对恶性组织细胞增生症的新认识

在1997年WHO淋巴与造血组织肿瘤分类中只有组织细胞肉瘤，而备受人们关注的恶性组织细胞增生症或恶性组织细胞增生病（malignant histiocytosis,MH）的名称不见了，引起了病理与临床学家不解或疑问，提出的疑问有：（1）MH发生了什么变化？（2）对MH的新认识是什么？（3）今后MH是否真的完全消失了呢？上述问题如不澄清易导致病理与临床诊断上的矛盾，从而影响疾病的治疗。     

20例恶性组织细胞增生症的免疫表型分析

２０例恶性组织细胞增生症的免疫表型分析纪小龙，申明识，李红芬，王淑琴自１９６６年Ｒａｐｐａｐｏｒｔ将Ｓｃｏｔｔ和Ｒｏｂｂ－Ｓｍｉｔｈ于１９３９年提出的组织细胞性髓性网织细胞增生症更名为恶性组织细胞增生症（简称恶组）以来，虽然曾有过１０余种不同的名称，...     

血管瘤样恶性纤维组织细胞瘤

根据临床和病理学特点以及免疫组织化学方法，观察32例血管瘤样恶性纤维组织细胞瘤，以进一步阐述这一软组织肿瘤的特点和生物学行为。其组织病理学特点为：（1）囊性出血性肿块；（2）瘤细胞似纤维母细胞和组织细胞样细胞；（3）瘤组织内有较多的淋巴细胞为主的慢性炎细胞浸润；（4）瘤周围形成假包膜及淋巴滤泡样结构，易误诊为淋巴结转移性肿瘤。4例做了免疫组织化学，均为溶菌酶阳性，3例Mac387和CD68阳性，支持为组织细胞起源。25例获随访结果者均存活，其中4例复发，1例有转移，显示其为一恶性程度很低的肿瘤，预后明显好于普通型恶性纤维组织细胞瘤。     

S-100蛋白在恶性组织细胞增生症瘤组织内的定位

通过对36例尸检诊断为恶性组织细胞增生症病例的瘤组织内的S-100蛋白定位,发现其阳性率为75%,S-100蛋白阳性细胞的分布有三种形式:散在型,弥漫型和团块型。阳性瘤细胞多为成熟型组织细胞。S-100蛋白和α_1抗胰糜蛋白酶双标染色发现大部分瘤细胞只含一种标记物,但也有少量瘤细胞同时含二种标记物。本实验不但进一步证实恶性组织细胞增生症含有S-100蛋白,并探讨了S-100蛋白在恶性组织细胞增生症瘤组织内定位的意义。     

免疫组化在恶性间皮瘤诊断中的应用价值

恶性间皮瘤是一种较少见的肿瘤，主要发生于浆膜腔，由于其形态学复杂，较易与其他肿瘤，尤其是肺癌及浆膜腔转移性腺癌相混淆。近年来，由于新抗体的不断出现和免疫组化技术的发展，对恶性间皮瘤的诊断和鉴别诊断有了新的认识。早期应用的肿瘤标记物多为腺癌阳性表达，而...     

恶性间皮瘤的病理形态学研究

本文对57例恶性间皮瘤进行病理形态学观察。结果发现大体形态有5种类型,即弥漫型、弥漫结节型、局限型、结节型及囊状型,而病理组织形态学类型有腺管样型、腺管乳头状型、未分化型、纤维母细胞型、印戒样细胞型、粘液样型、肌纤维母细胞型、淋巴组织细胞样型、血管母细胞型、小细胞型及混合细胞型,并对其形态学特点及该瘤的诊断要点进行了简要讨论。     

