平阳霉素霜的制备与应用

平阳霉素霜的制备与应用郭随章（江苏省南通市肿瘤医院南通２２６３６１）平阳霉素（Ｐｉｎｇｙａｎｇｍｙｃｉｎ，ＰＹＭ）是临床上常用的抗癌抗生素，属细胞周期非特异性药物（Ｃｅｌｃｙｃｌｅｎｏｎ－ｓｐｅｃｉｆｉｃａｇｅｎｔ，ＣＣＮＳＡ），其作用机理是ＰＹＭ与...     

克拉霉素的药物学特点与临床评价

克拉霉素的药物学特点与临床评价北京积水潭医院（１０００３５）张石革克拉霉素Ｃｌａｒｉｔｈｒｏｍｙｃｉｎ，ＣＬＭ（又名６－９－甲基红霉素，代号ＴＥ－０３１，商品名：克拉仙Ｋｌａｒｉｃｉｄ）是一种新开发的大环内酯类抗生素，９０年代由日本大正制药公司研制成...     

克拉霉素与阿奇霉素简介

克拉霉素与阿奇霉素简介庄愉（江苏省海安制药厂２２６６００）由美国ＦＤＡ批准的两个化学结构与红霉素相关的大环内酯类抗生素克拉霉素（Ｃｌａｒ－ｉｔｈｒｏｍｙｃｉｎ）和阿奇霉素（Ａｚｉｔｈｒｏｍｙｃｉｎ），主要用于呼吸系统、皮肤和皮肤结构感染的治疗。此外还...     

甲砜霉素合成路线概述

甲砜霉素合成路线概述徐勤丰（上海第六制药厂，上海２００３３３）ＳＹＮＴＨＥＳＥＳＯＦＴＨＩＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ￥ＸＵＱｉｎ－Ｆｅｎｇ（ＳｈａｎｇｈａｉＮｏ．６ＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌＦａｃｔｏｒｙ，Ｓｈａｎｇｈａｉ２００３３３）甲砜霉素（ｔｈｉａ...     

克拉霉素合成与药理研究

克拉霉素合成与药理研究编辑：我们采用国产化工原料，研究比较了克拉霉素（Ｃｌａｒｉｔｈｒｏｍｙｃｉｎ，６－甲氧红霉素）的３种合成方法。（１）醚－硅化法：以红霉素Ａ－９－肟为起始原料，经醚化、甲基化、水解得６－甲氧红霉素Ａ－９－醚，优选弱酸性条件下脱肟，...     

盐酸克林霉素的反相HPLC法含量测定

盐酸克林霉素的反相ＨＰＬＣ法含量测定河南省药品检验所郑州４５０００３王巨才，安华民盐酸克林霉素（ＣｌｉｎｄａｍｙｃｉｎＨｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）是由盐酸林可霉素半合成而得，由于林可霉素为多组分抗生素，故克林霉素中，一般还含有克林霉素Ｂ、７－差向克林...     

沙利霉素产生菌2612－45株在工业生产中的生理代谢

沙利霉素产生菌２６１２－４５株在工业生产中的生理代谢吴访其，杨晓雁（国家医药管理局四川抗菌素工业研究所，成都６１００５１）郑成明，庄志诚（新北江制药有限公司，清远５１１３３８）Ｐｈｙｓｉｏｌｏｇｉｃａｌｍｅｔａｂｏｌｉｓｍｏｆｓａｌｉｎｏｍｙｃｉｎｐ...     

生技霉素E（4″—异戊酰螺旋霉素Ⅰ）的分离和结构鉴定

为获得高产的４″－异戊酰螺旋霉素,将４″－异戊酰基转移基因整合入螺旋霉素产生菌Ｓｓｐｉｒａｍｙｃｅｌｉｃｕｓ Ｆ２１染色体,构建成功卫株稳定的生物工程菌ＷＳＪ－１,继从该菌株代谢产物中分离获得生技霉素Ａ１（４″－异戊酰螺旋霉素Ⅲ）,生技霉素Ｂ１（４″－异戊酰螺旋霉素Ⅱ）,又分离获得一主要组分生技霉素Ｅ。     

