阿糖腺苷与更昔洛韦治疗带状疱疹的疗效对比分析

目的 比较阿糖腺苷与更昔洛韦治疗带状疱疹的临床疗效。方法 选取2016年1月至2017年4月铜陵市疾控中心医疗部皮肤科门诊收治的带状疱疹患者68例为研究对象,按照就诊顺序单双号分为治疗组36例,对照组32例,治疗组给予阿糖腺苷静脉注射治疗;对照组给予更昔洛韦静脉注射治疗;两组患者均给予甲钴胺片、转移因子口服液、a-干扰素凝胶等基础治疗。连续治疗14天,比较两组患者水疱止发时间,结痂时间,疼痛缓解时间以及发生不良反应和治疗结束后发生遗留疼痛的例数。结果 阿糖腺苷治疗组水疱止发时间、结痂时间、疼痛缓解时间均小于更昔洛韦治疗组[（5.02±0.36）d vs（7.01±1.03）d;（8.15±1.05）d vs（10.58±1.33）d;（6.13±0.36）d vs（8.05±0.61）d],差异有统计学意义（P<0.05）,两组患者不良反应发生率和遗留疼痛例数比较,差异均无统计学意义（P>0.05）。结论 阿糖腺苷治疗带状疱疹的疗效优于更昔洛韦,其结痂、止疱时间短,疼痛缓解时间短,值得临床推广。     

阿糖腺苷与更昔洛韦治疗带状疱疹的疗效对比

目的 对比分析在实施带状疱疹(HZ)治疗时阿糖腺苷(Ara-A)与更昔洛韦(GCV)的治疗效果.方法 本文将入选实验研究的98例HZ患者根据掷硬币法分为甲组与乙组,甲组有患者49例,其治疗的药物选择Ara-A,乙组有患者49例,其治疗的药物选择GCA.结果 甲组患者与乙组患者在临床疗效的比较上存在显著差异(P<0.05...     

观察更昔洛韦治疗带状疱疹神经痛的疗效及对后遗神经痛和IL-6、IL-10的影响

目的研究分析在带状疱疹神经痛患者中采用更昔洛韦治疗的疗效以及对后遗神经痛、炎性因子白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)的改善效果。方法62例带状疱疹神经痛患者,利用抽签法分为观察组以及对照组,每组31例。对照组患者使用伐昔洛韦口服治疗,观察组患者采用更昔洛韦静脉滴注治疗。比较两组患者治疗后6个月的后遗神经痛发生情况、视觉模拟评分法(VAS)评分,治疗效果,治疗前后炎性因子IL-6、IL-10水平。结果治疗后6个月,两组患者后遗神经痛发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组VAS评分(3.16±0.87)分低于对照组的(6.02±1.01)分,差异具有统计学意义(t=11.945,P<0.05)。观察组患者的治疗总有效率为93.55%,高于对照组的74.19%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的IL-6、IL-10水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的IL-6水平均较本组治疗前降低,IL-10水平均较本组治疗前升高,且观察组IL-6水平低于对照组,IL-10水平高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论临床上针对带状疱疹神经痛疾病患者运用更昔洛韦治疗方案效果良好,有利于缓解后遗神经痛症状,改善IL-6、IL-10水平,值得推广。     

更昔洛韦与单磷酸阿糖腺苷治疗小儿传染性单核细胞增多症的疗效对比

目的 分析更昔洛韦与单磷酸阿糖腺苷治疗小儿传染性单核细胞增多症(IM)的临床疗效。方法 80例IM患儿,按照入院先后顺序分为对照组和观察组,每组40例。对照组患儿采取单磷酸阿糖腺苷治疗,观察组患儿采取更昔洛韦治疗。比较两组患儿治疗效果、症状改善时间及不良反应发生情况。结果 观察组患儿治疗总有效率为97.50%,明显高于对照组的70.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患儿淋巴结肿大消退时间(6.30±1.50)d、退热时间(2.80±0.80)d、咽痛恢复时间(4.20±0.80)d、肝脾肿大消失时间(6.50±1.50)d、住院时间(8.50±1.50)d,均明显短于对照组的(8.80±2.20)、(3.80±1.20)、(5.50±1.20)、(8.30±1.80)、(11.50±2.50)d,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿用药后均无明显不良反应,用药安全性理想。结论 与单磷酸阿糖腺苷治疗比较,更昔洛韦治疗小儿IM效果更为理想,可加速改善患儿症状体征,安全性好。     

