普米克令舒、可必特联合氧气驱动雾化吸入治疗喘憋型肺炎的疗效

目的：探讨普米克令舒、可必特联合氧气驱动雾化吸入治疗喘憋型肺炎的疗效。方法：将80例患儿分为观察组与对照组两组，均采用综合治疗，观察组加入普米克令舒、可必特联合氧气驱动雾化吸入。比较两组在咳嗽消失、气喘缓解、哮呜音及肺部罗音消失的时间及体征持续时间、治疗效果，对计数显效、有效、无效病例进行比较。结果：观察组在治愈率、缓解喘憋症状、缩短哮呜音及咳嗽持续时间等方面明显优于对照组。差异有显著性（P〈0．05）；观察组有效患儿比例显著高于对照组（P〈0．01）。结论：普米克令舒、可必特联合氧气驱动雾化吸入治疗喘憋型肺炎有明显优越性，疗效确切、方便、安全，可作为佐治喘憋型肺炎的主要药物．值得临床推广应用。[著者文摘]     

普米克令舒和可必特雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效研究

目的 探讨普米克令舒和可必特雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效.方法 选取该院2019年6月—2020年5月期间收治的支气管哮喘患者100例;根据不同的治疗方法分为观察组50例,对照组50例;其中对照组采用单纯的普米克令舒雾化吸入进行治疗,而观察组则采用普米克令舒和可必特联合雾化吸入治疗;对两组患者的治疗过程及反映出的体征进...     

可必特联合普米克令舒雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎

目的:对毛细支气管炎患儿在常规治疗的基础上加用可必特及普米克令舒雾化吸入观察其疗效。方法:将84例毛支患儿随机分为观察组和对照组。两组患儿均采用吸氧、抗病毒、止咳祛痰、镇静等综合治疗,观察组加用可必特及普米克令舒雾化吸入。对治疗后症状、体征消失时间以及治愈率进行比较。结果:观察组治愈率、咳嗽消失、缓解喘憋及缩短肺部罗音时间均明显优于对照组,两组比较差异有显著性(P<0 05)。结论:可必特及普米克令舒雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎有显著疗效。     

普米克令舒加可必特气泵吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的：对毛细支气管炎患儿在常规治疗的基础上加用普米克令舒和可必特雾化吸人以观察其疗效。方法：对毛细支气管炎患儿在抗病毒，吸氧，止咳镇静等常规治疗组治疗的基础上加用普米克令舒和可必特雾化吸人并对比其疗效。结果：治疗组患儿住院过程中气急缓解天数，哮鸣音消失天数及治愈率均明显优于对照组（P〈0．05）。结论：普米克令舒和可必特雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎，可缩短病程，改善肺功能有显著疗效。     

普米克令舒和可必特雾化吸入治疗哮喘性支气管炎的疗效分析

研究普米克令舒和可必特雾化吸入治疗哮喘性支气管炎的临床疗效。选取哮喘性支气管炎患者100例,随机分为治疗组和对照组,每组50例。对照组仅使用普米克令舒雾化吸入进行治疗,治疗组在此基础上合用可必特雾化吸入治疗,对两组临床疗效进行评价。治疗3d后,治疗组总有效率为98.00%,显著高于对照组的70.00%,两组相比,具有统计学差异(P<0.01)。治疗组体征及症状好转时间均少于对照组,两组相比,具有统计学差异(P<0.05)。治疗哮喘性支气管炎使用普米克令舒联合可必特雾化吸入,疗效高,起效快,值得临床推广应用。     

氧气驱动雾化吸入普米克令舒联合可比特治疗小儿毛细支气管炎的护理

目的探讨氧气驱动雾化吸入普米克令舒及可比特治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察及护理。方法将118例毛细支气管炎患儿分为治疗组与回顾性对照组,治疗组在常规治疗的基础上加用普米克令舒及可比特氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎。结果治疗组咳喘症状缓解及肺部哕音减少、消失时间均短于对照组,差别有统计学意义（P〈0．01）。结论加用氧气驱动雾化吸入普米克令舒及可比特对治疗毛细支气管炎疗效显著。     

普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗小儿喘息型肺炎的疗效分析

随机选取诊治的108例喘息型肺炎患儿,按照住院顺序随机分为研究组和对照组各54例,对照组采用常规治疗,研究组在对照组基础上采用普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗,分析两组治疗后的临床效果及不良反应情况。研究组临床症状缓解及住院时间明显短于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05);研究组治疗后1s用力呼气容积(FEV1)、用力呼气75%肺活量时气道流速(FEF75)改善情况明显优于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05),且治疗期间均未出现不良反应。小儿喘息型肺炎应用普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗的临床疗效确切,用药安全可靠,值得临床推广应用。     

