TLC测定冬凌草叶中冬凌草甲、乙素的含量

 目的：研究冬凌草叶中冬凌草甲、乙素的含量测定。方法：采用薄层扫描法进行测定。结果：冬凌草甲素浓度在9.50μg～47.50μg之间线性关系良好,相关系数R=0.999,回收率为98.54%,测定的RSD＝1.41%。冬凌草乙素浓度在9.98μg～49.90μg之间线性关系良好,相关系数r＝0.999,回收率为98.07%,测定的RSD＝1.36%。结论：本法简便、准确、灵敏,重现性好,可用于冬凌草的质量控制。由本法测定结果表明,生长在济源太行山区8月份的冬凌草叶中冬凌草甲、乙素的含量最高。     

TLC测定冬凌草叶中冬凌草甲、乙素的含量

目的：研究冬凌草叶中冬凌草甲、乙素的含量测定。方法：采用薄层扫描法进行测定。结果：冬凌草甲素浓度在９．５０μｇ～４７．５０μｇ之间线性关系良好，相关系数ｒ＝０．９９９，回收率为９８．５４％，测定的ＲＳＤ＝１．４１％。冬凌草乙素浓度在９．９８μｇ～４９．９０μｇ之间线性关系良好，相关系数ｒ＝０．９９９，回收率为９８．０７％，测定的ＲＳＤ＝１．３５％。结论：本法简便、准确、灵敏，重现性好，可用于冬凌草的质量控制。由本法测定结果表明，生长在济源太行山区８月份的冬凌草叶中冬凌草甲、乙素的含量最高     

冬凌草不同提取工艺的研究

对冬凌草不同提取工艺进行了研究，并以冬凌草甲素为指标分别对其进行了含量测定。结果表明，破碎提取法较其它提取法提取的冬凌草甲素含量为最高。     

不同制备工艺对复方冬凌草含片中冬凌草甲素含量的影响研究

目的：对复方冬凌草含片的原制备工艺进行了改进。方法：采用ＨＰＬＣ法对新、旧工艺产品中主要有效成分冬凌草甲素的含量进行了测定。结果：新工艺产品中冬凌草甲素的含量较高。结论：改进的工艺合理,产品质量稳定。     

冬凌草渗漉提取工艺研究

目的采用正交试实验法研究冬凌草的渗漉提取工艺。方法以冬凌草甲素的含量为考察指标,选择浸泡时间、渗漉流速、收集量3个因素,每个因素3个水平进行实验。结果优选出渗漉提取的最佳工艺为A2B1C3,即用95%乙醇浸泡12 h后,以每公斤药材每分钟3 m l流速渗漉,收集10倍量渗漉液。结论采用该法提取具有提取快速、节省溶剂,有效成分提取率高等优点。     

UPLC测定超声提取冬凌草中冬凌草甲素的含量

目的:建立了超高效液相色谱法测定冬凌草中冬凌草甲素的方法.方法:以甲醇作溶剂,超声提取40min,提取液经0.22μm滤膜过滤后,采用Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm),乙腈-水为流动相梯度洗脱,流速为0.4 mL/min,柱温40℃,PDA检测器于242 nm波长下对冬凌草中甲素的含量进行测定.结果:冬凌草甲素在0.022～0.44μg范围内有良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为97.3%,RSD 1.05%.结论:该方法便捷,结果稳定、准确,可用于为冬凌草相关产品的质量控制及评价.     

冬凌草甲素提取工艺的正交实验研究

目的确定冬凌草中冬凌草甲素的最佳提取工艺。方法以冬凌草甲素提取率为考察指标,考查了提取方法、提取时间、提取次数对提取效果的影响。结果最佳工艺为采用超声波提取、提取3次、30 min/次。结论该工艺可行,可用于工业化生产。     

生脉软胶囊浸膏提取工艺的研究

目的 优化生脉软胶囊浸膏提取工艺条件.方法 用HPLC分别测定了渗漉液和干浸膏中五味子甲素的含量,采用单因素考察法,确立了渗漉速度.结果 渗漉速度以1～3 mL/min最好,减压回收及真空干燥的工艺过程和生脉饮剂型相比,没有产生改变.结论 该含量测定方法对五味子甲素含量定量准确,优化工艺稳定可行.     

冬凌草甲素的提取工艺研究

目的 采用近红外光谱(NIR)技术对冬凌草中冬凌草甲素的提取工艺进行研究。方法 采用柱色谱法分离冬凌草甲素，应用NIR技术寻找最佳工艺条件。结果 此工艺所得冬凌草甲素纯度较高，且样品与对照品的HPLC峰保留时间相同，NMR和IR图谱相同。结论 本法洗脱速度快，安全、成本低、方便，并且重现性好。     

冬凌草叶片形态多样性的研究

目的通过对8种不同叶型冬凌草叶片形态特征、叶表皮特征的观察及叶片主要性状的测量,探讨冬凌草种质资源的多样性,为其新品种的选育提供一定的依据。方法对冬凌草叶型多样性进行了观察描述,并采用直尺对叶片主要性状如:叶长、叶宽、叶先端长、宽度进行了测量;对不同叶型冬凌草叶表皮进行了剥离和临时制片,并在光学显微镜下观察了其叶表皮特征。结果不同叶型的冬凌草其表皮细胞的形状、气孔类型均相同,但其叶基形状、叶长、叶宽、叶表皮微形态特征(上表皮细胞和下表皮细胞的数目、气孔长度、宽度及气孔密度等)存在明显的差异。结论冬凌草在长期栽培过程中叶外部形态特征及叶表皮的微形态特征出现了一定的变异。     

