先天性左肺缺如误诊支气管异物1例

患儿，女，11个月。1个月前因“感冒”后出现偶然咳嗽，在当地医院给予抗炎治疗1周，症状有所好转，但回家后又有反复，复诊时透视见“左肺不张”，以“气管异物”在外院住院治疗。曾分别3次行支气管镜检查均未见异物，后胸部CT未能排除支气管异物，为进一步诊治转至我院就诊，门诊以“支气管异物？”     

支气管异物合并先天性肺囊肿一例

支气管异物为耳鼻咽喉科常见急危疾病之一,多见于5岁以下儿童,严重性取决于异物的性质和造成气道阻塞的程度,轻者可致肺部损害,重者可窒息死亡[1].先天性肺囊肿是一种较为常见的肺发育异常症,但临床并不多见,分为含气囊肿及含液囊肿,含气囊肿表现为患侧透光度增强,部分甚至压迫纵隔偏向一侧,与支气管异物X线影像表现相似[2],故合并同侧支气管异物很难诊断,文献鲜见报道.我科收治1例,现报道如下.     

先天性外鼻发育不良并喙突畸形1例报告

先天性外鼻发育不良并喙突畸形发生率不高，文献尚无明确统计。其原因为胚胎在发育过程中额鼻突和上颌鼻突接合处的中胚层发育不良及原始胚胎组织残留引起。我科现遇1例，报道如下。     

先天性喉囊肿一例

先天性喉囊肿一例尚小领，岳海清患儿，女，６岁。上诉自幼声嘶，进行性呼吸困难４个月，于１９９３年９月１０日入院，患儿为足月顺产，生后即有声嘶，曾以＂喉软骨软化症＂治疗无效。于１９９３年５月出现呼吸困难并逐渐加重，伴吸气性喉鸣及睡眠打鼾。无发热、呕吐、抽...     

先天性会厌囊肿一例

患儿,男。待产中发现胎儿宫内窘迫,行剖宫产后3小时出现呼吸困难、紫绀,鼻翼扇动,伴三凹征,两肺密集细小水泡音,心脏、腹部检查均正常,以“新生儿吸入性肺炎”收入儿科。     

先天性食管蹼一例

先天性食管蹼一例季文英先天性食管蹼极罕见，现报告１例。患儿男，２岁，因食入２ｃｍ×２ｃｍ大小鸭肉后出现吞咽困难３个小时，于１９９３年３月１９日以食管异物、食管狭窄收入院。患儿出生后６个月曾因吞咽困难、呕吐入院，经食管镜在食管第二狭窄下方取出半块桔子瓣...     

先天性鼻梁瘘管一例

先天性鼻梁瘘管一例刘俐，秦维民，李建明患儿，女，４岁。出生后即发现鼻梁上有瘘孔，挤压周围组织时有白色分泌物溢出。８个月时鼻根部右侧皮肤红肿、破溃、流脓，经抗炎治疗后局部愈合。数月后鼻根部左侧皮肤出现同样的变化。此后鼻根部两侧反复交替性出现肿痛、破溃、...     

先天性喉下垂一例

先天性喉下垂罕见,我科曾遇1例,报道如下: 女,23岁。自幼声音低沉,中学时更为明显,大声说话较费力,进食饮水时有呛咳。10岁时发现颈正中下部稍隆起,但无其他不适,恐有“肿瘤”而多次求医。1984年8月在外院作甲状腺~(131)I扫描示左叶有冷结节,甲状腺功能测定正常。无家族性遗传病史。于1985年10月25日来我院就诊。体检:营养中等,心、     

先天性鼻侧喙一例

鼻侧喙为罕见的先天性畸形,作者近期遇到1例。 患者,男,1岁7个月。出生后左鼻根旁生长一管状赘生物,随年龄增长而增大,约为出生时的2倍,长短无明显变化。平时自赘生物孔中流出鼻涕样粘液。自幼左眼经常流泪。检查:全身一般情况好。右半侧外鼻、鼻孔及鼻腔结构均正常,左侧     

先天性喙状鼻一例

患者女 ,16岁。出生后家人即见鼻部多生一赘物 ,并随年龄的增大而长大。家族中无类似病例。检查 :发育正常 ,右前鼻孔直径 0 .8ｃｍ ,左前鼻孔直径 0 .5ｃｍ ,左鼻翼稍小轻凹陷 ,双鼻腔通畅 ,左鼻根内眦部见一管状物 ,长约 2 .5ｃｍ ,游离端中央有一小孔隙 ,挤压鼻腔及冲洗鼻泪管未见管状物内有分泌物溢出。局部麻醉下于管状物基底部沿皮纹方向梭形切口 ,切开皮肤全层 ,见管状物中心为软骨样组织 ,有滋养血管一根 ,完整切除管状物 ,皮肤对位缝合。显微镜下见喙状鼻表面被覆鳞状上皮 ,皮下可见正常皮肤附件 ,中心为一盲腔 ,腔面为假复层纤毛…     

