高效液相色谱法测定抗感颗粒中绿原酸的含量

目的　建立抗感颗粒中绿原酸的HPLC测定方法。方法　采用ZORBAXSB C18柱 (4. 6mm×250mm, 5μm),甲醇 1%磷酸溶液 (25∶75)为流动相,检测波长为 327nm。结果　绿原酸在 7. 5 ~120. 0μg·mL-1的浓度内呈良好的线性关系 (r=0. 9999),平均回收率为: 100. 48% (RSD=1. 2% )。结论　该方法简便、快速、准确,适用于抗感颗粒的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定金银花及抗感颗粒中绿原酸的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定抗感颗粒中绿原酸的含量。方法采用Hypersil C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;以乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶87)为流动相,流速为1.0mL.m in-1,柱温为室温,检测波长为327nm,以外标法测定了金银花药材及抗感颗粒中绿原酸的含量。结果绿原酸在2.24~26.88μg.mL-1内呈线性关系。绿原酸在制剂中的平均回收率(n=5)为99.3%(RSD=0.99%)。结论该方法准确、简便、重现性好,可用于抗感颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定抗感口服液中绿原酸的含量

目的建立测定抗感口服液中绿原酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(15:85),检测波长为327nm。结果回归方程Y=47778X+540,r=0.9998。线性范围在0.12～15μg。结论此方法提取简单,准确度与重复性均符合测定要求。     

高效液相色谱法测定抗感口服液中绿原酸的含量

目的建立测定抗感口服液中绿原酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(15:85),检测波长为327nm。结果回归方程Y=47778X 540,r=0.9998。线性范围在0.12～15μg。结论此方法提取简单,准确度与重复性均符合测定要求。     

高效液相色谱法测定抗感灵片中绿原酸的含量

目的：测定抗感灵片中绿原酸的含量，为抗感灵片质量标准的制定提供依据。方法：应用高效液相色谱法(HPLC)，色谱柱：MICROSORB MV C18柱(4.6 mm×150 mm，5 μm)；乙腈 2%醋酸溶液(1∶20)为流动相；检测波长326 nm；柱温：室温；流速：1 mL·min 1。结果：绿原酸浓度在1.5～48.0 μg·mL 1，呈线性关系，r＝0.999 9，绿原酸平均回收率98.98%，RSD＝1.12%(n＝6)。结论：该方法简单易行，可用于抗感灵片中绿原酸的含量控制。     

高效液相色谱法测定抗感解毒颗粒中葛根素含量

目的：建立高效液相色谱法测定抗感解毒颗粒中葛根素的含量。方法：采用Diamonsil-C18（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱;甲醇-水（25：75）为流动相;柱温为30℃;流速为1．0ml·min^-1;检测波长为250nto。结果：葛根素进样量在0．0800～0．6420μg间呈良好的线形关系;平均加样回收率为99．6％（RSD=1．3％）。结论：本方法准确可行,可用于本品的质量控制。     

高效液相色谱法测定清肝颗粒中绿原酸的含量

目的 　建立 HPL C法测定清肝颗粒中绿原酸含量的方法。方法 　采用 Nova-pak C1 8色谱柱 ,流动相 :甲醇 -冰醋酸 -三乙胺 (14∶ 86∶ 1∶ 0 .3 ) ,流速 :1ml· min- 1 ,检测波长 :3 2 7nm,室温下对清肝颗粒中的绿原酸进行含量测定。结果　绿原酸在 0 .2 5 6～ 0 .5 12μg范围内 ,线性关系良好 (r=0 .99981) ;平均加样回收率为 99.5 3 % ,RSD为 1.5 2 % (n=6)。结论 　本方法准确 ,简便 ,灵敏度高 ,结论可靠 ,可作为清肝颗粒的质量控制标准。     

HPLC法测定抗感颗粒中绿原酸的含量

目的：提高抗感颗粒的质量标准。方法：采用高效液相色谱法测定抗感颗粒中绿原酸的含量。结果：含量测定方法简便、准确、重现性好。结论：所拟定的方法可用于抗感颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定菌毒清颗粒中绿原酸含量

目的建立菌毒清颗粒剂中绿原酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为EclipseXDBC18柱,流动相为甲醇-1%冰醋酸(15∶85),检测波长为327nm,柱温为25℃。结果绿原酸质量浓度线性范围为5～150μg/mL,平均加样回收率为100.43%,RSD为0.85%(n=6)。结论方法可靠、简单,为控制菌毒清颗粒的质量控制提供了科学依据。     

高效液相色谱法测定护肝颗粒中绿原酸的含量

目的:建立护肝颗粒中绿原酸含量的HPLC测定法。方法:色谱柱为C18Alltech Hypersil ODS柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(1∶9),流速1.0mL.min-1,进样量10μL,检测波长327nm。结果:绿原酸在0.068~1.71μg内线性关系良好,r=0.999 8,平均加样回收率101.4%,RSD为2.67%,阴性对照无干扰。结论:该法操作简便,结果准确,重复性好。     

