HIV合并HPV阳性标本中HPV的型别检测

目的探讨深圳地区人类免疫缺陷病毒（HIV）阳性人群中人乳头瘤病毒（HPV）感染分型情况,为HIV阳性人群中HPV感染的防治提供依据。方法运用荧光PCR方法和反向斑点杂交技术对HPV阳性患者进行HPV分型检测。结果在HIV感染者中。利用反向点杂交分型方法对40例HPV阳性标本进行HPV基因分型。其中单型感染有18例（45．0％）,混合感染有19例（47．5％）,共检出16种HPV型别,其中包括11种高危型（16、18、31、33、35、45、52、56、58、68、73型）和5种低危型（6、11、42、44、54型）。在16种型别中,感染率最高的为16型（25．0％）,其次为52型（17．5％）、58型（15．0％）。结论感染HIV人群中生殖器部位HPV的感染率较高,在HIV阳性人群中检出性病相关的高危HPV16／52／58亚型．对HIV阳性人群中HPV感染的防治有重要指导意义。     

北京市北苑地区女性HPV感染现状及基因型分布研究

目的 调查我院辖区范围内即北京市北苑地区成年女性人乳头状瘤病毒(HPV)感染现状及亚型分布情况.方法 采用核酸分子快速导流杂交基因芯片分型技术对本院辖区范围内(北苑地区)来我院妇科门诊就诊的14582例女性患者采集宫颈脱落细胞标本进行HPV及21种亚型检测.结果 ①HPV感染阳性检出2419例,感染阳性率16.59％(2419/14582),在HPV感染阳性人群中,以单一高危型HPV感染为主,单一感染HPV阳性1951例,占HPV阳性感染人群80.65％(1951/2419);多重感染以二重感染为主,多重感染HPV阳性468例,二重感染HPV阳性361例,占HPV阳性感染人群14.92％(361/2419),以高危型感染以为主.②各HPV基因亚型检出总和为3035项次,高危型HPV感染占91.73％(2784/3035),排在前五位由高到低依次是HPV16(17.36％,527/3035)、HPV52(11.89％,361/3035)、HPV58(11.80％,358/3035)、HPV53(8.27％,251/3035)、CP8304(7.05％,214/3035),以HPV16型为主;低危型HPV感染占8.27％(251/3035),由高到低依次是HPVl1 (3.95％,120/3035)、HPV6(3.57％,108/3035)、HPV44(0.43％,13/3035)、HPV42 (0.16％,5/3035)、HPV43 (0.16％,5/3035),以HPV11为主.③按年龄段划分,≤20岁年龄组阳性率最高,阳性率31.30％ (36/115);其次是≥61岁年龄组,阳性率21.05％ (64/304).结论 本院辖区范围内(北苑地区)成年女性HPV感染阳性率16.59 ％(2419/14582),以单一高危型HPV感染为主,高危型HPV16、HPV52、HPV58、HPV53、CP8304是本院辖区范围内成年女性HPV感染的主要亚型.     

徐州地区女性宫颈感染人乳头瘤病毒基因亚型分析

目的：了解徐州地区不同年龄段女性生殖道人乳头瘤病毒（HPV）感染状况及其分布规律,为徐州地区HPV分子流行病学研究提供依据。方法：以2009年2月～2009年5月来我院就诊的1299例可疑患者为对象,采集其阴道宫颈分泌物标本。用凯普医用核酸分子杂交系统（简称H ybriMax）进行21种HPV（8304、6、11、16、18、31、33、35、39、42、43、45、44、51、52、53、56、58、59、66、68）基因型的分型检测,分析常见感染亚型和分布规律。结果：HPV阳性总检出率为26.02%（338/1299）,高危型主要为HPV16,其余依次为HPV58、52、68、33、53、18感染。低危型主要为HPV11、6、8304感染;〈35岁、35～44岁、〉44岁各年龄组中HPV阳性率分别为26.92%、26.79%、22.27%;宫颈癌患者以HPV16感染为主。结论：HPV6、11、16、58、52、68、33是徐州地区HPV感染的主要型别;不同年龄段HPV阳性率无显著性差异（P〉0.05）;对HPV阳性者进行定期跟踪是防治宫颈癌的重点。     

