米索前列醇引产56O例安全性临床分析

[目的]观察米索前列醇片用于晚期妊娠引产的效果及安全性.[方法]选择1076例足月妊娠孕妇分成米索组560例为观察组,催产素组516例为对照组,观察组阴道后穹窿部放入1/4米索(50ug),对照组以5%葡萄糖注射液加2.5IU催产素点滴,观察两组引产时间、引产成功率、分娩方式、产后出血、产道裂伤、羊水污染、切口感染、新生儿评分情况.[结果]观察组引产成功率显著高于对照组(P＜0.01),阴道分娩平均引产时间显著短于对照组(P＜0.01),24h内分娩率高于对照组(P＜0.05),剖宫产率显著低于对照组(P＜0.01).两组产道裂伤、产后出血、羊水污染、切口感染经统计学处理差异无显著性(P＞0.05).[结论]米索前列醇用于晚期妊娠引产成功率高,安全有效,值得推广.     

催产素与米索前列醇用于妊娠晚期引产效果的比较

目的：比较浓度催产素、米索前列醇在妊娠晚期引产中的效果。方法：将122例宫颈评分小于6分，头先露，需终止妊娠而无阴道分娩禁忌症产妇随机分为低浓度催化产引产组（A组）和米索前列醇引产组（B组），观察用药前后宫颈评分，产程，对母婴影响及药物副作用。结果：2组间用药前宫颈评分无差异（P＞0．05），用药后B组与A组间有极显著性差异（P＜0．01），宫颈促熟率B组明显高于A组（P＜0．01），2组之间引产时间有显著性差异（P＜0．01），总产程B组明显低于A组，对母婴影响及药物副作用2组之间无差异。结论：米索前列醇阴道给药促宫成熟及引产效果优于低浓度催产素组。     

晚期妊娠两种引产方法的效果观察

目的：探讨米索前列醇用于晚期妊娠引产的安全性及效果。方法：将80例妊娠37－42^ 2周，有引产指征的初产妇随机分成米索前列醇组（40例）和催产素组（40例），分别用米索前列醇25ug含服引产及小剂量催产素静脉滴注引产，结果：米索前列醇晚期引产的有效率显著高于对照组（P＜0．05），米索前列醇组用药至分娩时间总产程显著短于对照组（P＜0．05），两组新生儿情况比较无显著性差异（P＞0．05）。结论：晚期妊娠引产选用米索前列醇含服是一种方便，有效，安全的引产方法。     

阴道穹隆放置米索前列醇用于胎膜早破产妇的引产效果观察

目的：评估米索前列醇放入阴道穹隆部用于足月妊娠胎膜早破产妇引产的有效性和安全性。方法：140例孕足月胎膜早破的初产妇分为两组。A组70例阴道放入25－50μg的米索片。B组70例静滴催产素作对照.结果：A组引成功率高于B组（P＜0．05）。A组从用药到临产及阴道分娩的平均时间较B组明显缩短（P＜0．01），A组剖宫产率较B组明显降低（P＜0．01）。两组产后20h出血量及羊水污染、胎儿窘迫、新生儿窒息的发生率间差异均无显性。结论：米索前列醇放入阴道穹隆部，用于足月妊娠胎膜早破 产妇引产是一种安全、有效、方便的方法，且效果优于催产素。     

米索前列醇用于足月妊娠引产临床观察

目的：了解米索前列醇用于晚期妊娠引产的有效性、安全性。方法：选择83例有引产指征的晚期妊娠妇女,随机分为两组,42例用米索前列醇引产,41例催产素引产。结果：米索前列醇引产的有效率为95．24％,显著高于催产素组73．17％（P＜0．01）;剖宫产率为2．50％,显著低于催产素组20．00％（P＜0．05）;两组新生儿窒息发生率无显著差异（P＞0．05）。结论：米索前列醇用于足月引产能有效缩短产程和降低剖宫产率,是一种安全有效的引产方法。     

