治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病的临床分析

目的探讨复发性外阴阴道假丝酵母菌病的治疗措施及效果。方法将2009年6月至2011年1月潮州市妇幼保健院收治的复发性外阴阴道假丝酵母菌病患者58例随机分为观察组29例(氟康唑联合硝酸眯康唑栓)和对照组29例(硝酸咪康唑栓),对两组的治疗效果及复发率进行对比。结果两组治疗7d后的治愈率相比差异无显著性(P>0.05),两组治疗3个月及6个月后的复发率相比差异均具有显著性(P<0.05)。结论氟康唑联合硝酸咪康唑栓对复发性外阴阴道假丝酵母菌病的巩固治疗及预防有较好的效果。     

妊娠期外阴阴道假丝酵母菌病的治疗效果分析

目的探讨定君生（乳杆菌活菌胶囊）配合克霉唑联合治疗妊娠期外阴阴道假丝酵母菌病的效果。方法将门诊中360例妊娠期外阴阴道假丝酵母菌病的患者随机分为观察组（定君生配合克霉唑治疗）、对照组（单用克霉唑治疗）分别观察两组的疗效和复发性。结果治疗结束后2周复查,观察组和对照组均有较好的疗效,治愈率分别为81.1%、76.1%;有效率分别为93.1%、87.2%,两组间治愈率和有效率的差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗结束后4周复查,观察组疗效明显高于对照组,治愈率分别为78.2%、51.5%;有效率分别为91.1%、66.1%,两组间治愈率和有效率的差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗结束后2月复查,观察组疗效明显高于对照组,治愈率分别为77.8%、45.6%;有效率分别为90.1%、56.7%,两组间治愈率和有效率的差异有统计学意义（P〈0.05）。结论克霉唑是治疗妊娠期外阴阴道假丝酵母菌病的有效药物,定君生配合克霉唑治疗妊娠期外阴阴道假丝酵母菌病具有增强疗效、减少复发的优点。     

妊娠期外阴阴道假丝酵母菌病的治疗方法分析

目的研究克霉唑、硝酸咪康唑和制霉菌素对妇女妊娠期外阴阴道假丝酵母菌病的临床治疗效果。方法将我院2008年4月至2010年4月收治的325例外阴阴道假丝酵母菌患者随机分为3组,A组108例,用克霉唑阴道局部给药;B组108例,用硝酸咪康唑阴道局部给药;C组109例,用制霉菌素阴道局部给药。连续治疗1个月,观察比较3组临床疗效。结果克霉唑治愈率41.7%,总有效率88.0%;硝酸咪康唑治愈率38.9%,总有效率为84.3%;制霉菌素治愈率31.2%,总有效率为69.7%。A组和B组数据比较,P>0.05,存在显著性差异,说明克霉唑与硝酸咪康唑疗效相当;继续比较A组和C组,B组和C组,克霉唑和硝酸咪康唑的治疗效果均优于制霉菌素。结论克霉唑和硝酸咪康唑的治疗效果优于制霉菌素,可进行临床推广使用。     

浅谈妊娠期外阴阴道假丝酵母菌病的防治

目的探讨妊娠妊娠期外阴阴道假丝酵母菌的发病机制、临床症状、治疗的必要性及防治的方法,降低妊娠期外阴阴道假丝酵母菌的发病率及复发率。方法回顾性分析本所门诊2007年48例妊娠期外阴阴道假丝酵母菌的临床资料。结果养成良好的生活习惯和饮食习惯可以预防妊娠期外阴阴道假丝酵母菌的发生,提高妊娠期外阴阴道假丝酵母菌的治疗效果。结论外阴阴道假丝酵母菌病的发生和多种因素有关,可发生逆行感染,导致宫内感染等异常发生,故妊娠期外阴阴道假丝酵母菌病的防治不容忽视。     

氟康唑联合硝酸咪康唑阴道软胶囊治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病102例

目的探讨分析对于临床接受治疗的复发性外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)患者采用氟康唑、硝酸咪康唑阴道软胶囊联合治疗的效果情况,保证治疗的有效性以及安全性。方法按照治疗使用药物的不同将102例复发性外阴阴道假丝酵母菌病患者分为观察组(氟康唑联合硝酸咪康唑阴道软胶囊)和对照组(硝酸咪康唑阴道软胶囊)两组,两组临床患者的一般资料比较,其差异不具有统计学差异(P>0.05),对两组患者的临床疗效以及真菌学检查下的转阴率情况进行数据对比分析。结果从具体的数据对比结果来看,观察组患者的转阴率以及总体疗效均高于对照组,其两组差异对比有统计学意义(P<0.05)。结论联合用药的总体效率明显高于单一临床用药,值得临床治疗的推广应用。     