基因芯片分型与实时荧光PCR筛查成都地区妇女宫颈HPV-DNA感染结果比较

目的了解成都地区HPV亚型的感染情况;评价基因分型（genotyping）与实时荧光定量PCR（real-time PCR）两种人乳头瘤病毒（HPV）检测方法的差异性,为临床应用提供参考。方法对2012年1月-2013年6月间来院就诊的女性,其中3537名进行基因芯片检测,991名进行实时荧光PCR检测。所得数据用SPSS 17.0进行统计分析。结果基因芯片分型法检测出阳性1315例,阳性率37.18%;实时荧光PCR检测出阳性137例,阳性率13.82%,两种方法检出率差异明显。基因分型法显示,HPV6、11、16、58、43型位居前五;荧光定量PCR显示HPV6、11、16、52、58在前五位。结论成都地区低危感染以HPV 6、11型为主,高危以16型为主,次之52、58型;基因芯片分型与临床HPV-DNA筛查检出率高,优于荧光定量PCR法。     

厦门地区女性人乳头瘤病毒感染状况调查

目的 对厦门地区妇女宫颈人类乳头瘤病毒（human papilloma virus,HPV）亚型进行筛查,以探讨其分布规律.方法 采用凯普医用核酸分子快速杂交仪,对7683名2013年1月-2013年12月到厦门市174医院妇科门诊或病房就诊的女性进行生殖道21种HPV感染基因亚型筛查.结果 7683例样本中,HPV感染者1421例,阳性率18.50％.感染人群主要集中在30～39岁.其中高危型HPV阳性率为16.01％,低危型HPV阳性率为2.49％.单一基因型别者1148例,阳性率为14.94％;双重感染者220例阳性率为2.86％;三重以上感染者53例,阳性率为0.70％;HPV感染阳性率居前6位的基因型分别为HPV-52（3.64％）、HPV-16 （3.33％）、HPV-58（2.98％）、HPV-53（2.16％）、HPV-CP8304（1.91％）和HPV-18（1.09％）.结论 厦门地区妇女HPV感染率高,且以高危型单一基因亚型感染为主;感染基因型别主要以HPV-52、16、58、53、CP8304和18为主,具有一定的地域差异性;52及58型感染率高,对于疫苗的研制和开发有参考意义.     

新疆维吾尔族患者HPV感染型别临床分析

目的分析新疆维吾尔族妇女子宫颈HPV感染类型及其分布的规律。方法采用导流杂交基因分型技术对318名妇科维吾尔族就诊患者进行HPV基因分型检测。结果 HPV-DNA检测阳性者占21.70%（69/318）。低危型感染12例（20.69%）,以HPV 6和HPV 1l为主;高危型感染46例（79.31%）,以HPV 16、HPV58和HPV68感染为主。多重感染11例,感染率为3.46%。从年龄分布来看,≤25岁的患者占31.48%,HPV感染率最高,其次为50~55岁年龄段的患者占25.71%。结论 HPV分布存在地域和种族差异,加强对新疆各年龄人群,多种型别HPV的筛查,有助于预防宫颈癌的发生及了解HPV感染的转归,并为新疆地区宫颈癌干预提供理论基础。     

机会性筛查人群中高危型人乳头瘤病毒与宫颈病变相关性的分析

目的研究第二代杂交捕获法（HC2）高危型人乳头瘤病毒（HR—HPV）检测阳性样品中HPV与宫颈病变的相关性。方法随机抽取HC2阳性患者602名（344名行细胞学检查）,采用PCR一反向点杂交（RDB）法对HPV分型并分析HPV型别与细胞学的相关性。结果602例患者PCR阳性率94．5％;HPV分型检出率依次为HPVl6、52、58、56、39等;HC2检测谱外单独感染24例;HPVl6、HPVl6／18与ASCUS、LSIL、HSIL有明显相关性。结论机会性筛查人群中最常见HPV型别依次为HPVl6、52、58;HC2检测的假阳性率为4．0％;HPVl6与宫颈病变程度相关。     

