年龄对小鼠IVF早期胚胎发育的影响

目的比较不同年龄小鼠体外受精胚胎发育的结局,探讨以年龄因素为背景的IVF胚胎发育的影响。方法采用相同超数排卵方案,在相同的培养条件和培养时间下,对4-8周龄和44-48周龄小鼠进行体外受精和胚胎培养,观察并记录双原核卵率、≥4细胞率、囊胚率以及孵化囊胚率。结果老龄组在受精率、卵裂率以及孵化囊胚率上与年轻组比较存在极显著性差异（P〈0.01）,但在囊胚形成率上的差异无统计学意义;老龄鼠超数排卵后获卵数明显少于年轻小鼠。结论年龄对卵子数量以及IVF胚胎早期发育有较大影响。     

卵丘细胞在卵母细胞成熟和受精中的作用

卵泡是人类生殖的基本功能单位，卵丘细胞在卵母细胞发育、成熟和受精过程中有极其重要的作用，主要表现在参与卵母细胞减数分裂的调节、支持卵母细胞细胞质的成熟、促进精卵的结合，并且其形态和扩展程度影响卵母细胞成熟与质量。本文对卵丘细胞在卵母细胞成熟和受精中的作用进行系统的阐述，有助于进一步揭示卵母细胞成熟的机制。     

血清PSA与年龄的关系

前列腺特异抗原（prostate soecifie antigen,PSA),目前已广泛应用于临床,近年来一些研究报告认为,血清PSA水平随年龄增高而增高,本文采用免疫放射分析（IRMA）测定了329例男性血清PSA浓度,以探讨年龄及血清PSA水平的关系。     

人乳腺癌细胞化疗敏感性与相关基因表达的关系

目的探讨人乳腺癌细胞化疗敏感性与多药耐药相关基因和凋亡调控基因表达的关系。方法MTT法检测5株人乳腺癌细胞株Bcap37、MCF-7、T47D、MDA-MB-231和MDA-MB-435对阿霉素(ADM)、顺铂(DDP)、丝裂霉素(MMC)、5-氟尿嘧啶(5-Fu)、卡氮芥(BCNU)的敏感性。流式细胞术检测多药耐药基因P-糖蛋白(P-GP)、谷胱甘肽-S-转移酶-π(GST-π)、肺耐药蛋白(LRP)、多药耐药相关蛋白(MRP)和甲基鸟嘌呤甲基转移酶(MGMT)等耐药相关基因和凋亡调控基因FAS、BCL-2、P53和P16的表达。结果不同人乳腺癌细胞株对同一药物敏感性差异较大。相关分析表明,细胞株对5-Fu的敏感性与P16表达呈正相关(P<0.01),对其余药物的敏感性与所检基因的表达水平无关。结论人乳腺癌细胞株对5-Fu的敏感性与P16表达有关。     

在烧伤流行病学中年龄与诸因素的关系

目的探讨不同年龄阶段在烧伤发病和预后的影响。方法将病历录入SPSS11．0。病人年龄被分为6个阶段，分别统计各年龄阶段与发病时间、烧伤面积、烧伤原因、烧伤部位、烧伤类型、并发症、年代死亡率和不同烧伤面积死亡率的关系，结果用0检验其显著性。结果（1）4月-9月发生数较高；≤2、2～、18～组发病比例高，发病高峰在5月和8月；（2）≤2岁组在烧伤面积大于20％时，2～组在大于30％时，所占比例明显减少，而18～和35～组则明显升高；（3）随年龄的增加，在湿热烫伤中所占的比例呈下降趋势，在干热和电烧伤中则程增长趋势，至18～组开始下降；（4）烧伤较多的部位为下肢，2～组会阴部烧伤的比例较高，18～组眼、耳发生比例较高；（5）各组的混合型烧伤的死亡率高于纯Ⅲ度型，后者又高于纯Ⅱ度型，在混合型组中，2～、18～和55～组死亡率高于其他年龄组，≤2岁组死亡率最低，在其他两型中均为55～岁组最高；（6）发生并发症5125例，人均1．41次，以休克和感染发生率较高。并发症发病例数只占烧伤总数的19．81％，死亡数却占烧伤死亡总数的93．74％；（7）1988年以后，大部分年龄组的死亡率降到了1％以下；18～和35～两组死亡率下降的统计差异更为明显。≤2岁组烧伤面积大于20％时，2～组则在30％以上时死亡率升高较快，55～组上升更快。结论年龄对烧伤的发病、死亡、烧伤面积的耐受力和预后等因素有影响。     