更昔洛韦治疗带状疱疹的临床观察

带状疱疹是由水痘带状疱疹病毒引起的急性炎症性皮肤病,中医称为“缠腰火龙”、“缠腰火丹”,俗称“蜘蛛疮”。其主要特点为簇集水泡,沿一侧周围神经作群集带状分布,伴有明显神经痛。初次感染表现为水痘,以后病毒可长期潜伏在脊髓后根神经节．免疫功能减弱可诱发水痘带状疱疹病毒再度活动,生长繁殖,沿周围神经波及皮肤,发生带状疱疹。其治疗方法有镇痛、抗病毒、抗感染、激光照射,对眼部带状疱疹患者还应选用散瞳剂。我科于2005年1月～2007年1月应用更昔洛韦治疗带状疱疹,并与阿昔洛韦治疗带状疱疹做对照观察．取得满意疗效．现报道如下：     

更昔洛韦联合外用湿敷煎剂治疗带状疱疹神经痛的疗效分析

目的 探讨更昔洛韦联合外用湿敷煎剂治疗带状疱疹神经痛的有效性和安全性.方法 选取我院收治的96例带状疱疹神经痛患者,随机均分为对照组和观察组,对照组给予更昔洛韦静脉滴注治疗,观察组给予更昔洛韦联合外用湿敷煎剂治疗.比较两组患者疼痛消失时间、止疱、结痂、皮损消退时间、治疗总有效率和不良反应发生率的差异.结果 治疗后观察组疼痛消失时间、止疱、结痂和皮损消退时间均短于对照组（P＜0.05）;观察组治疗总有效率为95.8％,高于对照组的70.8％（P＜0.05）;两组患者均无严重不良反应发生,两组反应发生率比较差异无统计学意义（P＞ 0.05）.结论 更昔洛韦联合外用湿敷煎剂治疗带状疱疹神经痛疗效确切,患者皮疹消退快,疼痛缓解迅速,不良反应少,值得临床广泛推广使用.     

更昔洛韦联合泼尼松治疗老年带状疱疹疗效观察

目的探究更昔洛韦联合泼尼松治疗老年带状疱疹的疗效。方法69例老年带状疱疹患者,随机分为治疗组34例和对照组35例。对照组静脉滴注更昔洛韦250mg,qd,连用7d。治疗组在对照组基础上口服泼尼松每次10mg,tid,连用3d,随后改为口服泼尼松每次10mg,qd,连用4d。结果治疗组疗效优于对照组（P〈0．05）。结论更昔洛韦联合泼尼松治疗老年带状疱疹比单独使用更昔洛韦效果好。     

更昔洛韦联合泼尼松治疗中老年带状疱疹疗效观察

目的:观察更昔洛韦联合泼尼松治疗中老年带状疱疹的疗效和后遗留神经痛(PHN)的发生情况。方法:对照组静脉滴注更昔洛韦0.25g,每日2次,连用7～8d,疼痛剧烈者口服吲哚美辛25mg,每日3次。治疗组静脉滴注更昔洛韦0.25g,每日2次,连用7～8d,疼痛剧烈者口服吲哚美辛25mg,每日3次,同时加服泼尼松10mg,每日3次,连服4d,第5天递减,共7d。结果:治疗组与对照组后遗留神经痛发生率分别为4.6%和30.7%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:更昔洛韦联合泼尼松治疗中老年带状疱疹能明显缩短止疱、结痂、脱痂时间,尤其止痛效果好,PHN发生率显著减少。     