包皮中人乳头瘤病毒基因的检测

了解人乳头瘤病毒（HPV）在正常包皮中的感染及感染型别，来分析HPV与阴茎癌的发生关系。采用PCR技术对48例包皮环切患者的包皮组织进行HPV感染相关性研究及分型。20／48例HPV阳性，阳性率为41．7％，其中HPV11、16、18型阳性率分别8．3％（4／48）、12．8％（6／48）、22．9％（11／48），未见HPV6型。包皮垢或包皮炎患者也有HPV11、16、18型感染。正常包皮中有HPVDNA存在且多为高危型，并伴有包皮垢或既往包皮炎等局部理化刺激因子，为HPV感染与阴茎癌的发生有密切关系提供了佐证。     

膜杂交技术检测HPV基因分型联合液基细胞学在宫颈癌筛查中的应用

目的采用膜杂交法对人乳头瘤病毒（HPV）进行基因分型,液基细胞学检测细胞分级,用作宫颈癌筛查手段的临床价值和意义。方法采用膜杂交法检测23个HPV基因型别（低危型：HPV6、11、42、43、45和高危型：HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、53、56、58、59、66、68、73、83、MM4）和液基细胞学（TCT）作为宫颈癌和癌前病变的筛查。结果781例临床样本中,HPV阳性360例;占46.02%,其中单一型HPV感染中,低危型占34%、高危型占60%、二型和二型以上混合感染占6%。TCT检查≥ASCUS 184例占27%。结论本地区宫颈疾患人群中,存在较高的HPV感染率;随着TCT级别的升高,HPV感染率、特别是高危型的感染率明显升高。HPV基因分型检测是有价值的辅助诊断技术,与细胞学联合,是最佳的宫颈癌筛查的方案。     

许昌地区妇女宫颈人乳头瘤病毒感染型别分布特征分析

目的了解许昌地区妇女宫颈人乳头瘤病毒（HPV）感染的分布情况及高危因素,确定该地区的优势型别。方法采用PCR加导流杂交技术对3100例已婚妇女宫颈脱落细胞进行21种HPV基因检测,分析HPV感染高危因素及宫颈病变中HPV亚型感染分布特点。结论在检测的3100例妇女中感染总阳性率为18.8%,HPV感染阳性率排在前5位的亚型从高到低依次为HPV16、HPV58、HPV52、HPV11、HPV6,最低为亚型HPV43,占0.1%。HPV感染的高峰年龄为31～40岁,各年龄段HPV感染检出率差异在统计学上有显著意义（P〈0.05）。结论许昌地区HPV亚型感染分布以HPV16、HPV58、HPV52型为主,且存在明显的地域差异,HPV感染高发于中青年妇女。     

不同年龄组宫颈病变21型别人乳头状瘤病毒DNA的观察分析

目的探讨不同年龄组不同类型宫颈病变中21型别HPV DNA的检测及意义。方法应用HybriM ax基因芯片导流杂交法检测71例宫颈病变中HPV DNA,年龄自20-64岁。宫颈病变分为鳞状上皮增生空变、尖锐湿疣、低级别C IN及高级别C IN。HPV DNA 21种型别被检测,其中高危15型,低危6型。结果71例宫颈病变中50例HPV DNA阳性（69%）;按年龄分类,HPV DNA检出的频次以20-25岁（81%）最高,31-40岁最低（56%）（P=0.286）。其中高危型及高低危混合型HPV感染62%,低危型感染7%。HPV感染率在鳞状上皮增生伴空泡变性中33%,尖锐湿疣92%,低级别C IN中89%,高级别C IN中100%（χ2=26.874,P=0.001）;其中高级别C IN中均为高危型HPV基因型阳性,阳性频次基因型依次为16、33、52、18;低度C IN病变HPV基因型依次为16、31、18、52、33、6、11等。单一型别感染率65%,多重型别感染率34%。结论HPV感染可发生于各年龄组,大多数HPV感染不引起宫颈病变,可自行清除。HPV感染与病变的类型明显相关,随着病变的加重,HPV阳性率增高,高危型HPV阳性率亦随之增高。宫颈高级别C IN HPV感染型别依次为16、33、52、18等;低级别依次为16、31、18、52等。     

