美托洛尔治疗慢性心力衰竭96例疗效观察

目的 观察关托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭患者的临床疗效.方法 选择慢性心力衰竭患者144例.随机分为两组,美托洛尔组96例在常规治疗基础上加用美托洛尔治疗;对照组48例给予利尿剂、洋地黄制剂、血管扩张剂、血管紧张素转换酶抑制剂.结果 美托洛尔组心功能改善的总有效率(92%)高于对照组(65%)(P＜0.01);美托洛尔组与对照组相比,心率、血压、左室射血分数、左室舒张末期容积、左室收缩末期容积均有显著改善(P＜0.01或P＜0.05).结论 加用美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭是一种安全有效的方法.     

ICU胺碘酮治疗高危快速型心律失常的有效性和安全性分析

目的：对ICU胺碘酮治疗高危快速型心律失常的有效性和安全性展开研究分析，为临床治疗高危快速型心律失常提供有利依据。方法选取我院ICU2013年6月~2014年6月接收救治的50例高危快速型心律失常患者，根据患者接受不同治疗方式分成研究组和对照组，各25例。对照组接受常规治疗，研究组接受胺碘酮治疗，对两组治疗有效性和安全性展开对比分析。结果研究组总有效率92.0%，对照组总有效率68.0%，研究组总有效率显著优于对照组，数据差异具有统计学意义(P<0.05)；研究组不良反应发生率8.0%，对照组不良反应发生率28.0%，研究组不良反应发生率显著低于对照组，数据差异具有统计学意义(P<0.05)。结论静脉注射胺碘酮快速治疗高危快速型心律失常，临床疗效显著，无明显不良反应，安全有效，具有临床推广应用价值。     

厄贝沙坦联合美托洛尔治疗慢性充血性心衰的疗效观察

目的 观察厄贝沙坦联合美托洛尔治疗慢性充血性心衰的临床疗效。方法 选择我院自2015年3月~2016年5月收治68例慢性充血性心衰患者作为研究对象,将其随机分成对照组和研究组,每组34例。对照组采用厄贝沙坦治疗,研究组采用厄贝沙坦联合美托洛尔治疗,比较两组患者治疗前后的心率（HR）、收缩压（SBP）和舒张压（DBP）等血压水平以及左室舒张末内径（LVEDd）、左室收缩末内径（LVESd）和左室射血分数（LVEF）等左心功能指标,并统计和计算两组患者治疗期间的不良反应发生率及治疗的总有效率。结果 两组患者治疗前的心率、血压及各项左心功能水平对比,差异均无统计学意义（P＞0.05）。治疗期间,研究组与对照组的不良反应发生率对比差异统计学意义（P＞0.05）。治疗后,研究组的HR、DBP、DBP、LVEDd、LVESd均明显低于对照组,研究组的LVEF、治疗的总有效率明显高于对照组,两组对比差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 对慢性充血性心衰患者采用厄贝沙坦联合美托洛尔治疗,不仅能有效改善患者的心率和血压水平,同时还能有效促进患者的左心功能恢复,患者治疗期间的毒副反应发生率较低,因此其是一组安全、高效的组合治疗药物。     

益气活血泻肺利水法协同治疗慢性心力衰竭伴利尿剂抵抗效果分析

目的:回顾性分析益气活血泻肺利水法协同治疗慢性心力衰竭(CHF)伴利尿剂抵抗患者的临床效果及对心功能指标和心肌重塑指标的影响。方法:采用随机数字表法将84例CHF伴利尿剂抵抗患者分为研究组与对照组,每组42例。对照组给予常规西药治疗,研究组在对照组基础上给予益气活血泻肺利水中药汤剂治疗。分析两组临床疗效、相关因子水平以及不良反应发生率。结果:治疗4周后,研究组心功能总有效率高于对照组(P<0.01);中医症候积分低于对照组(P<0.01)。研究组心功能指标[左室收缩/舒张末容积(LVESV/LVEDV)、心输出量(CO)、左室射血分数(LVEF)、每搏输出量(SV)]改善效果优于对照组(P<0.01);血清B型利钠肽前体(NT-proBNP)、基质金属蛋白酶2、9(MMP-2、MMP-9)水平也低于对照组(P<0.01)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:中西医结合治疗CHF伴利尿剂抵抗对提高临床疗效,改善心功能、保护心肌可能具有一定优势。     