复发性外阴阴道假丝酵母菌病的治疗体会

2005年3月～2007年10月在我院妇科门诊确诊为复发性外阴阴道假丝酵母菌病患者系统治疗，效果满意，现报告如下。     

伊曲康唑联合硝酸咪康唑阴道软胶囊治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病36例

目的探讨伊曲康唑联合硝酸咪康唑阴道软胶囊治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病的疗效。方法选择72例复发性外阴阴道假丝酵母菌病患者,随机分为观察组和对照组,各36例。两组患者均予以硝酸咪康唑阴道软胶囊阴道给药,每次1.2 g,每天1次,连用3 d。观察组在此基础上同时予以伊曲康唑胶囊口服,每次0.2 g,每天1次,连用3 d。治疗结束后1周、1月、2月和3月分别进行妇科检查及阴道分泌物检查。结果治疗结束后1周,观察组的临床总有效率明显优于对照组(χ2=7.60,P<0.01),且治疗后3个月内的总复发率明显低于对照组(χ2=7.41,P<0.01)。两组治疗期间均无严重的不良反应。结论伊曲康唑联合硝酸咪康唑阴道软胶囊治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病的疗效优于单纯的硝酸咪康唑阴道软胶囊治疗,复发率低、不良反应轻、安全性较好。     

复发性外阴阴道假丝酵母菌病100例诊治体会

外阴阴道假丝酵母菌病（VVC）是生育期妇女最常见的下生殖道感染,占微生物感染所致阴道炎的1／4～1／3。妇女患VVC后经过治疗,临床症状和体征消失,假丝酵母菌检查阴性后又出现临床症状且假丝酵母菌检查阳性,     

复发性阴道假丝酵母菌病应用硝酸咪康唑栓与氟康唑联合治疗的临床分析

目的对应用氟康唑与硝酸咪康唑栓联合对患有复发性阴道假丝酵母菌病的患者实施治疗的临床效果进行研究。方法抽取96例患有复发性阴道假丝酵母菌病的患者,随机分为对照组和治疗组,平均每组48例。采用硝酸咪康对对照组患者实施治疗;采用氟康唑与硝酸咪康唑栓联合对治疗组患者实施治疗。结果治疗组患者复发性阴道假丝酵母菌病治疗效果明显优于对照组;症状控制时间和治疗方案实施总时间明显短于对照组用药过程中出现不良反应的人数明显少于对照组治疗结束后阴道假丝酵母菌病再次复发率明显低于对照组。结论应用氟康唑与硝酸咪康唑栓联合对患有复发性阴道假丝酵母菌病的患者实施治疗的临床效果非常明显。     

外阴阴道假丝酵母菌病的临床治疗体会

目的探讨外阴阴道假丝酵母菌病的临床治疗体会。方法选择我院2013年5月至2014年5月收治的50例外阴阴道假丝酵母菌病患者为研究对象,随机分为对照组25例,观察组25例,对照组行抑制霉菌素片治疗,观察组采取咪康唑栓剂治疗,对两组患者治疗后临床疗效进行分析。结果观察组治疗总有效率为96.00%,对照组为76.00%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者SDS、SAS评分无明显差异,经治疗后,两组患者评分均有下降,而观察组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对外阴阴道假丝酵母病采取咪康唑栓剂治疗,不良反应轻微,能提高患者生活质量,值得临床进一步推广使用。     

乳酶生片联合达克宁栓治疗复发性念珠菌性阴道炎疗效观察

目的 观察乳酶生片联合达克宁栓治疗复发性念珠菌性阴道炎疗效.方法 300例复发性念珠菌性阴道炎患者随机、单盲分为治疗组150例和对照组150例,对照组采用达克宁栓200 mg,阴道上药,每晚一次,共用7天.治疗组在对照组的基础上加用乳酶生片0.6 g,每晚一次,共用7～10天.两组用药均每月重复一次,连用3个月.分别于治疗前,治疗后1个月、2个月、3个月进行疗效观察,比较复发情况.结果 治疗组总有效率为94.7％,治疗3个月后复发率为5.97％;对照组总有效率为85.3％,治疗3个月后复发率为19.04％,治疗组疗效明显优于对照组(P＜0.01),治疗组各症状复发明显少于对照组(P＜0.05)且治疗组复发率明显低于对照组(P＜0.0l).结论 乳酶生片与达克宁栓合用治疗复发性念珠菌性阴道炎效果良好,可明显减少复发.     

