抗脂肪肝颗粒提取工艺的确立

目的 通过对抗脂肪肝颗粒提取工艺的研究，确定最佳提取工艺条件。方法 采用正交实验方法，分别对挥发油提取、包合及水提取工艺进行筛选。结果 确立了抗脂肪肝颗粒中挥发油提取、β-环糊精包合及水提取的工艺条件。结论 该工艺合理、质量稳定，可以进行工业化大生产。     

桃红通脉颗粒的提取工艺研究

桃红通脉颗粒是由成都军区总医院的中医科专家在临床10多年医学实践基础上,由桃红四物汤演生而来的复方制剂,主要由桃仁、红花、川芎、骨碎补、当归等12味药材组成,临床上主要用于瘀血内阻,头痛、胸痛,内热、憋闷,跌打、损伤,失眠、多梦,痛经及行经不畅等症,具有活血化瘀,温经行气,定痛、止血,敛疮、生肌等功效,疗效确切。为便于临床     

清热泡腾颗粒的提取工艺研究

目的：优选清热泡腾颗粒提取工艺。方法：通过正交试验,以君药黄芩所含黄芩苷的含量为考察指标,考察加水量、煎煮时间、煎煮次数对提取效果的影响。结果：优选出工艺为加水量10倍,煎煮3次,每次煎煮1.5h。结论：最佳提取工艺稳定,提取率高。     

抗脂肪肝颗粒提取工艺的确立

目的　通过对抗脂肪肝颗粒提取工艺的研究 ,确定最佳提取工艺条件。方法　采用正交实验方法 ,分别对挥发油提取、包合及水提取工艺进行筛选。结果　确立了抗脂肪肝颗粒中挥发油提取、β 环糊精包合及水提取的工艺条件。 结论　该工艺合理、质量稳定 ,可以进行工业化大生产     

妇宁颗粒提取工艺的研究

目的优选妇宁颗粒的提取工艺。方法以芍药苷浸出量为评价指标,采用正交试验法对妇宁颗粒的提取工艺进行优选。结果提取条件确定为加水浸泡0.5h,提取2次,加水量分别为10倍、8倍,提取时间分别为3,2h。结论试验结果为确定妇宁颗粒的提取工艺提供了实验依据。     

金连解毒颗粒提取工艺研究

目的优选金连解毒颗粒提取工艺。方法采用正交试验法,以绿原酸及浸膏得率为指标,考察加水量、煎煮时间及煎煮次数对提取效果的影响。结果金连解毒颗粒最佳提取工艺条件为加8倍量水、煎煮3次、每次1.5h。结论该工艺合理、可行,可为金连解毒颗粒的生产提供参考数据。     

复感康颗粒提取工艺研究

目的 优选复感康颗粒的最佳提取工艺。方法 先将方中的白术、陈皮提取挥发油，药渣再同其他药材共水煎煮提取，分别用单因素分析和正交试验法对提取工艺条件进行考察。结果 最佳挥发油提取工艺为药材加12倍量水，浸泡1h，提取8h；最佳水提工艺为药材加水提取3次，第1次加10倍量水，第2,3次各加8倍量水，每次均提取1h。结论 该工艺为复感康颗粒的最佳提取工艺，经验证其稳定、可行。     

补肾养血颗粒的提取工艺优化研究

目的:优化补肾养血颗粒的提取工艺,为其开发成医院制剂提供依据。方法:以金丝桃苷含量、总黄酮含量和出膏率的综合评分为评价指标,以加水量、提取时间和提取次数为考察因素,设计正交试验优化补肾养血颗粒的提取工艺并进行验证。结果:补肾养血颗粒最优提取工艺为每次加水10倍量,提取2次,每次1 h。验证试验结果显示,金丝桃苷、总黄酮含量分别为0.154、11.094 mg/g(RSD=0.010%、0.008%,n=3);出膏率均值为37.76%(RSD=0.008%,n=3)。结论:优化后的提取工艺稳定、可行,可为补肾养血颗粒的制剂开发提供依据。     

复方益肾颗粒提取工艺的研究

目的 :优选复方益肾颗粒最佳提取工艺。方法 :采用正交试验法 ,以出膏率、总多糖含量及芍药苷含量为评价指标 ,考察加水量 (A)、提取时间 (B)和提取次数 (C)对提取效果的影响。结果 :因素C对提取效果有显著性影响 (P<0.05) ,因素A和B对提取效果无显著性影响 ,其最佳提取工艺为 :加8倍量水 ,煎煮3次 ,每次煎煮1小时。结论 :按确定的最佳提取工艺条件验证3次 ,其验证结果与正交试验结果一致 ,说明本提取工艺稳定可行。     

晕宁颗粒的提取工艺研究

目的：优选晕宁颗粒提取工艺。方法：用正交设计试验优选水和醇提工艺条件。结果：乙醇提取的最佳条件：8倍量70％乙醇提取3次，每次2h；水提取的最佳条件：加10倍量水，浸泡0．5h，提取2次，每次1．5h。结论：本工艺稳定可行，为晕宁颗粒提取工艺的优选提供了依据。     

益肾降压颗粒提取工艺的研究

目的优选益肾降压颗粒的提取工艺。方法采用正交设计法 ,以总固体、总黄酮为指标 ,优选提取工艺。结果最佳提取工艺条件为A2B3C2D2 :6 0 %乙醇 ,7倍量 ,提取 2次 ,每次 1h。结论 :通过正交设计实验优选的益肾降压颗粒提取工艺条件稳定、可行     