争光霉素复合物中两种新组份的研究

从争光霉素产生菌轮枝链霉菌平阳新变种（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓｖｅｒｔｉｃｉｌｌｕｓｖａｒ．Ｐｉｎｇｙａｎ－ｇｅｎｓｉｓｎ．ｓｐ．）的发酵产物争光霉素复合物中分离得到了二种新组份Ｚ－９０１和Ｚ－９０２，通过ＵＶ、ＩＲ、ＣＤ、ＦＡＢＭＳ、１Ｈ－ＮＭＲ、１３Ｃ－ＮＭＲ、１３Ｃ－１ＨＣＯＳＹ等光谱测定，确定了它们的结构，证明它们是二个新的化合物，分别称为ＤｅｐｙｒｕｖａｍｉｄｅＢＬＭＡ５（Ｚ－９０１）和Ｄｅａｍｉｄｅ－Ｄｅｐｙｒｕｖａ－ｍｉｄｅＢＬＭＡ５（Ｚ－９０２）。     

小诺霉素临床研究进展

小诺霉素临床研究进展李晖，康秉学，贺浪冲，车锡平（审）（西安医科大学第一附属医院妇产科新生儿组７１００６１）小诺霉素（ｍｉｃｒｏｎｏｍｉｃｉｎ．ＭＣＲ）又称相模湾霉素（ｓａｇａｍｉｃｉｎ．ＳＧＭ）．其抗菌谱与庆大霉素、妥布霉素、丁胺卡那霉素等相似，其...     

Modulation of cyclothiazide on the glutamate receptor/NO/cyclic GMP pathway in the hippocampus of freely-moving rats

通过活体微透析的方法研究了环噻嗪对大鼠海马谷氨酸受体／ＮＯ／ｃＧＭＰ通路的影响．局部灌流α－氨基羟甲基异唑丙酸（ＡＭＰＡ）受体脱敏阻断剂环噻嗪能引起细胞外ｃＧＭＰ水平的提高．环噻嗪的这种作用能够被ＮＯ合酶抑制剂Ｎ－硝基－Ｌ－精氨酸（Ｌ－ＮＮＡ）或选择性的可溶性鸟苷酸环化酶抑制剂１Ｈ－［１，２，４］二唑［４，３－ａ］喹喔啉－１－酮（ＯＤＱ）所阻断．在环噻嗪灌流过程中，大鼠呈现明显的痉挛前的行为变化湿狗样反应（ＷＤＳ）．由环噻嗪引起的ｃＧＭＰ增加和ＷＤＳ反应能够被Ｎ－甲基－Ｄ－天冬氨酸（ＮＭＤＡ）受体通道阻断剂甲基二苯并环庚烯亚胺（ＭＫ－８０１）或镁离子所阻断．ＡＭＰＡ受体拮抗剂６，７－二硝基喹喔啉－２，３－二酮（ＤＮＱＸ）和２，３－二羟基－６－硝基－７－氨磺酰基－苯并（ｆ）－喹喔啉（ＮＢＱＸ）可拮抗ＷＤＳ反应，但不能阻断环噻嗪引起的ｃＧＭＰ反应．这种结果表明：（１）在海马内与ＮＯ－ｃＧＭＰ通路有关的ＡＭＰＡ受体由于内源性谷氨酸的存在保持部分脱敏状态．（２）环噻嗪对ＡＭＰＡ受体脱敏的阻断作用可导致内源性ＮＭＤＡ受体的激活．     

ND－58 沙柏康唑

ＮＤ－５８沙柏康唑（Ｓａｐｅｒｃｏｎａｚｏｌｅ，Ｒ６６９０５）顺－４－［４－［４－［４－［［２－（２，４－二氟苯基）２－（１Ｈ－１，２，４－三唑－１－基甲基）－１，３－二氧戊环－４－基］甲氧基］苯基］哌嗪基］苯基］－２，４－二氢－２－（１－甲基丙基）...     

ND－57 依曲康唑（Itraconazole）

ＮＤ－５７依曲康唑（Ｉｔｒａｃｏｎａｚｏｌｅ）顺－４－［４－［４－［４－－［［２－（２，４－二氯苯基）－２－２（１Ｈ－１，２，４－三唑－１－基甲基）－１，３－二氧戊环－４－基］甲氧基］苯基］－１－哌嗪基］苯基］－２，４－二氢－２－（１－甲基丙基）－３...     