可必特与普米克令舒吸入治疗哮喘性支气管炎的效果观察

目的探讨可必特与普米克令舒吸入治疗哮喘性支气管炎的效果。方法将84例哮喘性支气管炎平均分为研究组与对照组,每组各42例。两组患者均采用常规治疗措施,在此基础上,对照组应用沙丁胺醇雾化吸入治疗,研究组应用可必特与普米克令舒联合雾化吸入治疗。结果研究组的总有效率为100.00%,显著高于对照组的85.71%(P0.05);研究组肺部哮鸣音、咳嗽、喘息、住院时间均低于对照组(P0.05)。结论可必特与普米克令舒吸入治疗哮喘性支气管炎疗效确切,可以有效改善患者的临床症状与体征,安全可靠。     

普米克令舒雾化吸入辅助治疗小儿支原体肺炎的护理

小儿支原体肺炎是由肺炎支原体（mycoplasma pneumonia，MP）所引起的常见的呼吸道感染，尤其好发于儿童和青年人。肺炎支原体感染有易反复发作的倾向，且在临床中发现MP感染与喘息发作密切相关。因为MP感染有反复发作和迁延不愈的特点，所以亟需探索一种既能改善症状，又能减少反复发作的方法，从而提高防治MP感染的疗效。我科采用普米克令舒雾化吸入辅助治疗小儿支原体肺炎，现报道如下。     

可必特加普米克令舒雾化辅助治疗毛细支气管炎的观察与护理

目的 观察可必特加普米克令舒雾化对毛细支气管炎的疗效及护理.方法 将60例毛细支气管炎的患儿随机分成治疗组和对照组,对患儿喘憋、咳嗽、呼吸困难、肺部啰音疗效进行对比分析.结果 治疗组和对照组差异有统计意义(p＜0.05).结论 加用雾化吸入对治疗毛细支气管炎疗效显著.     

氧气驱动普米克令舒、氨溴索辅治小儿喘憋性肺炎

目的评价普米克令舒联合氨溴索氧气驱动雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎的疗效。方法将52例喘憋性肺炎的小儿随机分为两组:在综合治疗基础上,治疗组应用普米克令舒1m l(0.5mg)联合氨溴索1m l(7.5mg)加入生理盐水至5m l,以5~6L/m in氧气为动力驱动雾化器联合雾化吸入治疗,疗程5~7天;对照组应用地塞米松1mg联合糜蛋白酶4000U加生理盐水至5m l雾化吸入,疗程同治疗组。结果治疗组疗效好于对照组。对治疗前后症状、体征持续时间等参数进行比较,治疗组在缩短喘鸣音及咳嗽持续时间等方面均明显优于对照组(P<0.01)。结论普米克令舒联合氨溴索氧气驱动雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎,既扩张了支气管平滑肌,又促进痰液的排出,改善了肺功能,缩短了病程,给药途径方便,安全有效,值得临床应用和推广。     

普米克令舒、氨茶碱联合雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的：观察普米克令舒、氮茶碱联合雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效。方法：将临床确诊为毛细支气管炎患儿136例随机分为两组：两组均在给予抗感染、吸氧祛痰、静注糖皮质激素等全身用药综合治疗基础上，观察治疗组68例加用普米克令舒、氮茶碱注射液联合雾化吸入；对照组68例只给予地塞米松雾化吸入。观察用药后患儿咳嗽、喘息、呼吸困难及肺部喘鸣音减轻、消退时间。结果：与对照组比较，治疗组的症状、体征改善优于对照组，病程缩短，且治愈率明显高于对照组（P〈0．01）。两组患儿均未发现的副作用及不良反应。结论：普米克令舒、氨茶碱注射液联合雾化吸入治疗毛细支气管炎，可以明显改善症状及缩短病程，提高治愈率，值得临床推广。     

普米克令舒联合万托林氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效

将我院88例毛细支气管炎小儿患者随机分成两组,均给予抗感染、止咳、吸氧、吸痰等常规药物治疗。对照组患儿在给予常规药物治疗的基础之上配以雾化吸入万托林、普米克令舒治疗,观察两组患儿的治疗效果。结果试验组患儿的总有效率显著高于对照组患儿,差异具有统计学意义(P<0.05)。因此普米克令舒联合万托林氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎有显著效果。     