阿尔茨海默病关于年龄因素的差异基因表达分析

目的 分析阿尔茨海默病（AD）随年龄增长表达变化的基因。方法 通过Qlucore Omics Explorer（QOE）软件分析数据库Gene Expression Omnibus（GEO）中的GSE36980和GSE53890数据集,在严格的统计学设定前提下,以两组比较和线性回归方式,选出阿尔茨海默病和年龄相关的基因,并用在线工具DAVID进行Gene Ontology (GO)功能富集分析。 结果 筛选出20个和年龄相关的阿尔茨海默病差异基因。GO功能富集分析表明,这些基因涉及的生物学过程有蛋白质代谢、细胞周期和神经代谢调控;涉及的细胞组成包括轴突,质膜,突触,细胞骨架,胞内无膜结构细胞器;涉及的分子功能为嘌呤核苷酸结合蛋白和金属离子结合蛋白。结论 PDE2A等20个基因随个体年龄增高,其基因表达降低,提示其不仅与神经系统的衰老程度相关,而且可能与阿尔茨海默病的发病机理相关。     

细胞凋亡相关基因表达谱与大鼠再生肝的细胞凋亡关系

目的在基因转录水平探讨细胞凋亡相关途径对大鼠肝再生的作用。方法采用大鼠2/3部分肝切除(PH)方法,制备再生肝模型,同时设对照手术(假手术)。用查阅网站资料和相关论文等方法获得凋亡相关基因,用大鼠基因230 2.0芯片检测它们在大鼠再生肝中的表达情况,通过比较真、假手术中上述基因的表达差异性确定肝再生相关基因。结果细胞凋亡相关基因中,252个基因与肝再生相关。在肝再生启动(PH后0.5~4h)、G0/G1过渡(PH后4~6h)、细胞增殖(PH后6~66h)、细胞分化和结构功能重建期(PH后72~168h)等4个阶段起始表达的基因数为81、231、55和16,总表达的基因数为161、100、733和192,表明相关基因主要在肝再生启动阶段起始表达,在不同阶段发挥作用。它们共上调795次,下调291次,表明肝再生中大部分基因表达增强。它们的表达模式分为35种,表明肝再生中细胞凋亡相关基因的表达情况多样和复杂。结论15条细胞凋亡途径参与肝再生调控。     

端粒、端粒酶与衰老及年龄的关系

衰老是一种多因素的复合调控过程,表现为染色体端粒长度的改变、DNA损伤、DNA的甲基化和细胞的氧化损害等,并已形成了许多学说,而端粒学说成为衰老研究的热点。本文综述了与衰老紧密相关的因素———端粒、端粒酶的结构及其与衰老和年龄关系的研究进展,阐明对端粒—端粒酶的作用将会在抗衰老方面有着十分重要的理论价值及实际意义。此外,利用端粒长度变化与年龄的相关性评估人的年龄将在法医学界显示其巨大的应用前景。     