关于组织细胞肉瘤的若干问题

1　ＷＨＯ新分类中如何评价组织细胞肉瘤新的ＷＨＯ造血和淋巴组织肿瘤分类中 ,依然把组织细胞肉瘤 (ｈｉｓｔｉｏｃｙｔｉｃｓａｒｃｏｍａ)作为一个独立的罕见病〔1〕。定义该瘤是一种形态和免疫表型均与成熟组织细胞相似的细胞恶性增生 ,表达 1种或 1种以上组织细胞标记 ,但不表达树突细胞标记 ,并且不伴有急性单核细胞白血病。2　组织细胞肉瘤的临床特征各年龄组均可发生 ,多见于成人 ,中位年龄为 4 6岁。累及淋巴结、皮肤 (孤立性或多灶性 )或结外其它部位者各占1/ 3,后者以肠道最多见。部分病例有全身性表现 ,累及多个部位。病变可为…     

恶性腹膜间皮瘤组织学分级系统具有预后意义

正恶性间皮瘤是一种可起源于胸膜、腹膜、鞘膜及心包膜等浆膜层的罕见肿瘤,多数发生于胸膜,其次发生于腹膜,预后较差。恶性间皮瘤的组织学亚型主要包括上皮样型、肉瘤样型和双相型,其中最常见的亚型是上皮样型。恶性腹膜间皮瘤起源于腹膜浆膜层,虽然其与恶性胸膜间皮瘤表现相同的组织形态学,但两者的病因、临床病程及治疗均不相同。由于该疾病较为罕见,其组织学特征和生存预后之间的关系     

上皮样型恶性腹膜间皮瘤透明细胞亚型2例

上皮样型恶性腹膜间皮瘤透明细胞亚型是罕见肿瘤。肿瘤细胞呈乳头状、片状、腺管状排列, 肿瘤细胞圆形或多角形, 细胞膜明显、胞质透亮、细胞核偏位, 核分裂象罕见。需要和多种透明细胞肿瘤鉴别, 临床、影像、免疫组织化学有助于诊断和鉴别诊断。该文报道2例上皮样型恶性腹膜间皮瘤透明细胞亚型。     

恶性组织细胞增生症的细胞来源

用免疫组化、分子生物学方法分析经临床和病理形态学诊断的恶性组织细胞增生症（恶组）的细胞来源、发现大部分病例的肿瘤细胞表达组织细胞特征，少数病例的肿瘤细胞表达Ｂ细胞或Ｔ细胞特征。恶组的确诊需结合免疫组化和分子生物学方法     

13例组织细胞坏死性淋巴结炎临床病理分析

１３例组织细胞坏死性淋巴结炎临床病理分析关键词组织细胞坏死性淋巴结炎，组织病理，免疫组化冯向东，孙豪伯，李军，张亚静组织细胞坏死性淋巴结炎（ＨＮＬ），常因发热及淋巴结肿大而就诊。临床表现与恶性淋巴瘤、恶性组织细胞增生症、转移癌类似，病理组织学诊断有一...     

婴幼儿恶性组织细胞增生症5例临床病理分析

目的：总结婴幼儿恶性组织细胞增生症（恶组）的临床病理特点和分型。方法：对５例尸检材料进行光镜观察和免疫组化（Ｓ－Ｐ法）染色。结果：２例具有高热、肝脾肿大和全血降低三联征，恶组细胞浸润脏器较多、程度较重并伴免疫缺陷性病变。２例临床经过短促（死于并发症），无典型临床表现，受累脏器较少、程度较轻。１例主要表现为全身出血性皮疹、巨脾和肺实变，病理组织学上亦有勒雪氏病革些改变。免疫组化结果，ＡＡＣＴ和ｌｙｓ     

肺内间变性淋巴瘤激酶阳性的局限性双相型恶性间皮瘤1例

恶性间皮瘤是一种起源于间皮细胞的恶性肿瘤,肺内者少见。近年新发现一类间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性间皮瘤。本文报道1例48岁女性患者原发于肺内ALK阳性局限性双相型恶性间皮瘤,探讨其诊断与鉴别诊断,以提高对该肿瘤的认识。     

