高效液相法测定不同产地蓬子菜中绿原酸的含量

目的:采用HPLC法,对国内不同产地的10个蓬子菜样品中绿原酸进行含量测定,以确定该成分在蓬子菜中含量的稳定性.为药材及其制剂的质量控制提供依据.方法:以Hypersil ODS2为色谱柱,甲醇-水-磷酸为流动相,检测波长360nm.结果:绿原酸的回归方程:C=0.73×10-6A 0.00425r=0.9994,加样回收率为:95.8%,RSD=3.5%.结论:不同产地蓬子菜中绿原酸的含量差异较大,在建立蓬子菜质量标准时不宜选取绿原酸为主要指标成分.     

脉乐冲剂中蓬子菜成分绿原酸及芸香甙薄层色谱鉴别

脉乐冲剂是由蓬子菜、黄芪、土茯苓等4味中药经提取精制而成的复方中药制剂。临床用于治疗血栓性脉管炎,疗效显著;具有补气、活血、通络止痛之功效。其主药蓬子菜为民间用药。本文根据蓬子菜中绿原酸及芸香甙理化性质的不同,分别采用不同的提取和薄层色谱法鉴别,结果满意?..     

蓬子菜药材HPLC指纹图谱研究

目的建立蓬子菜药材的HPLC指纹图谱。方法以香叶木苷为内标物,采用高效液相色谱法分析不同产地10个蓬子菜样品,并进行相似度计算。色谱条件Hypersil ODS2柱(200mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-0.4%醋酸溶液梯度洗脱;体积流量为1.0mL/min;检测波长340nm;柱温26℃。结果本研究建立了具有19个共有峰的蓬子菜药材指纹图谱,各色谱峰分离较好,达到指纹图谱要求。结论本方法重现性好,可用于不同产地蓬子菜药材的指纹图谱的测定和质量评价。     

大自然五花饮质量标准研究

目的研究大自然五花饮的定性定量方法.方法金银花、甘草的定性采用薄层色谱法分析;对金银花中绿原酸用反相高效液相法定量分析.结果分烈以乙酸乙酯-甲酸-水(521)和正丁醇-冰醋酸-水(421)为展开剂,供试品色谱与绿原酸对照液和甘草酸对照波显示相同的斑点.在定量分析实验中,进样量0.5～4μl范围内绿原酸具有良好的线性关系.加样回收实验的RSD=0.97%;样品测定均在质量控制合格范围内.结论检测方法较简便,专属性强,可对大自然五花饮进行质量控制.     

戒毒胶囊质量标准的研究

目的 建立戒毒胶囊的质量标准.方法采用薄层色谱(TLC)法对戒毒胶囊中的金银花、丹参、黄芩、栀子、白芍、人参、熟地黄进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法对制剂中的绿原酸进行含量测定.色谱条件:用C18分析柱,以乙腈-0.4%磷酸溶液(12:88)为流动相,检测波长为327 nm,进样量为20 μl.结果薄层色谱中,供试品溶液色谱在与对照药材或对照品相应位置上出现相同颜色的斑点,阴性对照无干扰;高效液相色谱中,绿原酸在1.82～9.10 μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为99.09%.结论薄层色谱法呈现斑点清晰、特异性强,可用于戒毒胶囊的鉴别;高效液相色谱法简便快速、精密度高、准确度好,可用于该药的质量控制.     

109蓬子菜的化学成分与药理作用

蓬子菜资源丰富,在很多国家有药用基础,其主要化学成分为黄酮、蒽醌类,活性化合物香叶木苷具有改善微循环、止血、保肝等药理作用.简述蓬子菜及其制剂研究的最新进展,并对今后的研究方向提出了建议.认为蓬子菜有良好的利用价值和开发潜力,其活性部位作用机制研究有待深入,尤其应重点关注其量多的活性成分香叶木苷.     

抗毒合剂的质量标准制订

目的:研究抗毒合剂的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对抗毒合剂中药材进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定抗毒合剂中绿原酸、木犀草苷的含量。结果:抗毒合剂中供试品薄层色谱中,在与对照品相应位置上显相同斑点;绿原酸、木犀草苷对照品分别在0.08~1.00μg(r=0.999 9)、0.077 8~0.972 5μg(r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为98.93%、97.25%。结论:该质量控制方法简便准确、灵敏度高,可以用于抗毒合剂的质量控制。     

蓬子菜总黄酮脂质体的制备及质量评价研究

目的：利用跨膜醋酸钙梯度法制备蓬子菜总黄酮脂质体并对其质量进行评价.方法：采用逆向蒸发合并醋酸钙梯度法制备蓬子菜总黄酮脂质体.用Sephadex G-50葡聚糖凝胶柱分离,紫外分光光度法测定蓬子菜总黄酮脂质体的包封率,以马尔文粒径分析仪和TECNAIG2透射电子显微镜测定脂质体的粒径,并对体外释放进行研究.结果：药物包封率51.43％,平均粒径100nm,体外释放在0.5h达到30.74％,12h累积释放达到60.49％.结论：采用逆向蒸发合并醋酸钙梯度法以可制得包封率高、粒径小的脂质体,同时体外释放实验表明,该脂质体具有较好的缓释作用.     

一点红不同营养器官中鞣质和绿原酸含量测定

目的：建立一点红不同营养器官中鞣质和绿原酸含量测定方法。方法：以没食子酸为对照品,采用磷钼钨酸-干酪素比色法测定了鞣质含量;以绿原酸为对照品,采用高效液相色谱法测定了绿原酸含量。结果：没食子酸浓度在2～10mg·L-1范围内,与吸光度呈良好线性关系,平均加样回收率为100.32%,RSD=1.45%,一点红叶、茎、根中鞣质含量分别为0.25%、0.15%、0.22%;绿原酸含量在0.0356～0.5340μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,平均加样回收率为99.37%,RSD=1.52%,一点红叶、茎、根中绿原酸含量分别为1.28%、1.14%、0.91%。结论：这两种方法灵敏,准确性强,精密度高,重复性好,适用于一点红中鞣质和绿原酸含量的测定。     

绿原酸等四种物质采用不同进样方法制订HPLC标准曲线的比较

目的:比较高效液相色谱法制作标准曲线时,对照品稀释法和不同进样量法的异同。方法:采用高效液相色谱法,以绿原酸、连翘酯苷B、毛蕊花糖苷和木犀草苷对照品作为研究对象,采用对照品稀释法和进样不同体积法,测定峰面积,计算标准曲线。结果:木犀草苷两种方法结果线性关系良好,而绿原酸、连翘酯苷B、毛蕊花糖苷仅稀释法线性关系良好。结论:建议采用稀释法测定标准曲线,不同进样量法需慎重。