肿瘤抑制因子RUNX3对人胃癌细胞中凋亡相关基因表达的影响

 目的：研究肿瘤抑制因子人类Runt相关转录因子3(RUNX3)对人胃癌细胞BGC823中凋亡相关基因B细胞淋巴瘤/白血病基因-2（bcl-2）、bax、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3（caspase-3）、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-8（caspase-8）、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-9（caspase-9）表达的影响,以揭示RUNX3促进胃癌细胞凋亡的作用机制。方法：首先构建人Runx3的真核生物表达载体pcDNA3.1- Runx3,将pcDNA3.1-Runx3及空载体pcDNA3.1分别转染BGC823细胞48 h后,提取细胞的总RNA和蛋白质,应用逆转录-聚合酶链反应 (RT-PCR)和蛋白免疫印迹（Western blotting）分别检测转染不同载体的细胞内RUNX3的表达情况,然后用RT-PCR和Western blotting检测凋亡相关基因bcl-2、bax、caspase-3、caspase-8和caspase-9的表达及蛋白的表达,β-actin作为内对照。结果：我们成功构建了人Runx3的真核生物表达载体pcDNA3.1-Runx3,将其转染BGC823细胞后,RT-PCR和Western blotting结果均显示：转染pcDNA3.1-Runx3的细胞中RUNX3的表达水平明显高于转染空载体pcDNA3.1的细胞(P<0.05);转染pcDNA3.1-Runx3的细胞中bcl-2基因的表达水平明显降低,caspase-3、caspase-9基因的表达水平明显增加(P<0.05)。结论：在BGC823细胞中,RUNX3通过下调bcl-2,上调caspase-3、caspase-9的表达促进细胞的凋亡。     

Xq25 duplication: the crucial role of the STAG2 gene in this novel human cohesinopathy

The Xq25 duplications syndrome has recently emerged as a distinct clinical entity. We report here on six new patients belonging to two unrelated families and harbouring an Xq25 microduplication detected by array CGH. Similarly to previously reported cases, the phenotype of our patients is characterized by delayed milestones, speech disturbance, intellectual disability, abnormal behaviours and a characteristic facial dysmorphism. The common duplicated interval allowed further refinement of the shortest region of overlap to 173 kb, including only one gene, STAG2, which encodes a component of the cohesin complex. We suggest that increased STAG2 gene copy number and dysregulation of its downstream target genes may be responsible for the specific clinical findings of this syndrome. Therefore, the Xq25 microduplication could be considered as a novel cohesinopathy, thus increasing the group of these disorders.     

转录因子Foxp3在肺癌细胞的表达及其意义

目的研究转录因子Foxp3在肺癌细胞中的表达及其对肿瘤免疫的影响。方法用常规RT-PCR检测Foxp3在肺癌细胞系中的表达,进一步用Western blot验证其蛋白水平的表达;将表达Foxp3的肿瘤细胞及用Foxp3 siRNA沉默后的肿瘤细胞分别与CD4+CD25-T细胞共培养,CFSE评价免疫效应细胞增殖情况。结果 Foxp3在肺癌细胞系中出现表达;肺癌细胞与CD4+T细胞进行共培养,可显著抑制共培养体系中CD4+T细胞增殖;肺癌细胞Foxp3表达沉默后,可显著改善共培养体系中肺癌细胞对CD4+T细胞增殖的抑制作用。结论在肺细胞癌细胞系发现Foxp3的表达,肺癌细胞Foxp3的表达参与对肿瘤特异性T细胞增殖的抑制。     

卵泡液ROS水平和颗粒细胞线粒体活性的年龄相关变化

目的观察年龄相关人类卵泡液活性氧（ROS）水平和颗粒细胞线粒体活性变化，探讨卵母细胞年龄相关改变的发生机制。方法运用DCFH—DA和线粒体活性特异性染料DioC6，采用增强化学发光法和流式细胞仪技术，分别检测了53例体外受精患者卵泡液ROS水平和黄素化颗粒细胞线粒体活性。其中小于等于37岁组34例，大于37岁组19例。结果卵泡液内ROS水平和颗粒细胞线粒体活性与母体年龄相关，年长妇女卵泡液ROS水平较年轻组高，而颗粒细胞线粒体活性降低。结论年长妇女颗粒细胞线粒体活性下降和卵泡液ROS的升高可能是卵母细胞年龄相关改变的原因之一。     

RNA biosynthesis in the chick embryo during development and its relation to collagen synthesis.

