国产香菇多糖治疗恶性胸腹腔积液30例分析

目的观察天地欣（香菇多糖,Lentinan）治疗恶性胸腹腔积液的疗效。方法 30例恶性胸腹腔积液患者经穿刺放液后,胸腹腔注射0.9%氯化钠溶液40 ml＋天地欣2 mg,每周2次,连续2周。结果胸腔积液有效率64.3%,腹腔积液有效率43.8%,无明显不良反应。结论天地欣治疗恶性胸腹腔积液疗效可靠,不良反应轻微。     

相控阵热疗法配合灌注化疗治疗恶性胸腹腔积液

目的观察相控阵热疗法配合灌注化疗治疗恶性胸腔或腹腔（下称胸腹腔）积液的近期疗效。方法两组均采用胸腹腔闭式引流,尽量引净积液,给予胸腹腔内注药：白细胞介素-2（IL-2）200万～300万单位,顺铂40～60mg,（丝裂霉素,五氟尿嘧碇）,每周1次,共注射2～3次。联合组每次注药后2h内给予相控阵热疗50～60min,温度41～43．5℃,每周1～2次,共8～10次;对照组单给予灌注化疗观察近期疗效及不良反应。结果联合组有效率92％,对照组有效率60％,两组相比具有统计学意义（P〈0．05）。结论热疗配合灌注化疗治疗恶性胸腹腔积液,能有效控制胸（腹）水,无明显不良反应,能明显改善患者生活质量。     

微创闭式引流联合参麦治疗恶性胸腔积液

目的：探讨胸腔微创闭式引流术与参麦注射液联合治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法：55例临床、病理证实为恶性胸腔积液患者，经微创闭式引流术引流胸水后，胸腔内注射化疗药，同时静脉滴注参麦。结果：55例恶性胸腔积液患者CR6例。PR23例。NR4例。总有效率87．87％。结论：该方法治疗恶性胸腔积液疗效确切，复发率低，毒副作用少。     

爱迪注射液胸腔及静脉治疗肺癌胸水近期疗效观察

目的:探讨爱迪注射液胸腔及静脉注射对肺癌胸水的疗效差异。方法:回顾性分析1998年5月～2003年8月收治的肺癌胸水住院患者的临床资料。结果:22例肺癌胸水患者经胸腔注射爱迪注射液治疗后有效率达77.3%,27例经静脉注射治疗后有效率达29.6%。结论:爱迪注射液胸腔注射治疗肺癌胸水疗效优于静脉注射治疗,且副作用小,可作为治疗恶性胸水的一种较好方法。     

博来霉素胸腔内注射治疗恶性胸腔积液疗效观察

目的:观察胸腔内注射博来霉素治疗恶性胸腔积液的效果和安全性.方法:54例恶性胸腔积液患者随机分为观察组28例和对照组26例,行中心静脉导管置管闲式引流术引流胸腔积液后,观察组胸腔内缓慢注射盐酸博来霉素1 mg/kg+生理盐水40 mL,对照组胸腔内注射白细胞介素-2 200万u+生理盐水40 mL.比较2组治疗效果和不良反应.结果:观察组4例胸腔注射药物2次,24例注射药物1次;对照组1 7例胸腔注射药物2次,9例注射药物1次.治疗1个月后观察组完全缓解16例(57.1%),部分缓解8例(28.6%),总有效率85.7%;对照组完全缓解9例(34.6%),部分缓解9例(34.6%),总有效率69.2%,2组比较差异有统计学意义(P＜0.05).观察组出现发热反应2例,轻度恶心2例;对照组出现发热5例,胸痛4例,恶心、呕吐3例,胸壁肿瘤种植1例,2组不良反应发生率比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:中心静脉导管置管引流后胸腔内注射博来霉素治疗恶性胸腔积液疗效满意,不良反应轻.     

多康佳治疗恶性胸腹腔积液的疗效观察

恶性胸腹腔积液是中晚期恶性肿瘤的常见并发症,其常为血性,生长迅速,不易控制,病人十分痛苦。对于恶性积液的控制常为腔内注射化疗药、中药等,胸腔内尚可注入硬化剂,有效率一般在50％-80％之间,但毒副作用较大[1]。自2000年1月至2002年8月,我们采用青岛国风集团华阳制药有限责任公司生产的多康佳(甘露聚糖肽)治疗恶性胸腹腔积液36例,     

顺氯氨铂胸腔注射配合中药治疗恶性胸腔积液25例

采用顺氯氨铂胸腔内注射，同时配合辨证论治治疗恶性胸腔积液25例，连续给药1～5个周期不等。其中11例胸水完全消失（CR），7例胸水吸收超过50％（PR），总有效率（CR＋PR）为72％（18／25）。结果示：胸腔内注射顺氯氨铂，配合中药治疗恶性胸腔积液安全、有效，同时也减轻了化疗药物的毒副作用。     

