高效液相色谱法测定克菌胶囊中羟氨苄青霉素和双氯青霉素的含量

本文报道用反高效液相色谱法测定克菌胶囊中羟苄青霉素和双氯青霉素含量的方法。用十八烷基键合硅胶为填充剂；以甲醇－水－１０％四丁基氢氧化铵水溶液，用磷酸调节ＰＨ至６．２为流动相；检测波长为２１０ｎｍ。     

高效液相色谱法测定舒他西林片中氨苄青霉素的血药浓度及 …

采用ＨＰＬＣ－荧光检测法测定舒他西林片中氨苄青霉素的血药浓度,采用Ｓｐｈｅｒｉｓｏｒｂ ＯＤＳ柱,流动相为磷酸盐缓冲液（０．０５ｍｏｌ／Ｌ,ｐＨ＝４．０）－乙膊（７８：２２,Ｖ／Ｖ）,标准曲线范围０．２２￣１３．８９μｇ／ｍｌ,ｒ＝０．９９９７,保留时间为７．３ｍｉｎ,回收率大于９５％。日内和日间差小于７％,最低检测浓度为０．２２μｇ／ｍｌ,无内涛性杂质干扰。９名受试者的主要药动学参数：Ｔ１／２＝     

高效液相色谱法测定舒他西林片中氨苄青霉素的血药浓度及药动学研究

采用ＨＰＬＣ－荧光检测法测定舒他西林片中氨苄青霉素的血药浓度,采用ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＯＤＳ柱,流动相为磷酸盐缓冲液（０．０５ｍｏｌ／Ｌ,ｐＨ＝４．０）－乙腈（７８２２,Ｖ／Ｖ）,标准曲线范围０．２２～１３．８９μｇ／ｍｌ,ｒ＝０．９９９７,保留时间为７．３ｍｉｎ,回收率大于９５％,日内和日间差小于７％,最低检测浓度为０．２２μｇ／ｍｌ,无内源性杂质干扰。９名受试者的主要药动学参数：Ｔ１／２＝１．０４±０．２２ｈ,Ｃｍａｘ＝１２．３５±３．１３μｇ／ｍｌ,Ｔｍａｘ＝０．８３±０．４５ｈ,ＡＵＣ＝１９．４９±３．４６μｇｈ／ｍｌ。     

青霉素G和氨苄青霉素联合应用对金黄色葡萄球菌和大肠杆…

选择标准菌株金黄色葡萄球菌和大直菌，观察青霉素Ｇ和氨苄青霉素联合后的抗菌作用。实验结果，ＦＩＣ指数在１￣２间，呈无关作用，故两药不宜联合应用。     

高效液相色谱法测定复方氨苄青霉素胶囊的溶出度

本文用反相高效液相色谱法测定了复方氨苄青霉素胶囊的溶出度。色谱条件为ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ１８－ＯＤＳ２０ｃｍ柱；甲醇－０．０１ｍｏ／Ｌ磷酸二氢钾缓冲液（ｐＨ３．０）（６０∶４０）为流动相；柱温３０℃；流速１ｍＬ／ｍｉｎ；检测波长２５４ｎｍ；２０ｍｉｎ后氨苄青霉素在水中的溶出度达９０％，而丙磺舒６０ｍｉｎ只释放７０％。     

高效液相色谱法测定复方垂盆草颗粒剂中岩白菜素含量

[目的]建立测定复方垂盆草颗粒剂中岩白菜素含量的方法。[方法]高效液相色谱法，日本岛津Shim-packC18柱（250mm×4．6mm，5μm），甲醇-水（20：80）为流动相，检测波长为275nm，流速为1．0ml／min。[结果]岩白菜素线性范围为0．1424-7．1200μg，r=0．9998；平均回收率为99．7％，RSD=1．0％。[结论]本法简便、专属性好、准确、重现性好，可用于复方垂盆草颗粒剂的质量控制。     

