病危险的指标之一.     

血清GGT、ApoAⅠ、Visfatin与冠心病患者动脉粥样硬化程度的关系

目的分析血清γ-谷氨酰基转移酶(GGT)、载脂蛋白AⅠ(ApoAⅠ)、内脏脂肪素(Visfatin)与冠心病患者冠状动脉粥样硬化程度的关系。方法回顾性分析本院122例冠心病患者临床资料,并纳入行冠状动脉造影检查排除冠心病者32例作为对照组。根据122例患者Gensini评分将其分为轻度病变组、中度病变组、重度病变组。分析冠心病患者动脉粥样硬化程度与血清GGT、ApoAⅠ、Visfatin水平的相关性,并使用受试者工作曲线(ROC)评估上述血清指标及其联合检测对冠心病患者重度动脉粥样硬化病变的诊断价值。结果4组血清GGT、Visfatin水平比较,重度病变组＞中度病变组＞轻度病变组＞对照组(P＜0.05);血清ApoAⅠ水平比较,重度病变组＜中度病变组＜轻度病变组＜对照组(P＜0.05)。经Pearson相关性分析发现,冠心病患者动脉粥样硬化程度与血清GGT、Visfatin水平呈正相关(r＝0.391、0.428,P＜0.05),与血清ApoAⅠ水平呈负相关(r＝－0.325,P＜0.05);经ROC曲线分析,血清GGT、ApoAⅠ、Visfatin水平对冠心病患者重度动脉粥样硬化病变均具有较高诊断价值(AUC＝0.701、0.665、0.882,P＜0.05),其cut-off值分别为31.57 U/L、1.30 g/L、59.12 ng/L,且3项联合检测诊断价值最高(AUC＝0.919,P＜0.05)。结论血清GGT、ApoAⅠ、Visfatin水平与冠心病患者动脉粥样硬化程度密切相关,且能辅助鉴别重度动脉粥样硬化病变,有望成为冠心病的新诊疗指标。     

重组ApoA—I Milano对急性冠脉综合征患者冠状动脉粥样硬化的影响——随机对照试验

背景：尽管高密度脂蛋白胆固醇(HDL—C)水平降低会增加冠心病的风险，但是目前并无相关证据表明给予HDL—C或HDL替代品具有潜在的益处。ApoA—I Milano是脂蛋白A—I的变异体，是在意大利乡村人群中发现的，该人群显示出非常低水平的HDL。在动物模型中，静脉输注重组ApoA—I Milano—磷脂复合物可使动脉粥样硬化快速消退。     

脑动脉粥样硬化患者脂蛋白(a)与血脂相关指标的检测分析

目的 通过对脑动脉粥样硬化患者LP（a）与血脂相关指标的检测,探讨动脉粥样硬化与血脂分析之间的关系,以便为包括脑动脉粥样硬化在内的心脑血管疾病的早期预防、治疗效果及预后判断提供依据。方法 采用日立7020型全自动生化分析仪测定LP（a）、总胆固醇（TC）、甘油三脂（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）、载脂蛋白AⅠ（ApoAⅠ）、载脂蛋白B（ApoB）。结果 脑动脉粥样硬化患者的LP（a）、TC、TG、LDL-C均明显增高,与对照组比较有显著性差异（P〈0．01）;HDL-C水平则减低,与对照组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论 LP（a）在动脉粥样硬化成因中被视为一项独立危险因子,高TC、高LDL-C、低HDL-C也是致动脉粥样硬化的重要因素。     

阿托伐汀对冠心病并发高胆固醇血症患者介入治疗后载脂蛋白的影响

目的观察阿托伐汀对冠心病并发高胆固醇血症患者介入治疗后载脂蛋白的影响。方法选取2003年10月～2005年12月在我科就诊的378例冠心病并发高胆固醇血症患者，根据治疗前基础ApoB值将患者分为ApoB升高组（A组，243例）和ApoB正常组（B组，135例）。服用阿托伐汀10mg1次／d，服药前、服药3个月后检测血清总胆固醇（TC）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）、载脂蛋白AⅠ（ApoAⅠ）和载脂蛋白B（ApoB）及肝功能和肾功能。结果阿托伐汀显著降低二组患者TC和LDL—C以及ApoB，亦使得ApoAⅠ／ApoB比值明显升高。与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0、01）。结论长期服用阿托伐汀能有效地改善血脂状态，减缓动脉粥样硬化进展，是防止动脉粥样硬化性心脑血管疾病的有效药物。     