放射性核素~(32)P胸腔内给药治疗恶性胸腔积液的临床护理

目的观察32P胶体胸腔内给药治疗恶性胸腔积液的临床疗效,总结护理方法。方法5例患者均为恶性胸腔积液,于B超引导下行胸腔穿刺,尽量抽净胸水后,注入148~370 MBq(4~10 mCi)32P胶体。治疗前后予以针对性护理。结果治疗有效率80%,未见明显不良反应。结论32P胶体胸腔内给药治疗恶性胸腔积液疗效确切,配合针对性个体化护理,有利于患者全面康复。     

放射性核素^32P胸腔内给药治疗恶性胸腔积液的临床护理

目的观察^32P胶体胸腔内给药治疗恶性胸腔积液的临床疗效，总结护理方法。方法5例患者均为恶性胸腔积液，于B超引导下行胸腔穿刺，尽量抽净胸水后，注入148-370MBq（4-10mCi）^32P胶体。治疗前后予以针对性护理。结果治疗有效率80％，未见明显不良反应。结论^32P胶体胸腔内给药治疗恶性胸腔积液疗效确切，配合针对性个体化护理，有利于患者全面康复。     

胸膜腔置管引流并灌注复方苦参注射液联合顺铂治疗肺癌恶性胸腔积液的疗效和护理

目的探讨胸膜腔置管引流并灌注复方苦参注射液联合顺铂治疗肺癌恶性胸腔积液的近期疗效、副反应及护理。方法 88例肺癌伴恶性胸腔积液患者,先以中心静脉导管行胸膜腔置管和引流胸水,其后给予胸膜腔内注药及全程护理。治疗组46例以复方苦参注射液20 m L/次联合顺铂40~60 mg/次胸膜腔内灌注。对照组42例单用顺铂40~60 mg/次胸膜腔内灌注,每7 d注射1次,连续注射3次。观察2组1月后的治疗效果、生活质量评分(KPS)及并发症。结果治疗组有效率优于对照组(P0.05)。治疗组治疗后KPS评分提高改善率高于对照组,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。2组的并发症差异无统计学意义(P0.05)。结论胸膜腔置管引流并灌注复方苦参注射液联合顺铂治疗肺癌恶性胸腔积液疗效肯定,全程规范细致的护理是治疗成功的关键因素。     

腔内注射治疗恶性胸腔积液48例分析

目的：观察药物甘露聚糖肽注射液联合羟喜树碱联合腔内注射治疗恶性胸腔积液疗效。方法：对符合本资料的48例恶性胸腔积液患者应用甘露聚糖肽注射液联合羟喜树碱胸腔内注射治疗。结果：48例患者经上述治疗,总有效率95.8%。结论：甘露聚糖肽注射液联合羟喜树碱胸腔内注射可提高疗效,明显改善生活质量。     

沙培林治疗恶性胸腹腔积液45例

恶性胸腹腔积液是恶性肿瘤晚期出现的常见并发症之一 ,患者痛苦大 ,治疗困难 ,有效的控制和减少胸腹腔积液 ,是治疗恶性肿瘤中甚为重要的问题。我们应用沙培林 (山东鲁抗医药集团鲁亚有限公司产 )治疗恶性胸腹腔积液 45例 ,现总结如下。1　资料与方法1 1　临床资料　本组患者 45例 ,均经病理和 (或 )细胞学确诊为恶性肿瘤。恶性胸腔积液 18例 ,其中肺癌 9例 ,乳腺癌 5例 ,食管癌 4例。恶性腹腔积液 2 7例 ,其中胃癌 13例 ,肝癌 7例 ,大肠癌 5例 ,卵巢癌 2例。 45例中男 2 9例 ,女 16例 ;年龄3 5～ 71岁 ,平均 5 6岁。肿瘤病人行为 (ＫＰＳ)…     

利用导管置入卡铂化疗治疗恶性胸水32例

目的:使用中心静脉导管引流胸水并腔内注射卡铂以提高治疗恶性胸腔积液的有效率。方法:将中心静脉导管置入胸腔,充分引流,腔内注射化疗药卡铂。结果:32例患者完全缓解(CR)11例(34.38%),部分缓解(PR)18例(56.25%),有效率90.63%。结论:应用中心静脉导管引流胸水并注射卡铂可提高恶性胸腔积液治疗有效率,且毒副作用少。     

康莱特注射液联合顺铂腔内注射治疗恶性胸腔积液的疗效观察

目的:观察康莱特注射液联合顺铂胸腔内注射治疗恶性胸腔积液的疗效。方法:46例恶性胸腔积液患者随机分为两组,康莱特联合顺铂组22例,顺铂单药组24例。分别于胸腔穿刺引流术后胸腔内注射药物,观察其疗效和副反应。结果:康莱特联合顺铂组有效率86.4%,顺铂单药组62.5%,两组间差异有统计学意义(P<0.01)。两组患者治疗后毒副反应无明显差异。结论:康莱特联合顺铂腔内注射是治疗恶性胸腔积液的有效方法。     