美托洛尔治疗老年人慢性心力衰竭40例临床分析

目的 评价美托洛尔治疗老年人慢性心力衰竭(CHF)的疗效及安全性.方法 79例老年人CHF患者随机分为两组,治疗组40例在常规抗心力衰竭治疗基础上加用美托洛尔6.25～50mg、bid;对照组39例采用常规抗心力衰竭治疗,未用美托洛尔.定期随访观察临床表现,监测治疗前后心率、血压及心功能参数变化.结果 治疗组显效率52.5%、总有效率87.5%,对照组显效率35.9%、总有效率66.7%,两者比较有显著性差异(P<0.05),治疗组患者心率减慢、血压降低较对照组明显,超声心动图复查显示治疗6月后左室舒张末期内径缩小,左室射血分数增高较对照组显著.结论 美托洛尔对老年人CHF是一种较为安全有效的药物.     

不同剂量阿托伐他汀治疗冠心病慢性心力衰竭效果对比

目的对比分析不同剂量阿托伐他汀治疗冠心病慢性心力衰竭临床效果。方法随机选取2013年6月~2014年1月在本院就诊的冠心病慢性心力衰竭患者68例作为本次研究对象,将68例患者随机分成观察组34例,对照组34例。对照组患者接受低剂量即20mg/d阿托伐他汀进行治疗;观察组患者接受高剂量即40mg/d阿托伐他汀进行治疗,1次/d,共治疗3个月。分别在治疗前和治疗后对两组患者进行心脏彩色多普勒超声检查,记录心功能指标院左室射血分数、二尖瓣舒张早期与晚期的血流峰值速度比和输出量;观察并比较两组患者的临床改善状况。结果在治疗前观察组的左室射血分数、二尖瓣舒张早期与晚期的血流峰值速度比、每搏输出量与对照组并无明显差异(P>0.05),而在治疗后观察组的左室射血分数、二尖瓣舒张早期与晚期的血流峰值速度比和每搏输出量均明显高于对照组,且具有显著差异(P<0.05)。观察组患者治疗的总有效率为94.1%明显高于对照组的总有效率为85.3%,具有显著差异(P<0.05)。结论阿托伐他汀在临床上治疗慢性心力衰竭有较为显著的效果,且每天服用40mg剂量较服用20mg/d剂量的疗效更为显著。     

甲巯咪唑在甲状腺功能亢进性心脏病治疗中的应用分析

目的：分析研究甲巯咪唑在甲状腺功能亢进性心脏病治疗中的应用效果。方法给予我院收治的32例甲状腺功能康进行心脏病患者采用甲巯咪唑治疗，评价治疗效果，并注意对比分析治疗前后的患者身体各项指标改善情况。结果32例患者治疗后，治疗有效率为96.9%，治疗后左室舒张内径、左室收缩内径以及左室射血分数、血清各项指标与治疗前相比，有显著差异有统计学意义(P<0.05)。结论甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进性心脏病，可有效改善患者的临床症状，提高患者的生命质量。     

阿美托洛尔联合培哚普利治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的观察美托洛尔联合培哚普利治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效.方法将CHF患者70例随机分成治疗组和对照组.治疗组给予美托洛尔12.5mg,每日2次,培哚普利2mg,每日1次;对照组给予培哚普利2mg,每日1次,两组疗程均为6个月.观察治疗前后两组患者的临床症状、超声心动图,记录心功能指标.结果两组治疗前后左室射血分数(LVEF).舒张早期最大血流速度(E峰),舒张晚期最大血流速度(A峰),峰值速度比值(E/A),治疗组心功能改善优于对照组(P<0.05).结论美托洛尔联合培哚普利治疗慢性心力衰竭的疗效显著.     