高甘油三酯患者血清载脂蛋白谱分析

目的分析高甘油三酯患者血清载脂蛋白(Apo)谱,探讨其在高血脂患者病情演变过程中的意义。方法采用免疫比浊法测定高血脂患者血清ApoAⅠ、ApoAⅡ、ApoB、ApoCⅡ、ApoCⅢ、ApoE水平,并分析其与TG、LDL、TC及年龄的相关性。结果高血脂患者血清ApoB、ApoCⅡ、ApoCⅢ、ApoE水平均高于正常对照组,且与TG、LDL、TC呈高度正相关关系(P<0.01)。不同TG水平组中,TG水平大于2.80mmol/L组除ApoAⅡ外,其他各项指未示水平均较前几组高(P<0.05)。高血脂患者血清ApoAⅠ低于正常对照组(P<0.05)。高血脂患者血清ApoAⅠ、ApoAⅡ水平与年龄呈负相关关系(P<0.05),而ApoB、ApoCⅡ、ApoCⅢ、ApoE水平则与年龄无明显相关关系(均P>0.05)。结论高血脂患者血清Apo谱表现为动脉粥样硬化危险因子ApoB、ApoCⅡ、ApoCⅢ、ApoE等水平增高而ApoAⅠ、ApoAⅡ水平降低,支持高血脂患者存在发生动脉粥样硬化的高度可能性。     

调肝导浊法中药对动脉粥样硬化家兔血载脂蛋白含量及主动脉病变影响的实验研究

目的探讨调肝导浊中药防治动脉粥样硬化的机理.方法采用实验性动脉粥样硬化家兔模型,分组喂养,免疫比浊法检测血中载脂蛋白含量;苏丹Ⅲ染色计数主动脉斑块面积.结果该中药可降低ApoA Ⅰ、提高ApoB100的含量;缩小主动脉斑块面积.结论该中药通过调节ApoA Ⅰ、ApoB100的含量,阻止AS发生发展.     

动脉粥样硬化形成机制中血脂作用的研究进展

1　遗传因素1 .1　载脂蛋白 (A)　 1 980年 ,在意大利北部的一个家庭发现载脂蛋白 (A)家族中ApoA IM 突变与血脂异常有关。ApoA IM突变表明单个氨基酸置换 :1 73精氨酸成为半胱氨酸 ,导致Apo同二聚体 (A IM/A IM)和异二聚体 (A Ⅰ /A Ⅱ )形成 ,所有携带者甘油三酯 (TG)中等程度升高。　　尽管存在严重低α载脂蛋白血症 (HA) ,但ApoA IM 突变携带者的动脉和心脏未见改变 ,与其他HA观察对象比较 ,其特征是颈动脉内、中层增厚 (IMT) ,增加了动脉粥样硬化 (AS)斑块的形成。ApoA IM 携带者和HA观察对象HDL C水平均明显降低 ,…     

血清ApoAⅠ、ApoB与其比值对脑白质变性患者病情的影响

目的:探索血清载脂蛋白AⅠ(ApoAⅠ)、载脂蛋白B(Apo B)与其比值对脑白质变性患者病情的影响。方法:回顾性分析2014年7月—2018年7月于我院接受治疗的642例脑白质变性患者的临床资料,根据患者Fazekas量表评分将患者分为轻度脑白质变性组和中重度脑白质变性组。收集两组患者甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)、血清ApoAⅠ、Apo B与其比值数据。采用单因素分析及多因素Logistic回归分析探讨脑白质变性的独立危险因素。结果:两组脑白质变性患者性别、长期吸烟史、尿酸、同型半胱氨酸、TC、TG、LDLC、Apo B对比差异无统计学意义(P>0. 05),中重度脑白质变性组年龄>70岁、高血压、糖尿病、冠心病、既往卒中史占比明显高于轻度脑白质变性组,中重度脑白质变性组HDL-C、血清ApoAⅠ、ApoAⅠ/Apo B明显低于轻度脑白质变性组,数据对比差异有统计学意义(P<0. 05)。多因素回归分析结果显示,年龄、高血压、既往卒中史、血清ApoAⅠ、ApoAⅠ/Apo B是导致中重度脑白质变性的独立危险因素(P<0. 05)。将血清ApoAⅠ、ApoAⅠ/Apo B分别以四分位数法分为4个等级,调整混杂因素后结果显示,血清ApoAⅠ降低而ApoAⅠ/Apo B升高会加重脑白质变性的风险(P<0. 05)。结论:血清ApoAⅠ降低且ApoAⅠ/Apo B升高是导致中重度脑白质变性患者病变的独立危险因素,而血清ApoAⅠ水平升高是脑白质病变的保护因素,临床医师可以根据血清ApoAⅠ、Apo B与其比值对脑白质变性患者病情进行初步诊断。     