佛山和广州女性宫颈细胞HPV基因分型分析

目的 调查佛山和广州两个地区女性HPV病毒感染情况和分型特点。方法 选取2018年1月1日~12月31日广州和佛山送检医院在我检验中心进行检测的12571例由医院妇产科医生采集宫颈脱落细胞放入专用细胞保存液的取样管中送检标本,采用PCR-膜杂交法进行HPV基因分型检测,并分析其分布特征。结果 12571例标本中HPV阳性者2559例,感染率20.35%,佛山和广州的HPV阳性率分别为:27.63%、17.12%;两地HPV高危型别阳性率排名前5的型别均为:51、52、58、53、16;不同阶段年龄组比较HPV感染率差异有统计学意义,两地均在≤20岁组和＞50组阳性率高;两地女性HPV感染均以单一型别感染为主,单一型别感染占比佛山78.86%、广州72.94%。结论 佛山和广州两地的HPV感染情况大致相同:两地女性人群HPV感染均以单一型别感染为主,感染高危型别集中在51、52、58、53、16五个型别,低龄化人群阳性率高。有必要进行HPV感染的预防和定期筛查工作。     

金华地区女性感染人乳头瘤病毒基因类型分析

目的：了解金华地区各年龄段与不同生殖道疾病女性感染人乳头瘤病毒（humanpa pilloma virus,HPV）基因类型分布状况,为金华地区HPV分子流行病学研究提供依据。方法：利用反向杂交技术分别对2006年1月～2007年12月来医院就诊的236例可疑患者进行23种HPV基因亚型检测,其中包括18种高危亚型（HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、53、56、58、59、66、68、73、83、MM4）及5种低危亚型（HPV6、11、42、43、44）。结果：HPV阳性检出率为13.6%（32/236）,其中高、低危型检出率分别为13.1%（31/236）与3.4%（8/236）,高危型中主要为HPV16、18、58感染,低危型主要为HPV6、11感染。不同生殖道疾病[尖锐湿疣、宫颈上皮内瘤变（CIN）]与正常对照组比较差异有显著性意义（P〈0.05）。（20～30）岁,（31～40）岁,（41～50）岁和〉50岁各年龄组中HPV阳性的比率为33.3%,38.5%,2.31%和5.1%。结论：HPV6、11、16、18、58是金华地区HPV感染的主要型别,（20～50）岁为感染的高峰人群,对HPV阳性者进行定期的跟踪,是防治尖锐湿疣与宫颈癌的重点。     

人乳头瘤病毒检测在宫颈病变中的应用价值

目的了解宫颈细胞学异常患者中人乳头瘤“毒（HPV）的感染状况,评估HPV检测在宫颈病变筛查中的价值。方法随机选取宫颈薄层液基细胞学检测异常的101例患者进行了HPV检测,同时行组织病理学检查。结果（1）101例宫颈细胞学异常患者中,细胞学为ASCUS、LSIL、HSIL、鳞状细胞癌时高危型HPV阳性率分别为84．2％、88．6％、100．0％和2／2;（2）10l例细胞学异常患者中20例为CINI,81例为CINⅡ及以上级别,高危型HPV阳性率存CINI、CINⅡ及以上级别分别为60％、97．5％;（3）ASCUS组中,高危型HPV阳性患者中CINⅡ及以上病变的发生率为87．5％,HPV阴性患者中CINⅡ及以上病变的发生率为16．7％;（4）高危型HPV型别分布由高到低分别为HPVl6型39．6％（40／101）,HPV58型17．8％（18／101）,HPV52型16．8％（17／101）,HPVl8型9．9％（10／101）以及HPV33型9．9％（10／101）。结论高危型HPV感染率与宫颈病变级别呈正相关;HPV检测可作为ASCUS患者的有效分流手段。宫颈病变患者中高危型HPV感染以16、58、52、18、33型为主。     