双波长分光光度法测定氨氯青霉素栓含量

目的 建立氨氯青霉素栓中氨苄青霉素和邻氯青霉素钠的含量测定方法。方法 采用双波长分光光度法(UV法)。氨苄青霉素的测定波长λA=325nm，参比波长λA=361．4nm；邻氯青霉素钠的测定波长λC=344nm，参比波长λC=303．2nm。结果 北苄青霉素、邻氯青霉素钠分别在1．704～17．040μg/ml、1．672～16．720μg/ml浓度范围内与吸收度差值呈良好的线性关系(rA=0．9999，rC=0．9998)。平均回收率分别为99．5％和98．6％，RSD分别为0．95％和1．10％。结论 该法不经分离直接测定两组分各自的含量，线性关系良好，准确可靠，灵敏度高，重现性好，不受基质和直肠吸收促进剂的影响，可作为氨氯青霉素栓的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定头孢羟氨苄的含量

采用高效液相色谱法(HPLC)对头孢羟氨苄的含量及其回收率进行了测定;流动相为V乙酸钠∶V甲醇=90∶10;检测波长为230nm;流速为1ml/min;通过外标法测定样品的含量及回收率。     

高效液相色谱法同时测定复方氨林巴比妥注射液中氨基比林和安替比林的含量

目的：建立同时测定复方氨林巴比妥注射液中氨基比林和安替比林含量的方法。方法：采用HPLC法，C18柱（150mm×6．0mm，5μm）；流动相为甲醇-水（45：55）；检测波长285nm。结果：氨基比林在21．4~214．0μg／ml浓度泡围内线性关系良好（R=0．9999），平均回收率98．6％，RSD=1．53％。安替比林在9．4~94．0μg／ml浓度范围内线性关系良好（r=-0．9999），平均回收率100．7％，RSD=0．85％。结论：所建立的含量测定方法简单、灵敏、准确、重现。     

HPLC测定复方地巴唑氢氯噻嗪胶囊中五种成分的含量

目的:建立复方地巴唑氢氯噻嗪胶囊中5种有效成分的含量的HPLC测定方法.方法:采用Hypersil ODS色谱柱(200 mm×4.0 mm,5 μm);0.14%己烷磺酸钠溶液(含1%冰醋酸,0.1%三乙胺)-甲醇(1:1) 为流动相,用前经0.45 μm的过滤膜,超声脱气;流速为1.0 ml/min;紫外检测波长为258 nm;柱温为35 ℃,进样量20 μl.结果:氢氯噻嗪、地巴唑、磷酸氯喹、氯氮NB022、盐酸异丙嗪检测限分别为0.4,0.5,0.3,0.1,0.2 ng,线性范围分别为1.00～98.80,0.96～96.00,1.06～106.40,0.86～85.60,0.84～83.60 μg/ml,平均回收率均在98.65%以上,精密度的相对标准偏差小于0.57%.结论:该方法简单、快速、灵敏度高、重复性好.     

复方美愈胶囊的RP—HPLC分析

报道了复方美愈胶囊中愈创木酚甘油醚和氢溴酸右美沙芬的高效液相色谱测定法。固定相为Lichrospher-C18柱,流动相为甲醇-0.07mol／L硝酸钠-甲磷酸-甲酸（500：500：1：0.5）,检测波长为295nm。愈创木酚甘油醚和氢溴酸右美沙芬线性范围及回归方程分别为：64.0～96.0ug,Y=2.6451×104X-8.540×105（n=5）,r=0.9990;6.4～9.6μg,Y=2.302×104X＋7.484×103（n=5）,r=0.9996。平均回收率为101.4％±2.57％,RSD=2.53％（n=5）;99.59％±0.56％,RSD=0.56％（n=5）。     

HPLC法测定盐酸左旋咪唑片的含量及溶出度

目的建立用高效液相色谱法测定盐酸左旋咪唑片的含量及溶出度的方法。方法采用反相高效液相色谱法,以Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,粒直径5μm)为固定相;0.05mol/L磷酸二氢钾-乙腈(80:20)为流动相;流速为1.0ml/min;检测波长为214nm;柱温:25℃。结果盐酸左旋咪唑在1～50μg/m(lr=0.9999)范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.6%(n=6),溶出量30min内大于标示量的80%。结论所建立的方法准确、可靠、重现性好,适用于盐酸左旋咪唑片的质量控制。     

HPLC法测定红源达胶囊的含量

目的建立高效液相色谱法测定红源达胶囊含量的方法。方法采用高效液相色谱法对红源达胶囊进行定量测定,流动相为0．15％四丁基氢氧化铵溶液（用甲酸调pH值至3．6）-甲醇（87：13）;检测波长为256nm。结果本方法线性关系良好（R为0．9999）,平均回收率为99．62％（RSD=1．36％）。结论本方法操作简便准确,重复性好,可用于红源达的含量测定。     