ApoA Ⅰ在急性心肌梗死发病中的意义及他汀类药物干预的价值研究

目的研究ApoA Ⅰ与急性心肌梗死之间的关系及他汀类药物对ApoA Ⅰ异常的治疗价值.方法将研究病例分成三组急性心肌梗死组(AMI组)、稳定性心绞痛组(SAP组)、对照组,比较入院时ApoA Ⅰ、HDL-C在三组间的差异.将AMI组根据药物剂量分成A组和B组,比较治疗前后ApoA Ⅰ、HDL-C变化值在两组间的差异.结果ApoA Ⅰ在三组间两两比较均有显著性差异;HDL-C在三组间两两比较均无统计学差异.治疗后ApoA Ⅰ在A组与B组均增加,P＜0.05;A组比B组ApoA Ⅰ增加更显著,P＜0.05.治疗后HDL-C在A组与B组增加均不显著,P＞0.05.结论低ApoAⅠ血症与冠心病具有相关性,在急性心肌梗死的患者中ApoAⅠ减低更明显.低ApoAⅠ血症与冠心病的关系较低HDL-C血症显著.短期(1周)应用辛伐他汀可以升高ApoA Ⅰ浓度.     

抗瘤Ⅰ号醇提取物对小鼠体内IL─2、IL─6活性的影响

抗瘤Ⅰ号（ＡＴ－Ⅰ）是临床抗肿瘤及肿瘤辅助治疗有效的中药胶囊剂，具有肯定的抑瘤效应及调节小鼠体内ＩＬ－２、ＩＬ－６产生和ＮＫ细胞活性的作用。为给其剂型改革提供依据，作者采用天然药物乙醇提取法获得ＡＴ－Ⅰ醇提物，并对该提取物与ＡＴ－Ⅰ对小鼠体内细胞因子产生进行了比较研究。结果表明ＡＴ－Ⅰ醇提物与ＡＴ－Ⅰ对小鼠ＩＬ－２和ＩＬ－６的产生具有高度相关性     

MPV、FIB、ApoAⅠ检测在老年高血压脑梗死患者中的临床意义

目的 探讨MPV、FIB、ApoAⅠ等指标在高血压脑梗死患者中的临床意义. 方法 回顾性分析高血压脑梗死组、单纯高血压组及对照组MPV、FIB、ApoAⅠ、ApoAⅠ/B指标的变化. 结果 高血压脑梗死组MPV、FIB分别为(13.82±0.73)、(4.19±0.75),明显高于单纯高血压组的(13.22±0.38)、(3.66±0.61)及对照组的(12.41±0.51)、(3.27±0.61),P＜0.05;HDL、ApoAⅠ、 ApoAⅠ/B分别为(1.02±0.23)、(0.92±0.22)、(0.91±0.24),明显低于单纯高血压组的(1.43±0.31)、(1.26±0.32)、(1.39±0.16)及对照组的(1.61±0.12)、(1.37±0.36)、(1.46±0.21),P＜0.05,三组比较具有统计学意义. 结论高血压脑梗死患者存在凝血及血脂的异常,早期干预治疗,可减少致残率.     

载脂蛋白AⅠ、B测定对冠心病诊断的意义

目的:探讨血清载脂蛋白水平对冠心病患者诊断的临床意义。方法:检测46例冠心病患者的HDI-C、TG、TC、ApoAⅠ、B水平,并与46例健康人作比较。结果:冠心病患者ApoAⅠ含量及ApoAⅠ/ApoB比值显著低于健康人,差异有统计学意义(P<0.05)。ApoB显著高于健康人,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:载脂蛋白ApoAⅠ/ApoB对于临床上诊断冠心病有重要意义。     

动脉粥样硬化的药物治疗研究进展

动脉粥样硬化是通过脂质的累积、平滑肌细胞的增殖和钙化而引起的一种动脉损伤为特征的疾病。随着动脉粥样硬化病变和机理的研究更加透彻,现在有了更多的方法阻止动脉粥样硬化,并且已经有很多治疗这类病人的相关药物使用。本文对近年来几种主要的抗动脉粥样硬化药物在抗动脉粥样硬化症中的研究进展进行了综述。     

B族Ⅰ型清道夫受体研究进展

B族Ⅰ型清道夫受体(SR-BI)是第一个在分子水平上得到证实的HDL受体,能与HDL以高亲和力结合,参与HDL胆固醇酯的选择性摄取,并通过多种机制对动脉粥样硬化的发生起保护性作用.本文主要对SR-BI的分子结构、表达调控以及在胆固醇选择性摄取和动脉粥样硬化保护方面进了阐述.     

