共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
血清钙测定方法应用较普遍的是乙二胺四乙酸二钠(EDTANa_2)滴定法,易造成人为误差,近十余年国内外相继采用比色法.其中以金属钛法具有简易、快速、微量、且对溶血、黄疸血清亦能获得满意结果,我们根据有关资料作了适当改进介绍如下: 试验方法一、试剂:(本法用水系无离子交换水) (一)金属钛试剂:金属钛60毫克于100毫升水中使溶解;取100毫升烧杯加水50毫升,加入浓盐酸2毫升,加8—羟基喹啉2.5克,使溶解后倒入1升量瓶内加水800毫升,再徐徐加入金属钛水溶液,并加水至刻度。(塑料瓶保存) (二)金属钛空白试剂:配法与(一)同但其中无金属钛。(塑料瓶保存) 相似文献
2.
目前血清蛋白分部测定大部采用电泳法,但设备要求高,造成工作上的困难。根据不同浓度磷酸盐有沉淀不同蛋白质的性能,用作蛋白质分部测定实验,结果较满意,适于临床应用。现予以介绍。一、试剂1.磷酸盐基础液:取磷酸二氢钾(KH_2PO_4)226.8克加入350毫升含有33.5克氢氧化钠水溶液内,冷至室温,加水至500毫升。2.磷酸盐应用液:共分四种,分别配成一、二、三、四号应用液,均以磷酸盐基础 相似文献
3.
血清白蛋白测定,目前国内大多应用溴甲酚绿(BCG)法。本法在显色剂中需要加入适量的非离子型表面活性剂,如聚氧乙烯月桂醚(Brij35),用以降低空白读数,防止蛋白沉淀以及增强蛋白与染料的结合从而提高试验的敏感性。但该试剂市场上经常缺货,购买困难。按文献记载,有些作者提倡用吐温80代替,用量为10ml/升,其显色的敏感性将比用Brij35差4倍。为此,作者对吐温80最适浓度进行优选结果见附表。 相似文献
4.
郭己顺 《国外医学(药学分册)》1959,(6)
Ⅰ.試剂 (一)二苯硫卡貝松液:称取化学純試剂2—3毫克,加氯仿(c.P.97v%)100毫升溶解,临用时配制。 (二)枸橼酸銨液:称取枸橼酸(99.5%)20克,加重蒸溜水20毫升,徐徐加入稀氨液至弱硷牲,然后用二苯硫卡貝松液提出鈕並分离后再加水至100毫升。 (三)10%KCN液,用二苯硫卡贝松液提出鉛並除去。 相似文献
5.
6.
目的探讨溴甲酚绿(BCG)法检测血清白蛋白时出现的问题,提高白蛋白检测的准确性。方法采用BCG法和电泳法分别测定急性炎症组、非急性炎症组、正常对照组血清白蛋白,计算出相差数值进行比较。结果在对照组和非急性炎症组患者样品中,两种方法测出的血清白蛋白差异无显著性,而在急性炎症组患者样品中,BCG法测定值比电泳法测出的数值明显偏高(P(0.01)。并且随α-球蛋白升高而增高(P<0.01)。结论BCG法检测急性炎症患者样品血清白蛋白,有明显误差,应采用血清蛋白电泳法测定,以提高检测准确性。 相似文献
7.
本文报道用柱层析-紫外分光光度法-旋光法相结合的分析方法,同时测定毛果芸香碱和异毛果芸香碱.本法适用于眼科用毛果芸香碱溶液的分析. 方法:标准溶液的配制:取约100毫克的毛果芸香碱盐酸盐或相当量的毛果芸香碱硝酸盐,精密称定,置于10毫升容量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀、吸取2毫升置于250毫升烧杯内. 相似文献
8.
本法若与萋—納(Ziehl—Neelsen)氏及金永(Kin—Youn)氏两种染色法相比,其优点较多:染液易于配制,染时不需加热,脫色、复染合成一液,操作只有二步,无脫色或染色过度之患,涂片与切片同样可以应用。染液配制: 第一液:石炭酸复紅—二甲基亚砜(Dimethylsulfoxide;或簡称DMSO)染液碱性复紅 4克石炭酸 (結晶) 12克甘油 25毫升95%酒精 25毫升二甲基亚砜 25毫升蒸餾水加 160毫升溶复紅于酒精中,加入液化石炭酸,彻底混和,再加入甘油与二甲基亚砜,最后加水至160毫升,放置30分钟,用粗滤紙过滤,借以滤去可能存在之抗酸菌,貯于棕色玻瓶或塑料瓶,于室溫中可长期使用。 相似文献
9.