美托洛尔治疗慢性心力衰竭患者的临床观察

目的:探讨美托洛尔对慢性心力衰竭患者的治疗效果。方法:200例慢性心力衰竭患者随机分为对照组和美托洛尔治疗观察组,对照组采用临床常规抗心衰治疗,观察组在常规治疗基础上加用美托洛尔口服治疗,6个月后比较两组患者心功能指标和生活质量评分。结果:观察组患者左室射血分数(LVEF)、心功能分级、生活质量评分均得到改善,而对照组改善不明显或不完全,两者间存在显著性差异(P0.05)。结论:美托洛尔治疗慢性心力衰竭安全有效,可用作常规治疗。     

美托洛尔联合盐酸曲美他嗪治疗对慢性心力衰竭患者临床疗效、左室重构及不良反应的影响

目的:观察美托洛尔联合盐酸曲美他嗪治疗对慢性心力衰竭患者临床疗效、左室重构及炎性因子的影响.方法:选取2018年3月至2021年1月于本院治疗的102例冠心病心力衰竭患者资料进行分析,分为对照组(盐酸曲美他嗪治疗)和研究组(美托洛尔结合盐酸曲美他嗪治疗),观察比较两组的治疗前、治疗2 m的左室重构指标中的左室射血分数(Left ventricular ejection fraction,LVEF)、左室舒张末期容积(Left ventricular end diastolic volume,LVEDV)、左室收缩末期容积(Left ventricular end systolic volume,LVESV)、每搏输出量(Stroke volume,SV)、临床疗效和不良反应情况.结果:研究组总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗2 m后,两组患者LVEF和SV升高,LVEDV和LVESV均明显下降,且研究组左室重构指标明显优于对照组(P<0.05);两组不良反应比较无显著差异.结论:美托诺尔联合盐酸曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭可抑制心室重构,有效改善心功能,且不会增加不良反应的发生.     

肺动脉漂浮导管应用于心血管危重症中的临床效果分析

目的：考察肺动脉漂浮导管应用于心血管危重症中的临床效果。方法：将50例心血管危重症患者依据治疗方法分为观察组和对照组,每组25例。对照组患者单纯给予主动脉内球囊反搏治疗而观察组在此基础上加用肺动脉漂浮导管。比较两组患者心功能、血流动力学、并发症发生率和短期预后。结果：两组患者治疗后的心功能、血流动力学均显著改善。两组患者血压、血氧饱和度差异无统计学意义(P>0.05),但观察组患者心率显著低于对照组患者(P<0.05)。观察组患者治疗后左室射血分数显著高于对照组且NT-proBNP显著低于对照组(P<0.05)。两组患者并发症发生率差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者心肌梗死再发率低于对照组患者(P<0.05)。结论：肺动脉漂浮导管在心血管危重症的辅助治疗中具有改善心功能、改善预后的作用,具有临床应用价值。     

参芪益心汤治疗射血分数正常慢性充血性心力衰竭的效果

目的 观察参芪益心汤治疗射血分数正常慢性充血性心力衰竭的效果。方法 选取2018年2月~2019年2月在我院诊治的射血分数正常慢性充血性心力衰竭患者140例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各70例。对照组采用常规抗心衰治疗,观察组在对照组基础上采用参芪益心汤,比较两组临床治疗总有效率、治疗前后心脏功能指标及不良反应。结果 观察组治疗总有效率为92.85%,高于对照组的75.71%（P＜0.05）;治疗后两组舒张早期和晚期充盈速度比（E/A）、左室射血分数（LVEF）、左室短轴缩短率（FS）、高峰射血率（PER）、高峰射血时间（TPER）均较治疗前改善,且观察组优于对照组（P＜0.05）;治疗期间两组血常规、肝肾功能未见明显异常。结论 参芪益心汤可改善疗射血分数正常慢性充血性心力衰竭患者左心室收缩功能,且用药相对安全,效果确切,值得临床借鉴。     

冠脉内注射重组人脑利钠肽对AMI合并心衰患者PCI术后心功能的影响

目的 研究冠脉内注射重组人脑利钠肽对AMI合并心衰患者PCI术后心功能的影响.方法 将急性前壁心肌梗死合并心力衰竭的患者皆接受PCI治疗,并随机分为脑利钠肽组和对照组,脑利钠肽组予冠脉内注射脑利钠肽后予脑利钠肽连续静滴72h,其余同常规治疗,对照组给予常规治疗,随诊8周观察两组患者临床疗效、左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)情况.结果 两组临床疗效比较,治疗组较对照组疗效更佳(P<0.05);两组左室舒张末直径(LVEDD)同治疗前比较均无显著性差异(P>0.05),两组左室射血分数均较治疗前明显改善(P<0.05),但治疗组更优.结论 冠脉内注射重组人脑利钠肽可明显改善AMI患者PCI术后近期心功能.     