康乐霉素C的结构测定

新抗生素康乐霉素Ｃ已从Ｎｏｃａｒｄｉａｍｅｄｉｔｅｒｒａｎｅｉｖａｒ．ｋａｎｇｌｅｎｓｉｓ１７４７－６４的发酵液中分离出来。它对革兰氏阳性菌有弱抗菌活性，但具有很强的免疫抑制作用。康乐霉紊Ｃ具有苯骄［ａ］惠的碳架，本文根据光谱分析和单晶Ｘ－衍射分析来阐明康乐霉素Ｃ的结构，确定为：［４ａＲ，６ａＲ，１２ａＲ，１２ｂＳ］ｏｒ［４ａＳ，６ａＳ，１２ａＳ，１２ｂＲ］－４ａ，５，６，６ａ，１２ａ，１２ｂｈｅｘａｈｙｄｒｏ－４ａ，８－ｄｉｈｙｄｒｏｘｙ－３ｍｅｔｈｙｌｂｅｎｚ（ａ）ａｎｔｈｒａｃｅｎ－１，７，１２（４Ｈ）－ｔｒｉｏｎｅ．     

康乐霉素产生菌─—地中海诺卡氏菌康乐变种的分类鉴定

康乐霉素属于利福霉素族，其Ａ成份是一种新抗生素。康乐霉素产生菌１７４７－６４是从广州康乐县土壤中分离出来的，根据分类研究，菌株应归属于诺卡氏菌，是地中海诺卡氏菌的一新变种，定名为地中海诺卡氏菌康乐变种１７４７－６４（Ｎｏｃａｒｄｉａｍｅｄｉｔｅｒｒａｎｅｉｖａｒ．ｋａｎｇｌｅｎｓｉｓ１７４７－６４）。     

妥布霉素产生菌诱变选育

妥布霉素产生菌——黑暗链霉菌（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓｔｅｎｅｂｒａｒｉｕｓ），用Ｃｏ６０辐射，再结合化学因子５－溴尿嘧啶处理，筛选到６株正变株及１株主要分泌安普霉素的突变株     

哒唑氧苯的合成

哒唑氧苯的合成ＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦＤＡＺＯＸＩＢＥＮ姜凤超汪文荧曾铭箴（同济医科大学药学院，武汉４３００３０）ＪＩＡＮＧＦｅｎｇ－Ｃｈａｏ，ＷＡＮＧＷｅｎ－Ｙｉｎｇ，ＺＥＮＧＭｉｎｇ－Ｚｈｅｎ（ＳｃｈｏｏｌｏｆＰｈａｒｍａｃｙ，ＴｏｎｇｊｉＭｅｄｉ...     

4组治疗消化性溃疡方案的成本-效果分析

目的：探讨不同的药物治疗方案对幽门螺杆菌（HP）感染的消化性溃疡疾病的成本－效果。方法：运用药物经济学成本－效果分析法对4组治疗方案即A组：奥美拉唑＋阿莫西林＋甲硝唑；B组：兰索拉唑＋阿莫西林＋甲硝唑；C组：奥美拉唑＋克拉霉素＋甲硝唑；D组：兰索拉唑＋丽珠胃三联（枸橼酸铋钾－克拉霉素－替硝唑）进行分析评价。结果：4组方案的成本－效果比（C／E），HE消除：A9.08,B8.56,C12.05,D12.97；溃疡治愈：A8.62,B8.23,C11.44,D13.65。结论：B组为最佳治疗方案，值得推广应用。     

阿奇霉素治疗支气管炎有显效

阿奇霉素治疗支气管炎有显效据ＪＩｎｔｅｒｎＭｅｄＲｅｓ（１９９６，２４∶４０７）载比利时研究人员Ｂｉｅｂｕｙｃｋ报告称，支气管炎患者以阿奇霉素（ａｚｉｔｈｒｏｍｙｃｉｎ）治疗３天与阿莫西林（ａｍｏｘｉｃｉｌｉｎ）／克拉维酸（ｃｌａｖｕｌａｎｉｃａｃｉ...     

平阳霉素囊内注射治疗卵巢囊肿8例

平阳霉素囊内注射治疗卵巢囊肿８例济南军区总医院（山东济南２５００３１）孙少莉陈君单乐媛张燕妮我院自１９９５年９月起在门诊采用平阳霉素（Ｂｌｅ－ｍｙｃｉｎ，Ａ５）囊内注射治疗卵巢囊肿８例。病人均为已婚妇女，已生育者７例，未生育者１例。年龄２４～３５岁。...