复方甲苯咪唑片的RP—HPLC分析

建立了复方甲苯咪唑片的ＲＰ－ＨＰＬＣ测定方法。采用Ｃ１８Ｈｙｐｅｒｓｉｌ色谱柱,以ｐＨ３．０磷酸盐缓冲液－甲醇－二乙胺（５０：５０：０．１）作流动相,检测波长２３０ｎｍ,以双氯灭痛为内标,方法简便准确,专一性强,甲苯咪唑和左旋咪唑的回收率分别为１００．７％和９９．２０％,ＲＳＤ〈２．２％（ｎ＝５）,对四个批号的片剂进行了分析,测定结果与中国药典方法一致。     

RP—HPLC法检测左旋甲状腺素钠片剂含量及溶出度

[目的]建立左旋甲状腺素钠反相高效液相色谱（RP－HPLC）测定法,检测和比较2种进口的左旋甲状腺素钠片剂的含量和溶出度。[方法]用RP－HPLC法测定2种片剂中左旋国太腺素钠含量,依照美国药典第23版溶出度测定Ⅱ法测定左旋甲状腺素钠片剂溶出度。色谱条件：Hypersil BDS C18柱;流动相：0.85(mL/100mL）磷酸溶液－甲醇（40：60）;检测波长：225nm;流速：1.5mL/min。[结果]2种片剂含量占标示量百分率分别为107.74％和99.72％。两种片剂溶出50％和63.2％所需的时间及m值均有极显性差异（P＜0.01）。[结论]两种进口左旋甲状腺素钠片剂的含量无差异,但溶出度存在显性差异。     

复方甲苯咪唑片的溶出度研究

目的建立复方甲苯咪唑片溶出度检查的方法。方法采用溶出度测定法第一法，以pH6．8的磷酸盐缓冲液900ml为介质，转速为100转／min，经10min时取样，测定盐酸左旋咪唑的溶出度：采用溶出度测定法第二法，以24ml稀盐酸加水至1000ml为介质，转速为100转／min，经45min时取样，测定甲苯咪唑的溶出度。结果盐酸左旋咪唑在13．3～39．9μg／ml（r=0．9990）的浓度范围内线性关系良好：不同工艺制成的复方甲苯咪唑片，对甲苯咪唑的溶出度有不同的影响。结论所建立的方法简便可行，重复性好，适合作为法定质量标准。     

RP—HPLC法测定依西美坦片中依西美坦的含量及其有关物质

目的 建立RP-HPLC测定依西美坦片中依西美坦的含量及其有关物质。方法 以甲醇：乙腈：0.05mol/LKH2PO4(pH=4.5)(50:35:65)为流动相；流速：1.5ml/min；检测波长247nm。结果 依西美坦在40-210.6μg/ml浓度范围内线性关系良好，平均回收率为99.97%,RSD为0.57%，最小检出浓度为0.4112μg/ml。结论 该方法可用于依西美坦片含量测定及有关物质检查。     

RP－HPLC法测定紫金解毒饮中绿原酸的含量

建立了ＲＰ－ＨＰＬＣ测定紫金解毒饮中绿原酸含量的方法。固定相ＯＤＳ－Ｃ＿（１８）柱,２５０×４．６（ｉ．ｄ．）ｍｍ,流动相甲醇－１‰磷酸水溶液－四氢呋喃（２５：６０：１５）,检测波长为３２８ｎｍ。绿原酸的平均回收率为９９．２７％。本法简便、快速、重现性好,可以作为控制紫金解毒饮质量的检测手段。     

RP－HPLC法测定香菇多糖－十八氨基酸口服液中氨基酸的含量

采用反相高效液相色谱法测定香菇多糖－十八氨基酸口服液中氨基酸含量。以异硫氰酸苯酯为柱前衍生剂,以α－氨基丁醇为内标,采用梯度洗脱。方法简便,快速,１８种氨基酸的回收率为９５．３５％～９８．５４％,ＲＳＤ为０．８７％～３．２％。     

RP—HPLC测定人血清中铜和铁的含量

随着元素医学的发展，微量元素在人体生命活动中所起的重要作用越来越引起医学界的重视。近年金属络合物的高效液相色谱法研究也有了很大的发展［１］，然而这一技术在临床医学领域中的应用还处于起步阶段［２～４］，文献报道的方法均需要萃取等操作，方法繁琐，试剂昂贵，为此我们在这方面做了些研究。我们以水溶性的１－（２－吡啶偶氮）－２－萘酚－６－磺酸（以下简称ＰＡＮ－６Ｓ）为络合剂，以甲醇：水（４８∶５２）为流动相，建立了血铜、血铁浓度的反相ＨＰＬＣ的检测方法，方法简单，准确度好。１　材料与方法１－１　仪器与试剂…     

