CHOEP、CHOP方案治疗侵袭性非霍奇金淋巴瘤临床观察

目的:比较CHOEP、CHOP方案治疗侵袭性非霍奇金淋巴瘤(NHL)疗效和不良反应。方法:32例患者分CHOEP组和CHOP组治疗,21 d为1个疗程,共4个疗程。结果:两组完全缓解率、总有效率经统计学分析,差异均无统计学意义(P>0.05),CHOEP的疗效比CHOP有提高趋势。两组不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论:CHOEP方案可作为治疗侵袭性非霍奇金淋巴瘤的一线化疗方案,值得推广。     

美罗华联合CHOP治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤的观察与护理

非霍奇金淋巴瘤是临床常见恶性肿瘤之一,低度恶性淋巴瘤大多属B细胞淋巴瘤,95%以上的B细胞非霍奇金淋巴瘤表达CD20抗原.非霍奇金淋巴瘤对放疗和化疗敏感,但复发率高,再次治疗缓解率低,缓解持续时间短.美罗华是人-鼠嵌合抗体-CD20单克隆抗体.我科应用美罗华联合CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤患者12例取得了较好的疗效,现报道如下.     

利妥昔单抗联合改良CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤的临床疗效评价

目的探究和评价利妥昔单抗联合改良CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤的临床疗效。方法选择我院自2015年1月～2016年6月收治的66例非霍奇金淋巴瘤患者作为研究对象,将其随机分成对照组和研究组各33例。对照组采用单纯的改良CHOP方案治疗,研究组采用利妥昔单抗联合改良CHOP方案治疗,对比两组患者治疗期间的不良反应发生率、治疗的总有效率及平均缓解时间。结果两组患者治疗期间的不良反应发生率比较,无显著性差异(P0.05);研究组治疗总有效率、平均缓解时间均显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论对非霍奇金淋巴瘤患者采用利妥昔单抗联合改良CHOP方案治疗,不仅能提高患者临床治疗效果,同时还能延长其缓解时间,因此,其整体的临床疗效显著,值得推广应用。     

利妥昔单抗联合CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤疗效观察

目的:观察利妥昔单抗(rituximab,美罗华)联合CHOP方案(环磷酰胺、多柔比星、长春新碱、泼尼松)治疗非霍奇金淋巴瘤的疗效.方法:16例CD20 的B细胞非霍奇金淋巴瘤患者接受利妥昔单抗375 mg/m2,静脉滴注,每3周1次,共4次.其间联用CHOP方案治疗4个疗程.结果:16例患者治疗后,完全缓解9例,部分缓解5例,总有效率87%.所有患者均未见严重的不良反应.结论:利妥昔单抗联合CHOP方案治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤疗效较好.     

西黄丸联合CHOP方案治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤临床疗效

目的:探讨西黄丸联合CHOP方案治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤的临床疗效。方法:选取符合标准的66例B细胞型非霍奇金淋巴瘤患者,随机分为西黄丸联合CHOP治疗组(实验组)和CHOP治疗组(对照组),每组各33例,对照组采取环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、强的松联合的CHOP化疗方案,实验组在对照组基础上联合口服西黄丸治疗,治疗4个疗程观察并分析2组的治疗效果。结果:实验组治疗的总有效率、4年总生存期和中医证候改善情况均显著高于对照组(P0.05)。结论:西黄丸联合CHOP方案治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤,可以提高临床疗效,改善患者生存质量。     

美罗华治疗B细胞性非霍奇金淋巴瘤的观察及护理

近年来,单克隆抗体治疗恶性淋巴瘤取得很大进展,利妥昔单抗注射液是一种人鼠嵌合型的抗CD20抗体,是目前世界上治疗B细胞性非霍奇金淋巴瘤的第一种单克隆抗体。美罗华与B细胞表面CD20抗原结合,通过补体依赖性细胞毒性、抗体依赖性的细胞毒性作用达到使B淋巴细胞被清除的目的。CHOP方案不能有效清除NHL的微小残留病灶。R—CHOP能提高疗效而不增加毒性。我科2007年7月～2009年7月应用R—CHOP方案治疗NHL15例61次。现将观察及护理总结如下。     