先天性副鼻孔畸形一例

患儿,男,7岁。出生时左鼻翼较右侧大。其外上方有一圆形小孔,随着年龄增长逐渐增大,常有涕样粘液流出,于 1989年6月6日入院。体检:全身发育正常,智力正常。左侧鼻翼明显大于右侧,其外上方隆起,前端有一直径约0.4cm圆孔,与正常鼻前孔相似。孔内前部似正常鼻前庭,有少量黄色鼻毛,见鼻涕样液体。用圆头探针向后探查,后     

先天性全鼻缺失一例

患者,女,26岁,为第一胎,自然正常分娩,出生后即采用汤匙人工喂养,易发生呛咳,活动过度或一般体力劳动时,自觉气闷、呼吸困难,表现为张口呼吸、呼吸频率明显加快.患者有一胞弟,身体无异常,家族中未见类似先天性畸形者.患者母亲在其妊娠期间,曾患"精神病"并服用药物(名称不详)进行治疗.患者于4年前结婚,3年前顺产一正常女婴.     

先天性外淋巴瘘一例

由先天性内耳畸形引起的自发性脑脊液“耳漏”或“耳鼻漏” 比较罕见,我院收治1例,报告如下。 患者,女,17岁。自幼聋哑,无头颅外伤史。1982～1985年屡因“感冒”先后数十次高热、剧烈头痛、恶心、呕吐,应用大剂量抗生素可暂时控制发作。两次收住我院神经内科。因右耳疼痛,请我科会诊时发现右侧中耳腔有积液,经鼓膜穿刺抽出无色透明液体,化验证实为脑脊液。患者低头时有清亮液体自右鼻孔滴出(约 7滴/分)。诊为先天     

先天性喉气囊肿一例

喉气囊肿为喉室小囊的病理性囊性扩张，少见，查阅1994-2004年国内各种文献共报道10例，其中成人9例，儿童1例。我科2004年4月曾收治一例，现报道如下。     

乳突先天性胆脂瘤一例报告

患儿,男,8岁。因左耳后间歇性流脓半年。于1985年10月16日入院。体检:全身情况良好。左外耳道干燥,耳膜完整,瘘管试验阴性,无眼震及面瘫;右乳突部可见0.5×1cm大小瘘口,其内有肉芽组织。电测听左耳气导、骨导基本正常。X线片示:左耳鼓窦明显扩大,骨质破坏区4×3cm,边缘致密,部分向内延伸形成花边样。临床诊断:左耳先天性胆脂瘤并发耳后瘘管。于10月22日在全麻下行左侧改良性乳突根治术,去除筛区表面肉芽组织时,有稀薄脓溢出,吸尽后发现乳突骨皮质有0.4×0.5cm骨破区坏。术中发     

左上颌窦炎性肌纤维母细胞瘤一例

炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatorymyofibroblastictumor,IMT)发生在鼻窦罕见。IMT一直被认为是性质未明或低侵袭性肿瘤[1,2 ] ,但我们在2 0 0 2年2月收治的1例位于左上颌窦者,表现为极度恶性,虽经手术加放射治疗和化学治疗等综合治疗,但8个月后复发,11个月后死于恶病质。现结合文献报道分析如下。患者女,6 3岁。因左面部胀痛1月余,伴麻木疼痛,放射至左耳部,上列牙痛及前额部胀痛,无恶心、呕吐,无视力下降及复视,首诊于神经内科。CT示左上颌窦占位病变(图1) ,因患者碘皮试阳性,未作增强。既往史:高血压病2 0年余,长期服药;重症肌无力30年…     

左筛窦骨化纤维瘤一例

筛窦骨化纤维瘤罕见,我院曾收治1例,报告如下。 患者,女,25岁。因左侧进行性鼻塞10年,伴左眼流泪2年于1991年4月24日以左筛窦占位性病变入院。体检:左眼视力0.5。左眼球稍向前外方突出,眼球运动好。眼内眦都饱满,鼻根部增宽,触之有骨质感。鼻腔检查:左侧中鼻甲明显隆起,     

左上颌窦炎性肌纤维母细胞瘤一例

炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor，IMT)发生在鼻窦罕见。IMT一直被认为是牲质未明或低侵袭性肿瘤，但我们在2002年2月收治的1例位于左上颌窦者，表现为极度恶性，虽经手术加放射治疗和化学治疗等综合治疗，但8个月后复发，11个月后死于恶病质。现结合文献报道分析如下：