为探索胃癌普查时可作为粗筛胃癌病人的简易并较灵敏的实验室诊断方法,我所将尿吲哚乙酸定量试验改为简单易行的定性试验用于临床并进行了初步探讨。一、试验方法原理:吲哚乙酸(Indoleacetic acid)在强酸条件下与氯化铁作用,形成紫红色复合物。试剂:(1)乙醚;(2)2N盐酸;(3)0.1N氢氧化钠;(4)显色剂(35%高氯酸50毫升,加0.5M三氯化铁1.0毫升。) 操作: (1)留取晨尿40毫升于大试管内; (2)酸化:加入2N盐酸12—16滴(为调正pH在2.5—3.0之间); (3)抽提:加入乙醚15毫升,加塞充分混合; (4)水浴蒸干:将乙醚层吸移于中试管,置水浴中加热蒸干; 相似文献
10.
张叔良 《国外医学(药学分册)》1974,(4)
在强酸性介质中用一氯化碘可测定六种青霉素及其制剂,测定结果与英国药典1968版相符。普鲁卡因对测定有干扰,可使之生成硅钨酸盐沉淀而去除。方法:吸取含80~130毫克、已知体积的青霉素溶液(制备方法如下述),置于500毫升碘量瓶中加水至25.0毫升,加入5.0毫升一氯化碘溶液(溶解6.5克碘酸钾及10.0克碘化钾于75.0毫升水及75.0毫升盐酸混合液中),40.0毫升盐酸,10毫升氯仿后放置20分钟,在剧烈振摇下用0.05克分子KIO_3溶液滴定至氯仿层中碘消失为止。普鲁卡因青霉素可取已知体积溶液加4毫升硅钨酸钠溶液(5.0克硅钨酸加10克氯 相似文献
11.
目的:建立HPLC测定枸橼酸铋雷尼替丁及其片剂中雷尼替丁含量的方法。方法:色谱柱为InertsilODS-3(4.6 mm×150 mm,5μm);磷酸盐缓冲液(取磷酸6.8 mL置1900 mL水中,加入50%氢氧化钠溶液8.6 mL,加水至2000 mL,用磷酸或50%氢氧化钠溶液调节pH至7.10±0.05)–乙腈(98∶2)及磷酸盐缓冲液–乙腈(78∶22)分别为流动相A、B,梯度洗脱;流速为1.2 mL.min-1,检测波长为230 nm,柱温为35℃;外标法。结果:本方法在2.5~200.4μg.mL-1范围内线性良好(r=0.9998),定量限为5 ng(以雷尼替丁计)。结论:本方法简便、灵敏、专属性好、结果准确,适用于枸橼酸铋雷尼替丁及其片剂中雷尼替丁含量的测定。 相似文献
12.
翟清波 《实用口腔医学杂志》1979,(6)
一、方剂组成及制备五倍子250克、五味子250克、乌梅500克、儿茶500克、黄芩500克、冰片50克、尼泊金适量。制备过程:将上药装入纱布袋内(除外冰片及尼泊金)置锅内煮,首次加水50000毫升,煎2小时得液20000毫升。第二次加水20000毫升,煎2小时得液10000毫升。第三次加水10000毫升,煎2小时得液5000毫升。三次共得液35000毫升,浓缩成 相似文献
13.
张叔良 《国外医学(药学分册)》1974,(2)
本文比较了磺胺二甲嘧啶(SM_2)的分光光度法及电流滴定法,作出了两个方法的标准曲线,并计算出标准偏差相应为S=0.0045及0.00438。准确度以电流滴定法较好。该法适用于常规分析和生产质量控制。分光光度法:取0.1500克样品,置100毫升容量瓶中,以16.5%硫酸溶解并加至刻度。取20.00毫升上述液置另-100毫升容量瓶中加水至刻度。再取溶液5.00毫升置50毫升容量瓶中加入5.0毫升16.5%硫酸。溶液冷至5°后与1.00毫升亚硝酸钠液(0.500克/100毫升)混和,放置3分钟后加入5.00毫升麝香的醇溶液(0.200克/100毫 相似文献
14.
