养心通脉方起主要作用有效成分部位抗心肌缺血的作用研究

目的确定养心通脉方中具有抗心肌缺血主要作用的有效成分部位。方法从养心通脉方原方中综合提取出人参皂苷、人参多糖、丹参酮ⅡA、丹参菲醌、复方苷类、复方苷元、复方多糖、复方蛋白、总生物碱、总挥发油10个成分部位,观察各成分部位对心肌缺血大鼠模型心电图J点位移及血液流变学指标的影响。结果人参皂苷、丹参酮ⅡA、人参多糖、总生物碱、总挥发油能明显改善心肌缺血大鼠心电图和血液流变学变化;复方多糖、丹参菲醌虽能改善心电图的表现,但对血液流变学的改善不明显;复方苷类、复方苷元、复方蛋白3种成分部位不具有抗心肌缺血的作用,对血液流变学也无明显改善作用。结论人参皂苷、丹参酮ⅡA、人参多糖、生物碱、总挥发油等5种成分可作为养心通脉方起“主要作用”的有效成分部位。     

蜈蚣胶囊、全蝎胶囊急性毒性实验

目的：观察蜈蚣胶囊、全蝎胶囊的急性毒性作用，为临床提供用药依据。方法：以最大浓度、最大容积给予小鼠灌胃，均未出现动物死亡，无法测出LD50,故测定最大耐受量（MTD）。蜈蚣胶囊MTD为9．96g生药／kg，按公斤体重折算相当于成人临床用量的438倍（临床用量为1．6g生药／d，以70k体重计算）；全蝎胶囊MTD为19．2g生药／kg，按公斤体重折算相当于成人临床用量的448倍（临床用量为3g生药／d，以70k体重计算）。结果：连续观察14d，蜈蚣胶囊、全蝎胶囊的急性毒性实验动物未有明显行为异常，亦无动物死亡。结论：表明蜈蚣胶囊、全蝎胶囊急性用药是安全的。     

复方螺旋藻胶囊对高脂血症兔血液流变学的影响

目的：观察复方螺旋藻胶囊对高脂血症家免血液流变学及血脂的影响。方法：用复方螺旋藻胶囊0．8g／kg，1．6g／kg及多烯康0．3g／kg分别喂饲高脂血症兔。连续42d后，心脏取血测定血脂及血液流变学指标。结果：与高脂血症模型对照组相比，复方螺旋藻胶囊高、低剂量能显著降低血清TG，TC及血液流变学指标。结论：复方螺旋藻胶囊能明显降低高脂血症免血脂水平，改善血液流变学，这对于防治心脑血管疾病具有重要意义。     

浙江产蜡梅叶水提物急性毒性研究

目的：研究浙江产蜡梅嫩叶沸水浸提物的急性毒性及蜡梅叶生物碱的分析。方法：ICR小鼠随机分组。按0．3mL／10g体重的灌胃量1次灌胃测定蜡梅叶水提物的LD50，按0．4mL／10g体重的灌胃量灌胃1日6h内2次．观察14天内动物反应及死亡情况测定最大耐受剂量。用酸溶碱沉法提取总生物碱，碘化铋钾试剂检查法确证，总生物碱干燥后称重计算得率。结果：0．3mL／kg体重灌胃量不能测出浙江产蜡梅嫩叶沸水浸提物的LD50，测得其最大耐受剂量为80g／kg体重。经分析浙江产蜡梅叶含有生物碱，得率为0．0048％。结论：浙江产蜡梅嫩叶沸水浸提物具有较高的安全性，可以直接饮用。     

芪术胃安颗粒的毒理学实验

目的：观察动物口服芪术胃安颗粒的急性毒性和长期毒性。方法：按临床剂量的370倍或1110倍测定1次或1d最大给药量。以高、中、低三个剂量的芪术胃安颗粒提取物，连续给大鼠灌胃60d，观察给药60d时的大鼠体征、血液学、肝、肾功能、脏器系数、组织病理学变化及停药2周后上述指标的变化。结果：1次／d或3次／d总剂量分别30g／kg和90g／kg（相当于生药238g／kg和715g／kg)．此剂量相当于，临床成人(体重按70kg计)剂量的370倍和1110倍。长期毒性实验中，按公斤体重计算相当，临床的46．3～185倍的剂量均无明显毒性反应。结论：芪术胃安颗粒规定剂量下服用安全可靠。     

