青银注射液薄层色谱鉴别

目的:建立青银注射液的定性质量控制标准.方法:采用薄层色谱法对青银注射液中的金银花、青蒿油进行定性鉴别.结果:在薄层层析色谱中均能检出金银花、青蒿油.结论:薄层色谱法简便、快速,重现性好,专属性强,可用于该制剂的质量控制之一.     

舒肤软膏对皮肤刺激及致敏作用的实验研究

目的:观察舒肤软膏对皮肤是否有刺激作用及致敏作用.方法:采用豚鼠,用药物反复致敏接触皮肤,末次致敏后14天进行攻击,0小时、24小时、48小时、72小时观察皮肤有无红斑、水肿现象,并计算致敏率;采用家兔进行皮肤刺激试验,用同体完整皮肤和破损皮肤对照法观察舒肤软膏对皮肤的刺激作用.结果:舒肤软膏组豚鼠皮肤致敏率为0;家兔完整皮肤组、破损皮肤组接触舒肤软膏后不同时间均未见异常反应.结论:舒肤软膏无皮肤致敏反应和皮肤刺激性反应,局部应用较安全.     

舒肤软膏治疗皮炎湿疹临床观察

目的 :观察纯中药制剂舒肤软膏治疗瘙痒性皮肤病的临床疗效及其可能出现的不良反应。方法 :本试验采用随机对照治疗瘙痒性皮肤病 12 2例 ,治疗组采用舒肤软膏外搽 ,对照组采用无极膏外搽。结果 :舒肤软膏的总有效率为 92 .11% ,与对照组相比 ,有显著性差异。结论 :舒肤软膏治疗瘙痒性皮肤病疗效好 ,且无不良反应。     

外用药治疗阴虱病102例临床分析

目的:研究中药川椒、苦参、百部、黄柏、艾叶、蛇床子与10%硫磺霜、百多邦软膏联合外用治疗阴虱病的效果.方法:对102例阴虱病的患者进行了7天的临床观察.结果:应用中药及硫磺、百多邦软膏联合治疗阴虱,治愈率为100%.结论:采用该方法治疗阴虱病即可杀虫、止痒、降低酊剂对敏感部位皮肤的刺激性,又可杀菌、消炎、预防感染,简便易行、疗程短、效果好、经济实惠、刺激性小,值得临床推广.     

白屑风酊薄层色谱鉴别

目的:建立白屑风酊的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法(TLC),对方中蛇床子、薄荷脑、苦参、侧柏叶进行定性鉴别.结果:薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰.结论:所建立的方法简便、专属性强、分离度高、重现性好,为该制荆质量控制提供了科学依据.     

洁阴净洗剂的质量控制方法研究

目的:建立洁阴净洗剂的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法对洁阴净洗剂中苦参、百部、黄柏进行定性鉴别,应用高效液相色谱法对洁阴净洗剂中主药黄柏中所含的盐酸小檗碱进行含量测定.结果:薄层色谱法能准确鉴定出制剂中的苦参、百部、黄柏;盐酸小檗碱在3.84～38.40μg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.32%,RSD为1.07%(n=9).结论:本文所建立的方法可准确地对该制剂进行定性、定量检测,可作为洁阴净洗剂的质量控制标准.     

百多邦联合中草药治疗小儿脓疱疮疗效观察

目的 探讨百多邦联合中草药治疗小儿脓疱疮的疗效.方法 将130例患者分别设为治疗组及对照组,治疗组采用中药黄柏、黄岑、黄连、苦参煎水清洁皮损后外用百多邦.对照组用清水清洗后外用2%红霉素软膏.观察两组疗效.结果百多邦软膏联合中草药治疗小儿脓疱疮治愈率达98%,对照组治愈率为53.33%.两组治愈率比较差异有显著性(P<0.01).结论 百多邦软膏联合中草药外用是治疗小儿脓疱疮的理想方法.     

癣可净软膏的制备与应用

癣可净化学名为邻-正己氧基苯甲酰胺。我们应用番禺市桥药厂提供的癣可净原料制成软膏,进行了处方设计、质量控制、稳定性和刺激性实验以及初步的临床观察,效果满意,现简介如下。 1.处方 癣可净8g、樟脑1g、薄荷脑1g、O/W型乳剂基质适量,全量100g。 2.制备 取水相、油相分别加热至75℃,将癣可净加入油相中,搅拌使其溶解,立即将油相倒入水相中,边加边搅至乳化完全后,即入冷水浴中冷至约40℃,然后加入薄荷脑与樟脑的共融体,搅     

妇乐栓中苦参碱含量测定

妇乐栓为本院治疗妇科炎症的医院制剂,主要成分为苦参、百部、黄柏等.本文作者用双波长薄层扫描法测定了其主要有效成分苦参碱的含量,以控制产品的内在质量,该方法准确、灵敏,有较好的重现性.     