显脉香茶菜中冬凌草甲素的HPLC测定

目的建立显脉香茶菜中冬凌草甲素的HPLC含量测定方法。方法用KromasilC18色谱柱(250mm×4.0mm,5μm);流动相:甲醇-水(45∶55);体积流量:1mL/min;检测波长:235nm;柱温30℃;分析时间为20min。结果冬凌草甲素在茎和叶中含量分别为0.047mg/g和0.791mg/g,茎中含量约相当于叶中含量的1/17。冬凌草甲素平均回收率为98.33%。结论该方法快速、方便、分离度好,其他成分无干扰,适用于显脉香茶菜药材中冬凌草甲素的含量测定。     

高效液相色谱法测定冬凌草中冬凌草甲素及冬凌草乙素的含量

目的：建立冬凌草的质量控制方法。方法：高效液相色谱法同时对冬凌草中冬凌草甲素、冬凌草乙素进行了含量测定。采用C18柱，以甲醇-水(55：45)为流动相，检测波长238nm。结果：冬凌草甲素的浓度在0．152～1．52μg／ml，冬凌草乙素的浓度在0．2～2μg／ml范围内，线性关系良好(冬凌草甲素r=0．9998，n=5；冬凌草乙素r=0．9992，n=5)，平均回收率冬凌草甲素为99．1％，RSD为0．4％；冬凌草乙素为98．0％，RSD为0．6％。结论：该法准确、灵敏、可靠，可用于冬凌草的质量控制。     

HPLC法测定复方冬凌草含片中冬凌草甲素含量

目的：建立复方冬凌草含片中冬凌苹甲素含量测定方法。方法：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,测定波长239nm,流动相甲醇-水（50;50）。结果：冬凌草甲素在0．077～0．770μg间线性关系良好,r=0．9992,加样回收率平均99．67％（RSD=1．67％,n=6）。结论：该法准确可靠,可作为复方冬凌草含片质量标准修订依据。     

HPLC法测定冬凌草药材中冬凌草甲素和迷迭香酸的含量

目的:建立冬凌草中冬凌草甲素和迷迭香酸的含量测定方法,为冬凌草质量标准的研究提供科学依据。方法:采用高效液相色谱法测定不同产地冬凌草及不同部位中冬凌草甲素和迷迭香酸的含量。色谱条件为Phen-omsil C18(150 mm×4.6 mm,5μm)柱;甲醇-0.3%磷酸水溶液(40∶60)为流动相;冬凌草甲素、迷迭香酸的检测波长分别为238 nm、329 nm。结果:冬凌草甲素、迷迭香酸的平均加样回收率分别为97.1%、99.3%,RSD分别为2.8%、2.9%。结论:本方法精密度高,分离度良好,可用于测定冬凌草中冬凌草甲素和迷迭香酸的含量。     

薄层扫描法测定冬凌草中冬凌草甲素的含量

利用CS-9301双波长薄层扫描仪对冬凌草中冬凌草甲素进行了含量测定。该法简便快速、准确灵敏、结果稳定、重现性好,回收率为98.03％。     

竹叶中总黄酮的提取及鉴别

目的为充分利用竹叶植物资源,避免资源的浪费,探讨竹叶总黄酮的提取及鉴别方法。方法采用纯物理的工艺流程过程和分光光度法从竹叶中提取黄酮类物质,对所提取的黄酮类物质进行验证。结果通过上述的方法测得样品中总黄酮的含量C=1.56%。回收率为99.4%,其纯度和产率均较高。结论该方法采用全物理过程,无任何化学变化及污染,是提取竹叶黄酮类物质的有效途径。     

光质对冬凌草无菌苗生长及冬凌草甲素含量的影响

目的研究不同光质对冬凌草无菌苗生长及其中冬凌草甲素含量的影响。方法将冬凌草的种子在不同光质的培养箱中培养出无菌苗,观察无菌苗生长情况,并采用高效液相法测定其中冬凌草甲素的含量。结果无菌苗在白光下长势最好,叶片较多;在红光下无菌苗长势其次,株高增长最快;在黄光、绿光、蓝光条件下长势较差;黑暗条件下长势最差,植株发黄。不同光质下冬凌草甲素含量从高到低依次为:白光(0.155%)>红光(0.145%)>黄光(0.117%)>蓝光(0.035%)>黑暗(0.031%)>绿光(0.027%)。在白光和红光下培养的冬凌草无菌苗中冬凌草甲素含量显著高于其它光质下培养的冬凌草无菌苗。结论不同光质对冬凌草无菌苗的生长状况和冬凌草甲素的含量有很大影响,白光和红光有利于冬凌草无菌苗的生长和冬凌草甲素的积累。     

辣木叶多糖的提取及分离纯化

对辣木叶多糖的提取工艺、分离纯进行了研究。结果表明:辣木叶多糖的最佳提取工艺为:温度80℃,料液比1∶20,时间1.5 h,提取次数3次;最佳提取条件下粗多糖得率达到15.86%。经脱蛋白、脱色、DEAE-52纤维素柱和Sephadex G-100柱层析,纯化得PSM2-1和PSM2-2两个多糖组分。为辣木叶多糖的深入研究提供了基础。