高效液相色谱法测定银翘解毒颗粒中绿原酸含量

目的建立测定银翘解毒颗粒绿原酸含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Kromasil KR100-5C柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(11∶89),柱温25℃,检测波长327 nm。结果绿原酸的检测进样量在0.064 5～0.516 0μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1.000 0),平均加样回收率为100.87%,RSD=1.98%(n=7)。结论所用方法简单、快捷准确,可作为银翘解毒颗粒的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定清咽颗粒中绿原酸的含量

目的建立高效液相色谱紫外检测法测定清咽颗粒中绿原酸的含量的方法,控制清咽颗粒的质量。方法采用Kromasil C18(250 mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水-磷酸溶液(28∶72∶0.1)为流动相,检测波长为327 nm,流速1.0 mL.min-1,柱温30℃。结果绿原酸浓度在5~50 mg.L-1与峰面积积分值呈良好的线性关系,A=6.765×104C-5.8103(r=0.999 8)。结论本方法灵敏、简便、重现性好、结果准确,可用于清咽颗粒中绿原酸的含量测定和产品质量控制。     

高效液相色谱法测定速感宁胶囊中绿原酸含量

目的 测定速感宁胶囊中绿原酸的含量方法高效液相色谱法（HPLC法）结果 绿原酸进样量在0．15744～0．78720μg范围内与峰面积呈良好的线性关系，回归方程为Y=2830785．061X-7642．2，r=0．9999，平均回收率为100．4％（RSD=0．5％）。结论 HPLC法准确、重现性好、简便、易行，可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定银冬颗粒中绿原酸含量

目的 建立测定银冬颗粒中绿原酸含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为shimpack vp-ODS柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸(10 ∶90),检测波长为326 nm,流速为1.0 mL/min,柱温:30 ℃.结果绿原酸的质量浓度在5.4～108 μg/mL范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r＝0.999 3),平均回收率为102.98%,RSD＝4.25%(n＝6).结论 该方法简便、可靠、准确,可用于银冬颗粒的质量控制.     

反相高效液相色谱法测定三茵舒肝颗粒中绿原酸含量

目的研究建立三茵舒肝颗粒中绿原酸的反相高效液相色谱（RP-HPLC）测定方法。方法采用Diamonsil^TMC18色谱柱（250 mm×4．6 mm,5μm）,流动相为甲醇-0．02%磷酸（30：70）,流速1．0 ml/min,检测波长为327 nm,柱温：30℃。结果绿原酸在16．85～337 ng线性良好（r=0．9993）,加样平均回收率为97．25%（RSD=3．11%）。结论本方法操作简便,结果准确,可用于三茵舒肝颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定抗破伤风合剂中绿原酸的含量

目的：建立测定抗破伤风合剂中绿原酸含量的方法。方法：采用反相高效液相色谱法。色谱柱为HypersilC18柱，流动相为乙腈-0．4％磷酸溶液（13：87），流速为1．0mL（min^-1，检测波长为327nm。结果：绿原酸在9．84～157．44mg·L^-1范围内峰面积与其浓度呈良好线性关系，平均回收率为97．0％，RSD为1．4％。结论：此法简便、快速、准确，可作为抗破伤风合剂含量测定的方法。     

高效液相色谱法测定一枝黄花抗感颗粒中黄芩苷含量

目的建立一枝黄花抗感颗粒中黄芩苷含量的测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为C18柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇一水一磷酸溶液（47：53：0.2），流速为1mL／min，温度为30℃，检测波长为280nm。结果黄芩苷进样量在0．358～3．23斗g范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9997，平均加样回收率为99．2％，RSD=1．56％（n=9）。结论该方法操作简便、结果可靠、重现性好，可用于一枝黄花抗感颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定清肺止咳颗粒中绿原酸含量

目的 建立清肺止咳颗粒中绿原酸含量的测定方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为Shim-Pakclc-ODS柱(180mm×6.0 mm,5μm),3%甲酸-甲醇(79:21)为流动相,流速1.2 mL/min,检测波长327 nm.结果 绿原酸进样量在0.101 5-1.015 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均回收率为98.17%,RSD为1.31%(n=5).结论 该方法简便、可靠、准确,可用于清肺止咳颗粒的质量控制.     

高效液相色谱法测定复方金银花颗粒中绿原酸含量

目的建立测定复方金银花颗粒中绿原酸含量的高效液相色谱法。方法采用AgilentTC-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶87),检测波长327 nm,流速1.0 mL/min,柱温25℃。结果绿原酸进样量在0.2～10μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为98.71%,RSD为0.84%(n=9)。结论高效液相色谱法简便、快速、准确,可用于复方金银花颗粒中绿原酸的含量测定。     

高效液相色谱法测定野木瓜中绿原酸的含量

目的 建立野木瓜中绿原酸的含量测定方法. 方法 用高效液相色谱法测定绿原酸的含量,色谱柱：Diamonsil C^₁₈柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,流动相：乙腈-0.1%磷酸（11：89）,流速：1 mL•min^-1,测定波长：327 nm. 结果 平均回收率98.2%（RSD＝1.1% ,n＝6）,绿原酸在9.6～192.0 μg•mL-1呈良好线性关系,r＝0.999 9,精密度RSD＝1.1%,重复性RSD＝1.5%（n＝6）. 结论 该方法稳定、可靠,可作为该药材的质量控制方法.