CHOP方案联合α干扰素治疗非霍奇金淋巴瘤32例分析

目的：探讨CHOP联合α干扰素治疗恶性淋巴瘤与标准CHOP方案治疗的疗效观察。方法：对32例非霍奇金淋巴瘤患者应用CHOP联合α干扰素方案CTX750mg／m^2静脉注射，第1天VCR1．4mg／m^2，静脉注射，第1天；AMD40mg／m^2，静脉注射，第1天；强的松100mg／d，第1～5天。α-干扰素300万U隔日1次肌注。3周为1周期，完成3个周期以上作疗效评价。结果：32例患者中，CR22例，PR6例，NC3例，PD1例，总有效率（CR＋PR）为87．5％。结论：CHOP联合α干扰素治疗非霍奇金淋巴瘤的疗效满意。     

侵袭性非霍奇金淋巴瘤规范治疗的演化

本文系统回顾了以弥漫大B细胞性淋巴瘤为主的侵袭性非霍奇金淋巴瘤治疗方案CHOP的由来及其演化,比较分析了侵袭性非霍奇金淋巴瘤多种治疗方案的优点及不足之处,明确了方案选择的依据.     

利妥昔单抗注射液联合化疗治疗非霍奇金淋巴瘤病人不良反应的护理

[目的]总结利妥昔单抗注射液联合化疗治疗非霍奇金淋巴瘤病人不良反应的护理。[方法]24例非霍奇金淋巴瘤病人均采用利妥昔单抗注射液联合CHOP方案化疗,加强用药前的预处理和药物的配制及输注过程的护理,并针对并发症给予心理护理、对症护理。[结果]发生变态反应3例,消化系统反应4例,心律失常1例,不同程度的骨髓抑制17例,大多为暂时性,病人经对症处理后均好转,顺利完成治疗。[结论]加强非霍奇金淋巴瘤病人行利妥昔单抗注射液联合化疗的护理可预防或减少不良反应的发生。     

BEPP方案一线治疗Ⅲ期非霍奇金淋巴瘤

非霍奇金淋巴瘤（NHL）临床常用以阿霉素（ADM）为主的CHOP方案,但蒽环类抗癌药已知的心脏毒性,限制了其广泛使用。2000年12月～2004年10月作者治疗47例Ⅲ期非霍奇金淋巴瘤,采用分层随机分组法,分别首选CHOP方案和以平阳霉素（Bleomycin A5）、足叶乙甙（VP-16）、顺铂（PDD）、强的松（PDN）组成的BEPP方案治疗,取得初步结果,现报告如下。     

吡喃阿霉素、阿霉素为主联合方案治疗非霍奇金淋巴瘤

目的：观察以吡喃阿霉素(THP)为主的改良CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤的疗效、不良反应，并与以阿霉素(ADM)为主的经典CHOP方案进行比较。方法：以THP组成改良CHOP方案治疗NHL59例；以ADM组成的CHOP方案治疗NHL36例。结果：初发患者以THP为主治疗后有效率(CR PR)为84．38%，复发或难治患者的有效率为53．33％；ADM治疗初发患者的有效率为75．00％，复发或难治患者的有效率为45．45％。两组治疗效果相似。贫血、白细胞减少、血小板减少、肝功能损害、肾功能损害等不良反应两组间无显著差异。但THP组心电图异常、脱发率及胃肠道反应低于ADM组。结论：吡喃阿霉素及阿霉素治疗非霍奇金淋巴瘤的疗效无差异，而前者的心脏毒性、脱发率、胃肠道反应低于后者。THP是治疗非霍奇金淋巴瘤另一种可选择的高效低毒化疗药物。     

ACES方案作为复发或难治性非霍奇金淋巴瘤的补救治疗

作者应用ACES方案(包括大剂量阿糖胞苷、卡铂、足叶乙甙和类固醇)治疗40例复发及难治性非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者,其中低度恶性2例,中度恶性36例,高度恶性2例。21例为难治性,19例为复发性。原治疗方案包括CHOP、COP-BLAM等,对14例复发或难治性患者,曾用IMVP16(异环磷酰胺,MTX和VP16)     