米索前列醇在足月妊娠中的临床应用

目的 探讨小剂量米索前列醇阴道放置用于足月妊娠引产的可能性与对母儿的安全性。方法 对108例单胎头位孕周达36～42周之间产妇采用米索前列醇50μg阴道后穹隆放置后进人产程直至胎儿娩出进行引产（米索组）：以108例同样条件的产妇静滴催产素进行引产（催产素组）为对照。结果 米索组与催产素组的引产成功率分别为96．9％、73．6％（P〈0．01），差异有显著性。宫颈评分1～4分的产妇引产成功率分别为85．7％、57．8％（P〈0．01），差异有显著性，米索组的剖宫产率23．5％低于催产素组的40．7％；产后出血的发生率米索组低于催产素组。两组的胎儿窘迫、新生儿窒息、伤口的感染率均差异无显著性。结论小剂量米索前列醇阴道放置用于足月妊娠引产成功率高，能短时间促宫颈成熟，缩短产程，减少产后出血，有利于计划分娩，且方法简便、安全，效果优于催产素。     

缩宫素联合小剂量米索前列醇用于足月妊娠羊水指数临界产妇的引产效果评价

目的观察缩宫素联合米索前列醇用于足月妊娠羊水指数（amniotic fluid index,AFI）临界引产时母婴的安全性及效果。方法因羊水临界（AFI为5～8）住院分娩的无子宫收缩、单胎、头位、孕周37～40周的初产妇280例,按人院先后顺序随机分为3组,联合组100例采用缩宫素＋小剂量米索前列醇阴道引产;缩宫素组120例采用缩宫素引产;米索前列醇组60例采用小剂量米索前列醇引产。结果联合组阴道分娩率高于缩宫素组且差异有统计学意义（P〈0．05）,联合组与米索前列醇组阴道分娩率比较差异无统计学意义（P〉0．05）,缩宫素组与米索前列醇组阴道分娩率比较差异无统计学意义（P〉0．05）;联合组和缩宫素组羊水污染率低于米索前列醇组且差异有统计学意义（P〈0．05）,联合组与缩宫素组羊水污染率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。3组新生儿窒息率、产妇分娩时间、产时出血量及新生儿出生体质量差异无统计学意义（P〉0．05）。结论缩宫素联合小剂量米索前列醇用于足月妊娠AFI临界产妇引产是安全有效的。     

米索前列醇用于晚期妊娠引产127例分析

目的：探讨一种晚期妊娠安全、简便、有效的引产方法。方法：选择正常单胎头位足月妊娠具有引产指征而无禁忌证的妇女１２７例,随机分为二组,米索组用米索前列醇２５μｇ置于阴道后穹窿,催产素组用催产互２．５ＩＵ加入５％葡萄糖５００ｍｌ内静滴。对引产有效率分娩时间和剖宫产率进行了对比观察。结果：引产有效率：米索前列醇组明显高于催产素组。（Ｐ〈０．０５）分娩时间米索前列醇组和催产素组有显著差异（Ｐ〈０．０５）。剖宫产率两组有明显差异（Ｐ〈０．０５）。结论：米索前列醇用于晚期妊娠计划分娩安全、简便、有效。     

米索前列醇用于足月妊娠引产的临床观察

目的：探讨米索前列醇用于足月妊娠引产的安全性及效果。方法：将84例有引产指征的孕足月单胎头位，无宫缩的初产妇，随机分为两组，研究组（42例）米索前列醇50μg阴道用药，每4小时1次至正式引产，对照组（42例）口服蓖麻油鸡蛋餐，结果：两组引产总有效率无显性差异，研究组引产时间显少于对照组（P＜0．05），研究组静脉滴注催产素5例（11．9％），显少于对照组的17例（40．0％），（P＜0．05），用药6小时后研究组宫颈评分提高5．6分，对照组提高3．2分，评分结果比较，差异有显性（P＜0．05），研究组子宫收缩过频的发生率为14．3％，对照组4．8％，结论：阴道放置米索前列醇用于足月妊娠引产，能促进宫颈成熟及发动子宫收缩，是安全，有效的引产方法。     

米索前列醇用于足月妊娠引产的效果观察

目的：观察５０μｇ 米索前列醇对晚期妊娠引产的有效性和安全性。方法：选择有引产指征的单胎、头位、胎膜完整的足月妊娠妇女２００ 例,随机分成两组,研究组（１００例）用米索前列醇５０μｇ 阴道用药,对照组（１００ 例）用人工破膜点滴小剂量催产素。结果：米索组足月妊娠引产成功率达７８％ ,催产素组成功率达４９％ ,其临产发动时间及总产程米索组为４．９ｈ、５．９３ｈ,催产素组为１４．３７ｈ、６．２７ｈ,分娩方式、新生儿体重、新生儿窒息及宫缩过强伴发胎心监护异常,两组比较差异无显著性（Ｐ＞ ０．０５）,但米索组剖宫产率低于催产素引产组,差异非常显著（（Ｐ＜ ０．０１）。结论：阴道放置米索前列醇用于足月妊娠引产能缩短产程,降低剖宫产率,是疗效显著、安全有效、方便的引产方法。     