180例乳头状病毒分型结果分析

目的　为了解人类乳头状病毒 (HPV)HPV 6 /11低危型和HPV16 /18高危型感染及分别在男性和女性间的分布及载量的差异。方法　本文用荧光定量PCR方法研究了 180例HPVDNA阳性患者并对检测的结果进行了分析。结果　发现女性患者年龄稍低于男性 ,但无显著性差异 (P =0 .112 ) ,HPV16 /18高危型感染有低龄集中的特点。女性患者显著多于男性 (女性 :114 /180 =6 3.33% ;男性 :6 6 /180 =36 .6 7% ,P <0 .0 1=。HPV6 /11低危型感染稍高于HPV16 /18高危型感染(HPV6 /11低危型 :73/180 =4 0 .5 6 % ;HPV16 /18高危型 :70 /180 =38.89% ) ,但无显著差异。HPV6 /11低危型和HPV16 /18高危型单项感染均显著高于HPV 6 /11低危型和HPV16 /18高危型混合感染 (HPV6 /11/混合感染 =73/37,P <0 .0 1;HPV16 /18/混合感染 70 /37,P <0 .0 1;HPV6 /11+HPV16 /18/混合感染 =14 3/37=3.86 /1,P <0 .0 1=。HPV16 /18高危型感染拷贝数 (10 4左右 )低于HPV6 /11低危型感染拷贝数 (10 6左右 )。结论　女性感染显著多于男性 ;男女性间年龄无差异 ,HPV16 /18高危型感染有低龄集中的特点 ;HPV16 /18高危型病毒载量低于HPV6 /11低危型 ;P16 /18高危型感染与P6 /11低危型感染相同型别在男女两性间的感染各自所占比例相同 ;两性间相同型别病     

宫颈癌组织APOBEC3A蛋白的表达与高危型HPV感染的相关性研究

 目的： 探讨宫颈癌组织中载脂蛋白 B mRNA 编辑酶催化多肽样蛋白3A（APOBEC3A）表达与高危型人乳头瘤病毒（HPV）感染的关系。方法： 采用免疫组化法检测26例宫颈癌、27例宫颈上皮内瘤变（CIN）I～III和22例正常宫颈组织APOBEC3A蛋白的表达,同时使用凯普分型检测试剂盒对3组样品分别进行高危HPV16/HPV18分型检测。以脂质体法转染APOBEC3A质粒进入HeLa细胞,RT-qPCR与Western blotting验证APOBEC3A对高危型HPV18 E6 mRNA以及蛋白表达的影响。结果：宫颈癌组织、CIN组织以及正常宫颈组织中APOBEC3A蛋白表达的阳性率分别为46.2%、92.6%和86.4%,宫颈癌组织中APOBEC3A蛋白表达较正常宫颈组织明显下降（P<0.01）。宫颈癌组织、CIN及正常宫颈组织中HPV16感染阳性率分别为92.3%、77.8%和54.5%; HPV18感染阳性率分别为80.8%、51.8%和68.2%;APOBEC3A蛋白表达与HPV18感染阳性率呈负相关(P<0.05)。增加HeLa细胞中APOBEC3A的表达明显降低了HPV18 E6 mRNA以及蛋白的表达。结论：在宫颈癌组织中APOBEC3A高表达可以对抗HPV18感染,并抑制HPV18 E6的转录和表达。     