组织细胞样乳腺癌临床病理学特征研究及文献复习

目的：观察组织细胞样乳腺癌的临床病理、免疫组织化学特点及鉴别诊断,并复习相关文献。方法：收集北大人民医院病理科2007~2014年及航空总医院病理科,建科以来的组织细胞样乳腺癌3例,分析其临床病理学及免疫组织化学特征,并采用FISH检测HER2基因的扩增水平。结果：镜下肿瘤细胞呈小巢或条索状生长。肿瘤细胞呈多边形,圆形,胞浆丰富,嗜酸,呈颗粒状、泡沫状,组织细胞样,细胞核呈圆形及卵圆形,染色质细腻,核仁不清楚,核轻度异型性,核分裂像不明显。免疫组织化学结果显示：所有3例样本CK(+)、CK7(+)、S100(–)、E-cadherin(–)、GCDFP 15(+)、CD68(–)。其中1例进行了HER2 FISH检测,结果为阴性。结论：组织细胞样乳腺癌是一种少见的特殊类型乳腺癌,在日常的诊断工作中,需结合免疫组织化学检查,以便排除其它肿瘤的可能性和明确诊断。     

腹膜囊性间皮瘤的病理学观察

腹膜囊性间皮瘤的病理学观察于国，李维华，黄靖香，孙玉芝腹膜囊性间皮瘤与腹膜良性间皮瘤（如腺瘤样瘤）及腹膜恶性间皮瘤在生物学行为等方面有截然不同的表现，是具有一定临床和病理学特征的一种低度恶性肿瘤￣［１］。一、材料与方法收集我院手术切除腹膜囊性间皮瘤标...     

黏液样软组织肿瘤和瘤样病变

黏液样变是软组织肿瘤和瘤样病变的一种常见现象，其本质大多为透明质酸和酸性黏多糖。软组织肿瘤中出现的黏液样物质大多数是纤维母细胞的一种功能表现，后者除形成胶原外，还可形成黏液。有大量黏液形成的肿瘤多为低度恶性，它是瘤细胞分化成熟的一个特征。几乎所有的软组织肿瘤和瘤样病变都可发生不同程度的黏液变性，或在肿瘤的某个阶段发生黏液样变性。     

结外组织细胞肉瘤2例临床病理分析并文献复习

组织细胞肉瘤（histocytic sarcoma,HS）是一类罕见的淋巴造血系统起源恶性肿瘤,其形态学和免疫表型显示组织细胞分化。在最新的WHO肿瘤分类中,HS被视为巨噬细胞／组织细胞源性肿瘤,在非霍奇金淋巴瘤中发生率不足0．5％,国外文献见一组14例临床病理分析,国内仅见4例个案报道。我们总结2例HS,并复习国内已报道4例资料,以提高对该病的认识。[第一段]     

伴有破骨细胞样巨细胞的胰腺未分化癌1例报道及文献复习

目的：探讨伴有破骨细胞样巨细胞的胰腺未分化癌的临床病理特点.方法：观察1例伴有破骨细胞样巨细胞的胰腺未分化癌的形态学特征,并进行免疫组织化学染色.结果：伴有破骨细胞样巨细胞的胰腺未分化癌肿瘤主要有两种细胞组成,一种为单核细胞,分为组织细胞样单核细胞和梭形或多形性瘤细胞两型;另一种为多核巨细胞,分为非肿瘤性的破骨细胞样巨细胞和瘤巨细胞两型.免疫组织化学研究显示,这两种细胞Vimentin均阳性,均不表达cytokeratin（AE1/AE3）,CK5/6,CEA,CgA;其中破骨细胞样巨细胞、组织细胞样单核细胞CD45,CD68阳性,而瘤巨细胞和梭形瘤细胞阴性.结论：伴有破骨细胞样巨细胞的胰腺未分化癌是一种罕见恶性肿瘤,可能为胰腺未分化癌的一个亚型.诊断需与胰腺恶性纤维组织细胞瘤、转移的骨巨细胞瘤或黑色素瘤等鉴别.     

组织细胞样麻风病2例

组织细胞样麻风病是少见的麻风病亚型，属早期活跃的瘤型麻风病，传染性极强，临床及病理均不易识别。