RP—HPLC法测定宫康舒中总大黄素的含量

目的：建立反相液相色谱法测定宫康舒中总大黄素的含量。方法：采用Ｓｈｉｍｄｚｅｃｌｃ ＣＤＳ柱，流动相甲醇－水－磷酸（８０：２０：０．５），检测波长２８６ｎｍ，流速１ｍｌ／ｍｉｎ，进样量１０μｌ，结果：其平均回收率为９９．１１％。结论：本方法简便、准确、重复性好     

高效液相色谱法测定复方甲苯咪唑片剂的含量

目的用高效液相色谱法测定复方甲苯咪唑片剂中甲苯咪唑和盐酸左旋咪唑的含量。方法采用高效液相色谱法,使用C18（200mm×4.6mm5μm）色谱柱,以甲醇-0.5%醋酸胺为流动相。线性梯度洗脱,流速1.0mL·min^-1,检测波长227nm。结果甲苯咪唑在50～250μg·mL^-1围内线性较好,其线性方程为C=-1.9875＋1.6975×10^-4A（n=5,r=0.9998）;盐酸左旋咪唑在12.5～62.5μg·mL^-1围内线性较好,其线性方程为C=-1.9658＋1.6995×10^-5A（n=5,r=0.9998）。甲苯咪唑的平均回收率为99.5%RSD=0.4%（n=9）,盐酸左旋咪唑的平均回收率为98.6%RSD=0.5%（n=9）。结论高效液相色谱法快速简捷、可靠、准确度高、重现性好,可同时测定复方制剂中两种成分。     

RP—HPLC法测定贵阳地区不同采收期土大黄中大黄素及总游离蒽醌含量

土大黄为中成药乙肝散[1]的主药，其原植物为尼泊尔酸模RumexnepalensisSpreng,主要成分为蒽醌类化合物[2]。分布长江以南各省，因目前尚未形成大宗商品，各地民间多自采自用。我省产量亦大，为保证药品的质量，特采集资阳地区不同季节的药材，用反相高效液相色谱法测定土大黄中大黄素及总蒽醌的含量，该法易行、可靠、专属性好。1实验部分药品与试剂：大黄素对照品（中国药品生物制品检定所提供），试剂均为AR级，土大黄采自贵阳马当区，经贵州省药品检验所鉴定。仪器与分析条件：仪器为LC－6A高效液相色谱仪，SPD－6AV检测器，C－RZ…     

RP-HPLC法测定消痔灵片中没食子酸的含量

目的建立消痔灵片有效成分含量测定的方法,为其质量标准的制订提供依据。方法采用RP-HPLC法测定,以没食子酸为对照品,色谱柱：Sino Chrom ODS-APC18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相：甲醇-水-磷酸（6∶94∶0.2）,检测波长：266 nm,流速：1.0 mL/min,柱温：（25±1）℃。结果没食子酸在18~48μg/mL范围内呈良好的线性关系（r=0.999 1）,平均回收率为99.75%,RSD=0.97%。结论本方法准确,简便,灵敏度高,可用于消痔灵片中没食子酸的含量测定并有效评价该制剂的质量。     

反相高效液相色谱法测定葛根芩连片中盐酸小檗碱的含量

目的 建立RP-HPLC法测定葛根芩连片中盐酸小檗碱含量的方法.方法 采用反相高效液相色谱法,用AgilentZORBAX SB-C18拄(4.6×250mm,5μm),以乙腈-0.05mol/L三乙胺溶液(用磷酸调节pH至3.0)(25:75)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为347nm,柱温为室温.结果...     

反相高效液相色谱法测定盐酸氨溴索注射液的含量简

目的 建立反相高效液相色谱法测定盐酸氨溴索注射液含量的方法.方法 色谱柱：Kromasil C18（4.6 mm×150 mm,5μm）;流动相：0.005 mol/L磷酸氢二铵溶液（磷酸调节pH值至7.0）-乙腈（48∶52）;柱温：室温;流速：1.0 mL/min;检测波长：248 nm;进样体积：20 μL.结果 盐酸氨溴索的线性范围为0.060 04～1.501 00 μg（r=0.9999,n=5）;盐酸氨溴索注射液的高、中、低3种浓度的平均加样回收率为99.4％（RSD=0.6％,n=9）.结论 该方法专属性强、准确、重现性好,可用于盐酸氨溴索注射液含量的测定.     