大剂量达克宁联合氟康唑片短期治疗念珠菌性阴道炎临床观察

目的：探讨氟康唑与大剂量达克宁栓剂联合短期治疗念珠菌性阴道炎的疗效。方法：将90例念珠菌性阴道炎患者随机分为3组．氟康唑组、大剂量达克宁组和联合治疗组。治疗3天后观察疗效,并作阴道分泌物检查。结果：氟康唑组有效率为76．6％,大剂量达克宁组有效率为80．0％,两组间差异无显著性;联合治疗组有效率为93.3％,与前两组比较差异有显著性。3组均未出现严重不良反应。结论：氟康唑与大剂量达克宁栓剂联合使用可有效治疗念珠菌性阴道炎,疗效高,治疗时间短,患者依从性好。     

咪康唑栓与克霉唑阴道片单次给药治疗单纯性外阴阴道假丝酵母菌病比较

目的比较咪康唑栓与克霉唑阴道片单次给药治疗单纯性外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)的疗效和安全性。方法单纯性VVC患者80例随机分为2组,各40例。试验组采用咪康唑栓1 200 mg阴道给药1次,对照组采用克霉唑阴道片500 mg阴道给药1次,分别于用药前、用药后d 7和用药后d 28～35进行妇科检查、临床症状体征评分、真菌学检查及不良反应评估。结果试验组1例患者失访,对照组2例患者失访,2组共完成有效病例77例。2组患者治疗前瘙痒、疼痛、充血水肿和分泌物增多的症状和体征组间均无显著差异(P>0.05);治疗后d 7及d 28～35与治疗前相比均有显著差异(P<0.05,P<0.01),组间相比均无显著差异(P>0.05)。治疗后d 7,试验组总有效率87%(34/39),对照组总有效率82%(31/38);治疗后d 28～35试验组总有效率95%(37/39),对照组总有效率92%(35/38),组间均无显著差异(P>0.05)。试验组1例患者出现外阴烧灼感,对照组1例患者出现外阴疼痛,症状较     

制霉菌素片和达克宁（咪康唑）栓治疗复发性阴道念珠菌病疗效观察

目的观察制霉菌素片、达克宁（咪康唑）栓治疗复发性阴道念珠菌病（RVVC）的疗效。方法采用随机对照观察方法。对照组：达克宁（咪康唑）栓400mg;治疗组：制霉菌素片100万单位。均于每晚睡前清洗外阴后置入阴道内,7d为1疗程。于停药后第3天、下次月经干净后3～5d及停药2个月后观察疗效及复发情况。结果2组患者经治疗后症状积分均有明显下降（P〈0．01）,治愈率分别为74．0％（37／50）和93．88％（46／49）,差别有统计学意义（P〈0．05）。2组的总体疗效比较Ridit均值显示对照组疗效较差,治疗组疗效较好（R对照组〈R治疗组）。停药2个月后2组已治愈患者的复发率分别为16．22％（6／37）和13．04％（6／46）,差别无统计学意义（P〉0．05）。2组治疗期间来见明显的不良反应。结论制霉菌素阴道用药治疗RVVC安全有效,其疗效优于达克宁（咪康唑）栓。     

硝酸咪康唑栓联合可宝净栓治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病疗效观察

目的观察可宝净栓联合硝酸咪康唑栓治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病(RVVC)的疗效。方法 200例患者按就诊顺序分为观察组和对照组各100例。观察组阴道深部放置硝酸咪康唑栓及可宝净栓;对照组阴道放置硝酸咪康唑栓。3个疗程后复查,并在治愈后随访3个月,观察2组的治愈率及3个月后的复发率。结果观察组总有效率为98%,对照组为96%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组复发率为2%低于对照组的15%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论可宝净栓联合硝酸咪康唑栓局部用药治疗RVVC疗效满意,复发率低,值得临床推广应用。     