加味小柴胡汤抗幽门螺杆菌的有效物质部位群研究

目的:对加味小柴胡汤抗幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)的有效物质部位群进行筛选研究,以期阐述其药效物质基础,为该经典方剂治疗胃溃疡的临床疗效提供现代药理学依据。方法:在中医药理论指导下,将加味小柴胡汤复方视为整体,采用系统溶剂法提取分离为挥发油、生物碱类、酚酸类、皂苷类、多糖类等化学物质部位;采用琼脂扩散法和液体稀释法,考察该方剂及其各化学物质部位对H.pylori的抑菌圈直径和最低抑菌浓度(minimal inhibitory concentration,MIC)。结果:全方水煎液组抑菌圈直径(6.90±0.63)mm,MIC为0.125 g生药·m L-1;挥发油物质部位组(7.46±0.47)mm,MIC为0.500 g生药·m L-1;生物碱物质部位组(7.28±0.21)mm,MIC为0.130 g生药·m L-1;酚酸类物质部位组(7.46±0.10)mm,MIC为0.506 g生药·m L-1;皂苷类物质部位组(7.29±0.10)mm,MIC为0.246 g生药·m L-1;总多糖物质部位组没有产生抑菌圈。结论:确定了加味小柴胡汤方中挥发油、生物碱类、酚酸类和皂苷类等物质部位为抗H.pylori的有效物质部位群。     

益气活血复方对记忆障碍小鼠学习记忆能力的影响

目的：观察益气活血复方对记忆障碍小鼠学习记忆能力的影响。方法：采用东莨菪碱、乙醇致小鼠记忆障碍模型。结果：益气活血复方（6.25g生药／kg、12.5g生药／kg、25.0g生药／kg）明显改善东莨菪碱和乙醇所致记忆障碍小鼠学习记忆能力,减少5分钟错误次数,并可延长小鼠断头后张口时间,对小鼠急性脑缺氧有一定的保护作用。结论：益气活血复方对血管性痴呆有一定的防治作用。     

抗疲劳复方筛选及抗小鼠运动性疲劳的机制研究

目的:从淫羊藿、灵芝和红景天三味中药提取物不同剂量配伍中筛选出抗运动性疲劳效果最佳的复方,并研究其作用机制。方法:建立小鼠游泳疲劳模型,采用正交实验,观察游泳时间(t)、睾酮(T)、肝糖原(HG)等指标的变化,筛选出抗疲劳复方。结果:以淫羊藿提取物200 mg/kg和灵芝提取物250 mg/kg的比例组成的复方效果最佳。复方组游泳时间(P<0.05)和HG(P<0.01)较其他两组明显增加。结论:抗疲劳复方具有抗运动性疲劳的作用;HG增高可能为其机制。     

麻黄汤有效组分配伍在发热大鼠体内的药动学研究

该研究以注射干酵母制备大鼠发热模型,灌胃给予麻黄汤组方药味主要有效组分(麻黄总生物碱、桂枝挥发油、苦杏仁苷、甘草总黄酮+甘草总皂苷)正交剂量配比不同的9个组方,然后运用LC-MS方法测定麻黄汤7种主要有效成分(盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、盐酸甲基麻黄碱、桂皮酸、苦杏仁苷、甘草苷以及甘草酸)在不同时间点的血药浓度。在非房室模型拟合药动学参数的基础上,计算总量零阶距AUCt和总量一阶距MRTt,探讨配伍对总量统计矩参数的影响。结果显示麻黄汤有效组分正交配伍给药后,7种有效成分在发热大鼠体内的药代动力学特征存在差异。正交分析说明不同配伍组分对总量统计矩参数有不同的影响,麻黄汤各组分对AUCt的贡献率大小依次为:麻黄总生物碱桂枝挥发油苦杏仁苷甘草总黄酮+甘草总皂苷,而对MRTt的贡献率大小依次为:麻黄总生物碱甘草总黄酮+甘草总皂苷苦杏仁苷桂枝挥发油,其中麻黄总生物碱对两者的影响均最为显著。各组分对AUCt的最优组合为A_3B_3C_2D_1,对MRTt的最优配伍为A_1B_1C_1D_1。     

复方猫爪草水提物抗炎作用与急性毒性的探讨

探讨复方猫爪草水提物抗急性炎症的作用,结果表明：对二甲苯所致小鼠耳肿胀,对醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管通透性增加,对蛋清所致大鼠足跖肿胀均有明显的抑制作用。提示复方猫爪草水提物的抗急性炎症作用显著,可能是通过抑制毛细血管的扩张,降低通透性,使渗出液减少以达到抗炎作用。复方猫爪草水提物的最大耐受量132 g生药/kg以上,相当于成年人(50 kg)日剂量0．456 g生药／kg的289倍,提示该药急性毒性低,口服给药安全。