R-CHOP与CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤106例疗效观察及护理

目的:探讨利妥昔单抗注射液(美罗华)联合CHOP方案(R-CHOP)与标准CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)的疗效观察及护理方法.方法:106例患者随机分为标准CHOP方案组54例与R-CHOP方案组52例,观察两组不良反应的发生情况.两组化疗前均给予异丙嗪针肌内注射、地塞米松针静脉注射和5-HT3拮抗剂预防毒副反应的发生.结果:R-CHOP组的畏寒、寒战、发热、胸闷、气促、面色和口唇苍白等副反应明显高于标准CHOP方案组.结论:R-CHOP组的副反应的发生率明显高于标准CHOP组,在临床工作中要加以重视.     

44例原发性头颈部非霍奇金恶性淋巴瘤的临床分析

[目的]探讨原发性头颈部非霍奇金恶性淋巴瘤的临床特征.[方法]分析44例原发性头颈部非霍奇金恶性淋巴瘤的临床资料.[结果]腭扁桃体(65.9%),颈部淋巴结(20.5%),鼻腔、鼻窦(4.5%)为头颈部非霍奇金恶性淋巴瘤的好发部位,且易被误诊.误诊为炎症2例(4.6%),良性肿瘤1例(2.3%),其他恶性肿瘤2例(4.6%),总误诊率11.4%(5/44).[结论]头颈部非霍奇金恶性淋巴瘤一般恶性程度高,多发于结外组织且易发生淋巴结转移.准确的取材活检免疫组织有利于早期确诊早期治疗,减少误诊率.治疗上采用化疗、放疗或结合手术的综合治疗方案.     

CTOP与CHOP方案治疗初治侵袭性非霍奇金淋巴瘤患者疗效分析——一项前瞻、开放、随机、多中心临床研究

目的 比较CTOP与CHOP方案治疗初治侵袭性非霍奇金淋巴瘤患者疗效与不良反应.方法 2006年10月至2009年6月,全国72家单位共入组196例患者,随机分入CTOP与CHOP组,比较两组疗效与不良反应.结果 196例患者中可评价154例,CTOP组105例,CHOP组49例,比例1.93∶1,在方案设定的2∶1范围内.CTOP组完全缓解(CR)率73.3%,总有效(RR)率87.6%;CHOP组CR率71.4%,RR率86.2%,两组间比较差异无统计学意义.对于不同亚型,B细胞淋巴瘤患者CTOP与CHOP疗效没有差异;而T细胞淋巴瘤患者CTOP组CR率(71.1%)明显高于CHOP组(58.8%),两者差异有统计学意义.血液学毒性、胃肠道反应、肝肾功能异常两组间均没有差异,而CTOP组患者3、4度脱发(12.4%)显著少于CHOP组(40.8%),差异有统计学意义.无进展生存(PFS)和总体生存(OS)随访后显示CTOP组1、2、3年的PFS率和OS率分别为79.0%、64.8%、51.4%及82.9%、70.5%、58.1%;CTOP组1、2、3年的PFS率和OS率分别为77.6%、61.2%、49.0%及81.6%、67.3%、55.1%.结论 CTOP方案治疗初治NHL患者疗效与CHOP相当,不良反应较少.对于T细胞淋巴瘤,CTOP方案显示较好疗效.     