米索前列醇在足月妊娠引产中的应用

足月妊娠单胎头位初产妇１８６例,阴道后穹窿放置米索前列醇１／４片（每片２００μｇ）,每４小时１次,１天３次,无效者第２天再放。米索前列醇分娩引产７８例,同等条件孕妇催产素引产１０８例。结果：经阴道分娩成功率米索组为９３．５％,催产素组为８９．６％,差异无显著性（Ｐ＞０．０５）。米索组平均分娩时间７．８ｈ,催产素组１３ｈ,差异有显著性（Ｐ＜０．０５）。结论：米索前列醇后穹窿放置,于足月妊娠引产疗效显著、安全、方便,易被孕妇接受。     

米索前列醇诱导分娩效果观察

目的：观察米索前列醇诱导分娩效果。方法：抽取足月妊娠、单胎头位、无高危因素的健康孕妇528例，随机分为对照组（260例）和观察组（268例）。对照组用催产素诱导分娩，观察组用米索前列醇。结果：24小时内观察组促宫颈成熟和引产成功率分别为71．6％和92．5％，高于对照组的50％和78．5％，两项P值均P＜0．05，观察组平均引产时间（10．38小时）短于对照组（13．5小时），有显著差异（P＜0．05）。两组难产率和新生儿出生情况无差异（P＞0．05）。观察组有腹泻、头痛、皮肤搔痒等副反应。结论：米索前列醇用于计划分娩安全有效，但要注意防治宫缩过强、腹泻、头痛等副反应。     

米索前列醇用于晚斯妊娠引产随机对照研究

为探讨米索前列醇用于晚期妊娠引产的效果及安全性,采用随机对照研究的方法对２８５例足月孕妇（孕周３８～４２）进行观察研究,米索前列醇组１４０例,用２５μｇ米索前列醇（以下简称米索）阴道后穹隆上药;对照组１４５例,催产素静脉滴注引产。结果：米索引产组（实验组）引产成功率９７．１４％,明显高于对照组８２．７５％（Ｐ〈０．０５）;实验组诱导产兆时间及总产程的时间明显短于应用催产素的对照组,差异有统计学意义（Ｐ〈０．０１）。两组的胎儿、新生儿情况、产后出血、产道撕伤、产后感染均无显著性差异。结论：２５μｇ米索阴道用药用于晚期妊娠引产的方法简单、可靠、安全,值得推广。     

米索前列醇在计划分娩中的应用

目的：探讨米索前列醇在计划分娩中应用的价值。方法：将因各种产科指征而需实行计划分娩者66例,随机分为米索前列醇组和催产素组,然后观察其效果。结果：引产成功率,米索组为90．9％,催产素组为69．7％（P＜0．05）,有显著性差异。平均引产至临产时间,米素组为5．95小时,催产素组为11．6小时（P＜0.05）,有显著性差异。结论：米索前列醇能促进宫颈成熟,用于计划分娩是安全和有效的。     

米索前列醇在足月妊娠引产中的临床应用

目的：探讨小剂量米索前列醇阴道放置用于足月妊娠引产的可能性与对母儿的安全性。方法：对140例单胎头位孕周达37～42周之间产妇采用米索前列醇50μg阴道后穹隆放置后进入产程直至胎儿娩出进行引产（米索组）；以140例同样条件的产妇静滴催产素进行引产（催产素组）为对照。结果：米索组与催产素组的引产成功率分别为94．2％、72．8％（P〈0．01），有差异显著性。宫颈评分1～4分的产妇引产成功率为83．5％、56．9％（P〈0．01），有差异显著性，米索组的剖宫产率23．5％低于催产素组的40．7％；产后出血的发生率米索组低于催产素组。两组的胎儿窘迫、新生儿窒息、伤口的感染率均无显著差异。结论：小剂量米索前列醇用于足月妊娠引产成功率高，能短时间促宫颈成熟，缩短产程，降低剖宫产率，减少产后出血，有利于计划分娩，且方法简便、安全，效果优于催产素。     