贝那普利联合美托洛尔治疗CHF的效果及对心室重构影响

目的 研究慢性心力衰竭（CHF）患者应用贝那普利与美托洛尔的效果。方法 选取2017年10月~2018年10月我院收治的196例CHF患者为研究对象,采用随机数表法分为观察组和对照组,各98例。两组均给予常规抗心衰药物治疗,对照组加服美托洛尔,观察组加服贝那普利联合美托洛尔治疗,比较两组治疗半年后临床疗效及左室射血分数（LVEF）、左室收缩末期内径（LVESD）和左室舒张末期内径（LVEDD）改善情况。结果 观察组治疗总有效率为94.89%,高于对照组83.67%（P＜0.05）;治疗后,观察组LVEF高于对照组,LVESD、LVEDD均低于对照组（P＜0.05）。结论 联合应用贝那普利联合、美托洛尔治疗CHF能够提高心力衰竭患者的心脏泵血功能,逆转心室重构。     

美托洛尔对心肌梗死后心力衰竭的疗效观察

目的探讨美托洛尔对心肌梗死后心力衰竭的临床疗效. 方法将132例同期心肌梗死后心力衰竭患者分为2组,观察组66例在常规治疗基础上加用美托洛尔治疗.观察心率、血压、心功能及副作用发生率,并作近期预后比较,对存活者定期行超声心动图测定左室收缩末期内径(LVIDs)、左室舒张末期内径(LVIDd)和左室射血分数(LVEF).对照组66例予常规治疗. 结果观察组治疗期间心率、血压均下降,心功能明显改善,2组近期预后比较,观察组梗死后心绞痛的发生率和住院病死率明显低于对照组,LVIDs、LVIDd和LVEF较对照组明显改善,观察组效果明显优于对照组,差异有显著意义(p<0.05).本组无因美托洛尔的副作用而停药者. 结论美托洛尔治疗心肌梗死后心力衰竭效果良好、安全.     

美托洛尔对心肌梗死后心力衰竭的疗效观察

目的 探讨美托洛尔对心肌梗死后心力衰竭的临床疗效。方法 将132例同期心肌梗死后心力衰竭患者分为2组，观察组66例在常规治疗基础上加用美托洛尔治疗。观察心率、血压、心功能及副作用发生率，并作近期预后比较，对存活者定期行超声心动图测定左室收缩末期内径（LVIDs）、左室舒张末期内径（LVIDd）和左室射血分数（LVEF）。对照组66例予常规治疗。结果 观察组治疗期间心率、血压均下降，心功能明显改善，2组近期预后比较，观察组梗死后心绞痛的发生率和住院病死率明显低于对照组，LVIDs、LVIDd和LVEF较对照组明显改善，观察组效果明显优于对照组，差异有显著意义（P＜0．05）。本组无因美托洛尔的副作用而停药者。结论 美托洛尔治疗心肌梗死后心力衰竭效果良好、安全。     

磷酸肌酸钠注射液治疗新生儿窒息后心肌损伤的效果研究

目的分析新生儿窒息后心肌损伤应用磷酸肌酸钠治疗临床效果遥方法本实验共选取窒息后心肌损伤患儿52 例,按 照随机法将其分成研究组和对照组,研究组患者应用磷酸肌酸钠注射液治疗,对照组患者应用常规方案治疗遥结果研究组患 者临床治疗总有效率96.15%和左心室射血分数（0.65依0.08）%和左心室短轴缩短率（0.49依0.06）%均明显高于对照组临床治疗总 有效率61.54%和左心室射血分数（0.30依0.01）%和左心室短轴缩短率（0.16依0.05）%曰同时研究组患者肌酸激酶同工酶（21.4依 11.0）U/L和肌钙蛋白I（0.03依0.01）ng/ml均明显低于对照组患者酸激酶同工酶（51.5依11.5）U/L 和肌钙蛋白I（0.12依0.03）ng/ml （<0.05）,该组患儿临床效果更好遥结论窒息后心肌损伤患儿在临床治疗中应用磷酸肌酸钠效果更好,用药后能够有效改善 患儿心功能情况,改善心肌损伤,促进其身体恢复,在临床中应用具有重要意义遥     

