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相似文献
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1.
目的探讨干扰素雾化吸入治疗儿童支气管肺炎的临床效果。方法选取2013年1月—2014年2月在本院就诊的80例支气管肺炎患儿,随机分为观察组和对照组,各40例。对照组采取常规治疗,观察组在常规治疗的基础上应用干扰素雾化吸入,比较两组患儿的治疗效果、临床症状消失时间及住院时间。结果治疗后,观察组总有效率为97.5%(39/40),高于对照组的67.5%(27/40),差异有统计学意义(P〈0.05);观察组患儿的咳嗽、胸闷、肺部啰音消失时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论干扰素雾化吸入治疗儿童支气管肺炎疗效显著,能有效减轻患儿痛苦,提高患儿的生存质量。  相似文献   

2.
目的探讨重组人干扰素α-2b联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法 82例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组,各41例,对照组行布地奈德雾化吸入治疗,观察组则在对照组治疗的基础上行重组人干扰素α-2b雾化吸入治疗,比较两组患儿的治疗效果。结果两组患儿喘憋、喘鸣音消失时间、住院时间及治疗总有效率比较,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论给予患儿重组人干扰素α-2b联合布地奈德雾化吸入治疗可取得良好的效果,有较高的应用价值,可推广应用。  相似文献   

3.
目的评价干扰素α-2b雾化吸入辅助治疗儿童毛细支气管炎的治疗效果。方法120例毛细支气管炎患儿随机分成治疗组和对照组,每组60例,均采用常规治疗,治疗组辅以干扰素α-2b300000u雾化吸入,2次/d,连用3~5d,比较两组临床症状缓解情况及治疗效果。结果治疗组平均临床症状缓解时间及住院天数均较对照组短,两组比较,差异均有统计学意义(均P〈0.01);两组临床疗效差异有统计学意义(μ=3.92,P〈0.05)。结论干扰素雾化吸入可促进毛细支气管炎患儿临床症状缓解,提高治疗效果。  相似文献   

4.
目的观察干扰素联合氨溴索雾化吸入治疗小儿病毒性肺炎的临床效果。方法选择2011年3月~2014年3月本院收治的病毒性肺炎患儿180例,随机分为观察组和对照组,每组各90例。在常规治疗基础上,观察组给予干扰素α1b及氨溴索雾化吸入,对照组给予利巴韦林雾化吸入。结果观察组退热及咳嗽、喘憋、啰音消失时间明显短于对照组(P<0.05)。观察组的总有效率为96.7%,明显高于对照组(87.8%)(P<0.05)。治疗后,两组的CD3+、CD4+细胞及IL-2水平均上升,CD8+细胞均下降(P<0.05),但两组治疗后的上述免疫指标差异无统计学意义(P>0.05)。两组的不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论干扰素联合氨溴索雾化吸入治疗小儿病毒性肺炎的效果良好,且较为安全,值得临床推广应用。  相似文献   

5.
目的探究采用雾化吸入沐舒坦治疗麻疹并肺炎的临床效果及护理方法。方法将2013年1月至2014年1月我院收治的120例麻疹并肺炎患者随机分为观察组及对照组,观察组行氧气雾化吸入沐舒坦治疗,对照组行α-糜蛋白酶+地塞米松治疗,两组均给予健康教育、雾化吸入护理等护理干预,比较两组治疗结局。结果观察组患儿体温降至正常所需时间、平均住院天数等观察指标均短于对照组,差异具有显著统计学意义(P<0.05);观察组临床治疗总有效率为95.0%,显著高于对照组(80.0%)。结论对于麻疹合并肺炎的患儿,采用氧气雾化吸入沐舒坦治疗并结合一定的护理措施可以取得显著的临床治疗效果,值得临床治疗借鉴使用。  相似文献   