15.
目的 探讨肝素钠抗凝对总蛋白、白蛋白检测的影响。方法 以1:1、1:5、1:10三种不同浓度的肝素钠抗凝血浆和血清分为四组测定总蛋白(TP,双缩脲法)和白蛋白(ALB,溴甲酚绿法),统计其结果并作t检验。结果 不同浓度肝素钠抗凝血与血清相比,TP,ALB测定结果有较大差异(P<0.01或P<0.05),且不同浓度肝素钠抗凝结果差别不同。结论 提示肝素钠抗凝对TP、ALB测定存在明显干扰,不能直接作为检测标本,建议临床检验中尽量用血清作为检验标本测定生化指标。 相似文献
16.
溴甲酚绿测定血清白蛋白的临床应用 总被引:1,自引:0,他引:1
在一定条件下,血清白蛋白能与某些酸性染料(指示剂)结合,并改变染料的颜色,此种现象曾被称为指示剂的“蛋白质误差”。实践证明,染料的阳离子(有色部分)只与白蛋白结合。应用此原理在总蛋白中可直接测定白蛋白。能产生“蛋白质误差”的染料或指示剂很多,常用的有甲基橙,2-[4’—羟偶氮苯]-苯甲酸、溴甲酚绿、溴甲酚紫等几种,目前以溴甲酚绿应用广泛,就我们在临床上使用溴甲酚绿-单一试剂法,特点是方法简便、可靠、迅速、结果准确,试剂易保存、易配制,操作易于掌握,方法新颖实用,现将应用体会阐述如下: 相似文献
17.
18.
陈执中 《国外医学(药学分册)》1976,(1)
肼类药物与碘化汞钾碱性溶液反应,可定量地沉淀出金属汞,加八一定量0.02N 碘溶液,以乙酸酸化后,剩余的碘用0.02N 硫代硫酸钠溶液滴定即可测定肼类药物的含量。试剂:秤取碘化钾3.5克及氯化汞1.5克,溶于80毫升水中,加入氯化汞的饱和溶液,随加随搅拌至微有红色沉淀。再加入12克氢氧化钠使其溶解,最后再加入少量氯化汞饱和溶液及定量水使成 相似文献
19.
有机磷农药中毒时,血液胆碱酯酶活力受到抑制,体内乙酰胆碱蓄积,引起机体一系列症状和体征。因此,测定全血胆碱酯酶的活力纸片法一般误差在10%左右。可供农村和没有实验室设备的现场应用,也可作战时神经性毒剂中毒伤员的辅助诊断。纸片法是利用酸碱指示剂溴麝香草酚蓝,测定全血中胆碱酯酶水解乙酰胆碱,生成醋酸和胆碱时醋酸的生成量,来反映胆碱酯酶活力的高低。当酶活力高时,分解乙酰胆碱多,生成的醋酸也多,指示剂逐渐变黄被血液红色掩盖,观察侧宝纸片为红色反映;当酶活力低时,分解乙酞坦碱少,生成的醋酸也少,测定纸片则变为蔽色。纸片制备法:取澳寨香草酚蓝0.14克,澳化乙酞胆碱0。23克,加无水酒精20毫升,再加0.4当量氢氧化钠约0.57毫升,使pH值调节到8 .0左右。 相似文献
20.
著者叙述了一个血清醛缩酶测定的简化方法:取0.5毫升二磷酸果糖溶液,用肼缓冲到pH8.3,加入不溶血的血清0.1毫升,在37℃保温30分鐘。用0.1毫升2N盐酸中止此反应。没有进一步把蛋白质从反应物中除去。用0.5毫升0.6N的氢氧化钠(50分鐘)分离“硷一不稳定的酯”,同时此混合物在反应30分鐘后用0.5毫升二硝基苯肼溶液(0.1%溶在2N盐酸中)使混合物分开。加4.5毫升0.6N的氢氧化钠20分簿后用570毫微米的波长与空白对照管比色读出此紫 相似文献