更昔洛韦与利巴韦林治疗带状疱疹疗效比较

为了进一步评价更昔洛韦治疗带状疱疹的疗效和安全性，我科于2003-01～2004-05采用随机双盲、平行对照比较更昔洛韦和利巴韦林治疗带状疱疹的疗效和安全性，现总结报告如下。     

更昔洛韦联合泼尼松治疗带状疱疹30例疗效观察

目的：观察评估更昔洛韦和泼尼松联合治疗带状疱疹的临床疗效。方法选取60例带状疱疹患者,随机分为联合用药组和对照组,每组30例。联合用药组每日静脉滴注更昔洛韦辅以口服泼尼松治疗;对照组仅每日静脉滴注更昔洛韦。10日疗程后观察评估两组患者的疗效。结果更昔洛韦和泼尼松联合用药有助于增强带状疱疹患者的治疗效果,且使病症好转的时间加快。结论更昔洛韦联合泼尼松治疗带状疱疹的疗效稳定确切,值得在临床上推广使用。     

更昔洛韦治疗带状疱疹90例临床分析

目的观察比较更昔洛韦与阿昔洛韦治疗带状疱疹的疗效。方法两组均按常规治疗方案使用炉甘石洗剂、吲哚美辛、重组人干扰素α-2b、维生素B1、维生素B12治疗，治疗组使用更昔洛韦静脉滴注，两组对照组则使用阿昔洛韦静脉滴注，连用1周。结果带状疱疹治疗组总有效率为85．7％，对照组总有效率为62．5％，有效率比较差异有显著性（P〈0．05）。结论使用更昔洛韦治疗带状疱疹较阿昔洛韦治疗带状疱疹见效快，可以缩短病程，减少神经痛。     

微波联合更昔洛韦治疗带状疱疹的疗效观察

目的观察微波照射联合更昔洛韦治疗带状疱疹的临床疗效。     

更昔洛韦联合泼尼松治疗带状疱疹临床观察

目的观察更昔洛韦联合泼尼松治疗带状疱疹的有效性和安全性。方法选取带状疱疹患者64例,随机分为对照组及治疗组,各32例。对照组采用静滴更昔洛韦,治疗组在对照组的基础上加口服泼尼松治疗,14d为1个疗程,比较两组患者的治疗效果。结果治疗组痊愈率、总有效率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组无明显不良反应。结论更昔洛韦联合泼尼松能有效治疗带状疱疹,无明显不良反应,具有临床推广意义。     

复方甘草酸苷联合更昔洛韦治疗带状疱疹32例

目的观察复方甘草酸苷联合更昔洛韦治疗带状疱疹的疗效及安全性。方法选择带状疱疹患者64例,采用随机数字表将患者分为观察组和对照组,各32例。两组患者均予以抗病毒、营养神经、止痛等综合治疗,观察组在此基础上予以更昔洛韦和复方甘草酸苷联合治疗,对照组患者在基础上予以单纯的更昔洛韦治疗。结果治疗10 d后,观察组的临床总有效率明显优于对照组(χ2=5.38,P<0.05);治疗后随访1个月,观察组带状疱疹后遗神经痛的发生率明显低于对照组(χ2=4.27,P<0.05)。两组治疗期间无严重的药品不良反应。结论复方甘草酸苷联合更昔洛韦治疗带状疱疹的临床疗效确切,能明显改善患者的临床症状及体征,减少后遗神经痛的发生率,安全性较好。     