妇女宫颈病变筛查分析

目的 研究HPV与宫颈癌及癌前病变的相关性,提供防治宫颈癌的思路。方法 以2012年1月~2017 年12月送检到浙江迪安诊断技术股份有限公司的433447例宫颈病变标本为研究对象,同时检测人乳头瘤病毒（HPV）基因分型和薄层液基细胞学（TCT）,并分析HPV基因亚型分布及年龄分布。结果 HPV阳性率为12.51%,其中单一高危HPV阳性率为9.28%,单一低危HPV阳性率为1.22%。HPV亚型阳性率最高的是16型2.09%、58型1.82%、52型1.61%。TCT 阳性检出率是5.69%,其中 ASC-US3.91%、LSIL1.21%、ASC-H0.32%、HSIL及以上0.23%、AGC 0.02%。HPV发病率最高的年龄段是41~50岁,阳性率为5.54%,与其它年龄段比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 HPV亚型中16、52及58感染率最高,同时具有明显年龄特征。HPV感染可引起一系列的宫颈病变,防治重点应针对高危HPV感染的人群。     

机会性筛查人群中高危型人乳头瘤病毒与宫颈病变相关性的分析

目的 研究第二代杂交捕获法(HC2)高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)检测阳性样品中HPV与宫颈病变的相关性.方法 随机抽取HC2阳性患者602名(344名行细胞学检查),采用PCR-反向点杂交(RDB)法对HPV分型并分析HPV型别与细胞学的相关性.结果 602例患者PCR阳性率94.5%;HPV分型检出率依次为HPV16、52、58、56、39等;HC2检测谱外单独感染24例;HPV16、HPV16/18与ASCUS、LSIL、HSIL有明显相关性.结论 机会性筛查人群中最常见HPV型别依次为HPV16、52、58;HC2检测的假阳性率为4.0%;HPV16与宫颈病变程度相关.     

机会性筛查人群中高危型人乳头瘤病毒与宫颈病变相关性的分析

目的 研究第二代杂交捕获法(HC2)高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)检测阳性样品中HPV与宫颈病变的相关性.方法 随机抽取HC2阳性患者602名(344名行细胞学检查),采用PCR-反向点杂交(RDB)法对HPV分型并分析HPV型别与细胞学的相关性.结果 602例患者PCR阳性率94.5%;HPV分型检出率依次为HPV16、52、58、56、39等;HC2检测谱外单独感染24例;HPV16、HPV16/18与ASCUS、LSIL、HSIL有明显相关性.结论 机会性筛查人群中最常见HPV型别依次为HPV16、52、58;HC2检测的假阳性率为4.0%;HPV16与宫颈病变程度相关.     

人乳头瘤病毒基因型检测及其人群分布特征

目的 探讨河源地区女性感染人乳头瘤病毒（HPV）基因型分布,为预防HPV感染及临床诊治提供实验依据.方法 采用导流杂交技术对6745例宫颈脱落细胞标本行人乳头瘤病毒（HPV）分型检测.结果 检出HPV感染1 701例,总阳性率为25.20％,其中单一感染1 265例（74.40％）,多重感染436例（25.63％）,又以二重感染和单独高危型复合感染较为多见.六重感染和九重感染仅见于≤24岁年龄组,50岁以上年龄组均未见五重以上感染.HPV总阳性率、高危型HPV阳性率和低危型HPV阳性率均呈现“U”型特异性分布.受检21种亚型均被检出,常见的3种高危型为HPV52（25.69％）、HPV16（17.34％）和HPV58（15.52％）,2种低危型为HPV81 （8.23％）和HPV6 （6.94％）.各年龄组中最高感染率型别也有所差异.结论 河源地区受检女性HPV的感染率较高（25.20％）,多重感染者占25.63％.HPV总阳性率、高危型HPV阳性率和低危型HPV阳性率的年龄分布存在双峰现象,出现在≥60岁和≤24岁年龄组.最常见亚型是HPV52,不同年龄组HPV感染亚型分布略有不同.