RP-HPLC法测定不同产地杜仲皮中桃叶珊瑚苷的含量

目的:测定不同产地杜仲皮申桃叶珊瑚苷的含量.方法:采用高效液相色谱法,采用Diamonsil C18色谱往(5 μm,150 mm×4.6 mm);流动相:甲醇-水(6:94);柱温:15℃;流速:1 mL/min;检测波长:206 nm.结果:桃叶珊瑚苷在0.165 6～3.312 μg范围内线性良好.平均加样回收率...     

RP-HPLC法测定酮甲霜中酮康唑和甲硝唑的含量

目的：建立反相高效液相法测定酮甲霜中酮康唑和甲硝唑含量的方法。方法：采用Diamonsil-C18（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱;流动相：甲醇-水（74∶36）;检测波长：239nm;流速：1.0ml/min。结果：酮康唑在0.06～2.10μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9995）,平均回收率为98.89%,RSD=1.40%;甲硝唑在0.06～2.10μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9991）,平均回收率为98.75%,RSD=1.10%。结论：本方法简便、准确、重现性好,可用于酮甲霜中酮康唑和甲硝唑的质量控制。     

HPLC测定风湿马钱片中士的宁和马钱子碱含量

报道了ＨＰＬＣ法同时测定风湿马钱片中士的宁和马钱子碱的含量。色谱条件：色谱柱：ｕｌｔｒａｓｐｈｅｒｅＴＭ－ｃｙａｎｏ（５μｍ,１５０ｍｍ×４．６ｍｍ）;流动相：由Ａ、Ｂ两泵输送,Ａ泵－甲醇,Ｂ泵－乙酸３０ｍｌ,三乙胺１５ｍｌ加水至２００ｍｌ,两泵输出体积比为：Ａ：Ｂ＝９５：５,ｐＨ６．７;ＵＶ检测器;检测波长：２５４ｎｍ。在２～１０μｇ／ｍｌ浓度范围内,士的宁标准曲线的相关系数ｒ＝０．９９９８,回收率为９９．６％,在１～８μｇ／ｍｌ浓度范围内,马钱子碱标准曲线的相关系数ｒ＝０．９９７６,回收率为９８．６％。     

双波长薄层扫描法测定复方布洛芬片中主药的含量

建立了复方布洛芬片的双波长薄层扫描测定方法,研究了薄层色谱条件、薄层散射作用及扫描条件对薄层色谱扫描的影响。采用硅胶ＧＦ２５４－０．７５％ＣＭＣ－Ｎａ薄层板,以乙酸乙酯－甲醇－氨水（７５：１５：１０）为展开剂,用岛津ＣＳ－９０００型薄层扫描仪,双波长反射法锯齿扫描,以随行外标二点法定量对样品进行了分析,布洛芬和伪麻黄碱的回收率分别为１００．２％和１０１．９％,ＲＳＤ〈３．３％（ｎ＝５）,三个批号的     

RP—HPLC法检查枸橼酸西地那非中有关物质及其片剂的含量测定

目的：建立用RP－HPLC法进行枸橼酸西地那非有关物质检查及其片剂的含量测定方法。方法：采用HypersilODS2柱,以乙腈－0．015mol/L三乙胺水溶液（用磷酸调pH至6．0）（58：42）为流动相,流速1ml/min;检测波长292nm。结果：在选定的色谱条件下,有关物质与主药分离良好,枸橼酸西地那非在10－200μg/ml范围内,浓度与峰面积线性关系良好,平均回收率：99．47％,RSD＝20．0％。结论：本法可用于枸橼酸西地那非有关物质的检查及片剂的含量测定。     

RP-HPLC法测定天麻头痛片中阿魏酸含量

目的:建立HPLC法测定天麻头痛片中阿魏酸含量。方法:采用Diamonsil C₁₈色谱柱,以乙腈-0.1%冰醋酸（20:80）为流动相,检测波长316nm。结果:阿魏酸在0.00961～0.07688μg线性关系良好,r=0.9996,平均回收率为96.9%（n=5）,RSD为1.8%。结论:本法简便、准确、重复性好,可用于天麻头痛片中阿魏酸的含量测定。