A study of RNA synthesis in the legs and wings of chick embryos suggests synthesis of specific RNA's as a function of development. An increase in RNA at day 10 was followed by an increase in collagen synthesis. That RNA had a sedimentation coefficient of 23S and several of the characteristics of mRNA. Thus it appeared to contain a poly A sequence since it was retained on poly U coated-filters, it was not methylated, and its synthesis was not inhibited by low doses of actinomycin D. That RNA was found able to direct protein synthesis in a cell-free system derived from wheat germ. In the presence of that RNA, a small amount of protein was synthesized that migrated in acrylamide gel electrophoresis with the alpha chains of collagen and was partially digested by bacterial collagenase.     

An age-related γδ T cell suppressor activity correlates with the outcome of autoimmunity in experimental Trypanosoma cruzi infection

In this work the suppressive activity of splenic T cells from young and aged BALB/c mice infected with Trypanosoma cruzi were compared and correlated with the development of autoimmune myocarditis. The T cells from young adult BALB/c mice with acute T. cruzi infection exhibit suppressor activity when added to full allogeneic or Mis-disparate mixed lymphocyte cultures. This suppression could not be reverted by exogenous interleukin (IL)-2 and was not directly dependent on the presence of IL-4, IL-10 or transforming growth factor-β. Further characterization of the T cell lineage responsible for the suppressor activity by in vitro and/or in vivo depletion with monoclonal antibody to αβ or γδ T cell receptor revealed that splenic γδ T cells function as suppressor lymphocytes in young T. cruzi-infected mice. In addition, these young adult BALB/c mice do not develop autoimmune myocarditis and showed a low incidence of syngeneic heart graft rejection in the early chronic phase of the infection. In contrast, T cells from acutely infected aged BALB/c mice lacked demonstrable T suppressor activity. Furthermore, these mice developed a severe autoimmune myocarditis as early as 2 months after the onset of the infection, when the majority of them reject syngeneic heart grafts. These findings suggest that a γδ T cell-mediated suppressor mechanism may operate in the avoidance of the breaking of tissue-specific tolerance during the acute infection. Moreover, such a mechanism is likely related to the immune system chronobiology.     

Galectin-3基因在人孕早期绒毛和蜕膜中的表达及与妊娠的关系

目的 研究人早孕绒毛和子宫蜕膜中galectin-3基因mRNA和蛋白的表达，探讨其与滋养细胞浸润的关系。方法 采用半定量RT—PCR和Western-blot分别对70例（分为7个孕周组，每组10例）正常早孕绒毛和蜕膜中gal-3mRNA和蛋白表达水平进行检测 结果 在整个孕早期绒毛和子宫蜕膜中均有gal-3基因表达，且在绒毛和蜕膜中随着孕周的增加其表达总体呈上升趋势，两者表达趋势一致。结论 gal-3基因在滋养细胞和蜕膜表达中随孕龄增长而呈上调趋势，提示该基因在调控早孕滋养细胞的浸润行为中起重要的作用。     

人IL-3基因cDNA的克隆及其在造血干细胞的表达

目的 克隆人IL-3基因cDNA并转导人脐带血造血干细胞，然后研究这一细胞因子的表达情况，从而为脐血扩增及移植打下理论基础。方法 从人外周血单个核细胞中提取IL-3mRNA，用逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）扩增IL-3 cDNA，通过T／A克隆法，构建真核表达型载体pcDNA3／IL-3。将pcDNA3／IL-3质粒转导脐血造血干细胞，并于1—7d检测IL-3表达情况。结果 pcDNA3／IL-3重组质粒的目的基因与ID3基因序列相同；pcDNA3／IL-3转导脐血造血干细胞后，经检测能够有效表达。结论 成功克隆了hIL-3并构建重组质粒pcDNA3／IL-3，该质粒转导脐血造血干细胞后，能在短期内有效表达。