硝酸咪康唑栓联合可宝净栓治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病疗效观察

目的 观察可宝净栓联合硝酸咪康唑栓治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病(RVVC)的疗效.方法 200 例患者按就诊顺序分为观察组和对照组各100例.观察组阴道深部放置硝酸咪康唑栓及可宝净栓;对照组阴道放置硝酸咪康唑栓.3个疗程后复查,并在治愈后随访3个月,观察2组的治愈率及3个月后的复发率.结果 观察组总有效率为98%,对照组为96%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组复发率为2%低于对照组的15%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 可宝净栓联合硝酸咪康唑栓局部用药治疗RVVC疗效满意,复发率低,值得临床推广应用.     

制霉菌素与凯妮汀治疗妊娠期念珠菌性阴道炎效果的对比分析

目的对比制霉菌素与凯妮汀治疗妊娠期念珠菌性阴道炎疗效,评价药物效果。方法通过对我院门诊2004年3月至2008年10月妊娠期念珠菌性道炎的277例患者进行分组治疗,A组患者行制霉菌素治疗,B组行凯妮汀治疗,观察症状改善情况及体征和镜下复查结果,记录并对比分析病情变化和结果。结果凯妮汀治愈84例,占60.87%,制霉菌素治愈70例,占50.36%,统计分析示χ2=10.380,P〈0.05,差异具有统计学意义。结论凯妮汀治疗妊娠期念珠菌性阴道炎效果优于制霉菌素组,其用药简单,对胎儿影响小,是临床可以选择的治疗药物。     

氟康唑治疗阴道念珠菌病

目的：探讨国产氟康唑对阴道念珠菌的疗效。方法：对９０例阴道念珠菌病人（年龄３３±ｓ５ａ）分离的９０株菌株进行药敏比较，随机分为３组（每组３０例）。国产和进口氟康唑组分别用国产和进口氟康唑注射液２００ｍｇ，ｉｖ，ｑｄ，连用２ｄ；制霉菌素组用制霉菌素０．５ＭＵ，放入阴道，ｑｄ，连用７ｄ。结果：念珠菌对国产氟康唑的敏感率及治疗有效率均达９７％，与进口氟康唑无差异，Ｐ＞０．０５，２药治疗有效率均非常明显优于制霉菌素（Ｐ＜０．０１）。结论：国产氟康唑抗真菌作用与进口氟康唑疗效相同，并优于制霉菌素。     

Safety and efficacy of bedtime versus daytime administration of the miconazole nitrate 1200 mg vaginal ovule insert to treat vulvovaginal candidiasis

OBJECTIVE: Most vaginal products are self-administered at bedtime. Safety, efficacy, and ' therapeutic cure with bedtime versus daytime treatment of vulvovaginal candidiasis (VVC) were assessed to potentially improve compliance and convenience with vaginal antifungal treatment. METHODS: A non-inferiority study evaluated 573 women with symptoms of WC, randomized to daytime or bedtime self-administration of single dose of miconazole nitrate 1200 mg vaginal ovule (Monistat-1). RESULTS: Subjects (n = 149) were evaluated for efficacy in the Daytime group and 163 in the Bedtime group. In the Daytime group, 86 (57.7%) participants achieved therapeutic cure, with 105 (70.5%) and 111 (74.5%) exhibiting mycologic and clinical cures, respectively. In the Bedtime group, 83 (50.9%) subjects achieved therapeutic cure, with 104 (63.8%) and 120 (73.6%) exhibiting mycologic and clinical cures, respectively (NS). There was no significant difference in the incidence of side effects between the two groups. Median estimated time to initial relief of itching, burning and irritation was similar for both. Miconazole nitrate 2% cream was also applied twice daily to the vulvar area for external symptoms for up to 7 days. Test-of-cure was assessed 21 days-30 days following administration of intra-vaginal drug. Time to vulvovaginal symptomatic relief and the effect of activity following daytime administration on therapeutic cure were also assessed. CONCLUSION: The efficacy against a broad spectrum of pathogens and acceptability of daytime and bedtime administration of miconazole nitrate 1200 mg vaginal ovule were similar. These findings offer women a convenient option for treatment for WC, whether self-managed or managed by their healthcare provider.