肝康颗粒的醇提工艺研究

目的探讨肝康颗粒的最佳醇提工艺。方法在丹参和郁金醇提工艺研究中,以加醇量、醇提时间、醇提次数为因素,各取3个水平,以丹参酮ⅡA和姜黄素的含量为评价指标,进行L9（34）正交试验,筛选最佳工艺条件。结果最佳醇提工艺为加5倍乙醇,提取2次,1 h/次。结论该制剂醇提工艺合理可行,有较好的重现性。     

芪丹颗粒提取最佳工艺的研究

目的确定芪丹颗粒提取的工艺条件。方法以黄芪甲苷得率与浸膏得率为指标,采用正交试验法考察浸泡时间、加水量、回流时间,对提取效果的影响。结果浸泡1．5h,加水8、6．6倍量,时间分别为2．0、1．5、1．5h,可使药材中黄芪甲苷得率与浸膏得率最高。结论以芪丹颗粒提取工艺确定最佳提取方案     

清热养心颗粒提取工艺研究

目的研究清热养心颗粒的提取工艺。方法以绿原酸含量、正丁醇萃取得率和水提浸膏得率为指标,采用正交试验法,考察水提的工艺条件,即加水量、提取时间、提取次数。结果最佳提取工艺为加水10倍,煎煮2次,每次60min。结论该研究试验结果可靠,最佳工艺条件适合批量生产。     

正交试验法优选灯盏生脉颗粒的提取工艺

目的优化筛选灯盏生脉颗粒的提取工艺。方法采用正交试验法进行优选,以溶剂量、乙醇浓度、提取次数、提取时间为可变因素,以野黄芩苷含量及药材提出率为评价指标,筛选灯盏生脉颗粒的提取工艺条件。结果最佳提取工艺为药材用10倍量75%乙醇提取2次,每次3h。结论该提取工艺客观可行、稳定合理、重现性较好,得到优选的灯盏生脉颗粒提取工艺。     

经舒宁颗粒的提取和醇沉工艺优选

目的：优选经舒宁颗粒的提取和醇沉工艺。方法采用正交试验法,对提取和醇沉的各主要影响因素进行考察,以芍药苷的提取率和浸膏得率为指标,考察加水倍量、提取时间和次数;以醇沉后的芍药苷含量和干膏得率为指标,考察醇沉药液相对密度、乙醇浓度和静置时间。结果优选的最佳提取工艺为加水10倍量,提取3次,每次2h;最佳醇沉工艺为醇沉药液相对密度1.12,乙醇浓度60%,醇沉时间24h。结论优选出的提取和醇沉工艺合理可行,稳定可靠,适合工业化生产。     

八珍颗粒中挥发油的提取与包合工艺

目的:优选八珍颗粒中当归、川芎、白术等药材挥发油的提取及β-环糊精包合的最佳工艺。方法:以挥发油的提取量为考察指标,采用正交试验优选挥发油提取工艺;以挥发油包合率和包合物收得率为综合考察指标,优选β-环糊精包合工艺并进行包合验证。结果:该处方中挥发油的优化提取工艺为:加入8倍量水,浸泡30 min,提取9 h;挥发油优化包合工艺为:挥发油:β-CD为1:8,包合温度30℃,包合时间为30 min。结论:优选的挥发油提取工艺提油率较高,包合工艺稳定可行,有效的保留了八珍颗粒中挥发油成分。     

夏桑菊泡腾颗粒的工艺研究

目的优化夏桑菊泡腾颗粒的制备工艺。方法采用水提醇沉法制备夏桑菊浸膏,以枸橼酸、碳酸氢钠为泡腾剂,以聚乙二醇包裹碳酸氢钠,采用正交试验法优选枸橼酸、碳酸氢钠用量,判断是否进行聚乙二醇包裹,以夏桑菊颗粒中熊果酸的含量、泡腾时间作为评价指标,对制备的颗粒剂进行为期3个月的稳定试验。结果最佳工艺条件是以11%枸橼酸、8%碳酸氢钠为泡腾剂,以5%聚乙二醇包裹碳酸氢钠制备夏桑菊泡腾颗粒。结论该工艺简便,制备的颗粒剂质量稳定,适宜于工业化生产。     

偏正颗粒的提取工艺优选及其急性毒性试验

目的优选偏正颗粒的提取工艺并考察其醇沉工艺,观察偏正颗粒的急性毒性反应。方法以欧前胡素含量为指标,采用正交试验法优选偏正颗粒的提取工艺;通过对小鼠灌胃给药,观察偏正颗粒对小鼠的毒性反应。结果优化的提取工艺为加6倍量水,浸泡1 h,煎煮2次,每次1 h,并选用50%的乙醇沉淀;将因偏正颗粒的毒性反应出现死亡的动物解剖,未见明显病理改变。结论优选的工艺合理、可行。偏正颗粒在规定剂量下使用安全。     

正交试验优化固本祛风颗粒提取工艺

目的研究固本祛风颗粒的最佳提取工艺。方法采用正交试验设计,以黄芪甲苷含量、干膏得率为指标,考察水的用量、煎煮时间、煎煮次数3个因素对固本祛风颗粒提取效果的影响,优选提取工艺。结果最佳工艺条件为加8倍量水煎煮1 h,煎煮3次。结论该提取工艺合理可行,并能较好地保证制剂质量。