普米克令舒混悬液雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效观察

目的观察普米克令舒混悬液雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的临床疗效。方法选择132例婴幼儿哮喘患儿，随机分为治疗组和对照组。治疗组70例，加用普米克令舒混悬液通过空气压缩泵雾化吸入治疗；对照组62例，不用普米克令舒混悬液雾化吸入治疗。余治疗措施两组均相同。结果治疗组有效66例，总有效率94．3％；对照组有效42例，总有效率67．7％，两组比较有显著差异（P〈0．01）。结论普米克令舒混悬液雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效显著，副作用小，值得临床推广使用。     

普米克令舒雾化吸入辅助治疗小儿支原体肺炎的护理

小儿支原体肺炎是由肺炎支原体(mycoplasma pneumonia,MP)所引起的常见的呼吸道感染,尤其好发于儿童和青年人.肺炎支原体感染有易反复发作的倾向,且在临床中发现MP感染与喘息发作密切相关.因为MP感染有反复发作和迁延不愈的特点,所以亟需探索一种既能改善症状,又能减少反复发作的方法,从而提高防治MP感染的疗效..我科采用普米克令舒雾化吸入辅助治疗小儿支原体肺炎,现报道如下.     

万托林联合普米克令舒雾化吸入治疗儿童支气管哮喘疗效观察

目的 观察压力雾化吸入万托林、普米克令舒治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效.方法 将120例哮喘患儿随机分2组：观察组66例在常规治疗的基础上加用万托林、普米令舒压力雾化吸入;对照组54例常规给予平喘、止咳、化痰、抗感染治疗,观察2组患儿治疗效果.结果 观察组疗效总有效率93.9%,对照组疗效总有效率70.3%,2组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 压力雾化吸入万托林、普米克令舒治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效满意.     

普米克令舒雾化吸入辅助治疗小儿支气管肺炎50例疗效观察及护理

目的:观察普米克令舒雾化吸入辅助治疗小儿支气管肺炎的临床疗效.方法:将100例患儿随机分为治疗组和对照组各50例,对照组给予常规治疗及护理,治疗组加用普米克令舒雾化吸入,观察治疗效果.结果:两组比较,治疗组显效率与对照组比较差异有显著性(P＜0.01);且治疗组主要临床症状体征消失时间及住院时间均明显少于对照组(P＜0.01).结论:普米克令舒辅助治疗小儿支气管肺炎,疗效满意,吸入疗法的护理很重要,直接影响治疗效果,值得在临床中应用.     

普米克令舒雾化吸入治疗成人急性喉炎40例疗效观察

目的:探讨普米克令舒雾化吸入治疗成人急性喉炎的疗效。方法:将75例成人急性喉炎患者分为两组,治疗组40例给予普米克令舒雾化吸入,对照组35例给予地塞米松雾化吸入,其余治疗相同,对治疗3d后临床表现改善情况进行比较。结果:治疗组痊愈21例(52%),好转17例(42%),无效2例(5%);对照组痊愈12例(34%),好转20例(57%),无效3例(9%)。经Wilcoxon秩和检验差异有统计学意义(单侧P<0.001)。结论:普米克令舒雾化吸入治疗成人急性喉炎疗效优于地塞米松,值得临床推广应用。     

普米克令舒与氨茶碱联合氧气驱动雾化治疗毛细支气管炎护理体会

毛细支气管炎常见于2岁以内的小儿,尤其是6个月以内的婴儿,多为呼吸道合胞病毒(RSV)感染引起,其次为副流感病毒、腺病毒、鼻病毒和流感病毒等,少数由肺炎支原体引起,是婴儿时期常见的严重急性下呼吸道感染.文献报道生后第1年中发生的呼吸道合胞病毒毛细支气管炎是诱发哮喘的1个重要危险因素[1].     

普米克令舒与氨茶碱联合氧气驱动雾化治疗毛细支气管炎护理体会

毛细支气管炎常见于2岁以内的小儿，尤其是6个月以内的婴儿，多为呼吸道合胞病毒（RSV）感染引起，其次为副流感病毒、腺病毒、鼻病毒和流感病毒等，少数由肺炎支原体引起，是婴儿时期常见的严重急性下呼吸道感染。文献报道生后第1年中发生的呼吸道合胞病毒毛细支气管炎是诱发哮喘的1个重要危险因素^[1]。