不同化疗方案急救肺癌合并恶性胸腔积液患者的临床研究

目的:探讨卡铂(CBP)、博来霉素、白介素-2及干扰素联合方案在临床急救肺癌合并恶性胸腔积液患者中的应用效果。方法:选取2010年3月²012年10月我院收治的肺癌合并恶性胸腔积液患者56例,根据患者的治疗意愿分为研究组和对照组各28例。对照组采用卡铂胸腔内注射化疗,研究组在对照组基础上实施胸腔内注入博来霉素、白介素-2及干扰素,观察两组患者的临床疗效、KPS评分改善情况。结果:研究组患者的临床疗效及KPS评分均高于对照组,差异显著(P<0.05)。结论:应用卡铂治疗晚期肺癌合并恶性胸腔积液的基础上加用胸腔内注入博来霉素、白介素-2及干扰素可提高胸水的吸收有效率,改善生活质量。     

利用导管置人卡铂化疗治疗恶性胸水32例

目的：使用中心静脉导管引流胸水并腔内注射卡铂以提高治疗恶性胸腔积液的有效率。方法：将中心静脉导管置入胸腔，充分引流，腔内注射化疗药卡铂。结果：32例患者完全缓解(CR)11例(34、38％)，部分缓解(PR)18例(56、25％)，有效率90．63％。结论：应用中心静脉导管引流胸水并注射卡铂可提高恶性胸腔积液治疗有效率，且毒副作用少。     

中心静脉导管留置引流并注药治疗恶性胸、腹水临床分析

目的：观察中心静脉导管留置于胸、腹腔内治疗恶性积液的疗效。方法：对30例恶性胸腔积液患者。20例恶性腹腔积液患者应用中心静脉导管穿刺置管引流，胸腔内注入顺铂(DDP)腹腔内注入DDP或5-Fu(2例)，复方丹参注射液加温治疗。结果胸腔组CR8例，PR11例，NC11例，腹腔组CR6例，PR7例，NC7例。结论：该方法安全、方便、省时省力，副作用小，能有效控制胸腹水，特别是加温(35～40℃)，加丹参腹腔局部化疗，能明显的减少腹痛、腹胀、肠粘连并发症。     

重组人血管内皮抑素联合顺铂治疗肺癌合并恶性胸腔积液及恶性心包积液的疗效观察

目的观察重组人血管内皮抑素联合顺铂治疗肺癌合并恶性胸腔积液及恶性心包腔积液的疗效和安全性。方法选择肺癌合并恶性浆膜腔积液患者25例,其中伴胸腔积液者21例,伴心包积液者4例。腔内穿刺置管闭式引流腔内积液后,采用重组人血管内皮抑素联合顺铂腔内局部治疗。观察临床疗效及毒副反应发生情况。结果重组人血管内皮抑素联合顺铂治疗肺癌合并恶性胸腔积液的临床有效率为71.4%(15/21),临床受益率为95.2%(20/21);治疗肺癌合并恶性心包腔积液的临床有效率和临床收益率均为100%(4/4)。治疗后,肺癌合并恶性胸腔积液患者出现胸痛3例(14.3%),T波改变1例(4.8%);肺癌合并恶性心包腔积液患者出现肝功能损伤、T波改变和完全性右束支传导阻滞(CRBBB)各1例(25.0%)。结论重组人血管内皮抑素联合顺铂治疗肺癌合并恶性胸腔积液或恶性心包腔积液有效率较高。     

持续引流胸腔内注射顺铂联合高聚生治疗恶性胸水临床观察

目的:研究顺铂联合高聚生胸腔内注射治疗恶性胸水的近期疗效及不良反应。方法:46例恶性胸水患者随机分成治疗组和对照组,持续胸腔闭式引流24 h,排尽胸水后,治疗组胸腔内注入顺铂60 mg,高聚生4 000 u;对照组胸腔内注入顺铂60 mg。每周1次,2~3次为1个疗程。4周后评价疗效。结果:治疗组总有效率83.3%,对照组总有效率50.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:持续引流胸腔内注射顺铂联合高聚生治疗恶性胸水疗效满意,值得临床应用。     

白介素-2联合平阳霉素治疗恶性胸腔积液38例分析

目的观察白介素-2联合平阳霉素治疗恶性胸腔积液的疗效和不良反应。方法恶性肿瘤合并胸腔积液者,用中心静脉导管行闭式引流,胸腔内注入白介素-2、平阳霉素,每周注药1～2次,3～4次为1个疗程。结果 38例患者中CR28例,PR5例,有效率86.8%,生活质量改善,少数病例轻微发热、胸痛。结论胸腔内注射白介素-2、平阳霉素治疗恶性胸腔积液,疗效好,不良反应小,易为患者接受。