HPLC法同时测定复方头孢氨苄胶囊中头孢氨苄和甲氧苄啶的含量

目的：以HPLC法同时测定复方头孢氨苄中的头孢氨苄与甲氧苄啶的含量。方法：HPLC外标法,采用岛津C18反相色谱术,以V（水）：V（甲醇）：V（3.86%乙酸钠溶液）：V（4％乙酸溶液）＝742：240：15：3为流动相,流速1.2mL/min,在波长254nm处进行检测。结果：本方法可同时测定两组分的含量。被测组分能很好地分离;头孢氨苄在37.19-371.9ug/ml,甲氧苄啶在8.0-80.0ug/ml范围内,峰面积与其浓度呈良好线性关系;平均回收率依次为99.02%,RSD＝0.19%;99.81%,RSD＝0.15%。结论,以HPLC外标法同时测定复方头孢氨苄中两组分的含量,方法简便、可靠,重现性良好。     

高效液相色谱法测定罗红霉素胶囊剂的溶出度

高效液相色谱法测定罗红霉素胶囊剂的溶出度收稿日期１９９６－１２－２０姜晓群张钧寿邢久东１（中国药科大学药剂学教研室;１药物分析教研室,南京２１０００９）关键词罗红霉素;ＨＰＬＣ;溶出度罗红霉素是法国Ｒｏｕｓｓｅｌ公司研制开发的１４元大环内酯类抗生素［...     

HPLC法测定依诺沙星胶囊的溶出度

目的 建立依诺沙星胶囊的溶出度测定方法.方法 采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以0.025mol·L^-1磷酸溶液（用三乙胺调节pH至3.0）-甲醇-乙腈（80：10：10）为流动相,检测波长为269 nm;分别采用HPLC法和药典规定的紫外对照品对照法测定依诺沙星胶囊的溶出度.结果 依诺沙星在5～ 200 μg·mL^-1范围内线性良好（r =0.999 9,n=6）,回收率为100.6％,RSD=0.6％.结论 本方法准确、灵敏、重现性好、可行.     

高效液相色谱法测定石杉碱甲片的含量及有关物质

目的:采用HPLC方法测定石杉碱甲及其制剂的含量.方法:采用C18(25 cm×4.6 mm)色谱柱,0.02%三乙胺的甲醇-水(50∶50)溶液为流动相,柱温40 ℃,流速1 ml/min,检测波长310 nm.结果:在1.0～51.0 μg·ml-1范围内,色谱峰面积与对照品浓度呈现有良好的线性关系,r=1.000;平均回收率为99.9%(RSD为0.6%,n=9).结论:该方法简便准确,重现性好,在本色谱条件下,石杉碱甲与其降解产物能很好的分离,可以准确测定石杉碱甲的含量,也可以用于原料及其制剂有关物质的限度检查.     

复方维生素B注射液的HPLC分析

复方维生素 B注射液主要组分为烟酰胺及维生素 B6 ,临床上用于防治维生素缺乏症 ,是良好的营养类肌肉注射类 ,并具有辅酶作用的维生素注射剂。目前水溶性维生素含量测定方法主要为 HPLC法 ,但文献报道中的方法所采用的流动相比较复杂 ,都加入了己烷磺酸钠 [3]、樟脑磺酸 [4 ]等离子对试剂 ,使体系复杂 ,影响分离的重现性 ,并且离子对试剂往往比较昂贵不易得。另外 ,与文献报道不同 ,本复方注射液中不但有水溶性维生素 B6 、B1 2 、烟酰胺 ,还有脂溶性物质卵磷脂及表面活性剂等 ,成分更加复杂 ,给分离带来了一定的困难。而本文采用C1 8柱…     

HPLC法测定无敌丹胶囊中龙血素A的含量

目的：建立用液相色谱法测定无敌丹胶囊中龙血素A的含量。方法：采用Agilent ZORBAX XDBC18柱（4.6×250mm 5μm）,流动相为冰醋酸溶液（1→90）—乙腈（63∶37）,流速1.0mL.min-1,检测波长260nm。结果：线性范围6.58～65.8ug.m L-1,r=0.99999;平均回收率为99.3%,RSD=1.45%（n=6）。结论：该法快速、准确、可靠;可作为无敌丹胶囊的质量控制。