利妥昔单抗注射液联合CHOP化疗方案治疗恶性淋巴瘤的疗效及对TNF-α、PDGF-BB的影响

目的探讨利妥昔单抗注射液联合CHOP化疗方案对恶性淋巴瘤患者的临床疗效,并分析该治疗方案对患者血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)以及血小板衍生生长因子-BB(PDGF-BB)的影响。方法采用前瞻性研究的方法,选取2013年1月至2018年1月辽河油田总医院收治的86例恶性淋巴瘤患者,按照随机数字表法将其分为治疗组和对照组,每组各43例。观察组患者予以CHOP化疗方案治疗;治疗组患者给予利妥昔单抗注射液联合CHOP化疗方案治疗。比较两组患者的临床疗效、不良反应以及血清TNF-α以及PDGF-BB水平变化。结果治疗组患者的总有效率为65. 12%,高于对照组的48. 84%,差异具有统计学意义(P 0. 05);经治疗,治疗组患者的血清TNF-α、PDGF-BB分别为(22. 26±4. 71) ng/L、(41. 74±3. 27) ng/L,均低于对照组的(33. 22±5. 47) ng/L、(53. 22±3. 61) ng/L(P 0. 05);治疗组患者的不良反应总发生率为25. 58%,低于对照组的30. 23%,但差异无统计学意义(P 0. 05)。结论利妥昔单抗注射液联合CHOP化疗方案治疗恶性淋巴瘤,临床治疗效果显著且安全性高,能够降低血清TNF-α与PDGF-BB水平,继而发挥作用,具有临床应用价值。     

利妥昔单抗联合CHOP方案治疗B细胞型非霍奇金淋巴瘤患者的护理

利妥昔单抗（商品名：美罗华）是一种人鼠嵌合型抗CD20抗体,对治疗复发或难治的滤泡性非霍奇金淋巴瘤效果显著。我科在2006年10月—2008年5月对7例48例次B细胞非霍奇金淋巴瘤患者采用利妥昔单抗联合CHOP方案治疗,患者达完全缓解,现将护理体会介绍如下。     

改良CHOP方案治疗老年非何杰金淋巴瘤疗效观察

目的：探讨改良CHOP方案治疗老年非何杰金淋巴瘤与标准的CHOP方案疗效观察。方法：对32例老年非何杰金淋巴瘤患者随机分成两组，对照组16例采用标准CHOP方案治疗，治疗组采用改良CHOP方案，8同为1周期，完成3个周期以上作疗效评价。结果：治疗组完全缓解率高、志副作用少。结论：改良CHOP方案治疗老年非何杰金淋巴瘤安全性高。     

利妥昔单抗联合CHOP化疗方案治疗非霍奇金淋巴瘤

目的：观察用利妥昔单抗联合CHOP化疗方案和单用CHOP化疗方案治疗B细胞系CD20阳性非霍奇金淋巴瘤患者的疗效及不良反应。方法：共23例B细胞系非霍奇金淋巴瘤患者,11例（R-CHOP组）采用利妥昔单抗联合CHOP化疗方案,12例（CHOP组）单用CHOP化疗方案。结果：在R-CHOP组中,完全缓解（CR）7例,部分缓解（PR）2例,有效率为81.8%;在CHOP组中,CR2例,PR3例,有效率为41.7%,两组有显著差异（P〈0.05）。胃肠道反应的发生率R-CHOP组为18.2%,CHOP组为16.7%,两组无显著差异（P〉0.05）;白细胞减少的发生率R-CHOP组为36.4%,CHOP组为41.7%,两组无显著差异（P〉0.05）;发热的发生率R-CHOP组为45.5%,CHOP组为8.3%,两组有显著差异（P〈0.05）。结论：用利妥昔单抗联合CHOP方案治疗B细胞系CD20阳性非霍奇金淋巴瘤患者疗效较好;化疗最明显的不良反应是发热,患者可以耐受,它可以做为临床一线治疗方案。     

黄芪注射液对非霍奇金淋巴瘤患者血清中存活素水平的影响

【目的】探讨黄芪注射液对非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者血清中存活素（Survivin）水平的影响。【方法】80例NHL患者随机分为两组，每组40例，治疗组采用黄芪注射液配合CHOP方案治疗，对照组单用CHOP方案化疗。治疗前后检测患者血清中Survivin浓度。评价两组患者的近期疗效、生存质量、毒副反应。【结果】治疗后与对照组比较，治疗组患者血清中Survivin浓度和毒副反应明显降低，近期疗效和生存质量显著提高。【结论】黄芪注射液可能通过协同CHOP方案降低NHL患者血清中Survivin浓度，提高NHL的治疗效果，改善生存质量，降低机体的毒副反应。