米索前列醇在足月妊娠引产中的安全性与宫颈评分关系

目的：观察米索前列醇用于足月妊娠引产的有效性及安全性。方法：选择有引产指征、无引产及米索前列醇禁忌症的单胎、头位、胎膜完整的足月产妇183例,引产前均做Bishop宫颈评分。用米索前列醇阴道后穹窿放置引产（米索组）102例,催产素引产（催产素组）81例。结果：米索组及催产素组引产成功及有效率分别为96．08％和55．56％,P＜0．05,有显性差异。当宫颈评分≥7时,米索组急产、胎儿宫内窘迫及新生儿窒息发生率分别为16．67％、22．22％和19．44％,催产素组为0、5．26％和2．63％,P值均小于0．05,有显性差异。结论：当宫颈评分≤6时,应用米索前列醇引产具有成功率高、引产时间短、副作用少、使用方便等优点。当宫颈评分≥7时,应用催产素引产较为安全。     

米索前列醇阴道给药用于中期妊娠引产70例观察

目的：观察单纯阴道放置米索前列醇片，用于中期妊娠引产的效果。方法：观察组70例．阴道放置米索前列醇片400mcg,每4小时一次至宫口开张＞3cm停药。同时设对照组50例，经腹壁羊膜腔穿刺注射利凡诺尔100mg．观察两组排胎情况、阴道出血量、副反应。结果：观察组完全流产47例（67％）．明显高于对照组12例（24％），不全流产18例（25．7％），明显低于对照组38例（76％），P＜0．01。米索前列醇片阴道放药，宫缩发动快，大部分在给药2小时内开始有宫缩．出血量少，副作用小。结论：单纯阴道放置米索前列醇用于中期妊娠引产，具有方便、安全、引产效果好的优点，是一种中期妊娠引产的好方法。     

米索前列醇在足月妊娠引产中的临床应用

目的 探讨小剂量米索前列醇阴道放置用于足月妊娠引产的可能性与对母儿的安全性。方法 对140例单胎头位孕周达37-42周之间产妇采用米索前列醇50μg阴道后穹隆放置后进入产程直至胎儿娩出进行引产（米索组）；以140例同样条件的产妇静滴催产素进行引产（催产素组）为对照。结果米索组与催产素组的引产成功率分别为94．2％、72、8％（P〈0．01）有显著性差异。宫颈评分1-4分的产妇引产成功率为83．5％、56、9％（P〈0、01）有显著性差异，米索组的剖宫产率23、5％低于催产素组的40．7％；产后出血的发生率米索组低于催产素组。两组的胎儿窘迫、新生儿窒息、伤口的感染率均无显著差异。结论小剂量米索前列醇用于足月妊娠引产成功率高，能短时间促宫颈成熟，缩短产程，降低剖宫产率，减少产后出血，有利于计划分娩，且方法简便、安全，效果优于催产素。     

12-17周妊娠计划性引产方式探讨

目的：探讨12-17周妊娠计划性引产的有效方案。方法：将米非司酮、米索前列醇及利凡诺联合用于终止12-17周妊娠．并以不同配伍方式进行比较。结果：联合引产组计划性引产成功率明显高于药物引产组及利凡诺引产组，药物引产组高于利凡诺引产组，各组差异有非常显著性意义（P〈0．01）。米索前列醇阴道用药较口服用药计划引产成功率高，其差异有显著性意义（P〈0．05）。联合引产组中双米联合利凡诺引产较单一，米索前列醇与利凡诺联合宫颈软化好，无宫颈裂伤。结论：米非司酮、米索前列醇与利凡诺联合用于12-17周妊娠计划性引产，效果显著，安全可靠。     

米索前列醇在预防产后出血中的应用

目的：探讨舌下含服米索前列醇预防产后出血的效果。方法：将正常的单胎头位足月妊娠阴道分娩60例妇女分为2组,研究组30例在胎头娩出后舌下含眼米索前列醇200μg,对照组30例在胎头娩出后肌肉注射催产素10^u,观察第三产程时间、产后2h阴道出血量及用药前后血压变化。结果：研究组能缩短第三产程时间,与对照组相比有显著差异（P＜0．05）,减少产后2h出血量,与对照组相比有非常显著差异（P＜0．01）。结论：舌下含服米索前列醇促进子宫收缩作用于催产素,能减少产后出血量,方便、安全、价廉、便于推广应用。