冠通Ⅰ号对实验性兔动脉粥样硬化的影响

目的　观察冠通Ⅰ号对实验性兔动脉粥样硬化的作用。方法　新西兰大白兔 30只 ,随机分为对照组 (普通颗粒饲料 )、高胆固醇组 (普通颗料饲料 1.5 %胆固醇 )、药物干预组 (普通颗粒饲料 1.5 %胆固醇 冠通Ⅰ号 1.0g/kg·d)。实验前及实验后 9周 ,测定各组兔血清脂质、前列腺素I2 、血栓素B2 及观察主动脉病理学改变。结果　实验前各组兔血清总胆固醇 (TC)、甘油三脂 (TG)、低密度脂蛋白胆固醇 (LDL C)、血浆血栓素BC(TXB2 )、6 酮 前列环素F1α(6 keto PGF1α)均无统计学差异 (P >0 .0 5 )。实验 9周后 ,高胆固醇组、药物干预组血清TC、TG、LDL C及血浆TXB2 、TXB2 / 6 keto PGF1α比值均高于对照组 (P <0 .0 5 ) ,但药物干预组低于高胆固醇组 (P <0 .0 5 )。病理切片发现 :药物干预组兔主动脉粥样硬化程度较高胆固醇组兔主动脉粥样硬化程度轻。结论　冠通Ⅰ号具有调整脂质代谢、抗血小板、减轻实验性兔动脉粥样硬化的作用     

辛伐他汀预防性给药对高脂饮食大鼠体内血流动力学的影响

目的：研究辛伐他汀预防性给药对高脂饮食大鼠体内血流动力学的影响。方法：选择Wistar大鼠建立高脂血症动物模型，对照组在高脂饮食喂养的同时使用辛伐他汀预防性给药，观察药物对动物体内血流动力学的影响，评价该药对动脉粥样硬化发生的防治作用。结果：辛伐他汀能抑制体内血栓形成，抑制血小板聚集，延长凝血时间。三项观察指标数据有统计学意义，P〈0．05。结论：辛伐他汀预防性给药能够有效改善高脂饮食大鼠体内血流动力学指标，说明该药具有预防动脉粥样硬化发生的作用。     

肝硬化患者血清载脂蛋白AⅠ及B与肝功能的相关性分析

目的　分析肝硬化患者血清载脂蛋白AⅠ (ApoAⅠ )及B(ApoB)与肝功能的相关性。方法　采用免疫比浊法检测 83例肝硬化患者血清ApoAⅠ及ApoB水平 ,并与肝功能Child Pugh积分进行比较。结果　随着Child Pugh积分的增加 ,血清ApoAⅠ、ApoB水平逐渐下降 ,肝功能A、B、C级 3组之间具有显著性差异 (P <0 .0 0 1或P <0 .0 5 ) ;肝功能B级及C级组与A级组之间ApoB水平有显著性差异 (P <0 .0 0 1) ;血清ApoAⅠ与血清白蛋白呈正相关 (r =0 .5 68,P <0 .0 1) ,与血清总胆红素呈负相关 (r =-0 .5 3 9,P <0 .0 1) ,与丙氨酸转氨酶无显著相关性 (r =-0 .197,P >0 .0 5 )。结论　肝硬化患者血清ApoAⅠ、ApoB水平显著降低 ,血清ApoAⅠ水平可以反映肝硬化患者肝功能损害的程度 ,对肝硬化的诊断、肝功能分级及判断预后均有较重要的临床意义     

高密度脂蛋白在动脉粥样硬化中的作用及干预靶点

血浆高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）拮抗动脉粥样硬化（AS）的最主要机制在于参与胆固醇逆向转运（RCT）过程。近年来,将RCT过程中几个重要蛋白质和酶类,包括载脂蛋白A（1ApoA1）,三磷酸腺苷结合转运子A（1ABCA1）,胆固醇酯转换蛋白（CETP）等作为新的用药靶点进行了药物干预的尝试,在调节血脂和预防AS等方面取得了良好的效果,开创了治疗该类疾病的新局面,对下一步的疾病治疗具有重要指导作用。     

125Ⅰ-HPNS-TOC的生物学评价

目的 研究联接标记法制备的125Ⅰ-HPNS-TOC与小细胞肺癌株NCI-H446的受体结合特性及其在小鼠体内的分布.方法 125Ⅰ-HPNS-TOC与NCI-H446进行受体分析,并进行昆明鼠体内分布实验.结果 125Ⅰ-HPNS-TOC与NCI-H446上的SSTR结合的具有高亲和力,在小鼠体内主要经消化系统和泌尿系统排出体外.结论 125Ⅰ-HPNS-TOC与SSTR结合力高,有望成为生长抑素受体阳性肿瘤的靶向放射性药物.