6.
目的:考察丙种球蛋白静脉滴注联合干扰素雾化吸入治疗儿童重症手足口病的临床疗效,供临床参考。方法:选取2013年1月至2016年7月我院收治的重症手足口病患儿90例,采用随机数表法分为对照组和观察组各45例。对照组采用干扰素雾化吸入治疗,观察组采用丙种球蛋白静脉滴注联合干扰素雾化吸入治疗,治疗5 d后比较两组的临床疗效。结果:观察组退热时间、疱疹消失时间、口腔炎愈合时间、神经受累时间及住院时间均短于对照组(P均<0.05)。观察组治疗5 d后,血清IL-6、TNF-α均低于对照组(P均<0.05);IGF-1、CD3、CD4、CD4/CD8水平均高于对照组(P均<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:丙种球蛋白静脉滴注联合干扰素雾化吸入治疗儿童重症手足口病效果理想,值得推广应用。  相似文献   

7.
目的:观察探讨重组人干扰素联合布地奈德气动雾化吸入治疗喘息性支气管肺炎的临床疗效,总结经验及价值。方法选择2012年10月~2013年9月在本院收治的喘息性支气管肺炎患儿108例,对照组和观察组各54例,对照组患儿给予常规治疗,观察组在此治疗的基础上给予重组人干扰素a-2b联合布地奈德雾化剂气动雾化吸入治疗,治疗后观察两组患儿的退热、喘息缓解、咳嗽消失及住院时间变化。结果治疗后两组在退热时间、喘息缓解、咳嗽消失、住院时间比较,均有明显差异(P〈0.05或P〈0.01),观察组明显优于对照组。结论重组人干扰素联合布地奈德气动雾化吸入治疗喘息性支气管肺炎疗效显著,尤其可以明显缩短退热时间、喘息缓解、咳嗽消失及住院时间。  相似文献   

8.
目的观察盐酸氨溴索超声雾化吸入佐治儿童支气管肺炎的临床疗效。方法选择我院近年来诊治的支气管肺炎患儿60例,按随机原则分为观察组和对照组各30例,两组均给予抗感染为主的常规综合治疗,观察者在常规治疗基础上加用盐酸氨溴索7.5~15mg超声雾化吸入,2次/d。对照组给予α糜蛋白酶4mg雾化吸入,2次/d,疗程均为5~7d。结果观察组总有效率为93.3%;对照组总有效率为76.6%。观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论盐酸氨溴索超声雾化吸入佐治儿童支气管肺炎能迅速改善患儿症状,明显提高临床疗效。  相似文献   

9.
张燕 《天津药学》2016,(4):29-30
目的:观察干扰素雾化吸入辅助治疗小儿支气管肺炎临床疗.方法:选择支气管肺炎住院患儿80例,随机分为治疗组和对照组各40例,两组均采用常规综合对症治疗,必要时予吸氧、抗感染等治疗,对照组给予布地奈德雾化吸入,2次/d,疗程7d;治疗组在对照组基础上加用干扰素雾化吸入,<1岁,10μg/支,1次/d;>1岁,20 μg/支,1次/d.两组雾化均采用氯化钠注射液2 ml稀释,置雾化装置内,每次雾化吸入时间15~20 min.两组疗程均为7d.结果:治疗后两组患儿肺部哕音消失、体温恢复正常、咳嗽消失和住院时间等方面,治疗组明显优于对照组,两组差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组显效率和对照组显效率分别为82.5%和62.5%,两组差异具有统计学意义(P<0.05).结论:干扰素雾化吸入辅助治疗小儿支气管肺炎疗效肯定,可用于临床.  相似文献   

10.
目的:观察盐酸氨溴索雾化治疗儿童支气管肺炎的临床疗效。方法:将92例儿童支气管肺炎患儿分为观察组与对照组,对照组采用常规抗感染及α-糜蛋白酶雾化对症治疗;观察组采用常规抗感染及盐酸氨溴索雾化吸入,比较两组治疗效果。结果:观察组治疗总有效率为93.48%,对照组治疗总有效率为71.74%,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:盐酸氨溴索雾化治疗儿童支气管肺炎疗效良好,起效快,值得推广应用。  相似文献   