复方百部皂剂灭虱、抑菌作用的实验研究

对百部(Radix stemonae),白鲜皮(Cortex dictamni)、射干(Rhizoma belamcandae)、蛇床子(Pructus cnidii)、苦参(Radix sophorae flavescentis)等五味中药的乙醇提取物配以硫磺(Sulfur)、冰片(Borneolum syntheticum)、薄荷脑(Mentholum)等精制而成的复方百部皂剂(CHBS)的灭虱、抑菌作用进行了实验研究。现将实验结果予以报道。     

生肌愈疡膏的质量标准研究

目的:建立生肌愈疡膏的质量标准。方法:采用薄层色谱法对生肌愈疡膏中当归、紫草以及血竭药材进行鉴别;采用高效液相色谱法对血竭素进行含量测定。结果:薄层色谱专属性强,分离度高,阴性对照无干扰;高效液相色谱法测得血竭素在4.54~145.24μg/mL(r=0.9999)范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为100.93%,RSD为2.53%。结论:所建立的定性、定量方法操作简便,结果准确,重现性好,能够有效控制生肌愈疡膏的质量。     

肝脂消合剂质量标准的实验研究

目的：建立肝脂消合刑的质量标准。方法：采用TLC法对处方中的黄芪、龙血竭、淫羊藿进行定性鉴别；结果：在TLC鉴．别中均能检出黄芪、龙血竭、淫羊藿；结论：该法简便、准确、专属性强，可作为控制肝脂消合剂剂质量的方法。     

扶肾颗粒质量标准研究

[目的]建立扶肾颗粒的质量标准.[方法]采用薄层色谱(TLC)法鉴别制剂中黄芪、当归、丹参、大黄、陈皮药材,用高效液相色谱(HPLC)法测定制剂中淫羊藿苷的含量.[结果]TLC斑点清楚,专属性强.淫羊藿苷0.048 5～0.97 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r分别为0.999 9);平均回收率分别为97.0％,相对标准偏差(RSD)分别为0.7％.[结论]所建标准可用于扶肾颗粒的质量控制.     

复方细辛壳聚糖滴鼻液的制备及临床疗效观察

目的:研究复方细辛壳聚糖滴鼻液的制备,并对其临床疗效进行观察。方法:取细辛、辛夷提取液及其挥发油加入到壳聚糖溶液中,制成复方细辛壳聚糖滴鼻液。以薄层色谱法鉴别细辛、辛夷;并对其外观、稳定性及临床疗效等进行考察。结果:复方细辛壳聚糖滴鼻液性质稳定;薄层色谱中,供试品溶液色谱在与对照药材溶液色谱相应位置上出现相同颜色的斑点,阴性对照无干扰。临床疗效优于对照组。结论:制备工艺可行,质量可控制,临床疗效理想。     

活血定痛合剂制备及质量控制

目的:建立活血定痛合剂的制备与质量标准。方法:确定活血定痛合剂的制备工艺,采用薄层色谱法对活血定痛合剂中的当归、川芎、红花、赤芍、丹参等进行定性鉴别,拟订其质量控制标准,通过在室温下留样试验考察其稳定性。结果:薄层色谱具有鉴别方法简单、专属性强、阴性对照无干扰。稳定性试验结果表明,该制剂在考察的时间内稳定。结论:该制剂制备工艺简单、合理,质量控制方法可行。     

养血润燥丸质量标准的研究

目的建立养血润燥丸的质量标准,以评价和控制其质量。方法对处方中的何首乌、白芍和白鲜皮3味药材进行薄层色谱鉴别,并采用高效液相色谱法对何首乌中主要成分二苯乙烯苷进行含量测定。结果何首乌、白芍和白鲜皮3味药材的薄层鉴别色谱斑点清晰,专属性强;何首乌中二苯乙烯苷在0.028-0.28μg/mL（r=0.992 9）的范围内线性关系良好,平均回收率为100.8%,RSD值为3.90%（n=5）。结论本方法准确可靠、重复性好,为养血润燥丸质量控制提供了依据。     

龙胆外洗液质量控制的方法研究

目的：建立龙胆外洗液的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对龙胆洗液中百部、苦参、当归进行定性鉴别;并应用高效液相色谱法对龙胆外洗液中主药黄芩中含的黄芩苷进行含量测定。结果：薄层色谱法能准确鉴定出制剂中百部、苦参、当归;黄芩苷在4.0ug/mL～40.0μg/mL范围内线性关系良好（r=0.9997）,平均回收率为100.30%,RSD=1.44%（n=5）。结论：所建立的方法可准确地进行定性、定量检测,可作为龙胆洗液的质量控制标准。     

羚羊感冒胶囊质量标准研究

目的:建立羚羊感冒胶囊中连翘、牛蒡子、桔梗的薄层鉴别方法。方法:采用TLC对处方中的连翘、牛蒡子、桔梗进行鉴别。结果:在所选条件下,上述各药材斑点清晰,易于识别,且阴性样品无干扰。结论:所建立的方法可靠,操作简便,能有效控制该制剂的质量。     

复方紫草油的制备工艺与质量标准研究

目的：验证复方紫草油的制备工艺,提高质量标准控制水平。方法：以左旋紫草素的含量为指标,考察制备工艺的合理性。采用薄层色谱法对白芷、忍冬藤、冰片进行鉴别,用高效液相色谱法测定左旋紫草素的含量。结果：制备工艺过程中左旋紫草素稳定,原制备工艺合理;白芷、忍冬藤、冰片的鉴别斑点清晰,阴性无干扰;左旋紫草素测定方法经方法学验证,结果可行。结论：结果表明,制备工艺合理,新建立的质量标准可行。     

解毒醒脑合剂的薄层鉴别研究

目的建立解毒醒脑合剂的薄层鉴别方法。方法采用薄层色谱法鉴别解毒醒脑合剂中的三七、白芍、黄连。结果解毒醒脑合剂三七、白芍、黄连薄层色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;且斑点圆整,分离度好,易于区别。结论所建立的方法简便、灵敏、专属性强,可作为解毒醒脑合剂的质量控制方法之一。