更昔洛韦与阿昔洛韦在治疗带状疱疹的疗效评价

目的探讨在带状疱疹治疗中更昔洛韦与阿昔洛韦的临床治疗效果。方法将2009年3月至2010年7月我院93例带状疱疹住院患者随机分为两组,观察组与对照组,观察组以更昔洛韦静脉滴注,100mg/次,2次/d;对照组行阿昔洛韦静脉滴注,250mg/次,3次/d,两组患者均以1周作为1治疗疗程。对比分析观察组患者与对照组患者治疗结束后的临床效果。结果在临床治愈率方面,两组比较差异有统计学意义(P<0·05),具有统计学意义;在临床总有效率方面,两组比较差异无统计学意义(P>0·05)。结论在带状疱疹治疗中,相对于阿昔洛韦而言,更昔洛韦有着更加良好的临床治疗效果,临床安全性强,疗效明显,值得临床借鉴应用。     

前列地尔联合更昔洛韦常规治疗带状疱疹的疗效观察

摘 要 目的:观察前列地尔联合更昔洛韦常规治疗带状疱疹的疗效和安全性。方法：120例带状疱疹住院患者随机分为两组各60例。对照组给予更昔洛韦注射液常规治疗;观察组在对照组基础上加用前列地尔注射剂。两组疗程均为12 d。比较两组止疱时间、疼痛缓解时间、皮损痊愈时间,治疗后随访1～3个月,比较两组后遗神经痛（PHN）发病率。结果：两组止疱时间和皮损痊愈时间比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。观察组疼痛缓解时间、PHN发病率显低于对照组（P＜0.05）。结论：前列地尔联合更昔洛韦常规治疗能明显缩短带状疱疹患者的疼痛时间、降低PHN的发病率,且安全性好。     

更昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗带状疱疹疗效观察

目的观察更昔洛韦联合复方甘草酸苷注射液治疗带状疱疹的临床疗效。方法收集本科2010年6月-2012年9月收治的120例带状疱疹患者,并将其随机分成治疗组和对照组。治疗组60例给予更昔洛韦0．5g静滴,同时给予复方甘草酸苷注射液120mg每日静滴。对照组60例仅单纯给予更昔洛韦0．5g每日静滴。两组治疗疗程均为15d。疗程结束后分析两组结果,比较两组临床症状的改善情况。结果两组患者均完成治疗疗程,并取得较好疗效,且无明显不良反应发生。治疗组的临床症状改善时间明显优于对照组（P〈0．01）,治疗组和对照组神经痛的发生率分别为11．67％和23．33％。结论更昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗带状疱疹疗效显著．安全可靠。     

更昔洛韦联合转移因子治疗带状疱疹的临床研究

目的 评价更昔洛韦联合转移因子胶囊治疗带状疱疹的临床疗效,为临床治疗带状疱疹提供治疗方案.方法 将70例带状疱疹患者按随机的原则分到两组,实验组给予静滴更昔洛韦同时口服转移因子;对照组只静滴更昔洛韦.两组均连续治疗7d.结果 实验组痊愈率为80.00％,总有效率为97.14％;对照组痊愈率为60.00％,总有效率为88.57％,经统计学处理,两组疗效差异有统计学意义(P＜0.05),实验组优于对照组.结论 更昔洛韦联合转移因子可提高临床治疗带状疱疹的疗效,值得临床推广.     

硬膜外自控镇痛联合更昔洛韦治疗患者带状疱疹神经痛的积极作用研究

目的:观察在带状疱疹神经痛患者治疗中,将硬膜外自控镇痛与更昔洛韦联用的效果。方法:选择某院2016年6月～2018年12月收治的68例带状疱疹神经痛患者并均分成对照组与分析组,对照组接受更昔洛韦治疗,分析组同时接受硬膜外自控镇痛,观察两组对象治疗前后疼痛情况。结果:两组患者接受治疗后疼痛评分VAS均有所下降,其中分析组患者治疗后VAS评分低于对照组,数据对比差异明显(P0.05)。结论:针对带状疱疹神经痛患者,让其同时接受更昔洛韦与硬膜外自控镇痛效果较好。