11.
目的:探讨雾化吸入干扰素与肌肉注射干扰素两种给药途径治疗手足口病的临床效果差异。方法选择我院2O13年1-1O 月收治的1O8例手足口病患儿,随机分为为观察组48例与对照组6O 例,两组患儿均采用α-2b 干扰素进行治疗,其中,观察组患儿采用α-2b 干扰素超声雾化吸入治疗,对照组在给予常规退热处理至体温为38℃左右时采用α-2b 干扰素进行肌肉注射治疗。结果观察组总有效率为93.8%,对照组总有效率为81.7%,两组比较差异有统计学意义(P 〈 O. O5);观察组的发热消退时间、皮疹凋谢时间以及治愈时间均短于对照组,差异有统计学意义(P 〈 O. O5)。结论干扰素雾化吸入给药方法治疗手足口病较肌肉注射给药的临床效果更为可靠与安全,值得临床推广应用。  相似文献   

12.
目的 观察干扰素联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床效果.方法 将2011年1月~2012年4月住院的80例患儿随机分为治疗组和对照组各40例,对照组应用布地奈德雾化吸入,治疗组在对照组基础上联合干扰素雾化吸入,观察两组的治疗效果.结果 两组喘憋、喘鸣音消失时间及住院天数比较,差异有统计学意义(P<0.01).治疗组总有效率为90%,对照组总有效率为70%,两组差异有统计学意义(P<0.05).结论 干扰素联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎能快速缓解患儿症状,缩短住院天数,疗效较好,未见明显不良反应.  相似文献   

13.
目的观察复方丹参注射液雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的疗效。方法60例小儿支气管肺炎患儿随机分为对照组29例和治疗组31例。治疗组患儿在常规治疗的基础上雾化吸入复方丹参注射液6mL;对照组患儿在常规治疗基础上加用生理盐水20mL雾化吸入,两组均为2次/d,疗程3~5d。观察两组患儿用药前后症状及体征的变化以评估疗效。结果两组患儿的临床症状、体征消失时间,肺部病灶吸收时间,住院天数及临床疗效比较有统计意义(P<0.05)。结论复方丹参注射液雾化吸入是临床辅助治疗小儿支气管肺炎安全、有效的药物。  相似文献   

14.
目的:探讨重组人干扰素α1b雾化吸入治疗儿童病毒性上呼吸道感染的临床效果。方法选取本院门诊收治的78例病毒性上呼吸道感染患儿,将其随机均分为对照组和观察组。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予重组人干扰素α1b雾化吸入治疗。比较两组的总有效率、退热时间和总病程。结果观察组的总有效率为92.3%,显著高于对照组的76.9%(P〈0.05);观察组的退热时间和总病程均短于对照组(P〈0.05)。结论重组人干扰素α1b雾化吸入治疗儿童病毒性上呼吸道感染效果确切,可有效遏制病毒侵袭及感染,改善咳嗽、流涕等临床症状,控制病情发展,值得临床广泛推广应用。  相似文献   

15.
目的 探讨布地奈德雾化治疗儿童变应性鼻炎致慢性咳嗽的疗效。方法 95例变应性鼻炎患儿,按照入院顺序随机分为观察组47例与对照组48例,对照组患儿应用盐酸氨溴索与利巴韦林雾化吸入治疗,观察组患儿在对照组药物治疗的基础上联合使用布地奈德雾化吸入治疗。对比两组患儿的临床治疗效果。结果 观察组患儿的治疗总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗过程中均未见不良反应情况发生。结论 应用布地奈德雾化吸入治疗儿童变应性鼻炎导致的慢性咳嗽,临床治疗效果显著,值得广泛推广应用。  相似文献   

16.
目的探讨布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入佐治支气管肺炎的效果。方法 40例支气管肺炎患儿,依据治疗措施不同分为对照组和观察组,每组20例。对照组采用常规治疗方法 ,观察组在对照组的基础上给予布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗。观察两组支气管肺炎患儿临床疗效情况。结果观察组患儿临床治疗总有效率100%明显高于对照组80%,差异有统计学意义(χ~2=22.22,P<0.05)。结论布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入佐治支气管肺炎患儿临床症状改善明显,效果良好,值得临床推广应用。  相似文献   