美托洛尔联合硝酸异山梨酯对CHF患者血浆NT—proBNP和hs—CRP的影响

目的观察美托洛尔联合硝酸异山梨酯对慢性心力衰竭（CHF）患者的疗效及其对血浆N-端脑利钠肽前体（NT-proBNP）和高敏C反应蛋白（hs-CRP）的影响。方法选取慢性心力衰竭患者130例,随机分为观察组和对照组,各65例。对照组予以硝酸异山梨酯等支持对症治疗,观察组在对照组基础上予以美托洛尔治疗。观察两组的疗效、心功能分级和其他指标的变化。结果观察组的总有效率为90．77％,优于对照组的72．31％,差异有统计学意义（P〈0．01）。治疗后两组的心功能分级、左室舒张末内径、N-端脑利钠肽前体和高敏C反应蛋白水平较治疗前明显降低,差异有统计学意义（P〈0．01）,而观察组降低较对照组更为明显;而左心室射血分数方面,两组治疗后出现明显的提高（P〈0．01）,观察组提高较对照更为明显。结论美托洛尔联合硝酸异山梨酯对慢性心力衰竭的疗效显著,能改善心功能,提高临床疗效。     

沙库巴曲缬沙坦联合美托洛尔治疗射血分数降低心力衰竭的疗效观察

目的:观察沙库巴曲缬沙坦联合美托洛尔治疗射血分数降低心力衰竭(HFrEF)的疗效.方法:选取本院2018年1月-2022年7月收治的80例HFrEF患者作为研究对象.采用单双数分组法将患者随机分为对照组和观察组,每组各40例.两组均给予常规治疗.对照组在常规治疗基础上给予美托洛尔治疗;观察组在对照组基础上加用沙库巴曲缬沙坦治疗,共治疗8w.分析比较两组的临床疗效,心脏彩超指标[左心室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)]和血清氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平.结果:治疗8w,观察组总有效率高于对照组(P<0.05);两组LVEDD、LVESD均下降,且观察组低于对照组(P<0.05);两组LVEF均上升,且观察组高于对照组(P<0.05);两组血清NT-proBNP均下降,且观察组低于对照组(P<0.05).结论:沙库巴曲缬沙坦联合美托洛尔治疗可提高HFrEF患者的临床疗效,改善患者症状及心功能.     

慢性心功能不全规范治疗临床分析

目的：探讨临床规范治疗慢性心功能不全的方法及效果。方法选取2011年10月~2014年2月我院收治的70例慢性心功能不全患者作为本次研究的对象，并以随机数字表法方式将其分成两组，每组有患者35例，将其中实施强心、利尿及β-受体阻滞剂等一系列常规基础治疗者纳入对照组，将在此条件下施加复方丹参滴丸进行规范治疗者纳入观察组，分析并评估两组病例的临床治疗结局，主要包括临床总疗效、左室射血分数(LVEF)、6min步行距离(6MWH)以及左室壁运动分数等几个方面，总结临床治疗经验。结果观察组治疗后可取得94.3%的临床总疗效，这要较对照组的77.1%更理想，比较差异明显(P<0.05)；且观察组治疗后的LVEF、E/A及6 MWH等心功能评估指标的改善要较对照组更具优越性，比较差异明显(P<0.05)。在安全性方面，两组患者治疗期间均无严重不适症状发生。结论为慢性心功能不全患者实施复方丹参滴丸治疗有确切效果，能够帮助患者尽早控制病情，促进其心功能的恢复，是今后医院规范治疗本病的关键，适合普及应用。