17.
目的对支气管肺炎患儿使用布地奈德雾化吸入治疗效果和护理效果的探究。方法选取100例患有支气管肺炎的儿童,所有儿童都在2015年4月至2016年4月在我院接受过治疗。把他们平均分成两组,一组50例。对照组给予糜蛋白酶雾化吸入治疗,观察组给予布地奈德雾化吸入治疗,比较两组的效果。结果相比于对照组,观察组具有更高的总有效率(P<0.05)。结论对治疗患儿支气管肺炎,使用布地奈德具有较好的疗效。临床价值高。  相似文献   

18.
目的:观察重组人干扰素α-1b雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎的疗效。方法:将180例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组各90例,在常规治疗的基础上治疗组给予干扰素α-1b联合布地奈德混悬液、硫酸沙丁胺醇雾化吸入,对照组给予布地奈德混悬液、硫酸沙丁胺醇雾化吸入,观察两组患儿临床症状和体征的恢复情况及疗效。结果:治疗组患儿喘憋、咳嗽、肺部哮鸣音、湿啰音减少或消失时间、住院时间均缩短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P〈0.01);治疗组总有效率94.44%,高于对照组的83.33%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:重组人干扰素α-1b雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎可明显提高治疗效果,缩短病程,值得临床推广应用。  相似文献   

19.
《中国药房》2014,(28):2607-2610
目的:观察重组人干扰素α1b不同给药方式治疗儿童病毒性肺炎的临床疗效和安全性。方法:将符合诊断标准的339例患儿按随机数字表法分为对照组(83例)、肌注组(79例)、雾化1组(85例)和雾化2组(92例)。4组患儿均给予常规治疗。在此基础上,对照组患儿给予利巴韦林100 mg,压缩雾化吸入,qd;肌注组患儿给予重组人干扰素α1b肌肉注射,qd,剂量:年龄<1岁者,10μg,年龄≥1岁者,20μg;雾化1组患儿给予重组人干扰素α1b 20μg,压缩雾化吸入,qd;雾化2组患儿给予重组人干扰素α1b20μg,压缩雾化吸入,bid,每次需间隔6 h。4组患儿疗程均为7 d。观察4组患儿治愈率,治疗前后临床症状总评分及不良反应发生情况。结果:雾化2组患儿治愈率>肌注组>雾化1组>对照组(P<0.05)。4组患儿临床症状总评分均显著低于同组治疗前,雾化2组<雾化1组<肌注组<对照组(P<0.05)。肌注组不良反应发生率显著高于对照组、雾化1组和雾化2组(P<0.05)。结论:2次雾化重组人干扰素α1b治疗儿童病毒性肺炎疗效显著,安全性较好。  相似文献   

20.
目的:探讨硫酸特布他林雾化吸入治疗婴幼儿喘息性支气管肺炎的疗效。方法选取毕节市第一人民医院2012年2月—2013年6月收治的70例婴幼儿喘息性支气管肺炎患儿,随机分为对照组和观察组,每组35例。两组患儿均给予吸氧、常规抗感染、止咳以及抗病毒治疗,对照组给予利巴韦林加地塞米松雾化吸入,观察组患儿给予硫酸特布他林雾化吸入治疗,比较两组患儿的疗效、不良反应发生情况、临床症状消失时间及住院时间。结果观察组总有效率高于对照组,临床症状消失时间及住院时间短于对照组,差异有统计学意义( P <0.05)。观察组无一例患儿出现明显不良反应,对照组有1例患儿出现呕吐、头痛等不良反应,经对症治疗后缓解。结论硫酸特布他林雾化吸入治疗婴幼儿喘息性支气管肺炎可以缩短治疗时间、减少不良反应,有效提高临床治疗效果。  相似文献   

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